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(16/03/2016) Un dispositivo dispensador para la dosificación y dispensación de un número predeterminado de materiales multiparticulados desde un recipiente , comprendiendo el dispositivo dispensador una cámara , incluyendo la cámara una entrada a través de la cual los materiales multiparticulados pueden entrar en la cámara , un sobreflujo a través del cual los materiales multiparticulados pueden salir de la cámara para volver al recipiente y una salida a través de la cual los materiales multiparticulados pueden dispensarse desde la cámara , comprendiendo la cámara una superficie de medición , incluyendo la superficie de medición al menos una porción de retención en la misma, la, o cada, porción de retención configurada…
Composiciones farmacéuticas tópicas que incluyen REL-N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimetil-4-morfolinil]-3-piridinil]-2-metil-4''-(trifluorometoxi)-[1,1''-bifenil]-3-carboxamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: FRITZE,ANDREAS, CORCELLE,KARINE, GRUBESA,MELINDA ENIKÖ. Clasificación: A61K9/00.
Composición farmacéutica tópica, la cual incluye:
a) N-(6-[(25,6R)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il]-2-metil-4'-(trifluorometoxi)-bifenil-3-carboxamida;**Fórmula**
b) uno o más solventes;
c) opcionalmente una fase oleosa;
d) opcionalmente uno o más antioxidantes;
e) opcionalmente uno o más mejoradores de consistencia;
f) opcionalmente uno o más tensoactivos;
g) opcionalmente uno o más conservadores; y
h) opcionalmente uno o más agentes gelificantes.
en donde el uno o más solventes incluyen dimetil isosorbida (DMI).
PDF original: ES-2576740_T3.pdf
Proceso para la preparación de intermediarios para la elaboración de inhibidores de NEP.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Inventor/es: HOOK,DAVID, ZHOU,JIANGUANG, LI,YUNZHONG. Clasificación: C07C271/22, C07C269/06.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y
R3 es un grupo carboxilo o un grupo éster,
comprendiendo dicho proceso
hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y
R3 es un grupo carboxilo o un grupo éster;
con un catalizador de metal de transición, opcionalmente en presencia de una base,
para obtener el compuesto de fórmula o una sal del mismo.
PDF original: ES-2576179_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/03/2016). Inventor/es: BAETTIG,URS, ADCOCK,CLAIRE, LEBLANC,CATHERINE, STIEFL,Nikolaus Johannes, PIPET,MAUDE NADINE PIERRETTE, PULZ,ROBERT ALEXANDER, HUNT,PETER, SPIEGEL,KATRIN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/14, C07D213/74.
Un compuesto de Fórmula X como se define a continuación:**Fórmula**
en, forma libre o de sal, donde**Fórmula**.
PDF original: ES-2562447_T3.pdf
Formas cristalinas de 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxifenil)-1-{6-[4-(4-etilpiperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metilurea y sus sales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2016). Inventor/es: KAPA, PRASAD KOTESWARA, SLADE,JOEL, BERGHAUSEN,JOERG, MCKENNA,Joseph, WU,Raeann, STOWASSER,FRANK, DU,ZHENGMING. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D239/48.
Una sal de ácido monofosfórico del compuesto de Fórmula I:**Fórmula**.
PDF original: ES-2562462_T3.pdf
Inhibidores de Pim cinasas y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/03/2016). Inventor/es: LAN,JIONG, BURGER,MATTHEW, LINDVALL,MIKA, NISHIGUCHI,GISELE, TETALMAN,MICHELLE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D417/14.
Compuesto de fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona de**Fórmula**
y X representa CH o N;
R2a se selecciona de amino, metilo, CH2F, CF3, C2H5 y H;
R2b se selecciona de H y metilo;
R3 se selecciona de H, OH, OCH3, CH3, F y Cl;
R4a se selecciona de OH, OCH3, OC2H5 y F;
R4b se selecciona de metilo, H y F;
R21 representa H o F;
R22 representa H, Cl o F;
R23 representa F, OC2H5, OCH3, Cl, H, metilo, OH u OCH(CH3)2; y
R24 representa H u OH.
PDF original: ES-2562306_T3.pdf
Circulación de componentes durante la homogeneización y de microfluidización de emulsiones.
(02/03/2016) Un método para la fabricación de un adyuvante de vacuna de emulsión de aceite en agua que comprende a escualeno, a polisorbato 80 y a trioleato de sorbitano, donde el método comprende del paso de:
(i) La formación de una primera emulsión que tiene un primer tamaño promedio de gotas de aceite usando un homogeneizador, donde la primera emulsión es formada mediante una circulación que comprende:
(a) una circulación tipo I de transferencia de los componentes de la primera emulsión entre un primer contenedor y un homogeneizador seguida por
(b) una circulación de tipo II de transferencia de los componentes de la primera…
Sales de un agonista del receptor IP.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/02/2016). Inventor/es: LEBLANC,CATHERINE, PERLBERG,ANETT, TUFILLI,NICOLA, MCKEOWN,STEPHEN CARL. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/4985.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.
PDF original: ES-2561353_T3.pdf
Uso de bis-aminas para incrementar la actividad antimicrobiana de composiciones acuosas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/02/2016). Inventor/es: DASSANAYAKE, NISSANKE, L., SCHLITZER, RONALD, L., MEADOWS,DAVID,L, CAREY,THOMAS,CHRISTOPHER. Clasificación: A01N33/04, C07C215/14, A61L12/14, C07C215/12, C07C215/18.
Una composición oftálmica acuosa que comprende 1,4-bis[isobutilamino]-2,3-dihidroxibutano o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable en una cantidad eficaz para incrementar la actividad antimicrobiana de la composición;
y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.
PDF original: ES-2561034_T3.pdf
Control exógeno interno positivo para la detección de virus.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(24/02/2016). Inventor/es: ROTH,BERNHARD. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/70, C07K14/005.
Un método para la sangre de ensayo y / o un producto de sangre, o una vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas para la presencia o ausencia de un primer virus que comprende las etapas de:
(a) tomar una muestra de la sangre y / o producto de la sangre, o la vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas;
(b) añadir un segundo virus exógeno a la muestra; y
(c) el análisis de los ácidos nucleicos de la muestra para detectar la presencia o ausencia del virus primero y segundo;
en el que el virus primero y segundo son del mismo tipo de virus, en el que el primer y segundo virus son:
(i) ambos virus envueltos o virus no envueltos; y
(ii) ambos virus filamentosos, virus icosaedro, o virus complejos;
y el primer virus es un virus animal y el segundo virus es un virus vegetal.
PDF original: ES-2572391_T3.pdf
Sal y solvatos de un derivado de tetrahidroisoquinolina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/02/2016). Inventor/es: KELLY,Peter Michael, MCCARTHY,THOMAS DAVID, BOYLE,CRAIG JAMES STEWART, EBERLIN,ALEXANDER REDVERS. Clasificación: C07D217/26.
Sal de sodio del ácido (S)-2-(difenilacetil)-1,2,3,4-tetrahidro-6-metoxi-5-(fenilmetoxi)-3-isoquinolin-carboxílico y solvatos del mismo, en forma amorfa o en forma de un solvato cristalino.
PDF original: ES-2570135_T3.pdf
Derivados de 1-((5-heteroariltiazol-2-il)aminocarbonil)pirrolidin-2-carboxamida como inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) útiles en el tratamiento de enfermedades proliferativas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2016). Inventor/es: FURET, PASCAL, IMBACH, PATRICIA, GUAGNANO, VITO, FAIRHURST, ROBIN ALEC, CARAVATTI, GIORGIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D417/14.
Compuesto 2-amida y 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetiletil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}-amida) del ácido (S)- pirrolidin-1,2-dicarboxílico, de estructura:**Fórmula**
en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2560673_T3.pdf
Moléculas y métodos de modulación de la proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/02/2016). Inventor/es: CONG,FENG, RANGWALA,SHAMINA M, ETTENBERG,SETH, GUTH,SABINE. Clasificación: C07K16/00.
Molécula de unión al polipéptido proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6) que comprende una porción de unión al antígeno de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la primera hélice de LRP6, en la que la porción de unión al antígeno se une a un epítopo dentro de la hélice 1 de la LRP6 humana dentro de o solapando los aminoácidos 20-326 de**Fórmula**
en la que la porción de unión al antígeno es capaz de actuar como antagonista de la vía de señalización inducida por Wnt1.
PDF original: ES-2560532_T3.pdf
Métodos y composiciones para una velocidad de conducción nerviosa mejorada.
(18/02/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, fenilo, bencilo, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6) y heteroarilo, siempre que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno;
R4 se selecciona de un ácido carboxílico, sulfato, fosfato, sulfonamida, fosfonamida y amida;
X se selecciona de CH, N, O y S siempre que cuando X es O o S, uno de R1 y R2 está ausente;
Y se selecciona de S, O y N-R3 en donde R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo(C1-C6), arilo, alquil(C1-C4)-arilo, -OH o -NH2;
G es un anillo de 5 ó 6 miembros aromático, heterocíclico o heteroarílico seleccionado de:**Fórmula**
en donde el símbolo "*" indica el enlace compartido entre los anillos condensados A y G; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo(C1-C6), fenilo y alcoxilo(C1-C6),
R6 y R8…
Derivados de bifenilcarboxamida como moduladores de la ruta de hedgehog.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/02/2016). Inventor/es: DIERKS,CHRISTINE, WARMUTH,MARKUS, WU,XU. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/5375, A61K31/55, A61K31/165, A61K31/4545, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/277, A61K31/5377, A61K31/551, A61K31/4453, A61K31/541, A61K31/4433.
Uso de N-(6-((2R,6S)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il)-2-metil-4'-(trifluorometoxi)bifenil-3-carboxamida de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hematológico o un tumor maligno hematopoyético que es mieloma múltiple.
PDF original: ES-2569941_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden dióxido de silicio coloidal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/02/2016). Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia. Clasificación: A61P35/00, A61P17/14, A61K31/445, A61K31/435, A61P17/06, A61P17/00, A61P11/00, A61K9/00, A61P11/06, A61K9/20, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P13/12, A61P25/28, A61K31/395, A61K9/14, A61P17/02, A61P19/02, A61P31/10, C07D498/18, A61K47/04, A61P21/04.
Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.
PDF original: ES-2560106_T3.pdf
Método para el tratamiento de trastornos proliferativos y otras condiciones patológicas mediadas por la actividad de cinasa de Bcr-Abl, c-Kit, DDR1, DDR2 o PDGF-R.
(17/02/2016) Pirimidil-amino-benzamida de la fórmula (I) **Fórmula**
en donde:
Py denota 3-piridilo,
R1 representa hidrógeno,
R2 representa 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-fenilo; y
R4 representa metilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para el tratamiento de un trastorno proliferativo u otras condiciones patológicas seleccionadas de melanoma, en especial melanoma que aloja mutaciones de c-KIT, cáncer de mama, cáncer del colon, cáncer de pulmón, cáncer de la próstata o sarcoma de Kaposi, tumores estromales gastro-intestinales (GIST), leucemia mieloide aguda (AML), leucemia que responde a una inhibición de la actividad de cinasa de tirosina de Abl, tal como leucemia mieloide crónica (CML), leucemia linfoblástica…
Aparato y método para rellenar un receptáculo con polvo.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(15/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, ADRIAN, E., ROCCHIO, MICHAEL J., PARKS, DERRICK J, NAYDO, KYLE, WIGHTMAN, DENNIS, E. Clasificación: B65B9/04, B65B31/00, B65B1/04, B65B3/04, B67C3/00, B65B1/36, B65B1/20, B65B1/30.
Un aparato para llenar un receptáculo con medicamento en polvo, comprendiendo el aparato:
un suministro de medicamento en polvo y
una cámara ; y;
en donde el aparato está configurado de tal manera que pueda aplicarse vacío en la cámara para ayudar a capturar el polvo, y en donde se aplica gas comprimido a la cámara para expulsar el polvo capturado de la cámara al interior de un receptáculo;
caracterizado por una pantalla con aberturas entre el suministro de medicamento en polvo y la cámara , siendo trasladable la pantalla para fluidizar el medicamento en polvo.
PDF original: ES-2559669_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de proteína cinasa.
(12/02/2016) Un compuesto que tiene Fórmula :**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que
W es;**Fórmula**
A1 y A4 son independientemente C;
cada A2 y A3 es C;
R1 y R2 juntos forman un arilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heteroarilo o heterocíclico que comprende de 1-3 átomos de nitrógeno;
R3 es SO2R12, SO2NH2, SO2NRR12, CONRR12, CO1-2R12 o ciano;
R5, R5, R7 y R10 son independientemente H;
R es H o alquilo C1-6;
R6 es OR12;
R8 y R9 son independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo o X, o uno de R8 y R9 es H; y con la condición de que uno de R8 y R9 sea X;
X es (CR2)qY, ciano, C(O)O0-1R12, CONR(R12), CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, CONR(CR2)pS(O)1-2R12 o (CR2)1-6NR(CR2)pOR12;
Y es un anillo carbocíclico…
(12/02/2016) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de
hidrógeno-
halógeno-
alquil C1-C7-
R2 se selecciona de
R2 se selecciona de
hidrógenoalquil C1-C7-
haloalquil C2-C7-
aminoalquil C2-C7-
N-alquil C1-C7-aminoalquil C2-C7-
N,N-di-alquil C1-C7-aminoalquil C2-C7-
hidroxialquil C2-C7-
alcoxi C1-C7-alquil C2-C7-
cicloalquil C3-C10-alquil C1-C7-
cianoalquil C2-C7-;
o
R1 y R2, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4-7 miembros, saturado o parcialmente saturado, que no está sustituido o está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de alquil C1-C7-
haloalquil C1-C7-
aminoalquil C1-C7-
…
Compuestos intermedios para preparar peptidomiméticos de Smac.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/02/2016). Inventor/es: DAI, MIAO, YANG, FAN, SHARMA,SUSHIL,KUMAR, CHEN,ZHUOLIANG, ZAWEL,Leigh, WANG,Run-Ming David, STRAUB,Christopher Sean, CHAREST,MARK G, HE,FENG, CHEN,CHRISTINE HIU-TUNG, LEI,HUANGSHU, PHAM,LY LUU. Clasificación: C07K5/06, C07D417/04.
Un compuesto de fórmula 7**Fórmula**.
PDF original: ES-2559042_T3.pdf
Sales de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, SLADE,JOEL, KARPINSKI,Piotr , BAJWA,JOGINDER S, STOWASSER,FRANK, PAPOUTSAKIS,DIMITRIS. Clasificación: A61P35/00, C07D209/14, A61K31/4045.
Una sal anhidra de lactato de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
PDF original: ES-2570934_T3.pdf
Dispositivos intraoculares y procedimientos asociados.
(10/02/2016) Sistema de lente intraocular , que comprende:
una primera lente dimensionada y conformada para ser implantada en una cámara posterior de un ojo, presentando la primera lente una óptica de potencia positiva con un primer eje óptico; y
una segunda lente dimensionada y conformada para ser implantada en la cámara posterior del ojo y configurada para acoplarse con la primera lente , presentando la segunda lente una superficie anterior y una superficie posterior opuesta ,
en el que una parte central de la segunda lente define una óptica de potencia de superficie negativa con un segundo eje óptico y en el que una parte periférica de la superficie anterior de la segunda lente define una primera…
Derivados de glicósido y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/02/2016). Inventor/es: BOCK, MARK, G., FENG,LILI, BEBERNITZ,Gregory Raymond, BHOSALE,SANDEEP BHAUSAHEB, REDDY,DUMBALA SRINIVAS, HAJARE,ATUL KASHINATH, VYAVAHARE,VINOD, KURHADE,SURESH EKNATH, SALUNKHE,VIDESH, SHAIKH,NADIM S, BHUNIYA,DEBNATH, PALLE,P. VENKATA, LIANG,JESSICA. Clasificación: A61K31/70, C07D405/10, A61P3/10, C07D413/10, C07D407/10.
Compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula (V):**Fórmula**
en la que:
el anillo A es fenilo que está sustituido con un sustituyente seleccionado de halo, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-7;
en la que Ya está situado en meta con respecto al anillo de tetrahidropirano y el sustituyente está situado en para con respecto al anillo de tetrahidropirano;
la estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y e Ya es CH2.
PDF original: ES-2564191_T3.pdf
Combinaciones de agentes terapéuticos para uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(10/02/2016) Una combinación de un inhibidor alostérico de mTOR y un inhibidor catalítico de mTOR para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada de enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, ataxia espinocerebelar tipo 3, enfermedad de Alzheimer y enfermedad neuronal motora en donde el inhibidor alostérico de mTOR es RAD001 y el inhibidor catalítico de mTOR es BEZ235 o CCG168;
en donde
RAD001 tiene el siguiente nombre y estructura química:
(1R,9S,12S,15R, 16E, 18R, 19R, 21R, 23S, 24E, 26E, 28E, 30S, 32S, 35R)-1,18-dihidroxi-12-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4- (2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]-1-metiletil}-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[…
Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ATADJA,PETER WISDOM. Clasificación: A61K31/53, A61K45/06, A61P35/02, A61K31/4045.
Una combinación de (a) un inhibidor de desacetilasa de histona (HDAI); y (b) un anti-metabolito; en donde (a) es N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) es 5-azacitidina para utilizarse en el tratamiento de una enfermedad proliferativa que es síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloblástica aguda (AML).
PDF original: ES-2569477_T3.pdf
Proceso para la síntesis de compuestos orgánicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/02/2016). Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, PRASHAD, MAHAVIR, ABEL, STEPHAN, ERB, BERNHARD, MEISENBACH,MARK, XUE,SONG, SHIEH,WEN-CHUNG, KRELL,Christoph, SCLAFANI. Joseph. Clasificación: C07D233/56, C07C205/12, C07D233/61.
Un proceso para preparar 1-bromo-3-nitro-5-trifluoro-metil-benceno que comprende tratar 1-nitro-3-trifluoro-metilbenceno con el agente bromante 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, en presencia de un ácido fuerte, para obtener 1- bromo-3-nitro-5-trifluorometil-benceno.
PDF original: ES-2558696_T3.pdf
Compuestos y composiciones inmunosupresores.
(08/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es 1 o 2;
A es -(CH2)2C(O)OH;
X es un enlace o es seleccionado de entre [1,2,4]oxadiazol, -CH2O-, -OCH2-, isoxazoles y [1,3,4]oxadiazol;
Y es seleccionado de entre fenilo y benzooxazolilo;
R1 es escogido de entre arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en donde todo arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente sustituido con un radical elegido de entre aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil C3-8-alquilo C0-4 y alquilo C1-6; en donde todo grupo arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R1 puede estar opcionalmente sustituido con de uno a cinco radicales escogidos de entre halo,…
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de fibrosis quística.
(04/02/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en donde:
A es N o CR4a;
X es**Fórmula**
R1 se selecciona entre H; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; alquenilo C2-C8; alquinilo C2-C8; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C5-C10; -alquilo C1-C4-cicloalquilo C3-C8; alcoxi C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; halógeno; SO2NR8R9; SO2R10; S-alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; S-arilo C6-C14; -(alquilo C0-C4)-arilo C6-C14; y heterociclilo -(alquilo C0-C4)- de 3 a 14 miembros; en donde el heterociclilo contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; CN; NR11R12; CONR13R14; NR13SO2R15;
NR13C(O)R15 y CO2R15, en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo…
Aparato de aerosolización con guía de alineación para la perforación de la cápsula.
(03/02/2016) Aparato de aerosolización que comprende: una carcasa que define una cámara que tiene una o más entradas de aire, estando la cámara dimensionada para recibir una cápsula que contiene una formulación farmacéutica que puede aerosolizarse,
un mecanismo de perforación dentro de la carcasa, comprendiendo el mecanismo de perforación una guía de alineación y un elemento de perforación, en el que la guía de alineación comprende una superficie adaptada para entrar en contacto con la cápsula mientras que el elemento de perforación se hace avanzar dentro de la cápsula para crear una abertura en la cápsula, caracterizado porque
la superficie comprende un conducto…
Forma cristalina de una sal de succinato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/02/2016). Inventor/es: HOWSHAM,CATHERINE, PERLBERG,ANETT, TUFILLI,NICOLA, LINDENBERG,CHRISTIAN. Clasificación: A61P35/00, A61P11/00, C07D471/10, A61K31/438.
Una forma cristalina de succinato de dipropilcarbamoilmetil éster de ácido 3-(3-{2-[(E)-3,5-Diamino-6-cloro-pirazin- 2-carbonilimino]-1,3,8-triaza-espiro[4.5]decano-8- carbonil}-bencenosulfonilamino)-propiónico de fórmula**Fórmula**
que comprende la Forma C, en donde dicha forma C está en forma sustancialmente pura, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos x que comprende cuatro o más valores de 2-theta seleccionados del grupo de 7.0°±0.2, 10.6°±0.2, 14.3°±0.2,18.2°±0.2, 18.6°±0.2, 19.2°±0.2, 21.2°±0.2, 21.8°±0.2, 24.7°±0.2, 29.0°±0.2 y 31.5°±0.2 a una temperatura de 21-26°C °C.
PDF original: ES-2565811_T3.pdf
Filtración hidrófila durante la fabricación de adyuvantes para vacunas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED, ESKES,ROBERT. Clasificación: A61K39/12, A61K39/39, A61K9/107.
Un método para fabricar una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de:
(i) preparar una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño medio de gotitas de aceite menor de 1 μm;
(ii) prefiltrar la emulsión de aceite en agua usando una membrana de prefiltración de polietersulfona hidrófila; y
(iii) filtrar la emulsión de aceite en agua prefiltrada obtenida en el paso (ii) usando una membrana de filtración de polietersulfona hidrófila.
PDF original: ES-2558056_T3.pdf
