8 inventos, patentes y modelos de HE,FENG

Derivado de oxa espiro, método de preparación del mismo y aplicaciones del mismo en medicamentos.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero del mismo, o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en el que: el anillo A se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo y heterociclilo; R se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, halógeno, amino, nitro, ciano, alcoxi, haloalcoxi, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterociclilo,…

Procedimiento de medición y comunicación de recursos en un sistema de Evolución a largo plazo.

(13/02/2019) Procedimiento para medir y comunicar recursos en un sistema de Evolución a largo plazo, una estación base de origen encapsula (S201) un mensaje de petición de estado de recursos y envía (S201) el mensaje de petición de estado de recursos a una estación base de destino; después de recibir el mensaje de petición de estado de recursos, la estación base de destino procesa el mensaje de petición de estado de recursos, y envía (S203) una respuesta de éxito de estado de recursos a la estación base de origen si el procesamiento es correcto, o bien envía (S202) una respuesta de fallo de estado de recursos si el procesamiento falla; comprendiendo el procedimiento: dicha estación base de origen encapsula al menos un tipo de mensaje, un tipo de petición de medición, un identificador global de la estación base de origen e información de configuración…

3-(quinolin-6-il-tio)-[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]-piridinas 6-sustituidas como inhibidores de tirosina quinasa c-Met.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D471/04, A61K45/06, A61K31/437, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/551, C07D519/00, A61K31/5513, C07D491/107.

Un compuesto de formula (I)**Fórmula** en donde R1 es 1-metil-1H-pirazol-4-ilo; R2 se selecciona de hidrógeno y fluoro; y R3 es heterociclilo1, en donde heterociclilo1 se selecciona de piperazin-1-ilo, morpholin-4-ilo, 4-metoxipiperidin-1-ilo, 4-hidroxipiperidin-1-ilo, 3,5-dimetilpiperazin-1-ilo, y 4-metil-piperazin-1-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2691650_T3.pdf

Compuestos intermedios para preparar peptidomiméticos de Smac.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07K5/06, C07D417/04.

Un compuesto de fórmula 7**Fórmula**.

PDF original: ES-2559042_T3.pdf

Derivados de piridazina como inhibidores de SMO.

(05/11/2013) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde R1 es: **Fórmula** o cada uno de los cuales puede estar sustituido o no sustituido por uno o más de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 14 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno, NH2, CN, OCF3, OH, C(O)NR6R8, C(O)R6, NR6R8, NHC(O)R6, SO2R6, o SO2NR6R8; R2 y R3 son independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono-OH, o R2 y R3 forman un grupo cicloalquilo fusionado de 3 a 14 átomos de carbono; L es un enlace,…

Peptidomiméticos de Smac útiles como inhibidores de IAP.

(04/06/2013) Un compuesto el cual es (S)-N-((S)-1-Ciclohexil-2-{(S)-2-[4-(4-fluoro-benzoil)-tiazol-2-il]-pirrolidin-1-il}-2-oxoetil)-2-metilamino-propionamida:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores de IAP.

(31/01/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I**Fórmula** en donde R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido; R3 es H; -CF3; -C2F5; alquilo C1-C4; alquenilo C1-C4; alquinilo C1-C4; -CH2-Z o R2 y R3 junto con el nitrógeno formanun anillo het; Z es H; -OH; F; Cl; -H3; -CF3; -CH2Cl; -CH2F o -CH2CH; R4 es alquilo C1-C16 recto o ramificado, o cicloalquilo C3-C10, en donde el alquilo o cicloalquilo puede ser sustituido ono sustituido; R5 es H; alquilo C1-C10; alquilo C1-C10-arilo; -C(O)-(CH2)0-6-fenilo; -(CH2)0-6-C(O)- fenilo; arilo; indanilo; naftilo o R5 es un residuo de un aminoácido, en donde los sustituyentes alquilo o arilo se sustituyen…

Inhibidores de IAP.

(19/09/2012) Un compuesto de fórmula (IV) en donde U es: y en donde (a) R1 y R3 son metilo o etilo; R2 es H, metilo, etilo, clorometilo, diclorometilo o trifluorometilo; R4 es alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C7; cicloalquilo C3-C7-alquilo C1-C7; fenil-alquilo C1-C7 o arilo, R5 es H; U tiene la estructura de fórmula II, en donde X es N.

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