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Terapias de combinación para tratar cánceres quimiorresistentes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/01/2020). Inventor/es: GOLD,DANIEL P, GARCIA-MANERO,GUILLERMO. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/245, A61K31/7068, A61K31/708, A61K31/706.

Un agente de hipometilación de ADN y un compuesto de fórmula (Id): **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo que tiene la fórmula: -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; R2 es alquilo, fluoroalquilo, ciano, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,o heteroalquilo opcionalmente sustituido con =O; cada R20, R21, R22, R23, R24, y R25 es independientemente H o metilo; cada R26 y R27 es independientemente H, hidroxilalquilo, o alquilo; y m, n, y o son independientemente enteros de 0, 1, 2, 3 o 4; o una sal farmacéuticamente aceptable; para uso en el tratamiento de cáncer quimiorresistente seleccionado entre síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML).

PDF original: ES-2774296_T3.pdf

Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2020). Inventor/es: MORENO,OFIR. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K9/00, A61K9/08, A61K31/337, A61K31/353, A61K9/51, A61K47/40, C07D311/58.

Composición farmacéutica que comprende: i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es metilo; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno, en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y ii) una ciclodextrina.

PDF original: ES-2773732_T3.pdf

Compuestos isoflavonoides y métodos para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2020). Inventor/es: HEATON,Andrew, MORENO,OFIR, JEOFFREYS,GEORGE, JOHNSON,ALISON. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K9/08, A61K31/337, A61K31/353, A61K9/51, A61K47/40, C07D311/58.

Una composición farmacéutica que comprende 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-hidroxifenil)-8-metilcroman-7-ol: **(Ver fórmula)** en la que los sustituyentes arilo del anillo heterocíclico están en cis en relación unos con otros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773753_T3.pdf

Pirimidinil y 1,3,5-triazinil bencimidazoles y sus usos en la terapia contra el cáncer.

(27/03/2019) Un compuesto de fórmula I, IA o IB:**Fórmula** o un enantiómero, una mezcla de enantiómeros, o una mezcla de dos o más de sus diastereoisómeros; o su sal farmacéutica aceptable, solvato o hidrato; donde: cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -S(O)-alquilo C1-6, o -SO2-alquilo C1-6 cada R2 y R3 es, independientemente, (a) hidrógeno, ciano, halo o nitro; (b) alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-14, aralquilo C7-15, heteroarilo o heterociclilo; o (c) -C(O)R1a, -C(O)OR1b, -C(O)NR1bR1c, -C(NRa)NR1bR1c, -OR1a, -OC(O)R1a, -OC(O)OR1a, -OC(O)NR1bR1c, - OC(=NR1a)NR1bR1c, -OS(O)R1a, -OS(O)2R1a,…

Combinación de agente anticancerígeno de bencimidazol y un segundo agente anticancerígeno.

(11/03/2019) Una composición farmacéutica adecuada para el tratamiento del cáncer, incluyendo la composición: (i) un agente anticancerígeno basado en bencimidazol; y (ii) un segundo agente anticancerígeno seleccionado del grupo que consiste en Oxaliplatino, Satroplatino, Dasatinib, Doxorrubicina, Tarceva (Erlotinib), Iressa, 5-FU (5-Fluorouracilo), Vinblastina, lrinotecán y Rituximab (Rituxan); en donde el agente anticancerígeno basado en bencimidazol es un compuesto de fórmula : **(Ver fórmula)** donde R1 es un grupo de fórmula: -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H; X e Y son cada uno independientemente H; R4 es H; Z es -CH≥CH- en la configuración "E" en la posición 5 ó 6; cada m, n y o son 1; cada R20, R21, R24 y R25 son H; cada R22 y R23 son metilo; y cada…

(Aralquilamino sustituido en alfa y heteroarilalquilamino)pirimidinil y 1,3,5-triazinil benzimidazoles, composiciones farmacéuticas que los contienen, y estos compuestos para usar en el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(26/10/2016) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o un enantiómero, una mezcla de enantiómeros, una mezcla de dos o más diastereómeros, o una varianteisotópica del mismo; o una sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable; en el que: X, Y, y Z son cada uno de modo independiente N o CRx, con la condición de que al menos dos de X, Y, y Z son átomos de nitrógeno; donde Rx es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 y R2 son cada uno de modo independiente (a) hidrógeno, ciano, halo, o nitro; (b) alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-14, aralquilo C7-15, heteroarilo, o heterociclilo; o (c) -C(O)R1a, - C(O)OR1a, -(O)NR1bR1c, -C(NR1a)NR1bR1c,…

Compuestos hidroxamato de imidazo[1,2-a]piridina que son inhibidores de la histona desacetilasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2016). Inventor/es: SUN, ERIC T., LEE,Ken,Chi,Lik, WANG,Haishan. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: R1 es alquilo; R2 es alquilo; R3 es alquilo; en el que si el número total de átomos de carbono en R2 es X y el número total de átomos de carbono en R3 es Y, entonces R2 y R3 se seleccionan de manera que la suma de X+Y sea un número entero seleccionado de entre el grupo que consiste en 5, 6, 7 y 8; R4 es H; R5 es H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2561835_T3.pdf

Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.

(30/07/2014) Compuesto de fórmula (I-a):**Fórmula** en la que: R1 es hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11; el dibujo "---" representa un enlace sencillo y R2 es un hidrógeno o hidroxi; R3 es hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13, (O)nalquilenoC1-4 NR14R15 o alquilo C1-6; R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es alcoxi C1-6; R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o trialquilsililo; R13 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6…

Derivados de [1,2-a]piridina: preparación y aplicaciones farmacéuticas.

(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (Ic): **Fórmula** en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C1-C14, arilalquilo C1-C14, arilo y CO2H; R2 es L donde L es -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; en donde cada uno de R20, R21, R22, R23, R24 y R25 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C14; o R20 y R21 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o R22 y R23 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S, y/o R24 y R25 cuando se toman juntos pueden formar un grupo de fórmula ≥O o ≥S; cada uno de R26 y R27 se selecciona independientemente del grupo que consiste…