87 patentes, modelos y diseños de MEDICAL RESEARCH COUNCIL (pag. 2)
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL NUMERO DE COPIAS.
(21/04/2010) Procedimiento de medición de la frecuencia del número de copias de una o más secuencias de ácido nucleico en una muestra, que comprende las etapas siguientes:
(a) proporcionar una diversidad de alícuota(s) de la muestra, en la que cada alícuota comprende ácido nucleico en una cantidad que es inferior a un genoma por alícuota;
(b) ampliar una o más secuencias de ácido nucleico en cada alícuota(s) en una primera reacción de amplificación;
(c) subdividir uno o más de los productos empleados en alícuotas de la réplica y llevar a cabo una segunda reacción de amplificación para una o más secuencias de ácido nucleico en cada alícuota(s), en la que cada una de las secuencias de ácido nucleico es un marcador de prueba y por…
PROCEDIMIENTO PARA LA GENERACION DE DIVERSIDAD.
(19/04/2010) Procedimiento para preparar un producto génico que presenta una actividad deseada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes:
a) expresión in vitro de un ácido nucleico que codifica dicho producto génico ligado funcionalmente a las secuencias de control que dirigen la hipermutación en una población de células linfoides, en el que dicha población clónica de células linfoides pueden alterar una o más secciones específicas del ácido nucleico sin el requisito para la estimulación externa;
b) identificar una célula o células en el interior de dicha población clonal de células linfoides que expresa un producto génico mutado que presenta la actividad deseada; y
c) determinar una o más poblaciones clonales de células a partir de la célula o células identificadas en la etapa (b) y seleccionar a partir de dichas una o más poblaciones…
APARATO Y METODO PARA MONITORIZAR CULTIVOS.
(17/03/2010) Un dispositivo exclusor de burbujas adaptado para uso con, y unido a, una sonda para la medición continua de la densidad celular de un cultivo en un medio líquido en un fermentador aireado, comprendiendo el dispositivo exclusor de burbujas una entrada y una salida para permitir el flujo de líquido a través del dispositivo, teniendo la entrada un conducto que, en uso, es sustancialmente vertical, comprendiendo el conducto un medio de exclusión de burbujas que crea una trayectoria de flujo en serpentín dentro del conducto, sirviendo el medio de exclusión de burbujas para reducir o evitar el ingreso de burbujas desde el medio líquido fuera del dispositivo
PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACION OPTICA.
(02/03/2010) Procedimiento para aislar uno o más elementos genéticos según un cambio en las propiedades ópticas de los mismos, en el que se define un elemento genético como que comprende un ácido nucleico que codifica un producto génico que presenta una actividad deseada unido a una microperla y la expresión del ácido nucleico puede resultar, directa o indirectamente, en la modificación de una propiedad óptica del elemento genético, que comprende las etapas siguientes:
(a) compartimentar los elementos genéticos en microcápsulas;
(b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos dentro de las microcápsulas;
(c) modificar los elementos genéticos dentro de las microcápsulas mediante
(i) la unión del producto génico deseado directa o indirectamente a un ligando que es parte del elemento genético,…
COLECCIONES DE POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TOMLINSON,IAN,MRC LAB. OF MOLECULAR BIOLOGY, WINTER,GREG,MRC LAB. OF MOLECULAR BIOLOGY. Clasificación: C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/00, C12N15/10, C07K1/04.
Una colección indiferenciada de polipéptidos de anticuerpos humanos, en la que todos los miembros funcionales comprenden un dominio VH que comprende un bucle hipervariable que tiene la estructura canónica del bucle hipervariable H1 codificada por el segmento DP-47 del gen V H de la línea germinal humana, en la que dicho bucle se diversifica cambiando dicho bucle en una o más posiciones que se seleccionan a partir del grupo constituido por H31, H33 y H35.
ANALOGO DE LA HORMONA DE GONADOTROPINAS QUE SE CONJUGA CON HORMANAS ESTEROIDES.
(01/05/2009) Un compuesto que consta de un análogo de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) conjugado con una porción de hormona esteroide, o un derivado hidroxi en C11, C17 o C21 de la misma, que es capaz de enlazarse a una proteína de enlace con hormonas plasmáticas seleccionada de globulina de enlace con el cortisol (CBG), globulina de enlace con hormonas sexuales (SHBG) y albúmina, en el cual el análogo de la GnRH es un antagonista de la GnRH seleccionado entre [AcD-Nal 1 , D-Cpa 2 , D-Pal 3 , Arg 5 , D-Lys 6 , D-Ala 10 ] GnRH, [Ac-deltaPro 1 , D-Fpa 2 , D-Trp 3 , D-Lys 6 ] GnRH, Cetrorelix, Ganirelix, Abarelix, Antide, Teverelix, FE200486, Na-Glu, A-75998, A-76154, A-84861, D-26344, D-63153, D21775, ramorelix, degarelix, NBI-42902, Org-30850, detirelix, iturelix, TAK-013, TAK810, AN 207, AcD-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Arg-D-Lys-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH2; Ac-deltaPro-D-Fpa-D-Trp-Ser-Tyr-…
COMPOSICIONES DE EMULSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, GHADESSY,F.,DEPT ONCOLOGY,UNIV. COLLEGE LONDON. Clasificación: C12Q1/68.
Emulsión que comprende un surfactante, una fase hidrófoba y una fase hidrófila que comprende una pluralidad de microcápsulas que contienen un sistema funcional de expresión eucariótico in vitro, en el que el surfactante es un surfactante químicamente inerte a base de silicona.
PROCEDIMIENTO DE EVOLUCION DIRIGIDA.
(16/10/2008) Método para aumentar la concentración de una molécula de ácido nucleico, comprendiendo dicho método: (a) formar una emulsión de agua en aceite estable al calor, que comprende microcompartimentos acuosos encapsulados que tienen una densidad superior a 10 9 microcompartimentos por ml; (b) incluir dentro de una pluralidad de dichos microcompartimentos un ácido nucleico y una disolución acuosa que comprende los componentes necesarios para realizar la amplificación del ácido nucleico mediante la reacción en cadena de la polimerasa, incluyendo dichos componentes una polimerasa termoestable; y (c) realizar una ciclación térmica para efectuar la amplificación de dicho ácido nucleico para producir copias amplificadas de dicho ácido nucleico, aumentando de ese modo la concentración…
CST (AUTOMARCADO COMPARTIMENTALIZADO).
(01/09/2008) Procedimiento para la selección de una enzima capaz de modificar directa o indirectamente un oligonucleótido, en el que el procedimiento no depende de la replicación completa del gen que codifica la enzima que modifica el oligonucleótido, procedimiento que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar una o más moléculas de ácido nucleico en forma de plásmidos progenitores que codifican una o más enzimas de interés, en el que el plásmido progenitor proporciona la secuencia génica de la enzima de interés seleccionada. (b) Compartimentalizar los plásmidos según la etapa (a), de forma que cada compartimiento comprenda un plásmido junto…
FRAGMENTOS DE DEGRADACION DE LA BILIRRUBINA O DE LA BILIVERDINA.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CLARK, JOSEPH, FLOYD, CADOUX-HUDSON, THOMAS, ANDREW, DANIEL, SCHOFIELD,CHRISTOPHER,JOSEPH,DYSON PERRINS LAB. Clasificación: G01N33/53, A61K31/40, A61K41/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P9/10, C07D413/06, A61K31/4015, C07D207/44, A61P9/08, G01N33/72, A61M1/14, A61K31/4025, C07D207/448.
Uso de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) donde o bien X es =CH(C-O)NH2, Y1 es hidrógeno y uno de R1 y R2 es hidrógeno o alquilo y el otro es alquenilo, o bien X es =O, Y1 es hidrógeno, R1 es alquenilo y R2 es hidrógeno o alquilo, o de un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) donde Y2 e Y3 son hidrógeno, Z es -CH=C(NHR10)CH((CH2)mCO2R11)(C=O)CH3 o -CH2(C=O)CH((CH2)mCO2R11)(C=O)CH3, uno de R5 y R6 es hidrógeno o alquilo y el otro es alquenilo, R7 es alquilo, R8 es (CH2)2CO2H, cada uno de R10 y R11 es hidrógeno o alquilo y m es de 1 a 4, o de una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de vasoespasmo o vasoconstricción.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFITHS,ANDREW,MRC LABORATORY OF, TAWFIK,DAN. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/10, C12N9/02, G01N33/15, C12P17/18, C12Q1/32.
Un procedimiento para incrementar la concentración de una molécula de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la formación de microcápsulas acuosas en una emulsión de agua en aceite, comprendiendo dichas microcápsulas una fase interna acuosa suspendida en forma de gotas discretas en una fase externa hidrófoba y en el que una pluralidad de las microcápsulas incluye una molécula de ácido nucleico y una disolución acuosa que comprende los componentes necesarios para la amplificación del ácido nucleico en la fase interna acuosa; (b) la amplificación de la molécula de ácido nucleico en las microcápsulas para formar copias amplificadas adicionales de dicha molécula de ácido nucleico; y (c) el enriquecimiento en dicho ácido nucleico usando un marcador unido a dicho ácido nucleico.
APARATO PARA TOMOGRAFIAS DE PROYECCION OPTICA CON PLATINA ROTATORIA PARA OBTENER IMAGENES DE UN ESPECIMEN.
Sección de la CIP Física
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHARPE, JAMES, ALEXANDER, PERRY, PAUL, ERNEST. Clasificación: G01N21/64, G01N21/03, G01N21/17, G02B21/36, G02B21/26, G02B21/32.
Un aparato de tomografía de proyección óptica (OPT) que incluye una platina rotatoria y una cámara de formación de imágenes para uso en la formación de imágenes de un espécimen a partir de una pluralidad de direcciones, comprendiendo la platina rotatoria un medio de soporte para el espécimen que incluye una pieza rotatoria que puede ser operada para rotar un espécimen para la formación de imágenes alrededor de un eje de rotación en forma trasversal a un eje óptico a lo largo del cual la luz es emitida desde el espécimen, caracterizado porque: (a) el eje de rotación es vertical o sustancialmente vertical, (b) el medio de soporte para el espécimen está dispuesto por encima de la cámara para formación de imágenes para recibir al espécimen inmerso en un fluido óptico para formación de imágenes dentro de la cámara, y (c) la cámara para formación de imágenes es estacionaria.
METODO PARA AUMENTAR LA CONCENTRACION DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, GHADESSY,FARID,DEPARTMENT OF ONCOLOGY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12Q1/68, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K9/107, C12P21/02, A61K47/24.
Un procedimiento para aumentar la concentración de una molécula de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento: (a) formar microcápsulas a partir de una emulsión de agua en aceite, incluyendo dichas microcápsulas ácido nucleico, una solución acuosa que comprende los componentes necesarios para realizar la amplificación del ácido nucleico y un tensioactivo basado en silicona químicamente inerte; y (b) amplificar dicho ácido nucleico en las microcápsulas para formar copias amplificadas del ácido nucleico; aumentando de este modo la concentración de dicho ácido nucleico en las microcápsulas.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES EP2 Y/O EP4 DE LA PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENORRAGIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JABBOUR,HENRY,N.,MRC HUMAN REPRODUCTIVE SCIENCES UNIT, CRITCHLEY,HILARY,O.,D.,CENTER FOR REPRODUCTIVE BIOLOGY THE UNIVERSITY OF EDINBURGH MED. SCHOOL. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K9/00, A61K38/17, A61K31/5375, A61K31/557, A61K9/02, A61K38/08, A61K31/352, A61K31/4196, A61K31/5575.
Uso de un antagonista de un receptor EP2 y/o EP4 de la prostaglandina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la menorragia en una paciente.
PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACION OPTICA.
(16/03/2008) Un procedimiento para aumentar la concentración de una molécula de ácido nucleico que comprende las etapas de: (a) formar microcápsulas acuosas en una emulsión agua en aceite, en la que dichas microcápsulas comprenden una fase interna acuosa suspendida como gotitas diferenciadas en una fase externa hidrófoba y en la que una pluralidad de las microcápsulas incluyen una molécula de ácido nucleico, un soporte de fase sólida que puede ligarse a la molécula de ácido nucleico y una disolución acuosa que comprende componentes necesarios para realizar la amplificación de ácidos nucleicos en la fase interna acuosa; (b) amplificar la molécula de ácido nucleico en las microcápsulas para formar copias de producto amplificado de la…
DOMINIOS PROTEICOS EN LA SUBUNIDAD REGULADORA DE GLUCOGENO HEPATICO DE LA PROTEINA FOSFATASA 1 Y SUS METODOS DE PRODUCCION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: COHEN,PATRICIA,TOWNSEND,WADE, ARMSTRONG,CHRISTOPHER GEORGE, DOHERTY,MARTIN JOHN. Clasificación: A61K45/00, A61K39/395, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, A61P3/10, C12Q1/48, A61K38/00, C07K16/40, G01N33/15.
Un compuesto que es capaz de bloquear la interacción de fosforilasa alfa con la subunidad reguladora de glucógeno (GL) de la proteína fosfatasa para uso en medicina, donde el compuesto es un anticuerpo o molécula de tipo inmunoglobulina o un fragmento de éstos que se enlaza específicamente a GL, donde el anticuerpo o molécula de tipo inmunoglobulina o fragmento de éstos se enlaza específicamente a la secuencia de aminoácidos PEWPSYLGYEKLGPYY ó un polipéptido compuesto por la secuencia de 16 aminoácidos PEWPSYLGYEKLGPYY, o un fragmento de éste que es capaz de unirse específicamente a la fosforilasa alfa.
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX DE TIPO 2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MARSDEN,HOWARD,SINKINSON. Clasificación: C07K14/00, G01N33/569, G01N33/68, C07K7/08, C07K14/035.
Estructura peptídica presentada de múltiples formas que comprende múltiples ramificaciones, conteniendo cada una un péptido, basado en un núcleo, presentando la estructura la fórmula : [(X1)p - secuencia de 16 aa - (X2)q - Sp]n - núcleo en la que: (i) "secuencia de 16 aa" representa una secuencia Glu Glu Phe Glu Gly Ala Gly Asp Gly Glu Pro Pro Glu Asp Asp Asp (ii) X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, representan de 1 a 6 restos de aminoácidos que pueden ser iguales o diferentes y que no interfieren con la capacidad del péptido para unirse a los anticuerpos del VSH-2; (iii) p es 0 ó 1 y q es 0 ó 1; (iv) Sp representa el grupo espaciador; (v) n es por lo menos 4; y (vi) los grupos espaciadores se extienden hacia el exterior del núcleo y el enlace entre el núcleo y los grupos espaciadores puede ser químico o físico.
TRATAMIENTO DE MUESTRAS DE TEJIDO.
(16/11/2007) Dispositivo para el tratamiento de muestras de tejido por inmersión en un líquido, dispositivo que comprende una primera estructura que presenta una cámara para el líquido, y una segunda estructura que comprende unos medios de sujeción para sujetar las muestras de forma que se puedan soltar, pudiéndose mover la primera estructura respecto de la segunda en una dirección que tiene un componente vertical entre una primera posición en la que el dispositivo de sujeción se encuentra relativamente cerca de la cámara y en la que la segunda estructura cierra la parte superior de la cámara para permitir la…
PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACION IN VITRO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFITHS,ANDREW,MRC LABORATORY OF, TAWFIK,DAN,MRC LABORATORY OF. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/10, C12N9/02, G01N33/15, C12P17/18, C12Q1/32.
Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos de manera que los productos génicos estén unidos a los genes que los codifican; (b) compartimentalización de los elementos genéticos en microcápsulas; (c) clasificar los elementos genéticos que producen el producto o productos génicos que poseen la actividad deseada.
METABOLISMO OXIDATIVO EN CELULAS DE MUSCULOS LISOS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.
Sección de la CIP Física
(16/06/2007). Inventor/es: CLARK, JOSEPH, FLOYD, CADOUX-HUDSON, THOMAS, ANDREW, DANIEL. Clasificación: G01N33/50, G01N33/94.
LA INVENCION SE REFIERE AL METABOLISMO OXIDATIVO EN CELULAS MUSCULARES LISAS Y A METODOS Y A MATERIALES RELACIONADOS CON EL MISMO. SE SUMINISTRA UN METODO QUE EN UN MEDIO ADECUADO PARA EL SOPORTE DEL METABOLISMO OXIDATIVO COMPRENDE (I) LA INCUBACION DE UNA CELULA O MUESTRA DE TEJIDO CON UN ESPECIMEN QUE SE DERIVA DE UN PACIENTE EN DONDE LA MUESTRA COMPRENDE CELULAS MUSCULARES LISAS; (II) LA MEDICION DE UN MARCADOR DEL METABOLISMO OXIDATIVO DE LA CELULA O MUESTRA DE TEJIDO; Y (III) LA DETECCION DE UN INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO QUE NO SEA ATRIBUIBLE A UNA DEMANDA CONTRACTIL DE ATP, EL INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO ES INDICATIVO DE LA EXISTENCIA DE UN PACIENTE DE UN AGENTE O COMBINACION DE AGENTES CAPACES DE PROVOCAR UN INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO EN LAS CELULAS MUSCULARES LISAS.
PROCEDIMIENTO DE EVOLUCION DIRIGIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, GHADESSY, FARID, ONG, JENNIFER,LEE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/12, C12N15/54.
Procedimiento para la selección de un enzima capaz de amplificar un ácido nucleico a partir de un molde, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos que comprende unos elementos que codifican un enzima que es capaz de amplificar ácidos nucleicos a partir de un molde o una variante del enzima; b) subdividir el conjunto de ácidos nucleicos en microcápsulas, de manera que cada microcápsula comprende un elemento ácido nucleico del conjunto junto con el enzima o la variante codificada por el elemento ácido nucleico; c) dejar que se produzca la replicación del ácido nucleico; y d) detectar la replicación del elemento ácido nucleico por parte del enzima.
PEPTIDOS RAMIFICADOS EN ENSAYOS PARA ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2007). Inventor/es: MARSDEN, HOWARD, SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT. Clasificación: G01N33/68, C07K14/16, C07K14/035, C07K7/02, C07K14/045.
Péptidos ramificados de fórmula (I), pueden utilizarse en cantidades excepcionalmente pequeñas en un ensayo de enlace para anticuerpos en fluidos.
PROTECCION A PACIENTES DE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE LA INHIBICION DE LA VIA DE SE\ALIZACION DE SHH MEDIANTE LA SUPRESION DE TESTOSTERONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: THOMSON, AXEL ANDREAS, MRC HUMAN REPR. SCI. UNI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K31/517, A61K31/4985.
Uso de un compuesto que suprime la testosterona o su efecto en la fabricación de un medicamento para proteger a un paciente de sexo masculino de posibles efectos adversos de un tratamiento que involucra la inhibición de la vía de señalización de SHH en el paciente.
(16/02/2007) Procedimiento para el análisis de ácidos nucleicos que comprende: a) preparar un panel de cartografía HAPPY que comprende una pluralidad de muestras de ácido nucleico; comprendiendo cada muestra fragmentos seleccionados al azar de ADN fraccionado del ácido nucleico que debe cartografiarse; y que totalizan en masa entre 0, 05 y 2 veces la masa de una sola copia de ácido nucleico que debe cartografiarse; b) escindir el ácido nucleico en dichas muestras hasta la terminación en una secuencia definida en la presente memoria para producir fragmentos de ácido nucleico; c) ligar un enlazador a los extremos 5 y 3 de los fragmentos del ácido nucleico; d) ampliar globalmente el ácido nucleico utilizando cebadores específicos para el enlazador; e) proporcionar un repertorio…
PARTICULAS ENVUELTAS DE PRE-REPLICACION DE ADN VIRAL DE VIRUS DE HERPES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Inventor/es: SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT, DARGAN, DERRICK JAMES, PATEL, ARVIND HIRABHAI. Clasificación: C12N15/86, A61K39/245, C07K14/03.
UNA PREPARACION DE UNA PARTICULA DE VIRUS, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE VIRIONES, BASADO EN PARTICULAS DE UN HERPESVIRUS, ESPECIALMENTE VSH-1, LAS CUALES ESTAN RELACIONADAS CON EL VIRUS, PARTICULAS NO INFECCIOSAS DE UN HERPESVIRUS ESPECIALMENTE UN {AL}-HERPESVIRUS Y MAS ESPECIALMENTE EL VIRUS DEL HERPES SIMPLE 1 O 2, CARECIENDO DE UNA CAPSIDA Y ADN VIRAL, CARACTERIZADO EN QUE SON PRE-(REPLICACION DE ADN VIRAL)PARTICULAS (SPERP) CARECIENDO O CONTENIENDO SOLO PEQUEÑAS CANTIDADES DE AL MENOS UNA DE ESAS PROTEINAS REALES TARDIAS QUE SON PRODUCIDAS NORMALMENTE SOLO DESPUES DE LA REPLICACION DEL ADN VIRAL. PUEDEN SER PREPARADAS INFECTANDO CELULAS HUESPED CON UN HERPESVIRUS PARA PREVENIR LA REPLICACION DE ADN VIRAL, PERO PERMITIENDO LA SINTESIS DE PROTEINAS VIRALES Y FORMACION DE PARTICULAS Y LA RECUPERACION DE UNA SPERP SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE VIRIONES.
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON EL ENRIQUECIMIENTO AMBIENTAL DE ANIMALES ENJAULADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HEWETT, AMANDA, SARA, NATIONAL INST. MEDICAL RES., KEY, DAVID, ADRIAN, NATIONAL INST. MEDICAL RES. Clasificación: A01K1/00.
Jaula o elemento de equipamiento de jaula para usar por un roedor enjaulado, comprendiendo la jaula o elemento de equipamiento de jaula un material que es transparente o traslúcido para un observador humano pero se percibe como sustancialmente oscurecido u opaco por parte del roedor enjaulado.
PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE FOSFATIDIL-3,4,5-TRIFOSFATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: ALESSI, DARIO, RENATO. Clasificación: C12N5/10, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C07K16/40.
Una proteína quinasa, sustancialmente pura, dependiente de 3-fosfoinosítido que fosforila y activa la proteína quinasa Ba, en que la proteína quinasa comprende dos o más de la secuencias de péptidos ANSFVGTAQYVSPELL (No 4 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, AGNEYLIFQK (No 5 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas y LDHPFFVK (No 6 de ID SEC), con ninguna o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, en la que una sustitución conservativa es una sustitución dentro del grupo G, A; V, I, L; D, E; N, Q; S, T; K, R; o F, Y o es codificada por un polinucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos (No 3 de ID SEC) o por una variante suya, en la que la secuencia de nucleótidos de la dicha variante tiene al menos 55% de identidad con la secuencia dada de nucleótidos.
PLATINA ROTATIVA PARA FORMAR IMAGENES DE UNA MUESTRA.
(16/03/2006) Una platina rotativa de utilidad en la formación de imágenes de una muestra desde una pluralidad de direcciones, comprendiendo la platina rotativa un medio de soporte de la muestra que incluye un elemento rotativo operativo para hacer girar una muestra de la que se ha de tomar una imagen alrededor de un eje de rotación vertical o sustancialmente vertical y transversal a un eje óptico a lo largo del cual se emite luz desde la muestra, y que además comprende una cámara estacionaria formadora de imágenes , en donde el medio de soporte de la muestra está dispuesto por encima de la cámara estacionaria formadora de imágenes …
MODELO PARA INFLAMACION CEREBRAL CRONICA MEDIANTE INYECCION INTRACEREBRAL DE POLINUCLEOTIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Inventor/es: MORRIS, CHRISTOPHER, MILES. Clasificación: A01K67/027.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de un modelo animal de inflamación cerebral crónica, que cosiste en introducir en el cerebro del animal un polinucleótido. Dicho modelo es apropiado para el estudio de enfermedades humanas, de patologías o de trastornos caracterizados por lesiones o disfunciones del sistema nervioso central.
MEJORA EN EL CRIBADO DE LOS VIRUS DEL PAPILOMA O RELATIVAS AL MISMO.
Sección de la CIP Física
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DOORBAR, JOHN, NATIONAL INST. FOR MEDICAL RESEARCH. Clasificación: G01N33/569.
Procedimiento para la detección de una lesión precancerosa provocada por la infección por virus del papiloma de las mucosas de un organismo, comprendiendo el procedimiento las etapas de: poner en contacto in vitro una muestra de las células del organismo procedentes del sitio de infección potencial con una molécula que se une específicamente a la proteína E4 del virus del papiloma que afecta a las mucosas; y controlar dicha unión.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION IN VITRO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW MRC LABORATORY MOLECULAR BIOLOGY, TAWFIK, DAN MRC LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentalizar los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos dentro de las microcápsulas; y (c) clasificar los elementos genéticos que producen el producto o productos génicos que poseen la actividad deseada.
UTILIZACION DE MCP-1 CON EL FIN DE INDUCIR LA MADURACION DEL CERVIX.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: KELLY, RODNEY, WILLIAM. Clasificación: A61K9/06, A61K38/19.
EL PEPTIDO-1 QUIMIOTACTICO MONOCITO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO TIENE UTILIDAD PARA INDUCIR LA MADURACION CERVICAL, POR EJEMPLO PARA: (A) INDUCIR EL PARTO EN EL PLAZO PREVISTO, (B) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON UN EMBARAZO PATOLOGICO, (C) INDUCIR EL PARTO EN RELACION CON LA MUERTE FETAL INTRAUTERINA, ((D) INDUCCION DEL ABORTO, (E) INDUCCION DEL PARTO PREMATURO, (F) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES NO EMBARAZADAS O EMBARAZADAS PARA AYUDAR EN LOS PROCESOS DIAGNOSTICOS O QUIRURGICOS, Y (G) INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN MUJERES QUE VAN A SER TRATADAS CON TECNICAS DE FERTILIZACION IN VITRO.
