204 patentes, modelos y diseños de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG (pag. 6)
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PRODUCIR LAMINAS DELGADAS A PARTIR DE UNA PELICULA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SCHIFER, WOLFGANG, NEULAND, DETLEV, HACKBARTH, RONALD. Clasificación: B65H35/00, A61K9/70.
Procedimiento para la fabricación de láminas delgadas a partir de una película de principio activo , en el que esta se fabrica mediante colada del material de película sobre un material sustrato o mediante recubrimiento de dicho material sustrato, se almacena con o sin material sustrato sobre un rollo , se extrae de este y se corta, extrayéndose la película de principio activo automáticamente, separándose en caso necesario de un material soporte y conduciéndose tensada a una estación de corte y cortándose en tiras longitudinales de una anchura predeterminada en la dirección de avance, caracterizado por la reunión de las tiras longitudinales en la dirección de avance y la conducción conjunta mediante otro dispositivo de corta a intervalos predeterminados las tiras longitudinales reunidas.
SEGMENTO DE SUBSTRATO CON ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADA DURANTE SU ALMACENAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN, SCHUMANN, KLAUS. Clasificación: A61K9/70.
Segmentos de sustrato protegidos dentro de bolsas frente a la pérdida de principio activo, que comprenden una capa superior y una matriz unida a ella, la cual está compuesta en su totalidad por un producto adhesivo de contacto o dotada de adherencia en su superficie de aplicación mediante una capa adhesiva por contacto, estando cubierta su superficie adhesiva de contacto por una capa portadora que sobresale de dicha superficie al menos en parte y estando la capa portadora dividida por un corte a modo de elemento auxiliar de separación, a través del cual puede haber fugas de adhesivo de contacto por flujo en frío durante el almacenamiento que pueden provocar la adhesión de los segmentos de sustrato con la bolsa, caracterizados por estar formada la capa portadora por dos segmentos de capa que se solapan entre sí en la zona de su unión para aumentar la estabilidad durante el almacenamiento por impedimento de las fugas de adhesivo de contacto.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE NANOSOLES DE QUITOSANA, Y METODO DE PREPARACION.
(16/05/2005) Procedimiento para la fabricación de un preparado farmacéutico sólido que contiene al menos un principio activo que tiene carga eléctrica al menos en parte, el cual está en forma de nanosol, en el cual se encuentra el principio activo unido a un derivado de quitosana con carga eléctrica de signo contrario, caracterizado por - la fabricación de un hidrosol a partir de un derivado de quitosana ácido con carga negativa o de ión híbrido y un principio activo con carga positiva, añadiéndose el principio activo antes o después de disolver el derivado de quitosana o mezclándose entre si una solución del derivado de quitosana y una solución de principio activo preparada por separado, en donde el derivado de quitosana se selecciona según el tipo…
ENVASE CON TAPA DE CORREDERA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KRUMME, MARKUS. Clasificación: B65D83/08, B65D43/20.
Envase para la conservación y preparación de materiales apilados en forma de lámina o de hoja, constituido por una bandeja que recibe los materiales apilados con un fondo y con paredes laterales cerradas que se unen al mismo, y por una tapa que rodea al menos parcialmente esta bandeja y que la cierra de forma hermética, - en el que la tapa está configurada como tapa de corredera, - en el que la bandeja y la tapa de corredera presentan, respectivamente, a ambos lados elementos de guía y paralelos entre sí y paralelos a su dirección longitudinal.
PARCHE TRANSDERMICO QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO QUE INFLUYE SOBRE LOS NIVELES DE LIPIDOS EN SANGRE.
(01/05/2005) Preparado en forma de un sistema terapéutico transdérmico que contiene, en una capa matricial autoadhesiva susceptible de revestimiento con una capa superior impermeable al principio activo en su cara más alejada de la piel, al menos un principio activo que influye sobre los niveles de lípidos en sangre y al menos un adyuvante promotor de la permeación del principio activo a través de la piel, caracterizado por estar seleccionado el mencionado principio activo del grupo de principios activos inhibidores de la hidroxi-metil glutaril-CoA reductasa, ser la capa matricial autoadhesiva una masa a base de poliacrilato o una…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN NEUROLEPTICO MUY ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BRACHT, STEFAN, HORSTMANN, MICHAEL. Clasificación: A61F13/02, A61M37/00, A61K9/70, A61L15/44.
Sistema terapéutico transdérmico compuesto por una capa posterior, al menos una capa de matriz que contiene principio activo, que al mismo tiempo también puede presentar propiedades adhesivas, así como por una capa protectora desprendible, caracterizado por un contenido de un neuroléptico, un contenido de al menos un mejorador de permeación, así como de una capa adhesiva enfrentada a la piel, basada en polímeros que representan hidrocarburos puros.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: CREMER, KARSTEN. Clasificación: A61K9/20.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISPOSITIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE SE COMPONE DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MASA DE SOLIDO QUE SE PUEDE DEGRADAR QUE CUBRE EL MENOS PARCIALMENTE LA MATRIZ, ESTANDO DETERMINADO EL GROSOR DE LA MASA QUE SE PUEDE DEGRADAR EN SU EXTENSION POR GRADIENTES DE DENSIDAD, CARACTERIZADO PORQUE LA MASA DEGRADABLE Y LA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO SE MOLDEAN Y SE JUNTAN EN UNA ETAPA DEL PROCESADO.
PREPARACION ORAL O MUCOSICA QUE CONTINE UN PRINCIPIO ACTIVO, CON LIBE RACION CONTROLABLE DEL PRINCIPIO ACTIVO, Y SU USO.
(01/03/2005) Preparación de administración oral, rectal o vaginal que contiene principio activo, para la reabsorción del principio activo a través de mucosas, con liberación controlable del principio activo, que contiene un gran número de partículas que forman un sistema multiparticular en el que cada partícula está compuesta por un núcleo , que contiene principio activo, y una envoltura altamente exenta de principio activo, erosionable o soluble en el medio húmedo o acuoso de un líquido corporal, conteniendo el sistema multiparticular las partículas sobre o dentro de un sustrato portador y el sustrato portador es una preparación que se desintegra rápidamente en el medio húmedo o acuoso de un líquido corporal, liberando las partículas , caracterizada porque - partículas…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR Y AISLAR COMPUESTOS FARMACOLOGICOS CONTENIDOS EN MEZCLAS DE SUSTANCIAS.
(01/02/2005) Procedimiento para la identificación de al menos una sustancia química activa en una mezcla de sustancias químicas activas e inactivas con masas molares de 150 a 30000, caracterizado por los pasos: a) adición de una sustancia diana a esta mezcla y formación de un complejo de sustancia diana y al menos una sustancia química activa de la mezcla, efectuándose la adición de la sustancia diana a la mezcla de sustancias químicas en una solución, en una suspensión o en una dispersión, b) separación del complejo de las sustancias químicas inactivas de la mezcla, mediante filtración, ultrafiltración, centrifugación, ultracentrifugación, diálisis de equilibrio, filtración…
DISPOSITIVO DE UTILIZACION PARA AUMENTAR LA PERMEACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MATUSCH, RUDOLF, ADAM, BERND, KOCH, ANDREAS, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN. Clasificación: A61K9/70.
Dispositivo en forma de un emplasto para la elevación de la velocidad de la penetración en la piel y/o de la velocidad del desplazamiento a través de la piel y/o del régimen de absorción transdérmica, de una sustancia activa aplicada sobre la piel, realizándose que el emplasto está constituido en forma estratificada (por capas), abarca por lo menos una capa que contiene un componente que produce una elevación local de la temperatura de la piel y/o un aumento de la circulación sanguínea en la piel, y abarca por lo menos una capa, que contiene por lo menos una sustancia activa farmacéutica y/o cosmética, que posee un efecto sistémico, caracterizado porque las mencionadas capas están separadas en el espacio entre ellas.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA SUMINISTRAR SEGMENTOS LAMINADOS ADHESIVOS A PARTIR DE UNA HOJA DE SOPORTE PRIMARIA MOVIL SITUADA SOBRE UNA HOJA DE SOPORTE SECUNDARIA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: THEOBALD, FRANK, VON FALKENHAUSEN, CHRISTIAN, SCHUMANN, KLAUS, STEINBORN, PETER. Clasificación: B32B31/00, A61K9/70.
Procedimiento para distribuir laminados o secciones de laminado autoadhesivo, desde una banda portadora primaria móvil a una banda portadora secundaria móvil, desprendiéndose los laminados y distribuyéndose sobre la banda secundaria al desviarse la banda primaria alrededor de una arista distribuidora, caracterizado porque la banda primaria está provista de al menos una línea de separación o de rotura controlada, siendo dividida de esta forma en al menos dos tiras, y las tiras se retiran individualmente de secciones separadas de la arista distribuidora.
FORMAS GALENICAS TRANSDERMICAS O TRANSMUCOSICAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE NICOTINA PARA LA DESINTOXICACION DE LOS FUMADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: THEOBALD, FRANK, FRICK, ULRICH. Clasificación: A61P25/34, A61K9/70, A61K31/465.
Forma de administración farmacéutica transdérmica o transmucosal para el tratamiento de la dependencia a la nicotina o para la deshabituación del hábito de fumar, con un contenido en nicotina, en una sal de nicotina, en un derivado de nicotina o en una sustancia con un efecto nicotínico, en combinación con al menos un principio activo, caracterizada porque como principio(s) activo(s) adicional(es) contiene al menos una sustancia eficaz sobre el sistema central nervioso, donde la sustancia adicional efectiva sobre el sistema central nervioso se escoge del grupo de psicofármacos, que comprende los grupos de principios activos de los antidepresivos, tranquilizantes, nootrópicos, neurolépticos o psicomiméticos.
PARCHE QUE CONTIENE LANOLINA, O SUS COMPONENTES, Y OXIDO DE CINC, PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ESTRADIOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: MECONI, REINHOLD, KIRSTGEN, ELVIRA. Clasificación: A61K9/70.
Parche que contiene principio activo para la transferencia controlada de estradiol o sus derivados farmacéuticos inocuos solos o combinados con gestágenos a piel humana o animal constituido por una capa superior, un reservorio apropiado unido a esta que contiene principio activo para la transferencia combinada de principios activos, el cual está fabricado mediante utilización de adhesivos de contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener el adhesivo de contacto lanolina o componentes de la misma y óxido de cinc.
LAMINAS PLASTICAS, PARTICULARMENTE PARA SER UTILIZADAS EN UN SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO O TRANSDERMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, GITTE, URSULA. Clasificación: A61K9/70.
Sistema terapéutico dérmico o transdérmico que comprende un sustrato o reservorio plano que contiene excipientes o principios activos fácilmente volátiles, estando cubierto dicho sustrato o reservorio en una de sus superficies con una capa superior impermeable a los ingredientes y, en la superficie opuesta, con una capa protectora separable asimismo impermeable para evitar pérdidas de ingredientes durante un almacenamiento prolongado, caracterizado por estar constituida la capa superior y la capa protectora por materias plásticas impermeabilizadas por revestimiento en ambas caras con metal vaporizado.
ENVASE BLISTER QUE CONTIENE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO Y UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SCHIFER, WOLFGANG, FRANKE, HANSHERMANN. Clasificación: A61K9/70.
Envase blister para medicamentos, que contiene sistemas terapéuticos transdérmicos y formas de principio activo de dosificación unitaria, caracterizado por comprender al menos una forma blister, que contiene juntos un sistema terapéutico transdérmico individual y al menos una forma de principio activo de dosificación unitaria.
PROCEDIMIENTO DE COPIA EN SECO PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE DOSIFICACION UNITARIA EN SUPERFICIE PLANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, WALTER. Clasificación: A61K9/70, H02N13/00, B05B5/053.
Procedimiento para la dosificación de principio activo pulverulento sobre una superficie específica, caracterizado por - la transferencia del principio activo en forma de polvo con carga eléctrica sobre un rodillo con carga eléctrica opuesta, - la transferencia del principio activo desde el rodillo a un sustrato plano cargado con carga eléctrica opuesta a la del principio activo, - la fijación del principio activo transferido al sustrato mediante un tratamiento térmico.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FIGURAS PLANAS.
(01/09/2004) Procedimiento para la producción de una figura plana envasada individual, que comprende las etapas: a) transporte de un material de partida en forma de cinta, que está constituido por al menos dos capas, a un dispositivo de estampación adecuado, b) estampación del contorno exterior de la figura plana a partir del material de partida en forma de cinta, c) distribución de la figura plana en un dispositivo de distribución, d) transmisión de las figuras planas individuales sobre una segunda cinta de transporte, cobertura con una tercera cinta y sellado, representando la segunda cinta transportadora y la tercera cinta un envase para una figura plana respectiva, caracterizado…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON NICOTINA, CON ADICION DE CETONAS MONOTERPENICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Inventor/es: BRACHT, STEFAN. Clasificación: A61K31/4406, A61F13/02, C11B9/00, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico constituido por una capa superior, al menos una capa o zona que contiene nicotina, que puede contar también con propiedades adhesivas por contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener al menos un aceite esencial obtenido de un tipo de menta, que contiene predominantemente cetonas monoterpénicas, o una cetona monoterpénica, que es un componente de los mencionados aceites esenciales.
ENVASE DE CARTON TIPO BLISTER PARA PRODUCTOS SENSIBLES QUE CONTENGAN COMPONENTES FACILMENTE VOLATILES Y/O SENSIBLES A LA HUMEDAD.
(16/07/2004) Envase de cartón tipo blister para productos sensibles que contengan componentes fácilmente volátiles o sensibles a la humedad, en una ejecución que impide la penetración de la humedad o el escape de dichos componentes volátiles, compuesto por una tarjeta blister de una sola pieza o de dos, por ejemplo plegada (1, 1), que sirve de soporte para una cavidad de material transparente que contiene el producto, de manera que la tarjeta blister y la cavidad están unidas por al menos una película selladora (3, 3) y entre ellas existe una capa barrera impermeable al vapor de agua y a los componentes volátiles, estando dicha capa unida a la tarjeta blister , por un lado, y a la cavidad , por el otro, por medio de…
ADHESIVO DE CONTACTO DE SILICONA CON FLUJO EN FRIO REDUCIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BRACHT, STEFAN, SCHMITZ, CHRISTOPH. Clasificación: C09J7/02, C09J183/04.
Procedimiento para la fabricación de capas adhesivas de contacto de polisiloxano con menor flujo en frío por aplicación y secado de una solución de adhesivo de contacto de polisiloxano de un sólo componente sobre un substrato plano adecuado, caracterizado porque a la solución de adhesivo orgánico a aplicar se añade un complejo de ion metálico del grupo del calcio, magnesio, zinc, aluminio, titanio, zirconio o hafnio con un agente orgánico formador de complejos de bajo peso molecular, donde el ion metálico sólo se libera del agente formador de complejos en las condiciones de calentamiento y/o secado de la solución adhesiva.
ESTRATIFICADO DE MATERIAL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2004). Inventor/es: SCHUMANN, KLAUS. Clasificación: A61K9/70, B32B7/02.
Estratificado de material compuesto a base de por lo menos dos diferentes capas, realizándose que una primera capa es una capa sensible a la humedad, que contiene un material polimérico sensible a la humedad, que en el caso de la acción del agua se disuelve, hincha o convierte químicamente, y/o que contiene una sustancia activa farmacéutica sensible a la humedad, que en el caso de la acción del agua puede experimentar una conversión física y/o química, y que una segunda de estas capas es una capa absorbente de la humedad, que contiene un agente de desecación en un estado activo, caracterizado porque una capa de separación vertical o una capa de separación horizontal , que es impermeable para la humedad, o que es permeable para la humedad pero impermeable para la sustancia activa farmacéutica sensible a la humedad, produce una separación en el espacio de la capa sensible a la humedad con respecto de la capa absorbente de la humedad.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE ZALEPLON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: SELZER, THORSTEN. Clasificación: A61K31/505, A61P25/00.
Preparado farmacéutico que contiene zaleplon, caracterizado por estar constituido el preparado por un sistema terapéutico transdérmico en forma de parche con una capa superior, un reservorio de principio activo adhesivo por contacto unido a ella y una capa protectora separable antes de la aplicación, conteniendo el reservorio de principio activo zaleplon.
SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD. Clasificación: A61K9/70.
Sistema transdermal terapéutico, que contiene como características esenciales: a) una capa de respaldo impermeable a la sustancia activa, alejada de la piel; b) por lo menos un depósito de sustancia activa; c) una matriz, que está en comunicación con el depósito de sustancia activa y regula el suministro de la sustancia activa ; y d) un dispositivo de fijación adherente para el sistema terapéutico sobre la piel , conteniendo el depósito y/o la matriz, además, materiales de soporte, caracterizado porque el material de soporte se compone de papel, y la sustancia activa es lidocaína, clorhidrato de difenilhidramina, salbutamol, 5-fluorouracilo, una o varias hormonas sexuales, un gestágeno o fentanil.
PAQUETE COLECTIVO PARA LA EXTRACCION DE BOLSITAS CON CONTENIDO EN UNA SECUENCIA DELIBERADA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NEULAND, DETLEV, HACKBARTH, RONALD, PALM, DETLEF, HEBERLE, MICHAEL. Clasificación: B65D33/00.
Paquete colectivo con al menos dos bolsitas que pueden extraerse en una secuencia deliberada que corresponde a la secuencia de las bolsitas dentro del paquete colectivo, en donde las bolsitas poseen un espacio interior y un borde que rodea a este espacio interior, y de las cuales por lo menos dos están reunidas para formar un bloque, estando superpuesta dentro de este bloque una sección del borde de una primera bolsita con la sección del borde de una segunda bolsita continua de manera sustancialmente coincidente con sus superficies, y estando unidas firmemente entre sí las secciones así superpuestas de los bordes de las respectivas bolsitas contiguas, teniendo las bolsitas contenidos diferentes, caracterizado porque los contenidos son sistemas planos para aplicación oral o transdermal.
PREPARADO FARMACEUTICO CON GALANTAMINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA COLINESTERASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO. Clasificación: A61K31/55, A61P25/28, A61P25/30.
Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA COLOCAR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALES EN UN DISTRIBUIDOR MEDIANTE LA FORMACION DE UNA PILA MULTICAPA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, SCHUMANN, KLAUS, STEINBORN, PETER, DZEKAN, HORST, LAUX, WOLFGANG. Clasificación: B65H39/16.
Procedimiento de fabricación para formas de administración laminares en dosis individuales de productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios dispuestas en forma de pila en un distribuidor , que comprende - la superposición equilateral del número correspondiente de capas laminares de las cintas de productos intermedios desenrolladas a la vez de varios rollos para formar una tira multicapa mediante el empleo de elementos de guía , - el corte transversal conjunto de las tiras multicapa y - el llenado de un distribuidor con la pila multicapa , compuesta de capas individuales sueltas y superpuestas en idéntica orientación que constituyen las formas de administración.
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CON ESTABILIDAD MEJORADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: MILLER, WALTER. Clasificación: A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS), en el que se disminuye la formación de productos de descomposición por oxidación de por lo menos una sustancia activa contenida en este sistema y oxidable por hidroperóxidos durante el almacenamiento del TTS, caracterizado porque la suma de los índices de peróxido (POZ) de los ingredientes de formulación, que están en contacto con la o las sustancia(s) activa(s) en la ponderación proporcional establecida por la receta para el TTS, es de como máximo 20.
PREPARADO EN FORMA DE PELICULA, LAMINA U OBLEA PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LUDWIG, KARIN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/70.
Preparado en forma de película, lámina u oblea, para la administración de sustancias que actúan sobre el gusto o el olfato y/o que son propias de tratamientos y/o curativas, con una codificación de dichas sustancias mediante caracteres de escritura y/o gráficos o dibujos, en que la codificación se conforma mediante zonas planas de distinto grosor, caracterizado por comprender el preparado dos capas de color diferente que poseen determinadas zonas planas de distinto grosor, complementarias entre sí.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINRICH, HORSTMANN, MICHAEL. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/616.
UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SISTEMAS TERAPEUTICOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA MEDIANTE LA UTILIZACION DE SALES BASICAS DE METALES ALCALINOS PARA TRANSFORMAR LAS SALES DE PRINCIPIO ACTIVO EN SUS BASES LIBRES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: MILLER, WALTER. Clasificación: A61K9/70.
Procedimiento para la fabricación de sistemas transdérmicos con bases de principios activos, que se caracteriza porque la base del principio activo se libera durante la fabricación del sistema a partir de sales del principio activo por reacción con una sal básica de metal alcalino.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR UN PRODUCTO A PARTIR DE UNA CINTA DE TIRAS, EN ESPECIAL UN PRODUCTO MEDICINAL Y/O QUE CONTENGA UNA SUSTANCIA ACTIVA, ASI COMO RECIPIENTES CARGABLES O BOLSAS CON BORDE SELLADO.
(01/03/2004) Procedimiento para fabricar un producto a partir de una cinta de tiras, en especial un producto medicinal y/o un producto que contenga una sustancia activa como pueden ser parches cutáneos o transcutáneos o bien otra forma de presentación, por ejemplo destinada a la aplicación oral, así como recipientes cargables o bolsas con borde sellado, en donde - un rollo de material con una cinta ancha de material se sujeta en un mandril de alojamiento de manera que gire con facilidad, - la cinta de material se retira del rollo de material en toda su anchura mediante un rodillo de vacío , sin intervención de ninguna…
SISTEMA DE MICRODEPOSITOS SOBRE LA BASE DE POLISILOXANOS Y DISOLVENTE AMBIFILOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Inventor/es: MILLER, WALTER. Clasificación: A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa de respaldo impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa polimérica con microdepósitos contenidos en ella, y por lo menos una sustancia activa disuelta en ella, así como una capa protectora que se ha de eliminar antes del uso, caracterizado por la combinación de las siguientes características: a) la parte de polímero de la capa polimérica consta en por lo menos 70, preferentemente en por lo menos 80 % en peso, de polisiloxanos solubles; b) el disolvente para la sustancia activa consta en por lo menos 50, preferentemente por lo menos 80 % en peso, de un disolvente orgánico ambífilo, en particular dipolar; c) el disolvente ambífilo es soluble en no más de aproximadamente 20 % en peso en un polisiloxano, y es miscible con agua por lo menos hasta una relación en peso de 1:3.
