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(22/04/2020) Un metodo de enriquecimiento de ARN pequeno a partir de celulas que comprende: a) lisar las celulas con una solucion de lisis para producir un lisado; b) anadir una solucion de alcohol al lisado; c) aplicar el lisado a un soporte solido; y d) eluir las moleculas de ARN del soporte solido, en donde la solucion de lisis comprende guanidinio a una concentracion de entre 2,0 M y 4,0 M, y en donde la cantidad de solucion de alcohol anadida al lisado le proporciona una concentracion de alcohol de aproximadamente 55 % a 70 %; y en donde al menos se aislan aproximadamente 25 %, 30 %, 35 %, 40 %, 45 %, 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 % de las moleculas…

(23/10/2019) Una punta de pipeta para su uso en llevar a cabo la electroporación que comprende: una parte de combinación que tiene un cuerpo , un extremo proximal, un extremo distal, y un vacío de la parte de combinación ; una parte de conexión que tiene un extremo proximal, un extremo distal y un vacío de la parte de conexión , y ubicado al menos parcialmente sobre o dentro del extremo distal del cuerpo; una parte alargada que tiene un vacío de la parte alargada y ubicado en el extremo distal de la parte de conexión, en donde el vacío de la parte de combinación, el vacío de la parte de conexión, y el vacío de…

(07/08/2019) Un método para detectar un ARN pequeño maduro, comprendiendo el método: proporcionar una muestra que comprende una molécula de ARN pequeño que comprende aproximadamente 20-30 nucleótidos que se ha procesado a partir de un precursor de ARN más grande (ARN pequeño maduro); poliadenilar el extremo 3' del ARN pequeño maduro; realizar la transcripción inversa del ARN pequeño maduro poliadenilado usando un cebador de transcripción inversa universal, de modo que se forma así un ADNc del ARN pequeño maduro, en donde el cebador de transcripción inversa universal comprende una parte de poli(T) y una parte de cola, en donde la parte de cola comprende una parte de cebador universal; ligar un adaptador de ligadura universal…

(13/03/2019) Un método para el aislamiento de pequeñas moléculas de ARN que tienen a lo sumo 100 nucleótidos o menos de una muestra que comprende: a) lisar las células de una solución de lisado para producir un producto lisado; en donde la solución de lisado comprende un agente caotrópico b) añadir al producto lisado una solución de etanol para formar una mezcla de producto lisado/etanol; c) aplicar la mezcla de producto lisado/etanol a un primer soporte sólido y recoger la mezcla de producto lisado/etanol del flujo continuo; d) añadir a la mezcla de producto lisado/etanol del flujo continuo de la etapa c) una solución de etanol; e) aplicar la mezcla de producto lisado/etanol de la etapa d) a un segundo soporte sólido; y f) eluir las pequeñas moléculas de ARN del soporte sólido, en donde…

(16/01/2019) Un método que comprende: amplificar una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra que comprende ADN genómico de un sujeto; amplificar una secuencia de referencia en la muestra en donde la secuencia de referencia tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con al menos una porción de ADN genómico que comprende de aproximadamente 60 a aproximadamente 150 pares de bases de cualquiera de las SEQ ID Nos: 2-8, o en donde la secuencia de referencia comprende de 60-150 pares de bases de la SEQ ID Nº 1, en donde la al menos una porción está presente en al menos un primer número mínimo de copias en el genoma; y al menos una copia de la al menos una porción está presente en cada uno de al menos un segundo número mínimo de cromosomas; cuantificar la secuencia de interés amplificada en relación…

(05/12/2018) Una composicion que comprende una polimerasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de Formula I:**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30), heteroalquilo (C1-C30) sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, donde el arilo sustituido o el fenilo sustituido estan sustituidos con al menos un alquilo (C1-C30), alquilo (C1-C30) sustituido, heteroalquilo (C1-C30) o heteroalquilo (C1-C30) sustituido; R2 y R3 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, CH2(C6H5) o C(CH3)3; R4 y R5 son cada uno independientemente H, CH3, CH(CH3)2, C6H5, CH2(C6H5), C(CH3)3, CH2CH(CH3)2, CHCH2CH(CH3)2, CH2C6H5OH, CH2C≥CH NH(C6H5), CH2C≥CHN≥CHNH, CH2COOH, CH2CONH2,…

(19/04/2017) Un método para acoplar al menos dos oligonucleótidos para producir un oligonucleótido acoplado y amplificar el oligonucleótido acoplado, en el que el acoplamiento y la amplificación se producen en una única mezcla de reacción, comprendiendo dicho método las etapas, en combinación, de: a) poner en contacto una proteína diana o analito con al menos una primera y una segunda sonda, teniendo cada sonda una especificidad de unión por la proteína o el analito y estando unida al menos a un tipo de oligonucleótido; b) acoplar entre sí los oligonucleótidos sobre la primera y la segunda sonda empleando (i) una ligasa seleccionada del grupo que consiste en la ligasa de SEQ ID NO:77, la ligasa de SEQ…

(20/05/2015) Un método que comprende: someter una mezcla de reacción a al menos un ciclo de amplificación, en donde la mezcla de reacción comprende un ácido nucleico de doble hebra, al menos 15 pares de cebadores en donde cada par de cebadores es susceptible de recocido con un locus de repetición corta en tándem (STR), en donde el ciclo de amplificación es una amplificación de dos etapas en donde la extensión se produce a una temperatura de recocido en donde la temperatura de recocido oscila de aproximadamente 55°C a aproximadamente 75°C, y detectar de ese modo un perfil de STR completo.

(06/05/2015) Un instrumento que comprende: un bloque con una pluralidad de regiones de reacción espaciadas ; una fuente emisora de luz que comprende una distribución de fuentes de diodo emisor de luz que se disponen en grupos, en donde diferentes grupos de números predeterminados de fuentes de diodo emisor de luz se configuran para emitir diferentes frecuencias de excitación y en donde la fuente emisora de luz está adaptada para dirigir rayos de excitación hacia la pluralidad de regiones de reacción ; y un sistema de lente colimadora dispuesto a lo largo de un recorrido de rayos de excitación entre la fuente emisora de luz…

(17/12/2014) Un método que comprende: proporcionar sangre sobre papel o un frotis bucal sobre papel, en donde el papel contiene un reactivo de lisis; colocar la sangre sobre papel o el frotis bucal sobre papel en un tampón directo para formar una solución que contiene ácido nucleico; y realizar una PCR en la solución que contiene ácido nucleico, en donde el tampón directo comprende el 0,2 % - 0,9 % de polisorbato, el 3 % - 8 % de glicerol y 1000 - 3000 ug/ml de BSA.

(23/07/2014) Un medio nutritivo, suplemento del medio, subgrupo del medio o amortiguador en polvo aglomerado en lecho fluidizado o combinación de estos que soportan el cultivo de una célula in vitro que comprende partículas de aproximadamente 1-100 mesh de tamaño, y que comprenden vitaminas y aminoácidos.

(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende: a. proporcionar una población de células; b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este; c. expandir dichas células en un…

(09/09/2013) Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción sustancial de dicha población de células T clonales de la población mixta de células T;caracterizado porque la composición…

(30/03/2011) Un procedimiento para amplificar una molécula de ácido nucleico, dicho procedimiento que comprende (a) mezclar un molde de ARN con una composición que comprende una transcriptasa inversa del virus de leucemia murina de Moloney (M-MLV), una o más ADN polimerasas y una o más moléculas que contienen acetato para proporcionar el ion acetato a una concentración de aproximadamente 60 mM, para formar una mezcla; y (b) incubar dicha mezcla en condiciones suficientes para amplificar una molécula de ADN complementaria al total o una porción de dicho molde de ARN

(10/03/2011) Un método in vitro para expandir selectivamente una población de células T CD8 + de memoria, que comprende: poner en contacto una población de células en la que al menos una parte de las mismas comprende células T CD8 + con un gránulo, en que dicho gránulo tiene unido al mismo un primer agente que se liga al complejo de células T de receptor de antígeno de células T (TCR)/CD3 y el mismo gránulo tiene unido al mismo un segundo agente que se liga a la molécula accesoria de CD28 de células T, en que el primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de unión a antígeno del mismo y el segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a antí- geno del mismo, y expandir así selectivamente una población…

(24/06/2010) Procedimiento de producción de un polvo de medio nutritivo aglomerado, un polvo de complemento de medio aglomerado, un polvo de subgrupo de medio nutritivo aglomerado o un polvo de tampón aglomerado, comprendiendo el procedimiento: aglomerar un polvo de medio nutritivo, polvo de complemento de medio, polvo de subgrupo de medio nutritivo o polvo de tampón, con un disolvente que comprende al menos un lípido disuelto en el mismo, suministrar el disolvente al menos un lípido para su incorporación en el polvo de medio nutritivo, polvo de complemento de medio, polvo de subgrupo de medio nutritivo o polvo de tampón, y en el que el al menos un lípido se compleja con una ciclodextrina