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(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(24/10/2013) Compuestos indol de la siguiente fórmula :**Fórmula** donde n es un número del 0 al 3; A representa un heteroarilo o heterociclo de 5 miembros, en cada caso con 1 a 3 heteroátomosseleccionados entre N, O y S; R1 representa R5-X-B-X'-; B representa un enlace directo o representa un heteroarilo o heterociclo de 3 ~ 10 miembros, encada caso con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; X y X' representan, independientemente entre sí, un enlace directo o se seleccionan de entre el grupoconsistente en -NR6-, -CO-, -CONR6-, -CO2-, -OC(O)-, -S(O)2-, -O-(CH2)m-, -(CH2)m-O-, -(CH2)m-, -NR6CO-,-(R6O)2P(O)-…

(06/06/2013) Proceso para preparar un derivado de ácido 1,8-naftiridin-3-carboxílico que comprende: el primer paso a), el compuesto de fórmula **Fórmula** se somete a reacción con dimetilformamida dialquilacetal de fórmula Me2NCH(OR)2 (donde R representa un 5 alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica de 1 a 9 átomos de carbono o bencilo), en un disolvente, en presencia de un catalizador ácido, para preparar el compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** en el segundo paso b), el compuesto resultante de la fórmula **Fórmula** se somete a reacción con una amina de fórmula YNH2, oscilando la temperatura de reacción entre 0ºC y 50ºC, para preparar el compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** donde…

(01/02/2013) Compuesto de fórmula : donde R1 es alquilo o un grupo aromático, un grupo heteroaromático, y sus derivados parcialmente reducidos, y R2 es alquilo.

(31/05/2012) Composición para diagnosticar cánceres pancreáticos, que comprende una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende SEQ ID NO: 1, (b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para SEQ ID NO: 2, (c) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para una proteína que se expresa en cáncer y que presenta una identidad de secuencia de nucleótidos de al menos aproximadamente el 95% a lo largo de la secuencia contigua completa de SEQ ID NO: 1, y (d) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el complemento de una molécula de ácido nucleico de (a), (b) o (c) .

(18/04/2012) Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

(08/02/2012) Procedimiento para preparar el Compuesto (I): donde R representa alquilo(C1-4) o haloalquilo(C1-4), que comprende las etapas de, a) someter a reacción el Compuesto (II): donde P representa un grupo protector, con una alcoxiamina o una haloalcoxiamina o una sal de las mismas, en presencia de una base, para producir el Compuesto (III): donde R y P son como se han definido anteriormente, b) someter a reacción el Compuesto (III) con ácido metanosulfónico para producir el Compuesto (IV): donde R es tal como se ha definido anteriormente, y c) añadir ácido metanosulfónico y un catalizador de hidrogenación al Compuesto (IV) y someter el compuesto a la reacción de hidrogenación para producir el Compuesto (I)

(27/09/2011) Composición de suspensión acuosa concentrada que comprende: uno o varios fungicidas como ingredientes activos; un polioxialquilen alquil éter soluble en agua o dispersable en agua; un agente antiformación de gel y anti-torta, seleccionado de entre uno o varios del grupo compuesto de etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol y dipropilenglicol; un copolímero de injerto ácido metacrílico/metacrilato de metilo/polietilenglicol como dispersante; y agua; caracterizada porque la relación en peso entre el polioxialquilén alquil éter y el agente anti-formación de gel y anti-torta es de 1:1,5 a 1:6

(20/01/2011) Derivado de fosfonato nucleósido acíclico representado por la siguiente fórmula : en la que ---- representa un enlace simple o un enlace doble; R 1 , R 2 , R 3 , R 7 y R 8 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, alquilo(C1-C7), alquenilo(C2-C6), alquilamino(C1-C5), aminoalquilo(C1-C5) o alcoxi(C1-C5); R 4 y R 5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, o representan alquilo(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en halógeno (en particular flúor), alcoxi(C1-C4), fenoxi, fenilalcoxi(C7-C10) y aciloxi(C2- C5), o representa acilo(C1-C7), arilo(C6-C12) o carbamoílo opcionalmente sustituido, o representa -(CH2)m-OC(=O)-R 6 , donde m representa un número entero de 1 a 12 y R 6 representa alquilo(C1-C12),…

(28/12/2010) Compuesto de fórmula siguiente, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde: A. A se selecciona de entre el grupo consistente en los sustituyentes de fórmulas 2 a 7 siguientes: donde R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es carbono o nitrógeno; donde R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; donde R3 es hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R'3 es hidrógeno, CF3; donde R4 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido, o se selecciona de entre los sustituyentes de fórmulas 6a y 6b siguientes: donde R5 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es oxígeno, azufre o sulfona; donde R6 es halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; B. B se selecciona de entre el grupo consistente en los sustituyentes…

(14/09/2010) Formulación acuosa de hormona estimulante del folículo humana (hFSH), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hFSH, así como glicina, metionina, un agente tensioactivo no iónico y un tampón fosfato como estabilizadores

(16/02/2009) Proceso para preparar sales de ácido de Gemifloxacina, representada por la fórmula 1, que comprende los pasos de: a) añadir un compuesto de fórmula 5 al ácido carboxílico naftiridina, de fórmula 2, y sal 3-aminometil-4-etoxiiminopirrolidina, de fórmula 3, en agua, en un disolvente orgánico o en un disolvente mezcla de los mismos, en presencia de una base orgánica, para llevar a cabo una reacción de acoplamiento, y b) añadir un ácido de fórmula HA al compuesto resultante de fórmula 4 en agua, en un disolvente orgánico o en un disolvente mezcla de los mismos, para llevar a cabo al mismo tiempo las reacciones de desprotección y formación de sal: (Ver fórmulas) donde R representa Cl, F, Br, I, metanosulfonilo o para-toluensulfonilo, Me representa metilo, HX representa ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido…

(01/03/2005) La presente invención se refiere a nuevas sales de 4-aminometil-3-alcoxiiminopirrolidina que se utilizan en la síntesis de compuestos farmaceúticamente activos. De acuerdo con la invención, se proporciona un compuesto de Fórmula (I): donde R es alquilo o haloalquilo de 1 a 4 carbonos El compuesto de fórmula (I) es preferentemente dimetanosulfonato de 4-aminometil-3-metoxiiminopirrolidinio. De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un proceso para la producción de un compuesto de Fórmula (I) que comprende la reacción con ácido metanosulfónico de un compuesto de Fórmula (II): donde R es tal se ha definido para la Fórmula (I) y P1 y P2, iguales o diferentes, son grupos adecuados de protección amino que pueden eliminarse mediante tratamiento con ácido metanosulfónico. El grupo protector preferente…