10 patentes, modelos y diseños de KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo: **(Ver fórmula)** en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación: **(Ver fórmula)** en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo; y R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…

(18/09/2019) Método para preparar una proteína que comprende diseñar una proteína que puede unirse a una molécula de ARN de una manera selectiva de base de ARN o específica de secuencia de bases de ARN, comprendiendo el método: diseñar una proteína que se une específicamente a ARN que tiene una secuencia específica prestando atención a la combinación de aminoácidos A1, A4 y Lii o la combinación de aminoácidos A4 y Lii, en el que la proteína contiene uno o más motivos de PPR que consisten cada uno en un polipéptido de 30 a 38 aminoácidos de longitud representado por la fórmula 1: (Hélice A)-X-(Hélice B)-L (Fórmula 1) (en la que: la hélice A es un resto de 12 aminoácidos de longitud capaz de formar una estructura de hélice α, y está representado por la…

(30/03/2015) Una composición que comprende nanopartículas cargadas con estatina, que (i) tienen la estatina encapsulada en nanopartículas biocompatibles que comprenden copolímero de poli-lactidaglicolida modificado opcionalmente con polietilenglicol; y (ii) tienen un tamaño de partícula media promedio en número, determinado mediante el método de dispersión de la luz, de 1.000 nm o menor; para su uso en un método de tratamiento o prevención de afecciones asociadas con la HMG-CoA reductasa seleccionadas de gangrena, heridas quirúrgicas o de otro tipo que requieren neovascularización para facilitar la cicatrización, síndrome de Buerger, hipertensión pulmonar, enfermedades…

(18/10/2013) Un fármaco diseñado para administración intratraqueal para su uso en la terapia de enfermedades pulmonares,comprendiendo dicho fármaco nanopartículas poliméricas biocompatibles que contienen pitavastatina o una sal de lamisma como un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, donde dicho polímero biocompatible es un copolímero de ácidoláctico-ácido glicólico, o un copolímero de bloque de copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y polietilenglicol.

(01/08/2012) Una nanopartícula que comprende pioglitazona o una sal de la misma y un polímero biocompatible, en que elpolímero biocompatible es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico.

(23/05/2012) Un extracto de un tejido inflamado inoculado con virus de vacuna para uso en la prevención, alivio o mejora de untrastorno nervioso periférico inducido por un agente anti-cáncer.

(22/10/2010) Un procedimiento de producción de un material de sustitución ósea constituido predominantemente por carbonato-apatito para uso médico, que comprende la etapa de formar carbonato-apatito poniendo en contacto un bloque de compuesto de calcio con una solución que contiene fosfato, en el que dicho bloque de compuesto de calcio no incluye sustancialmente polvos, tal que los polvos con un diámetro de 20 µm o menor son menos del 0,8% en peso, en el que al menos uno de dicho bloque de compuesto de calcio y dicha solución de fosfato incluye un grupo carbonato, en el que el procedimiento no incluye ninguna etapa de sinterización alguna y preparándose el bloque de compuesto de calcio usando un compuesto de calcio sintetizado…