116 patentes, modelos y diseños de KANEKA CORPORATION (pag. 3)
MODULO DE CELULA SOLAR DE CAPA FINA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(18/06/2009) Un módulo de célula solar de capa fina caracterizado porque comprende: un substrato aislante transparente ; una célula solar de capa fina formada sobre dicho substrato aislante transparente; un bus (4, 4'') conectado a dicha célula solar de capa fina y formado sobre dicho substrato aislante transpa-rente; medios de sellado dispuestos sobre una superficie de la célula solar de capa fina; medios de conexión para tomar la energía de la célula solar de capa fina; y un elemento de conexionado (5, 5'') para conectar dicho bus y dichos medios de conexión, en el que dicha célula solar de capa fina tiene sobre dicho substrato aislante transparente una pluralidad de ele-mentos fotovoltaicos cada uno comprendiendo una capa electrodo transparente , una capa de semiconductor fotovoltaico de capa fina y una capa…
PROCEDIMIENTOS DE CRISTALIZACION DE N-CARBOXI ANHIDRIDO DE N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA.
(22/05/2009) Un procedimiento de cristalización de anhídrido N-carboxílico de N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina, que comprende mezclar una solución de anhídrido N-carboxílico de N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina en un disolvente apropiado con un disolvente de hidrocarburo alifático para cristalizar dicho anhídrido N-carboxílico, añadiéndose la solución de dicho anhídrido N-carboxílico en el disolvente apropiado al disolvente de hidrocarburo alifático para efectuar de esta manera la cristalización mientras se inhibe la formación de un aceite e incrustación de dicho anhídrido N-carboxílico, en el que el disolvente de hidrocarburo alifático es un hidrocarburo saturado de 5 a 12 átomos de carbono representados por…
NUEVA CARBONIL REDUCTASA, GEN QUE LA CODIFICA Y METODO DE USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, KATAOKA,MICHIHIKO, KIZAKI,NORIYUKI C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, YANO,MIHO,C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, FUNAKI,MASAHIRO C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, TAKESUE,TERUAKI C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, YASOHARA,YOSHIHIKO,C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, MORIKAWA,SOUICHI,C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT, NAKAI,TAKAHISA,C/O KANEKA CORPORATION TAKASAGO PLANT. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/04, C12N1/15, C12P13/00.
Un DNA del punto (a) o (b) siguiente: #(a) un DNA que comprende la secuencia de bases mostrada en la SEQ ID NO: 1, #(b) un DNA que se hibrida con un DNA que consiste en una secuencia de bases complementaria de la secuencia de bases mostrada en la SEQ ID NO: 1 bajo condiciones rigurosas, y que codifica un polipéptido que tiene una actividad para reducir asimétricamente (3S)-1-cloro-3-terc-butoxicarbonilamino-4-fenil-2-butanona, representada por la fórmula siguiente: ** ver fórmula** para producir (2R,3S)-1-cloro-3-terc-butoxicarbonilamino-4-fenil-2-butanol, representado por la fórmula siguiente:** ver fórmula**.
COMPOSICIONES DERMICAS QUE CONTIENEN COENZIMA Q COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, FUJII, KENJI, HIDAKA, TAKAYOSHI, KAWABE,TAIZO. Clasificación: A61K9/06, A61P17/06, A61P17/00, A61K31/122, A61P37/08, A61K8/00, A61K9/107, A61P17/02, A61P17/04, A61Q17/00, A61K31/05, A61P17/08.
Composición para aplicación dérmica que comprende, como principio activo, tanto una coenzima Q oxidada representada mediante la fórmula : (Ver fórmula) en la que n representa un número entero de 1 a 12, como una coenzima Q reducida representada mediante la fórmula : (Ver fórmula) en la que n representa un número entero de 1 a 12, en la que el contenido total de la coenzima Q oxidada y la coenzima Q reducida es del 0,01 al 99% en peso con relación a toda la cantidad de la composición, y la proporción de la coenzima Q reducida con relación a la cantidad total de la coenzima Q oxidada representada mediante la fórmula y la coenzima Q reducida representada mediante la fórmula no es inferior al 20% en peso.
MATERIAL TEXTIL CON PELO ESCALONADO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KURODA,MINORU, MURATA,SHOICHI, HARADA,SATORU. Clasificación: D01F6/38, D03D27/00, D01F1/04.
Un material textil con pelo escalonado que tiene al menos una porción de pelo largo y una porción de pelo corto, en el que la porción de pelo largo contiene una fibra sintética acrílica que comprende un copolímero acrílico y 1,2 a 30 partes en peso de óxido de titanio que tiene un tamaño de partícula máximo a lo sumo de 0,8 mum referidas a 100 partes en peso de dicho copolímero acrílico, teniendo dicha fibra una transmitancia de la luz de 15 a 55% en la dirección de la anchura de la fibra y una reflectancia superficial máxima de 40 a 80% con respecto a la luz incidente sobre la misma en un ángulo de 60 grados en la dirección longitudinal de la fibra, teniendo dicha fibra una sección transversal plana con una relación de aplanamiento de 7 a 25, siendo dicha relación de aplanamiento la relación del valor mínimo del eje largo al valor máximo del eje corto, en el que el denier de las fibras individuales de la fibra acrílica es 3 a 50 decitex.
NUEVA CARBONIL REDUCTASA, GEN DE LA MISMA Y METODO PARA USAR LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P17/10.
Un polipéptido descrito en las siguientes (a) o (b): (a) Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 1 en la lista de secuencias; (b) Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que se puede obtener de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 1 en la lista de secuencias por sustitución, inserción, deleción y/o adición de uno o más aminoácidos y que tiene actividad enzimática en la reducción asimétrica de N-bencil-3-pirrolidinona para producir (S)-N-bencil-3-pirrolidinol.
COMPOSICION DE RESINA DE CLORURO DE VINILO EXPANSIBLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAKI, AKIRA, MORI, TOSHIYUKI, SUNAGAWA,TAKENOBU, SAKASHITA,NORIKO. Clasificación: C08L27/06, C08J9/00, C08K3/26, C08J9/08.
Una composición de resina de cloruro de vinilo expansible que comprende 100 partes en peso de una resina de cloruro de vinilo, de 5 a 30 partes en peso de, como ayuda de proceso, un polímero de éster de ácido (met)acrílico que tiene una viscosidad específica de no menos de 0,73 medida a 30ºC con respecto a una disolución de 0,1 g del polímero disuelto en 100 ml de cloroformo, y de 2 a 25 partes en peso de un agente de expansión orgánico térmicamente descomponible, no conteniendo dicha composición agente de expansión de disolvente orgánico, en la que la relación de expansibilidad resultante es no menos de 5:1, siendo definida la expansibilidad como (peso específico del molde no expandido)/(peso específico del molde expandido).
COMPOSICION DE RESINA DE CLORURO DE VINILO EXPANDIBLE.
(16/11/2008) Una composición de resina de cloruro de vinilo expandible que comprende 100 partes en peso de una resina de cloruro de vinilo, 0,5 a 30 partes en peso de, como un ayudante del proceso, un polímero de éster del ácido (met) acrílico formado en dos etapas que tiene una viscosidad específica de no menos de 0,5 medida a 30ºC con respecto a una disolución de 0,1 g del polímero disuelto en 100 ml de cloroformo, obteniéndose el polímero formado en dos etapas al polimerizar en emulsión (a) 50 a 99 partes en peso de una mezcla de monómero que comprende 50 a 100% en peso de metacrilato de metilo, 0 a 50% en peso de al menos un monómero elegido entre el grupo que consiste en un éster del ácido acrílico y un éster del ácido metacrílico excepto metacrilato…
METODO DE PURIFICACION DE N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, KOGAME, YOSHIKAZU, NOMURA,MICHIO. Clasificación: C07C229/36, C07C227/42.
Método de purificación de N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina representada por la fórmula (Ver fórmula) que comprende cristalizar N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina contaminada con impurezas en un disolvente mixto de alcohol y agua en una razón en volumen de alcohol/agua que es de 1 a 20 para eliminar una impureza contaminante en las aguas madre y para dar cristales de N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina.
PROCEDIMIENTO DE POLARIZACION INVERSA Y APARATO PARA UN MODULO DE CELULAS SOLARES.
(16/08/2008) Un procedimiento de eliminar las partes cortocircuitadas en un módulo de batería solar que tiene una pluralidad de células solares que incluyen, cada una, una primera capa de electrodo , una capa semiconductora fotovoltaica y una segunda capa de electrodo formadas sobre un sustrato aplicando un voltaje de polarización inversa a células solares individuales, que comprende las etapas de: hacer contacto de las sondas con las segundas capas de electrodo de tres o más células solares adyacentes por medio de un actuador para accionar las sondas hacia arriba o hacia abajo; y seleccionar, de las sondas, un par de sondas para que estén en contacto con las segundas capas de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES SUSTITUIDOS CON 3,5-DIHIDROXI COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/2008) Un proceso para producir un compuesto de la siguiente fórmula general (V): en la cual R1 y X1 son como se definen más abajo, que comprende someter un compuesto de la siguiente fórmula (IV): en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, X1 representa un átomo de halógeno, a reacción de reducción con la ayuda de una cepa de microorganismo, donde la cepa de microorganismo se selecciona de géneros y especies de microorganismos pertenecientes a: Hormoascus platypodis, Candida catenulata, Candida diversa, Candida fructus, Candida glaebosa, Cryptococcus humicola, Candida intermedia, Candida magnoliae, Candida musae, Candida pintolopesii var. pintolopenii, Candida pinus, Candida sake,…
PROCEDIMIENTO PARA LIMPIAR UN APARATO FORMADOR DE PELICULAS SEMICONDUCTORAS DELGADAS DE SILICIO.
(16/02/2008) Un procedimiento de lavado de un aparato de fabricación de células solares provisto de una cámara de formación de película que comprende piezas internas y una bandeja que tiene un sustrato montado en la misma, a una parte del cual está unido un material semiconductor, en el que las piezas internas de la cámara de formación de película y la parte de la bandeja a la que está unido un material semiconductor están formadas por piezas desmontables, estando una pluralidad de las piezas desmontables sustentadas por una herramienta, sumergiéndose simultáneamente la herramienta y las piezas desmontables sustentadas en un agente de grabado alcalino para realizar el grabado, retirando así el material semiconductor unido a las piezas internas de…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE N2-(1(S)-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISIL-L-PROLINA.
(01/07/2007) Un proceso para producir N2-(1(S)-carboxi-3-fenilpropil)-L-silil-L-prolina de la fórmula : a partir de una N2-(1(S)-alcoxicarbonil-3-fenilpropil)-N6-trifluoroacetil-L-lisil-L-prolina de la fórmula general : en la cual R representa un grupo alquilo, que comprende: el primer paso: someter la N2-(1(S)-alcoxicarbonil-3-fenilpropil)-N6-trifluoroacetil-L-lisil-L-prolina a hidrólisis alcalina en un sistema disolvente que se selecciona de entre una solución mixta compuesta de agua y un disolvente orgánico hidrófilo, y agua utilizando una base inorgánica en una cantidad de n equivalentes molares (n > 3) por mol del compuesto anterior, el segundo paso: neutralizar el producto de hidrólisis…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TREO-1,2-EPOXI-3-AMINO-4-FENILBUTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MAEHARA, KATSUJI, TOKUDA, YUKINORI, MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI. Clasificación: C07D301/26, C07D301/32, C07D303/36.
Método de purificación/aislamiento de un derivado de treo-1, 2-epoxi-3-amino-4-fenilbutano de fórmula general : en la que P representa un grupo protector de amino de tipo uretano y las configuraciones en las posiciones 2 y 3 son (2S, 3R) o (2R, 3S), que comprende añadir, al agua, una disolución del derivado de treo-1, 2-epoxi- 3-amino-4-fenilbutano en un disolvente orgánico polar o una disolución del derivado de treo-1, 2-epoxi-3- amino-4-fenilbutano en un disolvente compuesto por un disolvente orgánico polar y agua para así hacer que cristalice el derivado de treo-1, 2-epoxi-3-amino-4- fenilbutano.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2006). Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, MANABE, HAJIME. Clasificación: C07C229/36, C07K5/062, C07K1/113, C07K5/068, C07K5/078, C07C227/16.
LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN DERIVADO 1 ALCOXICARBONIL - 3 - FENILPROPILO CON POCA CANTIDAD DE IMPUREZAS Y BUENA CALIDAD, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE, EFICIENTE Y ALTAMENTE PRODUCTIVO, QUE CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL - 3 - OXO 3 FENILPROPILO. SE PROPORCIONA UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL 3 - FENIL - PROPILO Y SE OBTIENE MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, LLEVADA A CABO EN UN ALCOHOL O UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DICHO ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,5 N, SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO FUERTE DE AL MENOS 3 EQUIVALENTES, BASADA EN UN EQUIVALENTE DEL DERIVADO 1 - ALCOXICARBONIL - 3 - OXO - 3 - FENILPROPIL (1 MOL).
SISNTESIS DE ALFA-AMINO-ALFA', ALFA' -DIHALOCETONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA) -AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO D LAS MISMAS.
(16/06/2006) Procedimiento para producir un derivado de -amino- , -dihalocetona de la siguiente fórmula : en la que R1 representa un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo aralquilo que contiene de 7 a 18 átomos de carbono o un grupo arilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, P1 y P2 cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amino o P1 y P2 tomados juntos representan un grupo ftaloílo, excluyendo el caso en que tanto P1 como P2 son átomos de hidrógeno, y X1 y X2 cada uno representa independientemente un átomo de halógeno, que comprende hacer reaccionar un derivado de éster de -aminoácido de la siguiente fórmula : en la que R1, P1 y P2 son respectivamente tal como se definieron…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COENZIMA Q10.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MATSUDA, HIDEYUKI, KAWAMUKAI, MAKOTO, KAZUYOSHI, YAJIMA, IKENAKA, YASUHIRO, NISHI, KENICHI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/52, C12P23/00.
Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.
COMPOSICIONES PARA PREVENIR O MEJORAR SINDROMES DE FACTORES DE RIESGO MULTIPLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: MAE, TATSUMASA, TSUKAGAWA, MISUZU, KISHIDA, HIDEYUKI, KITANO, MITSUAKI, KITAHARA, MIKIO, NAKAGAWA, KAKU. Clasificación: A61K35/78.
El uso de al menos un miembro seleccionado del grupo constituido por un extracto hidrofóbico de regaliz, un extracto de cúrcuma y un extracto de clavo de olor para la producción de una composición para prevenir o mejorar el síndrome de factores de riesgo múltiples.
COMPOSICION DE RESINA QUE CONTIENE UN POLIMERO DE INJERTO MULTICAPA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2005). Inventor/es: NAGATA, NORIO, SUGAYA, TAKAHIKO, TAKAKI, AKIRA KONAN DAISAN ROKKO HAIMU 202. Clasificación: C08F265/06, C08L51/00, C08L33/10, C08F285/00.
La invención se refiere a composiciones de resina metacrílica que tiene excelente transparencia, aspecto, resistencia a la intemperie, brillo, resistencia al impacto, y procesabilidad, que comprende una resina metacrílica o un copolímero injertado que tiene una estructura multicapa preparada mediante polimerización de un componente monómero que comprende un alquil metacrilato tal como el metil metacrilato como componente principal en presencia de un agente de transferencia de cadena, para transformar una capa interior de un polímero metacrílico curado, polimerizar un componente monómero que comprende un alquilacrilato tal como butilacrilato como componente principal en presencia de una capa de polímero interna para formar una capa intermedia y la subsecuente polimerización de componentes del monómero que comprende un alquil metacrilato tal como el metil metacrilato como componente principal para formar una capa más externa sobre la capa intermedia.
NUEVA REDUCTASA DE CARBONILO, SU GEN Y SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/62, C12N9/04.
Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad enzimática para reducir asimétricamente el (S)-6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato de terc-butilo a (3R, 5S)-6-cloro-3, 5-dihidroxihexanoato de terc-butilo, en el que el polinucleótido es seleccionado entre el grupo que consta de: (a) Polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprenden la secuencia de aminoácidos representados por el Nº de ID de SEQ: 1 en el listado de secuencias; (b) Polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos del Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias; y (c) Polinucleótidos que hibridizan con las secuencias de nucleótidos representadas por el Nº de ID de SEQ: 2 en el listado de secuencias en condiciones severas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL AMINOACIDOS.
(16/10/2005) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE N - (1(S) ETOXICARBONIL - 3 - FENILPROPIL) - L - ALANILAMINOACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE CONDENSA UN AMINOACIDO CON N - CARBOXIANHIDRIDO DE N - (1(S) - ETOXICARBONIL - 3 - FENILPROPIL) - L - ALANINA BAJO CONDICIONES BASICAS; SE DESCARBOXILA EL CONDENSADO BAJO CONDICIONES DE NEUTRAS A ACIDAS PARA PREPARAR UN N - (1(S) ETOXICARBONIL 3 - FENILPROPIL) - L - ALANILAMINOACIDO; Y SE CONVIERTE EL PRODUCTO EN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE LLEVAN A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS HASTA LA FORMACION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O HASTA LA RETIRADA DE LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UN LIQUIDO ACUOSO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE UN SUBPRODUCTO . SEGUN ESTE…
MEDICINA CURATIVA PARA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR INFECCION DE HELICOBACTER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SAKA, YASUHIRO, YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, SAKASHITA, SHINICHI, HOSOE, KAZUNORI, FUJII, KENJI. Clasificación: A61P1/00, A61K31/395.
MEDICINA CURATIVA PARA UNA ENFERMEDAD DIGESTIVA CAUSADA POR LA INFECCION POR HELICOBACTER, CONSTITUIDA POR UN DERIVADO DE LA RIFAMICINA QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), O UNA SAL DE ESTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA CICLACION DE ACIDOS 4-AMINO-2- HALOGENOBUTIRICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SAKA, YASUHIRO, HONDA, TATSUYA, NAGASHIMA, NOBUO. Clasificación: C07D205/04.
Procedimiento para la producción del ácido azetidin-2-carboxílico ópticamente activo de fórmula general : en la fórmula, * indica un átomo de carbono asimétrico, que comprende ciclar un ácido 4-amino-2- halogenobutírico ópticamente activo de fórmula general : en la fórmula, X representa un átomo de halógeno y * indica un átomo de carbono asimétrico, en presencia de un óxido de un metal alcalinotérreo, hidróxido de magnesio o una amina orgánica.
UNA REDUCTASA NOVEDOSA DE CARBONILO, GEN QUE CODIFICA LA MISMA Y METODO DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, WADA, MASARU, USUKI-MANSHON 305, SHIMIZU, SAKAYU, 6-9, TOKIWAYAMASHITA-CHO, KATAOKA, MICHIHIKO, HAITSUKOSUMO 227, YAMAMOTO,K. NIHONTABACCOSANGYO KAB. HIYOSHIDAI-RYO, KAWABATA, HIROSHI, ABURESUTO IWAKURA 1204, KITA, KEIKO, GODOSHUKUSHA KOSANJYUTAKU 3-105. Clasificación: C12N15/63, C12N15/53, C12P41/00, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/62, C12N9/04.
SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PRECURSOR DE SIMVASTATINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAOKA, NAOAKI. Clasificación: C07D309/30, C07D319/06.
Procedimiento para producir una lactona-diol de fórmula ; que comprende tratar la lovastatina de fórmula con una base inorgánica y un alcohol secundario o terciario para dar un triol-ácido de fórmula ; y acidificar y lactonizar en serie el triol-ácido para dar una lactona-diol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2005). Inventor/es: YANO, AYAKO, FUJITA, MASAYUKI, IWAKIRI, HIROSHI. Clasificación: C08G65/32.
UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION ENDURECIBLE, CAPAZ DE PROPORCIONAR BUENAS PROPIEDADES MECANICAS SIMILARES A LAS DEL CAUCHO, CON ESCASA RESISTENCIA Y ELEVADO ALARGAMIENTO, SIN SACRIFICAR LA ADHERENCIA, RECUPERACION, CURABILIDAD, RESISTENCIA A LOS AGENTES ATMOSFERICOS, ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO Y OTRAS CARACTERISTICAS. ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ENDURECIBLE QUE COMPRENDE (A) UN POLIMERO DE OXIALQUILENO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO SILILO REACTIVO POR MOLECULA DEL MISMO Y (B) UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA INTRAMOLECULAR AL , BE - DIOL O AL , GA - DIOL.
METODO PARA ELIMINAR SECCIONES CORTOCIRCUITADAS DE UNA CELULA SOLAR.
Sección de la CIP Electricidad
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAYASHI, KATSUHIKO, KONDO, MASATAKA. Clasificación: H01L31/18, H01L31/20.
Un método para eliminar cortocircuitos en un elemento de célula solar compuesto por una primera (2b) y una segunda (4b) capas de electrodo y una capa semiconductora (3b) para la conversión fotoeléctrica dispuesta entre las primera (2b) y segunda (4b) capas de electrodo, donde dicho método incluye la aplicación de una tensión alterna a través de las primera (2b) y segunda (4b) capas de electrodo, tensión alterna que contiene un componente inverso en un sentido inverso y un componente directo en un sentido directo, siendo el componente directo de magnitud más pequeña que el componente inverso, caracterizado porque la tensión alterna tiene una forma de onda sinusoidal truncada.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL AISLAMIENTO DE (2S,3R)-1-HALOGENO-2-HIDROXI-3-(AMINO PROTEGIDO)-4-FENILTIOBUTANOS O ENANTIOMEROS OPTICOS DE LOS MISMOS.
(16/04/2005) La presente invención tiene como objetivo proporcionar un expediente y procedimiento eficiente comercialmente útil para la purificación y también aislamiento de un {(}2S, 3R{)}-1-halo-2-hidroxi-3-amino-4- feniltriobutano N-protegido o su enantiómero, que es capaz de eliminar los diversos contaminantes, particularmente dichos subproductos, en los que el problema de inestabilidad del compuesto o su enantiómero puede superarse y puede asegurarse un alto rendimiento del producto. La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y aislamiento de un {(}2S, 3R{)}-1-halo-2-hidroxi-3-amino- 4-feniltriobutano N-protegido , *fórmula *: (en la que X representa un átomo de halógeno, P{sup,1} o P{sup,2} representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo aminoprotector, o P{sup,1} y P{sup,2} tomados en…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-BENCIL-3-PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO. Clasificación: C12P17/10.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICIENTE PARA PRODUCIR N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA DE REDUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINONA. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE N - BENCIL -3 PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UNA FASE DE OBTENCION DE UNA MEZCLA DE REACCION, MEDIANTE TRATAMIENTO DE N -BENCIL - 3 PIRROLIDINONA CON CELULAS O CON UN CULTIVO DE MICROORGANISMO, O CON UN MATERIAL DERIVADO DEL MISMO; Y UNA FASE DE RECUPERACION DE N BENCIL - 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DE DICHA MEZCLA DE REACCION. EN DICHO PROCEDIMIENTO, EL MICROORGANISMO CITADO ES UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE A LOS SIGUIENTES GENEROS: DEPODASCUS, DEBARYOMYCES, CRYPTOCOCCUS, PICHIA, RHODOSPORIDIUM, TRICHOSPORON, MICROCOCCUS, KOMAGATAELLA, OGATAEA O ZYGOSACCHAROMYCES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1 ,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Inventor/es: NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, YAMADA, YUKIO, MIYAZAKI, MAKOTO, MITSUDA, MASARU, KONDO, TAKESHI, UEYAMA, NOBORU. Clasificación: C07D319/06, C07C67/31, C07C67/343.
Un proceso para producir un compuesto de la siguiente **fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, R4 y R5, independientemente, representan cada uno hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden unirse entre sí para formar un anillo, que comprende: (1a) hacer reaccionar un enolato preparado permitiéndose que una base que contiene magnesio actúe sobre un derivado de éster acético de la siguiente fórmula X2CH2CO2R1 en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X2 representa hidrógeno o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-HIDROXI-3-OXOPENTANOICO.
(01/12/2004) Procedimiento para producir un derivado del ácido 5-hidroxi-3-oxopentanoico de la siguiente **fórmula* en la que R1 representa cualquiera de un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono y un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono; y R2 representa cualquiera de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, un grupo alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo ciano, un grupo carboxilo y un grupo alcoxicarbonilo, que comprende permitir que una amida de litio en la que R4 y R5 pueden ser iguales…
USO DE DERIVADOS DE RIFAMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFECCIONES DE HELICOBACTER PYLORI.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, SAKASHITA, SHINICHI, HOSOE, KAZUNORI, FUJII, KENJI. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, A61P31/04, C07D498/18, C07D513/18.
El uso de un derivado de rifamicina expresado mediante la fórmula (I), o de una sal suya fisiológicamente aceptable, para la producción de una medicina curativa contra una enfermedad de órgano digestivo causada por la infección de Helicobacter pylori **(fórmula)** en la que X1 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R1 representa un grupo acetilo o un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno, R3 representa **(fórmula)** [en el que R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo que se expresa mediante la fórmula **(fórmula)** (en la que m representa un número entero entre 1 y 3)] **(fórmula)** [en el que R6 y R7 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono.
