116 patentes, modelos y diseños de KANEKA CORPORATION (pag. 4)

SISTEMA GENERADOR FOTOVOLTAICO, APARATO DE CABLEADO PARA SISTEMA GENERADOR TOTOVOLTAICO, Y ESTRUCTURA DE CABLEADO PARA ELLO.

(16/10/2004) Un aparato de cableado para un sistema de generación fotovoltaica para conectar terminales de salida respectivos de una pluralidad de secciones generadoras, cada una incluyendo módulos fotovoltaicos (M), comprendiendo los aparatos de cableado: un cable principal que incluye un conductor principal (31a) para conducir las corrientes de salida respectivas de las secciones generadoras; una pluralidad de cables secundarios que divergen individualmente de una pluralidad de partes longitudinalmente intermedias del cable principal , incluyendo cada dicho cable secundario un conductor secundario (32a) que tiene un extremo conectado eléctricamente a una parte longitudinalmente intermedia del conductor principal (31a) y el otro extremo conectado eléctricamente al terminal de salida de cada sección generadora correspondiente; empalmes…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXITETRAHIDROFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, SAKA, YASUHIRO, HONDA, TATSUYA, NAGASHIMA, NOBUO, KINOSHITA, KOICHI, MOROSHIMA, TADASHI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, FUSE, YOSHIHIDE. Clasificación: C07C29/147, C07D307/20, C07C31/42.

Un procedimiento para producir un 3- hidroxitetrahidrofurano , mediante la reducción de un éster de ácido 4-halo-3- hidroxibutírico con la **fórmula** en la que R representa un grupo protector que forma grupo éster y X representa un átomo de halógeno y mediante la ciclización del 4-halo-1, 3-butanodiol resultante.

PROCEDIMIENTO PARA CRISTALIZAR Y RECOGER N-OMEGA-TRIFLUOROACETIL-AMINOACIDOS BASICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Clasificación: C07C231/24, C07C233/47.

Un procedimiento para cristalizar y recoger aminoácido N-trifluoroacetil-básico de un líquido acuoso en el que está disuelto el aminoácido N-trifluoroacetil- básico, que comprende hacer crecer los cristales en dicho líquido acuoso mientras se ajusta el pH a un intervalo del punto isoeléctrico del aminoácido N-trifluoroacetil-básico 3 bajo condiciones neutras o ácidas a una temperatura de 40ºC o mayor.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE COENZIMA Q 10.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Inventor/es: MAE, TATSUMASA, SAKAMOTO, YOSHITOMO, MORIKAWA, SOUICHI, HIDAKA, TAKAYOSHI. Clasificación: A61K31/12, A61K31/05.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO SUMINISTRAR UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO, LA COMPOSICION PRESENTA UNA ABSORCION MEJORADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO ESTANDO PRESENTE LA FORMA REDUCIDA DE LA COENZIMA Q 10 EN MAS DEL 20% DEL PESO DE LA COENZIMA Q 10.

DOSPOSITIVO FOTOVOLTAICO DE PELICULA DELGADA BASADA EN SILICIO AMORFO.

Sección de la CIP Electricidad

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NISHIO, HITOSHI. Clasificación: H01L31/0216, H01L31/0376.

Un dispositivo fotovoltaico de película delgada basada en silicio amorfo, que comprende: un sustrato de vidrio; y una estructura laminada formada sobre el sustrato de vidrio y que consta de un electrodo transparente , una capa semiconductora que contiene un semiconductor basado en silicio amorfo y un electrodo posterior , en el que el sustrato de vidrio tiene una transmitancia de entre 88 y 90% para luz que presente una longitud de onda de 700 nm y de entre 84 y 87% para luz que presente una longitud de onda de 800 nm, y contiene entre 0, 026 y 0, 065% en peso de óxido de hierro.

COMPOSICION DE RESINA A BASE DE CLORURO DE VINILO.

(16/06/2004) Composición de resina a base de cloruro de vinilo, que comprende: (A) 100 partes en peso de una resina a base de cloruro de vinilo; (B) entre 1 y 30 partes en peso de un copolímero de injerto que se obtiene polimerizando por injerto, en presencia de entre 70 y 95 partes en peso de un polímero reticulado de tipo caucho acrílico (b-1), entre 5 y 30 partes en peso de un monómero vinílico (b-2) controlando que la suma de (b-1) y (b-2) sea de 100 partes en peso; (C) entre 0, 1 y 5 partes en peso de un polímero de dos etapas basado en metacrilato de metilo que se obtiene añadiendo, en presencia de un polímero que se obtiene polimerizando en emulsión entre 50 y 100 partes en peso de un monómero o mezcla monomérica (c-1) que comprende entre 50 y 100% en peso de metacrilato de metilo, entre 0 y 50% en peso de un monómero seleccionado de entre…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 6-CIANOMETIL-1, 3-DIOXANO-4-ACETICO.

(16/05/2004) Un procedimiento para producir un derivado de ácido 6-cianometil-1, 3-dioxano-4-acético de la fórmula general : en la que R1, R2 y R3 cada uno de forma independiente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene 6 a 10 átomos de carbono o un grupo aralquilo que contiene 7 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un derivado de ácido 3, 5-dihidroxi-6- halohexanoico de la fórmula general : en la que R1 es como se ha definido anteriormente y X representa un átomo de halógeno, con un agente de cianación para la sustitución de un grupo ciano por el átomo de halógeno para proporcionar un derivado de ácido 6-ciano-3, 5-dihidroxihexanoico de la fórmula general : en la que R1…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI. Clasificación: C07C319/14, C07B53/00, C07C323/58, C07C227/16, C07C227/40, C07C229/20.

Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(D-ALFA-METIL-BETA-MERCAPTOPROPIONIL)-L-PROLINA Y SUS INTERMEDIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KINOSHITA, KOICHI, KANOU, FUMIHIKO, OKUBO, TAKAHIRO. Clasificación: C07D207/16.

PROCESO MUY CONVENIENTE Y EFICIENTE PARA PRODUCIR ECONOMICAMENTE UN CAPTOPRIL DE ALTA CALIDAD Y ELEVADO RENDIMIENTO CON UN CONTENIDO DE IMPUREZAS NOTABLEMENTE REDUCIDO Y UN PUNTO DE FUSION ALTO, ASI COMO INTERMEDIARIOS PARA SU SINTESIS QUE CONTIENEN SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE PRECURSORES COMO IMPUREZAS Y CON CUALIDADES EXCELENTES. EL PROCESO IMPLICA SOMETER UN HALURO ACIDO Y UNA L NN Y ELIMINAR LAS IMPUREZAS FORMADAS COMO SUBPRODUCTOS EN FORMA DE LOS PRECURSORES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES O TRATANDO, DURANTE O DESPUES DE LA REACCION DE SCHOTTENBAUMANN, LA SOLUCION EN MEDIO ACUOSO CON CARBON ACTIVO O CRISTALIZACION SEGUIDO DE DESACILACION. EN LA FORMULA, R{SUP,1} REPRESENTA ACILO Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 2 Y 4.

DERIVADOS DE GAMMA-OXO-HOMOFENILALANINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE HOMOFENILALANINA MEDIANTE SU REDUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, NAGASHIMA, NOBUO, YAMADA, MASAHIKO. Clasificación: C07C229/36, C07C227/08.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO ECONOMICAMENTE VENTAJOSO Y EFICIENTE PARA PRODUCIR UN DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV), Y UN INTERMEDIO DE LOS MISMOS, Y UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO BE BENZOILACRILICO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE LA 1 - ARILETILAMINA DE FORMULA GENERAL (III) Y REDUCIR EL DERIVADO RESULTANTE GA - OXO - HOMOFENILALANINA DE FORMULA GENERAL (I).

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MODULOS DE CELULAS SOLARES DE CAPA FINA.

Sección de la CIP Electricidad

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KONDO, MASATAKA. Clasificación: H01L31/20, H01L27/142, H01L31/0392.

Un método de fabricar un módulo integrado de batería solar de película fina incluyendo un sustrato , y una pluralidad de pilas unitarias conectadas en serie en el sustrato , incluyendo cada una de dichas pilas unitarias una primera capa de electrodo , una capa semiconductora y una segunda capa de electrodo que se apilan una sobre otra en el sustrato , incluyendo dicho método la secuencia de pasos de: - quitar en parte la primera capa de electrodo formada en el sustrato para dividir la primera capa de electrodo correspondiente a la pluralidad de pilas unitarias ; - formar una capa semiconductora en la primera capa de electrodo.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO AZETIDINO-2-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2003). Inventor/es: INOUE, KENJI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO, AWAJI, HIROSHI. Clasificación: C07D205/04.

La invención tiene por objeto proporcionar un procedimiento para preparar el ácido acetidine-2-carboxílico y compuestos intermedios de éste, que son eficaces y económicos y adecuados para la producción industrial. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir el ácido aetidine-2-carboxílico de la fórmula siguiente, que incluye someter al ácido 4-oxo-2-azetidine carboxílico representado por la fórmula general a una reducción con hidruro para dar el azetindine-2-etanol de fórmula , tratar al mismo con un agente amino protector para dar el N-protegido azetindine-2-metanol representado por la fórmula general , tratar a éste con un agente oxidante para dar el ácido N-protegido acetidine -2- carboxílico representado por la fórmula general y, después someter al grupo amino protegido a la eliminación de este grupo.

PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA PRODUCIR CAPTOPRIL DE CALIDAD SUPERIOR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KINOSHITA, KOICHI, KANOU, FUMIHIKO, OKUBO, TAKAHIRO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

UN PROCESO PARA PRODUCIR CAPTOPRIL CON LA FORMULA SIGUIENTE QUE INCLUYE SOMETER UN COMPUESTO SUSTRATO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL A REACCION DE HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO PARA ELIMINAR EL GRUPO RCO Y AISLARLO, LLEVANDOSE A CABO DICHA HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE A PH NO SUPERIOR A 1 Y CON UNA TEMPERATURA DE REACCION NO INFERIOR A 40 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE ALFA-AMINO CETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, KENJI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO. Clasificación: C07C271/22, C07C271/16, C07C269/06, C07C323/44, C07B41/02.

La presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento para reducir los derivados de {al}-aminocetona en condiciones moderadas con alta esteroselectividad. Esta invención es un procedimiento para reducir {al}-aminocetonas que comprende hacer reaccionar un derivado de {al}-aminocetona de fórmula general con un compuesto preparado a partir de un compuesto de organoaluminio de fórmula general , un derivado de ácido sulfónico de fórmula general y un alcohol de fórmula general para dar un derivado de un {al}-aminoalcohol de fórmula general.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BE - AMINO AL -HIDROXIACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, KENJI, MOROSHIMA, TADASHI, SUGAWA, TADASHI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO. Clasificación: C07D209/48, C07C227/02, C07C229/34, C07C229/22.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL HI DROXIACIDO, A TRAVES DE ETAPAS EFICIENTES E INDUSTRIALMENTE APLICABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL - HIDROXIACIDO, REPRESE NTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL , DETALLADA MAS ABAJO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AL AMINO - AL ', AL ' - DIHALOCETONA DE FORMULA GENERAL , INDICADA ABAJO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE PROTECCION DEL GRUPO AMINO O SIN PROTECCION DEL MISMO.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MORI, NATSUKI, YOSHIDA, NORITAKA, FURUTA, TAKESHI, KAN, KAZUNORI. Clasificación: C07D207/12, C07D207/09, B01J23/40.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PREPARAR UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL , O UNA SAL DE LA MISMA, DE MANERA SIMPLE Y ECONOMICA, CON BUENA PRODUCTIVIDAD Y ELEVADOS RENDIMIENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE SOMETER UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL A HIDROGENOLISIS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ACIDO PROTICO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO, ACIDO P TOLUENSULFONICO, ACIDO METANSULFONICO, ACIDO ACETICO, ACIDO N BUTIRICO, ACIDO TRIFLUORACETICO Y ACIDO OXALICO. R REPRESENTA UNA GRUPO 1 - CIANO - 1, 1 - DIFENILMETILO, 1 CARBAMOIL 1, 1 - DIFENILMETILO, N - BUTIRILOXI, METANSULFONILOXI O P - TOLUENSULFONILOXI.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENIL-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00, C12P13/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.

PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2002). Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA. Clasificación: C07D303/04, C07D301/26, C07C215/28, C07C269/06, C07C33/46, C07C213/00, C07C225/16, C07C49/80, C07C45/48, C07C221/00, C07C29/143.

PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BASICOS N-OMEGA-TRIFLUOROACETILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2001). Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MANABE, HAJIME, MITSUDA, MASARU. Clasificación: C07C231/02, C07C231/24, C07C233/47.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N SUP, OE}} TRIFLUOROACETIL AMINOACIDO BASICO A PARTIR DE UN AMINOACIDO BASICO Y UN ESTER TRIFLUOROACETICO QUE COMPRENDE: AÑADIR SUCESIVAMENTE UN ESTER TRIFLUOROACETICO A UN LIQUIDO ACUOSO BASICO QUE CONTIENE UN AMINOACIDO BASICO Y UN AGENTE PARA AJUSTAR UN PH BASICO A UNA CONCENTRACION A LA CUAL EL PESO TOTAL DEL AMINOACIDO BASICO ES APROXIMADAMENTE 5 A 40 % (P/V) EN RELACION AL VOLUMEN DE UN DISOLVENTE CARGADO MIENTRAS SE MANTIENE EL PH DEL LIQUIDO ACUOSO EN UN RANGO DE 10,6 A 11,4 Y LA TEMPERATURA A 20 IOR, LLEVANDO A CABO DE ESTA FORMA LA REACCION, Y CRISTALIZAR Y RECOGER EL N SUP, OE}} PARTIR DEL LIQUIDO ACUOSO DESPUES DE LA REACCION.

USO DE DERIVADOS DE RIFAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS POR CLAMIDIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, HOSOE, KAZUNORI, HIDAKA, TAKAYOSHI, TODARO, GEORGE, SHAWAR, RIBHI M. Clasificación: A61K31/395.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFECCION DE CLAMIDIA MEDIANTE UN DERIVADO DE RIFAMICINA DE LA FORMULA (I): SIENDO R{SUP,1} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL, Y X UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO O UN GRUPO NR EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN INTEGRO DE 1 A 3; O UN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE.

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