Sistemas y métodos de célula de flujo para el análisis de partículas en muestras de sangre.
(03/05/2019) Método para obtener imágenes de partículas usando un sistema de análisis de partículas configurado para hidroenfoque combinado de la viscosidad y geometría de las partículas incluidas dentro de una muestra de fluido sanguíneo, comprendiendo el método:
inyectar un fluido envolvente a lo largo de una trayectoria de flujo de una célula de flujo del analizador de partículas, teniendo el fluido envolvente una viscosidad que es mayor que una viscosidad de la muestra de fluido sanguíneo;
inyectar la muestra de fluido sanguíneo a partir de un tubo (29, 412, 400d) de inyección de fluido de muestra a una velocidad de flujo en el fluido envolvente que fluye dentro de la célula de flujo para proporcionar una corriente…
Método y composición para la tinción y el procesamiento de muestras.
Sección de la CIP Física
(28/09/2018). Ver ilustración. Inventor/es: CREMINS,JACK, QUON,CAROL. Clasificación: G01N33/50, G01N15/14, G01N15/10, G01N33/49, G01N21/53, G01N1/31, G01N1/30, G01N33/80, G01N21/05, G01N15/00.
Composición de agentes de contraste de partículas para teñir una muestra de líquido sanguíneo de la que están obteniéndose imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende:
al menos dos agentes de contraste de partículas seleccionados del grupo que consiste en cristal violeta, nuevo azul de metileno, verde de metilo, eosina Y y safranina O;
un agente de permeabilización que incluye saponina presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre aproximadamente 50 mg/l y aproximadamente 750 mg/l en condiciones de tinción; y
un agente de fijación seleccionado del grupo que consiste en glutaraldehído y formaldehído.
PDF original: ES-2683831_T3.pdf
Método de capturar bacterias sobre microesferas revestidas de polilisina.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(31/01/2018). Inventor/es: HULLE, CARL, JABLONSKI,EDWARD. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C08G69/10, C08L77/04.
Un complejo de soporte sólido de polímero sintético de la fórmula general (I):**Fórmula**
donde n es de 10 a 100,
que comprende un polímero sintético que comprende unidades monoméricas de repetición de polilisina, un enlazador, y un soporte sólido, donde el enlazador es sulfo-succidinimil-4-(N-maleimidometil)ciclohexano-1- carboxilato (sSMCC), y donde el polímero sintético forma un complejo con el soporte sólido mediante el enlazador y dicho complejo de soporte sólido de polímero sintético es eficaz para unirse a los microorganismos.
PDF original: ES-2660295_T3.pdf
Método y composición para teñir y procesar una muestra de orina.
Sección de la CIP Física
(15/11/2017). Inventor/es: CREMINS,JACK. Clasificación: G01N33/50, G01N15/14.
Composición de agente de contraste de partículas para teñir partículas de una muestra de fluido urológico para obtener imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende:
Cristal violeta presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre 50 μM y 500 μM en condiciones de tinción; y
un agente permeabilizante que comprende 5 PD Lytic que incluye saponina, en el que la saponina está presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de aproximadamente 0,01 mg/l a aproximadamente 100 mg/l en condiciones de tinción.
PDF original: ES-2658692_T3.pdf
Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.
(19/02/2014) Un kit para detectar un analito de ácido no nucleico en un ensayo de inmuno-PCR sandwich por desplazamiento, que comprende:
(i) un primer contenedor que contiene un anticuerpo de captura unido a un soporte solido con un puente de ácido nucleico que consta de dos hebras de acido nucleico por lo menos parcialmente complementarias, una de las cuales esta unida a un soporte sólido;
(ii) un segundo contenedor que tiene un conjugado del mismo anticuerpo o de un anticuerpo diferente y una molecula de marcador de acido nucleico; y
(iii) un tercer contenedor que contiene un ácido nucleico desplazador que tiene una secuencia por lo menos parcialmente complementaria a una de las hebras del puente de acido nucleico.
Procedimiento para la determinación temprana de recidivas tras la terapia para el cáncer de próstata.
(23/10/2013) Un procedimiento para detectar si un paciente tiene una recidiva bioquímica en etapa temprana (ES - BCR) otiene una enfermedad estable, que comprende
a) proporcionar dos o más muestras obtenidas a partir del paciente en los 18 meses posteriores a la terapia parael cáncer de próstata;
b) medir el nivel del PSA en las muestras mediante el uso de un inmunoensayo en formato de sándwichheterogéneo para el PSA con un límite de detección al menos tan bajo como de 2,0 pg / ml, usando dichoinmunoensayo en formato de sándwich una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la generación de laseñal;
c) usar el nivel del PSA de las muestras para determinar un valor del PSA;
donde la ES - BCR se detecta si el valor del PSA es de al menos, o excede, un…
Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.
(30/09/2013) Un metodo para detectar un analito de acido no nucleico presente en unamuestra, en que el metodo comprende las fases de:
(i) contacta una muestra que comprende un analito de acido no nucleico conun conjugado informador, en que el conjugado informado comprende:
(a) un primer receptor capaz de unir especificamente el analito; y
(b) un marcador de acido nucleico;
(ii) permitir la union del analito al conjugado informador, formando de estamanera un complejo informador dependiente del analito;
(iii) contactar el complejo informador dependiente del analito con un segundoreceptor para el analito, en que el segundo receptor está…
Extracción de partículas para microscopio de flujo automático.
(19/09/2013) Un método para localizar automáticamente una frontera de un objeto de interés en un campo de visión, quecomprende:
formar una imagen electrónica del campo de visión que contiene el objeto, donde la imagen electrónica estáformada por una pluralidad de píxeles de imagen;
identificar grupos de píxeles de imagen que representan segmentos de borde del objeto;
formar primeros parches alrededor de los grupos de píxeles de imagen, donde se dimensiona y se localizacada primer parche para que contenga completamente uno de los respectivos grupos de píxeles de imagen;llevar a cabo un proceso de unión de parches que una cualesquiera dos de los primeros parches juntos quecumplan un umbral de proximidad predeterminado, uno con respecto…
Bomba volumétrica de flujo uniforme.
(28/08/2013) Una bomba, que comprende:
Una carcasa de bomba (20a, 20b) que define una cavidad , incluyendo la carcasa de bomba una primeraparte de carcasa de bomba (20b) y una segunda parte de carcasa de bomba (20a), pudiendo acoplarse laspartes de carcasa de bomba (20a, 20b) entre sí para cerrar la carcasa de bomba y pudiendo separarse entre sípara abrir la carcasa de bomba:
una superficie de compresión dentro de la cavidad y que tiene un canal formado en ella;un tubo de compresión hueco fijado a la superficie de compresión , incluyendo el tubo decompresión hueco un reborde que se extiende a lo largo de la longitud del mismo, y estando elreborde acoplado de modo extraíble con el canal para la fijación del tubo de compresión a lasuperficie de compresión;
medios de compresión dentro de la cavidad para comprimir de modo incremental el…
Procedimiento y aparato para el análisis de fluidos corporales.
(10/04/2013) Procedimiento para el análisis de una muestra que contiene partículas, que comprende:
determinar un primer conteo selectivo de un grupo seleccionado de partículas de la muestra;
tratamiento como mínimo de una parte de la muestra para alterar un subgrupo del grupo seleccionado de partículas:determinar un segundo conteo colectivo de cualquiera del grupo de partículas seleccionado en la parte tratada de lamuestra; y
restar el segundo conteo colectivo del primer conteo colectivo para determinar un conteo de diferenciación para elsubgrupo de partículas alterado por el tratamiento de la muestra,
caracterizado por
la determinación de efectos del tratamiento de la muestra sobre partículas del grupo seleccionado de partículasdistinto del…
