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(28/08/2019) Un proceso de producción de un virus de ARN atenuado o de un clon de ADNc atenuado del mismo, mediante la atenuación de un virus de ARN infeccioso o de un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho virus de ARN infeccioso o clon de ADNc infeccioso del mismo comprende una ARN polimerasa dependiente de ARN, en donde dicho proceso comprende proporcionar un virus de ARN infeccioso o un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho clon de ADNc infeccioso comprende la secuencia de ADNc, que es la retrotranscripción de la CDS del genoma de dicho virus de ARN, que modifica el genoma de ARN de dicho virus…

(11/04/2019) Una combinación de compuestos para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de una infección por un Virus de la Inmunodeficiencia en donde los compuestos se administran secuencialmente a un hospedador mamífero, para provocar una respuesta inmunitaria celular específica protectora contra dicha infección, que comprende al menos: (i) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una primera proteína glucosilada (G) determinada de un Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV); (ii) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una segunda proteína VSV G determinada diferente de dicha primera proteína VSV G determinada; en donde dicha partícula de vector lentivírico de (i) y (ii) comprende en su genoma un polinucleótido recombinante…

(13/02/2019) Un método para genotipificar un parásito del género Plasmodium que comprende: a) proporcionar 5 una muestra que contenga un parásito del género Plasmodium; y (b) detectar, en la muestra, la presencia o la ausencia de un SNP no sinónimo en un ácido nucleico de hélice K-13 o la presencia o la ausencia de una proteína de hélice K13 mutada, en el que la mutación es una diferencia en un resto de aminoácido resultante de dicho SNP no sinónimo y en el que el SNP no sinónimo es uno de los siguientes: • F446I ttt/att • G449A ggt/gct • N458Y aat/tat • C469Y tgc/tac • W470finaliz ador tgg/tga • A481V gct/gtt • Y493H tac/cac • K503N aag/aat • S522C agt/tgt • V534A gtt/gct • R539T aga/aca •…

(16/10/2018) Una célula recombinante que comprende integrados en su genoma al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada y al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales de los mismos, y al menos una copia de un ADN solapado asociado funcionalmente con dicho ácido o ácidos nucleicos y donde dicha ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), dichas proteínas N y P se expresan de manera estable, y donde dichos derivados…

(08/10/2018) Mimético de un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o de un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad inhibidora contra una metaloectopeptidasa ; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, 15 aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H, - X2 representa Gln o Glp, en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y (iv) el derivado peptídico deriva de dicho péptido mediante una a dos sustituciones de aminoácidos; y en el que el mimético retiene la especificidad de unión y/o…

(27/12/2017) Un proceso para la preparación de una molécula de ADNc que codifica la secuencia nucleotídica de la cadena ARN(+) antigenómica infecciosa completa de un virus del sarampión (MV) que se origina de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten, que comprende los siguientes pasos: - purificar el ARN vírico a partir de partículas víricas de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten; y - obtener la molécula de ADNc por transcripción inversa del ARN vírico purificado, en el que la molécula de ADNc obtenida se dispone bajo el control de una secuencia heteróloga de control de expresión apropiada para la transcripción de la cadena ARN(+) antigenómica partiendo de la molécula de ADNc, y en particular una secuencia heteróloga de control de expresión de dicho ADNc que comprende las secuencias promotora T7 y terminadora T7, y en…

(20/09/2017) Polipéptido de como máximo 350 aminoácidos, que comprende, de extremo N-terminal a extremo C-terminal, opcionalmente, un péptido de señal, un dominio para el anclaje de dicho polipéptido a la membrana del retículo y/o a la membrana del Golgi (es decir, el dominio de anclaje) y un dominio expuesto citoplasmáticamente (es decir, el dominio citoplasmático) en el que el polipéptido se ancla en la membrana, en el que dicho dominio citoplasmático termina con un dominio de unión a MAST-2, en el que el tamaño de dicho dominio de unión a MAST-2 es de entre 11 y 13 residuos aminoácidos, los primeros dos residuos de dicho dominio de unión a MAST-2 son S y W, y los últimos cuatro residuos de dicho dominio de…

(23/08/2017) Método de ensayo in vitro para detectar por lo menos dos anticuerpos diana en una muestra biológica que comprende: (a) poner en contacto un primer soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una primera proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa y un primer epítopo que es reconocido por un primer anticuerpo diana con la muestra biológica, en el que dicho sustrato de AGT está acoplado covalentemente además a dicho primer soporte sólido; (b) poner en contacto un segundo soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una segunda proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de…

(28/06/2017) Un polipéptido, cuya secuencia consiste en menos de 100 aminoácidos, que comprende: - la secuencia de SEQ ID NO: 6, o - una secuencia, que: - es de 34 a 54 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO: 6 a lo largo de la longitud entera de la más corta de las dos secuencias, - comprende una secuencia de PDZ-BS, en la que dicha secuencia de PDZ-BS es x1-x2-x3-x4, en la que: x1 es cualquier aminoácido excepto E (preferentemente Q), y x2 es T o S o I (preferentemente no I, más preferentemente T), y x3 es cualquier aminoácido (preferentemente R), y x4 es L o V (preferentemente L) (SEQ ID NO: 14), siendo dicha secuencia denominada secuencia de variante A, o - una secuencia, que: - es de 44 aminoácidos, - es al menos el 94 % idéntica a dicha secuencia de SEQ ID NO:…

(10/05/2017) Un método para determinar la presencia de un marcador biológico luminiscente en una célula, un tejido o un organismo de interés, o sobre su superficie, que comprende las etapas de: a) proporcionar las condiciones adecuadas para que dicho marcador biológico produzca al menos un primer fotón mediante luminiscencia; b) proporcionar una FPP-U dispuesta en dicha célula, tejido u organismo, o sobre su superficie y/o en el medio que los rodea, en el que dicha FPP-U es un fluoróforo o una sonda fluorescente que tiene un espectro de excitación que se solapa con el espectro de emisión del marcador biológico, y en el que dicho al menos un primer fotón de la etapa a) excita a dicha FPP-U, que emite al menos…

(10/05/2017) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno de un flavivirus determinado, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto de la expresión de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica el ARN (+) antigenómico de longitud completa del virus del sarampión que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula de ADNc comprende el inserto contenido en el plásmido pTM-MVSchw depositado con el Nº I-2889 en el CNCM el 12 de junio de 2002, en el que dicho inserto codifica la secuencia de nucleótidos de la hebra de ARN antigenómico (+) de longitud completa…

(09/11/2016) Un polipéptido que es un mutante de la proteína adenilato ciclasa (CyaA) de Bordetella pertussis que tiene la secuencia de aminoácidos desvelada como SEQ ID NO: 1 y que puede unirse a células y translocar su dominio enzimático adenilato ciclasa N terminal en dichas células, en el que dichas células expresan el receptor CD11b/CD18 y en el que la unión a dichas células se produce a través de la unión a dicho receptor CD11b/CD18, y cuyo polipéptido tiene una actividad formadora de poros que está reducida o suprimida en comparación con la de la toxina CyaA nativa, y que tiene una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia de aminoácidos desvelada como SEQ ID NO: 1 por: (i) la sustitución del resto de ácido glutámico correspondiente a la posición 570 en…

(28/09/2016) Un método para obtener una variante de una proteína OB-fold de partida que se une a una diana y que presenta una afinidad nanomolar o mejor con dicha diana, en el que dicha diana es una proteína o un péptido y en el que dicha afinidad se mide por resonancia de plasmón superficial de competición, que comprende las etapas de a) proporcionar una biblioteca combinatoria de variantes de dicha proteína OB-fold de partida en que de 5 a 32 restos implicados en la unión de dicha proteína OB-fold de partida con su ligando nativo se han aleatorizado, y opcionalmente en el que dichas variantes comprenden adicionalmente una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 3 y/o una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 4 y/o una inserción de 1 a 20 restos de aminoácido aleatorios en el bucle…

(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…

(31/08/2016) Método de detección de la presencia de por lo menos un dominio de interés sobre un ácido nucleico que se debe someter a prueba, en el que dicho método comprende las etapas siguientes: a) determinar previamente por lo menos tres regiones diana sobre el dominio de interés, diseñar y obtener unas sondas marcadas correspondientes de cada región diana, denominadas conjunto de sondas del dominio de interés, seleccionándose la posición de estas sondas, unas comparadas con las otras y formando una secuencia de por lo menos dos códigos seleccionados de entre un grupo de por lo menos dos códigos diferentes, siendo dicha secuencia de códigos específica de dicho dominio de interés sobre el ácido nucleico…

(13/11/2015) Un método para preparar células dendríticas vacunales destinadas a tratar un mesotelioma maligno en un individuo, que comprende las siguientes etapas: - infección in vitro de células de mesotelioma maligno recogidas del individuo por una cepa de sarampión atenuada para producir un lisado celular; - poner en contacto células dendríticas con el lisado celular para producir células dendríticas vacunales.

(13/11/2015) Un anticuerpo monoclonal que se fija específicamente al virus CHIK entero, en donde el anticuerpo monoclonal se fija específicamente a un epítopo de la proteína CHIK E2 localizado en la superficie exterior de un virus CHIK y se selecciona del grupo depositado en la CNCM (Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos) 28 rue du Docteur Ros, 75724 Paris Cedex 15, en fecha 6 de septiembre de 2007 bajo los números de acceso I-3824 (3E4), e I-3823 (8A4).