Polipéptidos de afinidad elevada para MAST2 y usos de los mismos.

Polipéptido de como máximo 350 aminoácidos, que comprende, de extremo N-terminal a extremo C-terminal,

(1) opcionalmente, un péptido de señal, (2) un dominio para el anclaje de dicho polipéptido a la membrana del retículo y/o a la membrana del Golgi (es decir, el dominio de anclaje) y (3) un dominio expuesto citoplasmáticamente (es decir, el dominio citoplasmático) en el que el polipéptido se ancla en la membrana, en el que dicho dominio citoplasmático termina con un dominio de unión a MAST-2, en el que el tamaño de dicho dominio de unión a MAST-2 es de entre 11 y 13 residuos aminoácidos, los primeros dos residuos de dicho dominio de unión a MAST-2 son S y W, y los últimos cuatro residuos de dicho dominio de unión a MAST-2 son Q, T, R y L, seleccionando dicho dominio de unión a MAST-2 de entre el grupo que consiste en:

(A) una secuencia, el tamaño de la cual es de 11 residuos, que consiste en SWX1X2X3X4X5QTRL, en el que cada uno de X1, X2, X3, X4 y X5 es cualquier residuo aminoácido (SEC ID nº 19), en el que X1 es cualquier aminoácido, preferentemente E o A (SEC ID nº 20 y nº 21), más preferentemente E y/o X2 es S, E o V, más preferentemente V (SEC ID nº 22 a nº 24), (B) una secuencia, el tamaño de la cual es de 11 residuos, seleccionada de entre el grupo que consiste en: SWX1KSGGQTRL (SEC ID nº 76), SWX1SSGGQTRL (SEC ID nº 77), SWX1SHGGQTRL (SEC ID nº 78), SWX1SHKGQTRL (SEC ID nº 79), SWX1SHKSQTRL (SEC ID nº 80), SWX1HSGGQTRL (SEC ID nº 86), SWX1HKGGQTRL (SEC ID nº 87), SWX1HKSGQTRL (SEC ID nº 88), SWX1SKGGQTRL (SEC ID nº 89), SWX1SKSGQTRL (SEC ID nº 90), SWX1SHSGQTRL (SEC ID nº 91), SWX1SHKGQTRL (SEC ID nº 92) y SWX1SKGGQTRL (SEC ID nº 93), en la que X1 es cualquier aminoácido, preferentemente E o A, más preferentemente E (SEC ID nº 81 a nº 85 y nº 94 a nº 101), (C) una secuencia, el tamaño de la cual es de 12 residuos, consistente en SWX1X2X3X4X5X6QTRL, en el que cada uno de X1, X2, X3, X4, X5 y X6 es cualquier residuo aminoácido (SEC ID nº 112), en el que X1 es preferentemente E o A, más preferentemente E y/o X2 es S, E o V, más preferentemente V, y (D) una secuencia, el tamaño de la cual es de 12 residuos, seleccionada de entre el grupo que consiste en: SWX1HKSGGQTRL (SEC ID nº 102), SWX1SKSGGQTRL (SEC ID nº 103), SWX1SHSGGQTRL (SEC ID nº 104), SWX1SHKGGQTRL (SEC ID nº 105) y SWX1SHKSGQTRL (SEC ID nº 106), en el que X1 es cualquier aminoácido, preferentemente E o A, más preferentemente E (SEC ID nº 107 a nº 111), (E) una secuencia, el tamaño de la cual es de 13 residuos, consistente en SWX1X2X3X4X5X6X7QTRL, en la que cada uno de X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7, es cualquier residuo aminoácido (SEC ID nº 192), en el que dicha secuencia no consiste en SWESHKSGGQTRL (SEC ID nº 1), en la que dicho polipéptido presenta una afinidad de unión para el dominio PDZ de la proteína MAST2 humana que es superior a la afinidad de unión de la proteína G del virus de la rabia que comprende la secuencia SWESHKSGGQTRL para el dominio PDZ de la proteína MAST2.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11306454.

Solicitante: INSTITUT PASTEUR.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 25-28 rue du Docteur Roux 75724 Paris Cédex 15 FRANCIA.

Inventor/es: PREHAUD,CHRISTOPHE, LAFON,MONIQUE, WOLFF,NICOLAS, KHAN,ZAKIR, TERRIEN,ELOUAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K14/435 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de animales; de humanos.

PDF original: ES-2651922_T3.pdf

 

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