116 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
Derivados de la sibirilina sustituidos en N1 y N7 y su utilización como inhibidores de la necroptosis celular.
(01/07/2020) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que:
**(Ver fórmula)**
·
es
**(Ver fórmula)**
• cuando
**(Ver fórmula)**
es
**(Ver fórmula)**
X1 es un átomo de nitrógeno y -X2 es -N-Y,
• cuando
**(Ver fórmula)**
es
**(Ver fórmula)**
-X1 es -N-Y y X2 es un átomo de nitrógeno,
• Y es -C(O)NR10R11; -C(O)R12; -S(O)2R25; -C(O)OR29 o -SO2-NR30R31;
• Z es un alquilo (C1-C6) y R1 es H, halo, alquilo (C1-C6), -OR51, CF3, -NR52R53,-OS(O)2NR54R55 o -CN; o Z y R1 forman juntos un heterocicloalquilo;
• R2 a R4 son, independientemente entre sí, H, halo, alquilo (C1-C6), -OR51, -CF3,-NR52R53, -OS(O)2NR54R55 o -CN;
• R5 es H, alquilo (C1-C6) u -O-alquilo (C1-C6);…
Un polipéptido de receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGR3) soluble para su uso en la prevención o tratamiento de trastornos de retraso del crecimiento esquelético.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2020). Inventor/es: GOUZE,ELVIRE. Clasificación: C07K14/71.
Un polipéptido de receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 3 soluble (sFGFR3) aislado para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad esquelética relacionada con FGFR3 en un sujeto que lo necesita, en donde el polipéptido de sFGFR3 aislado comprende al menos 325 aminoácidos consecutivos de la región extracelular del receptor FGFR3, comprende un dominio intracelular de FGFR3 y carece de secuencias de aminoácidos correspondientes al dominio transmembranario de FGFR3, y en donde, opcionalmente, el polipéptido de sFGFR3 se fusiona con un polipéptido heterólogo para formar así una inmunoadhesina de sFGFR3.
PDF original: ES-2796743_T3.pdf
Métodos y kits para clasificar linfoma de linfocitos B grande difuso (DLBCL) en GCB-DLBCL o en ABC-DLBCL.
(08/04/2020) Un método para clasificar un linfoma de linfocitos B grande difuso (DLBCL) de un sujeto en un GCB-DLBCL o en un ABC-DLBCL, que comprende la etapa de determinar el nivel de expresión de 10 genes en una muestra de tejido tumoral obtenida del sujeto realizando un ensayo de amplificación con sonda dependiente de ligamiento múltiple con retrotranscriptasa (RT-MLPA) en el que los 10 genes son NEK6, IRF4, IGHM, LMO2, F0XP1, TNFRSF9, BCL6, TNFRSF13B, CCND2 y MYBL1,
comprendiendo dicho método las etapas de i) preparar una muestra de ADNc a partir de la muestra de tejido tumoral, ii) incubar la muestra de ADNc de la etapa i) con una mezcla de al menos 10 pares diferentes de sondas específicas de una secuencia de ácido nucleico diana de NEK6, IRF4, IGHM, LMO2, FOXP1, TNFRSF9, BCL6, TNFRSF13B, CCND2 y MYBL1, iii) ligar la primera…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/03/2020). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, CRONIN,THERESE, BYRNE,LEAH, FRIDLICH,RAM. Clasificación: C07K14/47.
Un polinucleótido o polipéptido de isoforma larga de factor de viabilidad derivado de bastón (RdCVFL) para su uso en un método para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) en un sujeto que lo necesite, reduciendo el nivel de malondialdehído (MDA) en la retina.
PDF original: ES-2796737_T3.pdf
Uso de ácidos nucleicos y miARN en un método no invasivo para determinar la calidad del embrión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/02/2020). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, SCALICI,ELODIE, TRAVER,SABINE. Clasificación: C12Q1/6883.
Un método no invasivo in vitro para determinar la calidad de un embrión que comprende las etapas que consisten en i) extraer ácidos nucleicos libres circulantes y miARN de una muestra de fluido folicular, ii) determinar el nivel de los ácidos nucleicos libres circulantes y de al menos uno miARN seleccionado del grupo que consiste en let7-b y miR- 29a en la extracción de los ácidos nucleicos, iii) comparar los niveles determinados en la etapa ii) con un valor de referencia, y iv) concluir que el embrión es competente cuando el nivel de ácido nucleico libre circulante es más bajo que el valor de referencia y el nivel de let7-b determinado en la etapa ii) es más bajo que el valor de referencia y/o el nivel de miR-29a determinado en la etapa ii) es más alto que el valor de referencia.
PDF original: ES-2776360_T3.pdf
Métodos para la reconstrucción tridimensional y la determinación de la calidad de un embrión.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/01/2020). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, SCALICI,ELODIE. Clasificación: G06T7/00, G06T11/00, A61B17/435, C12N5/073, G06T19/00.
Un método no invasivo in vitro para determinar la calidad de un embrión que comprende las etapas de:
i) proporcionar secciones de imágenes en serie del embrión humano, obteniéndose dichas secciones de imágenes en serie por Tomografía de Coherencia Óptica (TCO), por Obtención de Imágenes por Micro Resonancia Magnética (μMPνI) o por microscopía óptica convencional o por microscopía de lámina de luz tal como Microscopía de Iluminación Selectiva de Planos (SPIM);
ii) realizar la reconstrucción tridimensional del embrión humano; y
iii) determinar la morfología del embrión, la distribución de la fragmentación, el eje de escisión de los blastómeros y/o la distribución de células en dicha reconstrucción tridimensional.
PDF original: ES-2772852_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra AXL.
(13/11/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra AXL que comprende una cadena pesada que comprende:
- una H-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 31 hasta el resto de aminoácido en la posición 35 en la SEQ ID NO: 1,
- una H-CDR2 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 50 hasta el resto de aminoácido en la posición 66 en la SEQ ID NO: 1, y
- una H-CDR3 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 99 hasta el resto de aminoácido en la posición 108 en la SEQ ID NO: 1,
y una cadena ligera que comprende:
- una L-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 23 hasta el resto de aminoácido en la posición 36 en la SEQ ID NO: 2,
- una L-CDR2 definida mediante la secuencia…
Hidrogel a base de biomoléculas sililadas para el cultivo de cardiomiocitos y células madre, y uso del hidrogel de las mismas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2019). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, MATHIEU,EVA, LEMARCHAND,PATRICIA. Clasificación: A61K35/12, C12N5/00, A61K35/28, A61K47/38, A61K35/34, C12N5/077.
Un uso in vitro o ex vivo de un hidrogel que comprende una o más biomoléculas sililadas para el cultivo tridimensional de cardiomiocitos o células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos, en el que, cuando las células madre que son capaces de diferenciarse en cardiomiocitos son células madre mesenquimales obtenidas de tejido adiposo, el hidrogel comprende agentes que permiten la inducción de la diferenciación de los cardiomiocitos, y en el que el hidrogel que comprende biomoléculas sililadas es capaz de formar un hidrogel autorreticulante a un pH entre 7,2 y 7,6, en el que dicho hidrogel contiene de 1 a 2 % p/v de Si-HPMC y tiene las siguientes características reológicas a un valor de pH de 7,4 después de 3 semanas de reticulación:
- un módulo de compresión a un esfuerzo de 5 % de 220 a 2600 Pa;
- un módulo de almacenamiento (G') de 235 a 2500 Pa;
- un módulo de pérdida (G") de 29 a 110 Pa;
- un punto de gel de 5 a 45 minutos.
PDF original: ES-2767269_T3.pdf
ARN pequeños derivados de RNY como biomarcadores para trastornos relacionados con la aterosclerosis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/09/2019). Inventor/es: MARTINEZ,LAURENT, TRABUCCHI,MICHELE, REPETTO,EMANUELA. Clasificación: C12Q1/6883.
Procedimiento in vitro de diagnóstico o pronóstico de un trastorno relacionado con la aterosclerosis en un individuo, que comprende las etapas de:
a) determinar el nivel de expresión de al menos un biomarcador que consiste en un ARN Y pequeño (s-RNY) en una muestra biológica de dicho individuo,
b) comparar el nivel de expresión de dicho al menos un biomarcador con un valor de referencia,
c) deducir de dicha comparación si el individuo ha desarrollado o está en riesgo de desarrollar un trastorno relacionado con la aterosclerosis.
PDF original: ES-2724549_T3.pdf
Moléculas de ARN protegidas y no protegidas y copolímeros de bloques para la administración intracelular de ARN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/09/2019). Inventor/es: PITARD, BRUNO. Clasificación: A61K48/00, C12N15/88.
Un copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional, para uso en un método para el suministro intracelular de un ARNm protegido o no protegido en terapia génica; en el que dicho copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional se selecciona de:**Fórmula**
significando POE o PEO polióxido de etileno, y significando PPO polióxido de propileno;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2759243_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden una triple cadena alquílica.
(28/08/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
• Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5' o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
• X representa un resto enlazador divalente seleccionado de entre éter -O-, tio -S-, amino -NH- y metileno -CH2-;
• R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• M1, M2 y M3 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
- una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono, que puede estar sustituido…
Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/08/2019). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA. Clasificación: A61K39/00, A61K33/24, A61K39/395, C07K16/18, A61K45/06, C07K16/30, C07K16/26.
Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747731_T3.pdf
Procedimientos para determinar si un paciente logrará una respuesta después de la radioterapia.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/08/2019). Inventor/es: PARIS,FRANÇOIS, DUBOIS,NOLWENN, RIO,EMMANUEL, RIPOCHE,NATACHA. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/48.
Un procedimiento para determinar si un paciente que padece un cáncer logrará una respuesta después de la radioterapia que comprende las etapas de:
i) determinar el nivel de ceramida en una primera muestra de sangre obtenida del paciente antes de la radioterapia,
ii) determinar el nivel de ceramida en una segunda muestra de sangre obtenida del paciente durante o inmediatamente después de la radioterapia,
iii) comparar el nivel determinado en la etapa i) con el nivel determinado en la etapa ii), y
iv) concluir que el paciente alcanzará una respuesta cuando el nivel determinado en la etapa ii) sea más alto que el determinado en la etapa i) o concluir que el paciente no alcanzará una respuesta cuando el nivel determinado en la etapa ii) sea inferior al nivel determinado en la etapa i).
PDF original: ES-2753580_T3.pdf
Dispositivo y sistema para generar ondas ultrasónicas en una región objetivo de un sólido blando y procedimiento para tratar localmente un tejido.
(31/07/2019) Dispositivo para generar ondas ultrasónicas en una región objetivo (V) de un sólido blando (T), este dispositivo incluye al menos una fuente de ultrasonido para generar ondas ultrasónicas en el sólido blando, medios de iluminación, para iluminar una zona (Z2) del sólido blando (T), y una cámara de vídeo , para capturar imágenes (V') en la zona (Z2) iluminada por los medios de iluminación, donde:
- el dispositivo incluye al menos dos fuentes de ultrasonido , preferiblemente tres fuentes de ultrasonido, montadas en un cuerpo del dispositivo y centradas en un punto focal común (P) en una zona objetivo (Z1), más allá de una superficie final del dispositivo con respecto a las fuentes de ultrasonido,
…
Composiciones farmacéuticas que comprenden agonistas del receptor de orexina-1 OX1R para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Ver ilustración. Inventor/es: OGIER-DENIS,ERIC, TRETON,XAVIER, COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, MESSAL,NASSIMA. Clasificación: A61P1/04, A61K45/06, A61K38/22.
Al menos un agonista de OX1R para usar en un método de tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal en un sujeto que lo necesite, en el que el agonista de OX1R es un polipéptido que tiene al menos un 70% de identidad con la SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2742179_T3.pdf
Derivados de tetrahidroquinolina y su uso como inhibidores de Epac.
(10/07/2019) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R9 es
es la unión al átomo de nitrógeno de la tetrahidroquinolina;
- R1, R2, R3, R4 y R8 se eligen independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C10), arilo (C6-C10), alquilen (C1-C6)-arilo (C6-C10) y heteroarilo (C3-C10); estando dichos grupos arilo y heteroarilo sustituidos posiblemente por al menos un sustituyente elegido de OH, NH2, NO2, alquilo (C1-C6) y halógeno;
- R5 es un átomo de halógeno;
- R6 y R7 se eligen independientemente del grupo que consiste en H y átomos de halógeno;
o sus sales farmacéuticamente…
Métodos para detectar interacciones en células eucariotas usando estructuras y dinámica de microtúbulos.
Sección de la CIP Física
(12/06/2019). Inventor/es: CURMI,PATRICK, PASTRE,DAVID, CAILLERET,MICHEL, BOCA,MIRELA. Clasificación: G01N33/58, G01N33/68, G01N33/50.
Un método para detectar una interacción entre uno o más cebos proteicos y una o más presas candidatas en una célula eucariota, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una célula eucariota que expresa (i) uno o más cebos proteicos, y (ii) una o más presas candidatas, en la que dicho cebo proteico comprende un resto de cebo y un resto de unión a tubulina polimerizada,
b) determinar la aparición de una interacción entre el mencionado uno o más cebos proteicos y la mencionada una o más presas candidatas en la célula eucariota, en el que el mencionado cebo proteico está unido a tubulina polimerizada en la célula eucariota, localizando de ese modo dicha una o más presas candidatas a lo largo de dicha tubulina polimerizada, detectando de ese modo dicha interacción.
PDF original: ES-2739525_T3.pdf
Métodos para prevenir y tratar la enfermedad renal crónica (CKD).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/05/2019). Inventor/es: CHATZIANTONIOU,CHRISTOS, DUSSOLE,JEAN-CLAUDE, CONWAY,SIMON J. Clasificación: C07K16/18, A61P13/12, C12N15/113, C12N15/115.
Un inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina para uso en el tratamiento por terapia de la enfermedad renal crónica (CKD) en un sujeto que lo necesite, en el que dicho inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina es un pequeño RNA inhibidor (siRNA) de periostina, una ribozima de periostina o un oligonucleótido antisentido anti-periostina.
PDF original: ES-2713404_T3.pdf
Diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Física
(17/05/2019). Inventor/es: ROUET,PHILIPPE, DESMOULIN,FRANCK, GALINIER,MICHEL, SMIH-ROUET,FATIMA. Clasificación: G01N33/68.
Un método para clasificar insuficiencia cardíaca en un paciente de acuerdo con la clasificación de insuficiencia cardíaca de la New York Heart Association (NYHA), en el que dicho método comprende las etapas de medir la concentración de la proteína 2 de unión al factor de crecimiento insulinoide (IGFBP2) en una muestra de plasma u orina obtenida de dicho paciente, en el que la concentración de IGFBP2 se correlaciona con la clasificación de insuficiencia cardíaca de la NYHA.
PDF original: ES-2713098_T3.pdf
Detección de CD31 desprendido derivado de plaquetas.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO. Clasificación: G01N33/543, C07K16/28, G01N33/68, G01N33/564.
Un fragmento de una proteína CD31 de longitud completa, que comprende al menos una parte del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina de dicha proteína CD31 de longitud completa, en donde dicho fragmento no comprende los dominios yuxtamembrana, transmembrana e intracelular de dicha proteína de longitud completa, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 30 aminoácidos y en donde dicho fragmento comprende un epítopo dentro del sexto dominio extracelular de tipo inmunoglobulina unido específicamente por el anticuerpo MBC78.2.
PDF original: ES-2731663_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden un grupo cetal.
(01/05/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
· Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5 'o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
· X representa un resto enlazador divalente seleccionado de -O- éter, tio -S-, amino-NH-, y metileno-CH2-;
· R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• L1 y L2 pueden ser idénticos o diferentes y representan una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, preferentemente saturados, lineales…
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la metástasis ósea.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(23/04/2019). Inventor/es: CLEZARDIN,PHILIPPE, ECKEL,BÉNÉDICTE, DIAZ-LATOUD,CHANTAL, CLEMENT-DEMANGE,LISE. Clasificación: C07K16/28, G01N33/574, C07K16/30, A61P35/04, C12N15/113.
Un agente seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-ROBO4, un polipéptido señuelo de ROBO4 y un inhibidor de la expresión de ROBO4 para usar en un método para prevenir o tratar la metástasis ósea en un sujeto que lo necesite en donde el inhibidor de la expresión de ROBO4 se selecciona del grupo que consiste en siRNAs de ROBO4, shRNAs de ROBO4, ribozimas de ROBO4 y oligonucleótidos antisentido de ROBO4 y en donde el polipéptido señuelo de ROBO4 comprende el dominio extracelular de ROBO4.
PDF original: ES-2710174_T3.pdf
Un anticuerpo anti-CD45RC para usar como medicamento.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO. Clasificación: C07K16/28, A61P37/06.
Un anticuerpo monoclonal anti-CD45RC aislado para usar en la prevención o reducción del rechazo de trasplantes en un paciente que lo necesite, en el que el anticuerpo monoclonal anti-CD45RC es un anticuerpo que destruye las células CD45RC+.
PDF original: ES-2726645_T3.pdf
Dispositivo médico y su método de preparación.
(20/03/2019) Un aparato médico para terapia fotodinámica, que comprende:
- un dispositivo médico que comprende una fuente de luz flexible, en donde dicha fuente de luz flexible comprende 3 áreas de emisión de luz individualmente controlables, y en donde cada área comprende un material textil difusor de luz que comprende fibras ópticas adaptadas para proporcionar la difusión lateral de una luz, en donde el material textil difusor de luz se obtiene mediante tejeduría y comprende una trama , que comprende fibras ópticas, y una urdimbre ,
- un dispositivo emisor de luz adecuado para terapia fotodinámica, estando conectado el dispositivo emisor de luz a las fibras ópticas que proporcionan…
Métodos y composiciones para el tratamiento del dolor neuropático.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/03/2019). Inventor/es: CARROLL,PATRICK, PATTYN,ALEXANDRE, VENTEO,STÉPHANIE. Clasificación: A61K31/713, C12N15/113.
Un inhibidor de la expresión génica de FXYD2 para uso en un método para el tratamiento del dolor neuropático en un paciente en necesidad del mismo, en donde dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en ARNsi, ARNsh, oligonucleótidos antisentido o ribozimas.
PDF original: ES-2718042_T3.pdf
Métodos y kits para cribar pacientes con cáncer.
(05/03/2019) Un método in vitro para evaluar la capacidad de respuesta de un paciente que padece un cáncer sólido a tratamiento antitumoral que comprende las etapas de:
i) determinar en una muestra tumoral obtenida de un paciente un nivel de expresión de al menos un gen representativo de la respuesta inmune adaptativa humana y un nivel de expresión de al menos un gen 5 representativo de la respuesta inmunosupresora humana,
ii) comparar la expresión de dicho al menos un gen representativo de la respuesta inmune adaptativa humana y dicho al menos un gen representativo de la respuesta inmunosupresora humana determinada en la etapa i) con valores de referencia predeterminados seleccionados, de manera que dichos valores de referencia predeterminados separan un panel de pacientes con un cáncer en dos…
Métodos para determinar el riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el hospedador.
Sección de la CIP Física
(16/01/2019). Inventor/es: HERMINE,Olivier, RUBIO,MARIE THÉRÈSE, BOUILLIE,MARIE, LEITE DE MORAES,MARIA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/50.
Método para determinar si un donante de trasplante humano candidato está en riesgo de inducir una enfermedad aguda de injerto contra el hospedador (aGVHD) en un receptor de trasplante humano, que comprende las etapas siguientes de: i) expandir la población de células NKT invariantes (iNKT) de una muestra biológica obtenida a partir del donante de trasplante humano candidato, ii) detectar la presencia o ausencia de expansión de la subpoblación de células iNKT CD4- en la población obtenida en la etapa i); e iii) concluir que el donante de trasplante humano candidato presenta un riesgo aumentado de inducir aGVHD en un receptor de trasplante humano cuando la subpoblación de células iNKT CD4- no se expande a partir de la población de células iNKT.
PDF original: ES-2719255_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(07/12/2018). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, A61P43/00, A61K38/17, A01K67/027, A61P3/12, A61P3/10, A61P9/10, A61K38/00, A61P7/06, G01N33/15, A61K38/03, C07K7/04, G01N33/90.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2018). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE. Clasificación: A61K47/26, A61P7/04, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/737, A61K38/49.
Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.
PDF original: ES-2691872_T3.pdf
Uso de un copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional modificado por glicosilación como adyuvante inmunitario.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/10/2018). Inventor/es: PITARD, BRUNO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/77.
Copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional glicosilado, para el uso como adyuvante inmunitario, siendo dicho copolímero de bloques de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
- i tiene valores de aproximadamente10 a aproximadamente 60,
- j tiene valores de igual a o más de 13 y hasta aproximadamente 20,
- para cada par R1, R2, uno será hidrógeno y el otro será un grupo metilo;
en donde dicho resto glicosilo es un resto de manosa.
PDF original: ES-2687288_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de amaurosis congénita de Leber.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/09/2018). Inventor/es: SCHERMAN, DANIEL, MUNNICH,ARNOLD, KICHLER,ANTOINE, ROZET,JEAN-MICHEL, PERRAULT,ISABELLE, KAPLAN,JOSSELINE, GERARD,XAVIER. Clasificación: A61K48/00, A61P27/02, C12N15/113.
Un procedimiento in vitro o ex vivo para restaurar la función de CEP290 en una célula que contiene la mutación c.2991+1655 A>G presente en el gen CEP290, en el que dicho procedimiento comprende la etapa que consiste en evitar el corte y empalme del exón críptico insertado en el ARNm del CEP290 c .2991+1655 A>G mutante, en el que dicho procedimiento se lleva a cabo usando al menos un oligonucleótido antisentido que es complementario a una secuencia en el pre-ARNm del CEP290 c.2991+1655 A>G mutante que se requiere para un corte y empalme correcto de dicho exón secreto críptico diana y en el que dicha secuencia se selecciona entre el grupo que consiste en las secuencias exónicas que potencian el corte y empalme (ESE) de dicho exón críptico.
PDF original: ES-2683161_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para la cardioprotección.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Inventor/es: LACAMPAGNE,ALAIN, THIREAU,JÉRÔME, CAZORLA,OLIVIER, LE GUENNEC,JEAN-YVES, FAUCONNIER,JÉRÉMY, MARTINEZ,MARIA DEL CARMEN, ANDRIANTSITOHAINA,RAMAROSON, GALEH-MARZBAN,BIJAN, SOLETI,RAFFAELLA. Clasificación: C07K14/47, A61K9/00, A61K38/17, A61K9/16, A61P9/10.
Un ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog para usar en un método para reducir arritmias y el intervalo QT en un sujeto que experimentó un infarto de miocardio en donde el ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog es un polipéptido sonic hedeghog.
PDF original: ES-2667814_T3.pdf
