Sección de la CIP Física
(04/12/2019). Inventor/es: ELSEMORE,DAVID ALLEN, FLYNN,LAURIE A, GENG,JINMING, CRAWFORD,MICHAEL B. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Anticuerpo aislado en el que el anticuerpo se une específicamente al polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2734226_T3.pdf
Sección de la CIP Física
(19/06/2019). Inventor/es: YERRAMILLI,MAHALAKSHMI, YERRAMILLI,MURTHY V.S.N. Clasificación: G01N33/68, G01N33/70.
Método para estimar la tasa de filtración glomerular (GFR) en un sujeto animal, comprendiendo el método: medir la concentración de dimetilarginina simétrica libre (SDMA) en una muestra de sangre del sujeto; medir la concentración de creatinina en una muestra de sangre del sujeto; y comparar un valor resultante de una ecuación que comprende el producto de la concentración de creatinina y la concentración de SDMA libre con uno o más valores convencionales que se correlacionan con la tasa de filtración glomerular en el sujeto animal.
PDF original: ES-2746008_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(03/06/2019). Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH III,EUGENE REGIS. Clasificación: A61K39/02, G01N33/569, C07K14/29.
Un método in vitro para determinar el estado de vacunación o infección de un animal por Ehrlichia canis, cuyo método comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica del animal con un reactivo que comprende uno o más primeros polipéptidos purificados de E. canis que comprenden las SEQ ID NOs: 2, 16, 17, o combinaciones de los mismos; y (b) detectar si uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra biológica; en donde si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal está infectado con E. canis y, si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis no se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal o no está infectado con E. canis o ha sido vacunado con una vacuna que no comprende el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis.
PDF original: ES-2715280_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(27/02/2019). Inventor/es: BEALL,MELISSA, O'CONNOR,THOMAS,PATRICK,JR, KRAH,EUGENE REGIS III, CHANDRASHEKAR,RAMASWANY. Clasificación: A61K39/02, G01N33/569, A61K38/00, C07K14/29.
Uno o más polipéptidos purificados para uso en un método para generar una respuesta inmune que alivia o previene el efecto de infección por Ehrlichia canis en un ser humano o cánido, en donde el uno o más polipéptidos purificados consisten en SEQ ID NO:33.
PDF original: ES-2724806_T3.pdf
(16/01/2019) Un método para determinar la presencia de un anticuerpo o fragmentos de unión a antígeno del mismo que son específicos para E. canis, en una muestra de prueba canina o humana, en donde la muestra de prueba se selecciona del grupo que consiste en plasma, sangre, suero, saliva, orina, heces, exudado de heridas, líquido cefalorraquídeo (LCR), semen, esputo, extractos de tejidos y extractos celulares, que comprende: (a) poner en contacto la muestra de prueba con uno o más polipéptidos purificados que consisten en SEQ ID NO: 33, en donde los uno o más polipéptidos purificados se unen específicamente a un anticuerpo que es específico para E. canis, en condiciones adecuadas para la unión específica de los uno o…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/10/2018). Inventor/es: LEUTENEGGER,CHRISTIAN, ANGELICHIO,MICHAEL JOHN. Clasificación: C12Q1/68.
Un kit de amplificación de ácido nucleico que comprende: (a) una mezcla maestra que comprende una o más ADN polimerasas, nucleósidos trifosfato y, opcionalmente, una o más transcriptasas inversas; (b) un control positivo diana agrupado que comprende dos o más polinucleótidos de control positivos diana bacterianos o virales para dos o más polinucleótidos diana y uno o más polinucleótidos de secuencia distintiva que no se amplifican de manera cruzada con ninguno de los otros polinucleótidos o controles en el kit; y (c) una mezcla de detección de control de muestra interno que comprende uno o más cebadores directos, uno o más cebadores inversos, y una o más sondas que pueden amplificar y detectar uno o más polinucleótidos eucarióticos conservados.
PDF original: ES-2685710_T3.pdf
(07/03/2018) Portaobjetos para pruebas de inmunoanálisis , que comprende: - un alojamiento , definiendo el alojamiento una cavidad ; y - una matriz de soporte porosa , disponiéndose la matriz de soporte porosa en la cavidad del alojamiento para alojar una muestra de fluido que comprende un analito, o uno o más reactivos líquidos; en el que el alojamiento comprende un lado inferior que se realiza de un material transmisor de luz, un lado superior , comprendiendo el lado superior una entalladura para definir por lo menos parcialmente la cavidad destinada a alojar la matriz de soporte porosa , un lado frontal , un lado posterior opuesto al lado frontal , y unos lados laterales opuestos , encontrándose la cavidad dispuesta…
(27/12/2017) Una composición que comprende uno o más polipéptidos purificados que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 8, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma platys; (b) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 1, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; (c) una secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº: 4, en donde los polipéptidos comprenden un determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos específicos para Anaplasma phagocytophilum; …
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(15/02/2017). Inventor/es: CHANDRASHEKAR,RAMASWAMY, BEALL,MELISSA JANE, TYRRELL,PHYLLIS IONE, LIU,JIAYOU. Clasificación: G01N33/68, C07K14/29.
Un polipéptido purificado que comprende SEQ ID NO: 12 o al menos 20 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO: 12, en donde los al menos 20 aminoácidos contiguos se eligen entre los aminoácidos 16 a 150 o 209 a 240 de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2622889_T3.pdf
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: KRAH,EUGENE. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K14/08, C12N15/40, C07K16/10.
Una composición de materia que comprende un polipéptido purificado que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2581211_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/06/2016). Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, BEALL,MELISSA, KRAH,REGIS III. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para distinguir entre un animal que se ha infectado con E. canis de un animal que no se ha infectado con E. canis, el método que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 o sus combinaciones; y (b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados; Donde si los anticuerpos de la muestra se une específicamente a uno o más polipéptidos purificados, entonces el animal se ha infectado con E. canis.
PDF original: ES-2581880_T3.pdf
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(15/07/2015). Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH,EUGENE REGIS III. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, G01N33/569, C07K14/29.
Un método para distinguir entre un animal que ha sido infectado con Ehrlichia canis y un animal que no ha sido infectado con E. canis, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en el SEQ ID NO: 10; y (b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados; en donde si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados, en ese caso el animal ha sido infectado con E. canis.
PDF original: ES-2550140_T3.pdf
(01/10/2014) Composición farmacéutica que comprende: un primer disolvente orgánico, en la que dicho primer disolvente orgánico es glicerol formal; hidroxipropilmetilcelulosa; y un agente farmacéuticamente activo, en la que el agente farmacéuticamente activo comprende cada uno de un agente antibacteriano, un agente antifúngico y un esteroide; el agente antibacteriano, el agente antifúngico y el esteroide están disueltos en el disolvente; la composición farmacéutica está en forma de un gel; la composición farmacéutica está sustancialmente libre de agua; y la composición farmacéutica proporciona liberación sostenida del agente antibacteriano, el agente antifúngico y el esteroide.
(16/07/2014) Método de detección de la presencia o ausencia de uno o más antígenos helmínticos en una muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra de un mamífero con al menos dos anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en: (i) un primer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano redondo, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano de gancho; (ii) un segundo anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano látigo, pero no a un coproantígeno de gusano redondo o gusano de gancho; y (iii) un tercer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano de gancho, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano…
(02/04/2014) Un procedimiento de detección de la presencia o ausencia de antígeno de anquilostoma en una muestra fecal de un mamífero que comprende: a. poner en contacto la muestra fecal con uno o más anticuerpos específicos para proteína secretada por Ancylostoma de Ancylostoma caninum de anquilostomas (ASP5); y b. detectar la presencia o ausencia de uno o más antígenos de anquilostoma o uno o más complejos de anticuerpo/antígeno de anquilostoma.
(20/09/2013) Un compuesto de materia que consiste en un polipeptido aislado como el mostrado en SEQ ID NO: 1.
(14/06/2013) Composición farmacéutica que comprende: (i) un fosfolípido; (ii) un disolvente orgánico aprótico polar; (iii) un disolvente orgánico prótico polar; (iv) hidroxipropilmetilcelulosa; y (v) un agente farmacéuticamente activo, estando la composición farmacéutica en forma de un gel.
(07/03/2013) Punta de pipeta que comprende un cuerpo principal que presenta un extremo superior , un extremo inferior dispuesto axialmente opuesto al extremo superior y una pared lateral que se extiende entre el extremo superior y el extremo inferior , comprendiendo la pared lateral una superficie exterior, presentando el cuerpo principal un orificio realizado en el mismo que se extiende a través del mismo axialmente entre el extremo superior y el extremo inferior , presentando el extremo inferior una superficie inferior , presentando la superficie inferior una abertura realizada a través del espesor de la misma que se comunica con el orificio axial para permitir el paso de fluido a través de la misma, caracterizado porque la superficie inferior presenta además unos medios destinados…
(11/04/2012) Un procedimiento para analizar una muestra sanguinea o una muestra de un derivado sanguineo usando un sistema hematologico basado en citometria de flujo que comprende un sistema de deteccion optico, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un tubo consumible cerrado teniendo en un extremo del mismo un septo que es perforable por una aguja, conteniendo dicho tubo: un numero conocido de particulas de referencia, teniendo cada una de dichas particulas de referencia un diametro predeterminado y siendo distinguibles de las celulas objetivo de la muestra sanguinea o de la muestra del derivado sanguineo basandose en al menos una medicion optica de una medicion de extincion, una medicion de dispersion anterograda…
(08/08/2011) Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ 1D NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ IDNO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9
(28/10/2009) Un procedimiento in vitro para distinguir entre (a) los félidos que han sido infectados de manera natural con el VIF o félidos vacunados con la vacuna entera del VIF muerto producida a partir de múltiples cepas que tienen diferentes subtipos, y en una fase de inicial transitoria de producción de anticuerpos y (b) los félidos vacunados con dicha vacuna entera del VIF muerto y después de una fase inicial transitoria de producción de anticuerpos o los félidos que no han sido infectados, procedimiento que comprende las etapas de: poner en contacto una primera muestra biológica que ha sido tomada de un félido con un polipéptido env del VIF para formar un primer complejo de anticuerpo-polipéptido env en presencia de anticuerpos frente a env del VIF, si los hay, en la primera muestra…
(22/10/2009) Un artículo adaptado para contener una muestra licuada para la cuantificación de material biológico en la muestra, que comprende un dispositivo que tiene una cámara de reacción que encierra un volumen en la misma, dicha cámara de reacción tiene una abertura superior a través de la cual se puede verter una muestra licuada y una pluralidad de compartimentos discretos no permeables (126, 126a-c, 226), teniendo cada uno de dichos compartimentos (126, 126a-c, 226) un borde superior y estando configurado y dimensionado para contener partes alícuotas separadas de una muestra licuada en el mismo, y una tapa con junta de estanqueidad sujeta de forma que se puede quitar a la parte superior de dicho dispositivo , estando configurada y dimensionada…
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(06/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, O'CONNOR,THOMAS,PATRICK,JR, BARTOL,BARBARA,ANN, MACHENRY,PAUL,SCOTT. Clasificación: G01N33/68, C07K16/12, C07K7/08, C07K14/29.
Un polipéptido aislado que consiste en la SEQ ID NO:1 y variantes de sustitución de aminoácidos de la SEQ ID NO:1 que se unen específicamente a un anticuerpo anti-P30-1 de Ehrlichia.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(07/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BEALL,MELISSA, HUTH,STACEY,PAZAR, KRAH,EUGENE,REGIS. Clasificación: G01N33/573, G01N33/577, C12N15/55, C07K16/40, C12N9/20.
Un anticuerpo monoclonal secretado por la línea celular que tiene número de depósito ATCC de PTA-6652 o PTA-6653.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TOWNSEND, DAVID, E., EHRENFELD,ELIZABETH, FRICKER,COLIN. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04, C12Q1/10, C12Q1/54.
Un método para detectar la presencia o ausencia de un microbio objetivo en una muestra líquida biológica o medioambiental que comprende la etapa de equilibración térmica de dicha muestra líquida con un medio de detección específico para un microbio objetivo que tiene un indicador de nutriente que puede alterar una característica detectable de la muestra si dicho microbio objetivo está presente en dicha muestra hasta una temperatura de incubación en un baño de agua antes de colocar dicha muestra líquida en un incubador seco y monitorizar la muestra para determinar si está alterada dicha característica detectable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HEPLER, DOUGLAS, I., LYNN,RANDY,CARL. Clasificación: A61K31/196, A61K9/127.
Uso de una formulación que comprende: (a) 0,1% a 5% de diclofenac; y (b) 0,5% a 20% de posfolípidos para la fabricación de un producto farmacéutico para tratar síndrome navicular en un caballo que comprende administrar tópicamente dicha formulación al caballo.
(16/05/2008) Medio específico para coliformes no gelificado, líquido que permite la detección de la presencia o ausencia de microbios objetivo en una muestra medioambiental o biológica licuada que comprende: vitaminas, una fuente de iones amonio, un tampón, un agente antifúngico, un indicador de nutriente, un antibiótico que evita o inhibe el crecimiento y la reproducción de una o más especies o grupos de microbios que no son objetivo, un inductor de una enzima que cataliza el metabolismo del indicador de nutriente, un precursor de ADN, ácido D-glucónico 0, 13 - 0, 16 g/l, una fuente de sulfito, aminoácidos en una concentración…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, MERMER, BRION, FRANCOEUR, GREG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/06, C07K7/06, C07K7/08.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA LEUCINA SITUADA A UNA DISTANCIA DE DOS ENLACES PEPTIDICO DE UN PAR TIROSINA - ARGININA. OTRAS PROTEINAS DE UNION DE LA INVENCION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO CON LA SECUENCIA CISTEINA - HUECO HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - HUECO - HUECO - CISTEINA, O CISTEINA - HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - PROLINA HUECO - HUECO - CISTEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I. Clasificación: A61K31/44, A61P31/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K31/545, A61K9/14, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/65, A61K31/05, A61K31/546, A61K9/127, A61K47/24, A61K31/706, A61K31/538.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
Sección de la CIP Física
(16/03/2004). Inventor/es: CHEN, CHUN-MING, GU, HAOYI. Clasificación: G01N1/00.
UN MEDIO PARA EL CULTIVO DE ENTEROCOCCI DE FORMA QUE SU DETECCION SE PUEDA REALIZAR DENTRO DE LAS 24 HORAS.
Sección de la CIP Física
(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MERMER, BRION, O\'CONNOR, THOMAS, P., GROAT, RANDALL G. Clasificación: G01N33/569.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR SI UN FELINO ESTA INFECTADO CON UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINA ("FIV"). LOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN LA UTILIZACION DE UNA COMPOSICION AGLUTINANTE CON ANTICUERPOS QUE INCLUYE DOS POLIPEPTIDOS MEJORADOS, UNO QUE CONTIENE UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL PRECURSOR "GAG" DE FIV P55 Y EL OTRO CONTIENE UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DEL PRECURSOR "ENV" FIV GP 130. TAMBIEN SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS PARA PRACTICAR ESTOS PROCEDIMIENTOS.
