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ESTERES DE ACIDOS CORTICOESTEROIDE-17-ALQUILCARBONATO-21-(O)-CARBOXILICOS Y COARBONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR.. Clasificación: A61K31/57, C07J5/00, C07J41/00, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00.
SE DESCRIBE CORTICOIDE CARBOXILICO Y ESTER ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH2, C = O, 9 LES A 0 O 1; R IGUAL A ALQUIL, H, METIL. SE OBTIENEN DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE MODO LOCAL Y TOPICOS CON EFECTO ANTIFLOJISTICO FUERTE Y MUESTRAN UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL EN SITUACIONES ANTIINFLAMATORIAS SISTEMICAS, QUE CONTRA CORTICOIDE ALQUILCARBONATO NINGUN GRUPO ARIL O HETERARIL, A MENUDO SON CONSIDERADOS DE FORMA CLARA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/86.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE CHOQUE, NUEVOS COMPUESTOS DE XANTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., WOLF, ERHARD, DR., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, DB., GROME, JOHN J., DR. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I SON APTAS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE SHOCK. LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA VIII SON COMPOSICIONES INTERMEDIAS EN LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I.
BIFENIL-2,2'-DIIL-BIS-DIFENILFOSFINAS HALOGENADAS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/2003). Inventor/es: JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR.. Clasificación: C07F15/00, B01J31/24, C07F9/50, C07F9/53.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS ANILLOS FENILO DE LA MOLECULA BISFENILO PUEDEN SER SUSTITUIDOS CON HASTA 8 ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO, SIENDO APROPIADOS COMO CATALIZADORES.
GUANIDIDAS DE ACIDO ALQUIL-CARBOXILICO SUSTITUIDAS CON FENILO Y PORTADORAS DE GRUPOS PPERFLUORALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/04/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS GUANIDINA ACIDO CARBOXILICO ALQUIL FENIL SUSTITUIDO QUE PORTA GRUPOS PERFLUOR ALQUIL DE LA FORMULA I CON RA) Y R(B) IGUAL A H, HAL, CN, OR , ALQUIL, O R - PERFLUOR ALQUIL, NR R ; R IGUAL A HIDROGENO, (CICLO) ALQ(EN)IL, PERFLUOR ALQUIL, FENIL, BENCIL; R Y R SE DEFINEN COMO R ; X IGUAL A 1 - 3; R IGUAL A H, ALQUIL, - O0 - 1 ( CH2)0 - 1 PERFLUOR ALQUIL; R , R , R Y R SE DEFINEN COMO R , SIN EMBARGO BAJO LA CONDICION, DE QUE R , R , R , R Y R NO SON IGUALES A HIDROGENO, Y QUE R , R , R , R Y R PUEDEN SER ENTONCES SOLAMENTE ALQUIL, CUANDO AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R(A) O R(B)…
2,2' - DISUSTITUIDOS-FERROCENOS 2,2`-DISUSTITUIDOS Y 1-FOSFINO-FERROCENOS 1`,2-DISUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION, ASI COMO COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE LOS CONTIENEN,.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR.. Clasificación: C07F15/00, C07F17/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 2,2' ,1' DIFOSFINO C{SUB,2} SIMETRICO DE FORMULA IA, 1',2 NO FORMULA IB Y 2,2' AQUIRALES DE FORMULA II, A UN METODO DE PREPARACION, EN PARTICULAR SEGUN EL PRINCIPIO DE ORTO LIZACION COMO LIGANDOS PARA COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION, COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE LOS CONTIENEN Y LA UTILIZACION DE COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION COMO CATALIZADORES, EN PARTICULAR PARA SINTESIS ASIMETRICAS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GEISEN, KARL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO AGENTE PARA PREVENIR LAS ENFERMEDADES CANCEROSAS. EN LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS SE TRATA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA I, EN LA QUE R 1 A R 7 TIEN EN EL SIGNIFICADO CITADO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE 3-ALQUILXANTINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM. Clasificación: C07D473/10.
SE RECUPERAN 3,7 - DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES 3 - ALQUILXANTINAS CON UN AGENTE ALQUILANTE Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE AMONIO Y/O FOSFONIO CUATERNARIOS, Y OPCIONALMENTE POLIETERES ADICIONALES EN UNA MEZCLA DE DOS FASES.
AGENTE DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE ENDURECEDOR DISPERSABLE EXENTO DE DISOLVENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: SCHAFTHEUTLE, MARKUS A., DR., VOLKER, ACHIM, DR., WEHNER, SUSANNE, WALZ, GERD, DR.. Clasificación: C08G18/08, C09D175/04, C08G18/80, C09D5/44, C08G18/70, C08G18/64.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIO DE RECUBRIMIENTO ACUOSO CONTENIENDO (A') UNA DISPERSION ACUOSA DE UNA RESINA (A) CON GRUPOS FUNCIONALES REACTIVOS CONTRA ISOCIANATO, Y (B') UNA DISPERSION LIBRE DE DISOLVENTE ACUOSA DE UN ISOCIANATO (B) SOLUBILIZADO, CON LA CONDICION DE QUE EN EL CASO DE UNA SOLUBILIZACION CATIONICA DEL ISOCIANATO PARA SU ELABORACION SE UTILIZA UN POLIISOCIANATO POLIMERO U OLIGOMERO.
USO DE DERIVADOS DE PTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, HENNING, RAINER. Clasificación: A61P43/00, A61K31/519.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, NH O NALCANOILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5}, R{SUP,3} ES EL RADICAL OR{SUP,4}, NR{SUP,5}R{SUP,6} O -S(O){SUB,M}R{SUP,7} Y R, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO; PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SON CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.
LA UTILIZACION DE TRIACETATO DE GLICERILO PARA EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: MARKUS, ASTRID, KRAEMER, KARL, BOHN, MANFRED. Clasificación: A61K7/043.
UNA LACA DE UÑAS CONTENIENDO TRIACETATO DE GLICERILO COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE LAMINAS NO HIDROSOLUBLE, ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS. OPCIONALMENTE LA LACA DE UÑAS PUEDE CONTENER TAMBIEN DERIVADOS ACTIVOS ANTIMICOTICOS DE LA 1-HIDROXI-2-PIRIDONA.
DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2003). Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/36, C07D215/227, C07D215/38.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE LA FORMULA GENERAL IA, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 6} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE POLIAMIDA-OLIGONUCLEOTIDO , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2003). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR.. Clasificación: C07H21/00.
SE DESCRIBE DERIVADO POLIAMIDA - OLIGONUCLEOTIDO DE LA FORMULA DONDE Q, R, S, T DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN 0 O 1, LA SUMA DE DOS O MAS SIMBOLOS VECINOS Q, R, S Y T SON MAYORES O IGUAL A 2; X ES 1 HASTA 20, DNA ES UN ACIDO NUCLEICO COMO DNA O RNA O UN DERIVADO CONOCIDO DE LOS MISMOS; LI ES UNA LIGADURA COVALENTE ENTRE DNA Y PNA. LA LIGADURA COVALENTE CONTIENE UN ENLACE O UN RESTO ORGANICO CON AL MENOS UN ATOMO DE LA SERIE C, N, O O S; PNA SIGNIFICA UNA ESTRUCTURA POLIAMIDA, QUE CONTIENE AL MENOS UNA NUCLEOBASE, QUE ES DIFERENTE DE IMINA; Y F Y F' SON GRUPOS TERMINALES Y/O ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, COMO SONDA DE GENES Y COMO PRIMER.
DERIVADOS LIPOPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2003). Inventor/es: LATTRELL, RUDOLF, DR., ISERT, DIETER, DR., WOLLMANN, THEODOR, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR., HAMMANN, PETER, DR. Clasificación: A61K38/12, C07K7/60.
DERIVADO LIPOPEPTIDO DE LA FORMULA I DON R 1 IGUAL A OH O NH{SUB,2} Y R{SUP,2} ES UN RESTO C{SUB,8} - C{SUB,22} - ACILO, PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIALES, QUE CONTIENEN DERIVADOS LIPOPEPTIDOS DE ESTE TIPO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO LIPOPEPTIDO Y DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS ASI COMO UTILIZACION DEL DERIVADO LIPOPEPTIDO PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES BACTERIALES.
UTILIZACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR. Clasificación: A61K31/44, A61P17/00.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, QUE ESTAN CAUSADAS POR HONGOS Y BACTERIAS.
SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CAPACITADAS PARA LA FIJACION DE UN LIGANDO MEDIANTE LA TRANSDUCCION DE SEÑALES EN MICROORGANISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Inventor/es: FRITZ, HANS-JOACHIM, HENNECKE, FRANK, KOLMAR, HARALD. Clasificación: C12N15/62, C12N15/64.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION GENETICA DE PROTEINAS CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS EN MICROORGANISMOS, CARACTERIZADO PORQUE SE PRESENTA UNA PROTEINA EXTRA CITOPLASMATICA CON CAPACIDAD DE FORMACION DE LIGANDURAS Y LA SEÑAL DE LA FORMACION DE LIGANDURAS SE DERIVA MEDIANTE TRANSDUCCION DE SEÑAL EN LA MAQUINARIA BIOSINTETICA DEL MICROORGANISMO PARA LA EXPRESION DE UNA FUNCION DETECTABLE Y/O SELECCIONABLE. CON ELLO SE DAN A CONOCER MICROORGANISMOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU REPLICA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS DERIVATIZADOS EN 3', CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., O\'MALLEY, GERARD, DR. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68, C07F9/24.
ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/2002) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A ALQUILO, ACILO, ARILO O A UN RESTO FOSFATO; R2 EQUIVALE A H, OH, ALCOXI, NH2 O HALOGENO; B EQUIVALE A UNA BASE USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; A EQUIVALE A O O CH2; N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 100; W = O, S O EQUIVALE A SE; V = O, S O EQUIVALE A NH; Y = O, S, NH O CH2; Y' = O, S, NH O EQUIVALE A ALQUILENO; X = OH O EQUIVALE A SH; U = OH, SH, SEH O EQUIVALE A ALQUILO, ARILO O AMINO, Y Z = OH, SH, SEH, A UN RESTO DADO EL CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI O AMINO, O EQUIVALE A UN GRUPO QUE FAVORECE LA ABSORCION INTRACELULAR, O COMO MARCADOR DE UNA SONDA DNA, O QUE ATACA EN LA HIBRIDIZACION LA PROTECCION DEL ACIDO NUCLEINICO, POR LO QUE…
EMPLEO DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS MUCOSAS DE DIFICIL TERAPIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR. Clasificación: A61K31/44, A61P31/10.
LA COMPOSICION DE FORMULA (I) ES APTA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR HONGOS CAUSADAS POR HONGOS RESISTENTES AL AZOL.
ANTIMICOTICOS CON ALTA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE UN GELIFICANTE HIDROFILICO, AGUA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE MICOSIS CUTANEAS.
METILSULFOMICINA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA. Clasificación: C07K7/52.
METILSULFOMICINA I, UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA: PRESENTA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
PROCESO PARA PRODUCIR PELICULAS POLIMERAS PARA USO COMO PILAS DE COMBUSTIBLE.
Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia
(16/11/2002). Inventor/es: SANSONE, MICHAEL, J., ONORATO, FRANK, J., FRENCH, STUART, M., MARIKAR, FARUQ. Clasificación: H01M8/10, C08J5/22.
SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PELICULAS POLIMERICAS, POR EJEMPLO POLIBENZIMIDAZOL (PBI), QUE CONSISTE EN FORMAR UNA MEMBRANA POROSA COAGULANDO UNA SOLUCION CON DOPADO POLIMERICO EN UN BAÑO DE COAGULACION LIQUIDA QUE CONTIENE UN ELEMENTO NO DISOLVENTE SOLO O UNA MEZCLA DE NO DISOLVENTE Y DE DISOLVENTE, SUMERGIENDO LA MEMBRANA RESULTANTE EN UN BAÑO NO DISOLVENTE PARA ELIMINAR CUALQUIER DISOLVENTE RESIDUAL; COLOCANDO LA MEMBRANA EN UNA SOLUCION ACIDA, LLENANDOSE LOS POROS CON LA SOLUCION ACIDA Y SECANDO LA MEMBRANA PARA ELIMINAR EL RESIDUO NO DISOLVENTE, LO QUE PRODUCE EL COLAPSO DE LA ESTRUCTURA POROSA Y EL APRISIONAMIENTO DEL ACIDO, CON FORMACION DE UNA PELICULA DENSA. SEGUN UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO, SE COAGULA DIRECTAMENTE LA SOLUCION POLIMERICA EN UNA MEZCLA DE ACIDO/DISOLVENTE/NO DISOLVENTE, PARA PRODUCIR UNA MEMBRANA POROSA QUE SE IMIBIBE CON LA SOLUCION ACIDA SEGUIDA DEL SECADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ETIL-GLICINA SUSTITUIDOS.
(16/10/2002) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ETIL-GLICINA DE FORMULA EN DONDE PG ES UN GRUPO LABIL DE PROTECCION DE AMINO CONTRA ACIDOS DEBILES DEL TIPO DE URETANO O DEL TIPO DEL TRITILO, X ES NH O O, Y B{SUP,'} SON BASES USUALES EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, CUYOS GRUPOS AMINO O HIDROXILO EXOCICLICOS ESTAN PROTEGIDOS POR GRUPOS PROTECTORES CONOCIDOS Y APROPIADOS; ASI COMO SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, O SI X = NH, ES UN GRUPO LABIL DE PROTECCION DE ACIDOS Y R{SUP,1} ES UN GRUPO DE PROTECCION LABIL CONTRA ACIDOS Y ESTABLE CONTRA AMINAS, Y X ESTA DEFINIDO COM ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA A 0 - 45 C EN UN DISOLVENTE APROPIADO UTILIZANDO…
EMPLEO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, HENNING, RAINER. Clasificación: A61K31/505, C07D475/04, C07D475/06.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.
NUEVAS SALES POR ADICION DE ACIDOS DE CEFEM, CRISTALINAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Inventor/es: SCHMID, PETER, LATTRELL, RUDOLF, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR.. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE N ES IGUAL A 1 O 2 Y M ES 0,4 - 2,6 Y DONDE X SIGNIFICA EL ANION DE UN ACIDO CARBOXILICO, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.
INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D403/12, C07D233/76.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICOS, SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STAHL, WILHELM, DR., BUDT, KARL-HEINZ, RUPPERT, DIETER, DR., SCHUSSLER, HENNING, WAGNER, KONRAD. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6584.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SIMBOLOS O SUSTITUYENTES A, B, D, D*, E, E* TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO, INHIBEN LAS PROTEASAS ASPARTILO Y SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES DE VIRUS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL. Clasificación: C07H19/02.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL AZUCAR LIBRE CON BASES HETEROCICLICAS EN PRESENCIA DE AGENTES DE SILILACION EN UN DISOLVENTE INERTE CON UN ACIDO DE LEWIS.
ALQUILXANTINA-FOSFONATOS Y OXIDOS DE ALQUILXANTINA-FOSFINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIENDO AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,1} Y R{SUP,3} UN RADICAL DE FORMULA EN DONDE E ES UN ENLACE COVALENTE O UN ALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,5}, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATROFIA MUSCULAR, CAQUEXIA, DISTROFIA MUSCULAR, SEPSIS, SHOCK SEPTICO, SHOCK ENDOTOXICO, SINDROME DE RESPUESTA A LA INFLAMACION SISTEMICA, SINDROME DE ALTERACION RESPIRATORIA DEL ADULTO, MALARIA CEREBRAL, INFLAMACION PULMONAR CRONICA, SARCOIDOSIS PULMONAR, DAÑOS DE REPERFUSION, FORMACION DE GRIETAS, INFLAMACIONES INTESTINALES, COLITIS ULCEROSA, CAQUEXIA, CONSECUENCIA DE INFECCIONES, SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, CANCER, TRAUMA Y OTRAS ENFERMEDADES CON…
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON 4-FLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2002). Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/155, C07C317/44.
SE DESCRIBEN BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I CON R IGUAL A R -SO{SUB,M}, R R N-SO{SUB,2}-; -O{SUB,P}(CH{SUB,2}){SUB ,Q}-(CF{SUB,2}){SUB,R}-CF{SUB ,3}; -SR , -OR O -CR R R ; R IGUAL A -(CH{SUB,2}){SUB,U}(CF{SUB ,2}){SUB,T}-CF{SUB,3}; R IGUAL A HIDROGENO O DEFINIDA INDEPENDIENTEMENTE COMO R ; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON GUANIDINA. SON COMPUESTOS MUY EFECTIVOS EN EL SISTEMA DE CORAZON Y CIRCULATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIESTERES TERMOESTABLES, NEUTROS EN CUANTO AL COLOR Y EXENTOS DE ANTIMONIO.
(01/08/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE POLIESTERES TERMOESTABLES, DE COLORACION NEUTRA, LIBRES DE ANTIMONIO, MEDIANTE ESTERIFICACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS AROMATICOS O TRANSESTERIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS DE ESTERES ALIFATICOS INFERIORES CON DIOLES ALIFATICOS Y CON POLICONDENSACION QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION, DONDE SE REALIZA UNA TRANSESTERIFICACION EVENTUAL EN PRESENCIA DE 20 HASTA 120 PPM, CON REFERENCIA AL METAL DE CATALIZADOR, DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION. DESPUES DE LA TERMINACION DEL PROCESO DE ESTERIFICACION O DE TRANSESTERIFICACION SEGUN LA APLICACION HASTA EL 100 % DEL PROCESO DE ESTERIFICACION O TRANSESTERIFICACION EN LAS…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ENVOLTURAS PARA ALIMENTOS A BASE DE HIDRATO DE CELULOSA REFORZADAS CON FIBRA PRODUCIDA CON UNA CANTIDAD REDUCIDA DE VISCOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., GROLIG, GERHARD, DR., GORD, HERBERT, DIPL.-ING., SIEBRECHT, MANFRED, DR.. Clasificación: A22C13/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENVUELTA DE ALIMENTO EN FORMA DE MANGUERA FLEXIBLE, REFORZADA DE FIBRA, SOBRE LA BASE DE CELULOSA REGENERADA, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE SE ELABORA CON UNA CANTIDAD REDUCIDA DESDE UN 10 HASTA UN 30 % EN SOLUCION VISCOSA CON RELACION A PRODUCTO STANDARD, CON UNA VELOCIDAD DE HILADO ELEVADA EN AL MENOS 25 %.
