2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 39)

UN PANEL DECORATIVO CON UNA CAPA SUPERFICIAL RESISTENTE AL RAYADO Y.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER HOEVEN, JOAHNNES CHRIST. Clasificación: B44C5/04.

UN PANEL DECORATIVO CON UNA CAPA SUPERFICIAL RESISTENTE AL RAYADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. UN PANEL DECORATIVO QUE COMPRENDE UN ALMA Y CAPAS QUE ESTAN DECORADAS EN UNA O EN AMBAS CARAS. POR LO MENOS LA CAPA MAS EXTERNA DEL PANEL SOBRE POR LO MENOS UNA DE LAS DOS SUPERFICIES DEL PANEL ESTA PREDOMINANTEMENTE CONSTITUIDA POR UNA RESINA SINTETICA QUE COMPRENDE UNO O MAS COMPONENTES POLIMERIZADOS POR RADIACION Y SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACRILATOS Y METACRILATOS INSATURADOS. ESTA CAPA ES RESISTENTE AL RAYADO A UNA CARGA DE RAYADO DE 1,5 NEWTONS COMO MINIMO, PREFERIBLEMENTE 2 A 7 NEWTONS (DIN 53.799, PARTE 10) Y PRESENTA UN BRILLO BAJO CORRESPONDIENTE A UN VALOR REFLECTOMETRICO NO SUPERIOR A 50 A UN ANGULO DE INCIDENCIA DE 85J (DIN 67.530). TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL PANEL.

UN SISTEMA DE ILUMINACION EN UN COPIADORA DE PROYECCION.

Sección de la CIP Física

(01/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HILGERS, HORST. Clasificación: G03B27/54.

UN SISTEMA DE ILUMINACION EN UNA COPIADORA DE PROYECCION, QUE COMPRENDE TRES UNIDADES RADIANTES EN CADA LADO LONGITUDINAL Y OTRAS DOS EN CADA LADO TRANSVERSAL, DISPUESTAS SIMETRICAMENTE RESPECTO A LINEAS CENTRALES IMAGINARIAS EN DIRECCION LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL DEL SISTEMA . LA UNIDAD DEL LADO TRANSVERSAL TIENEN UNA FUENTE DE RADIACION RODEADA POR TRES FILTROS ENDOTERMICOS . EN CADA UNIDAD DEL LADO LONGITUDINAL LOS FILTROS ESTAN SUSTITUIDOS POR PLACAS REFLECTORAS (6A, 6B, 6C). LAS PLACAS (6A, 6C) SON RECTANGULOS BISELADOS. LA PLACA (6B) ES RECTANGULAR. LOS REFLECTORES SE COLOCAN EN LOS LADOS TRANSVERSALES Y LONGITUDINALES DEL SISTEMA Y CONSTAN DE DOS PARTES REFLECTORAS , DESMONTABLES EN UN PUNTO , CONSTANDO DE SEGMENTOS REFLECTORES QUE FORMAN DIFERENTES ANGULOS. EL SISTEMA ES UTIL EN COPIADORAS A PROYECCION EN LAS QUE LA RADIACION TERMICA DE LAS FUENTES RADIANTES NO RECAE SOBRE EL ORIGINAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LATTRELL, RUDOLF, DR., SEIBERT, GERHARD, DURCKHEIMER, WALTER, DR., HIRRSTETTER, RAINER. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR R3 ES UN RADICAL ORGANICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: O SUS SALES, DONDE R1, R2 Y R4 SON COMO ANTES, EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R8 ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE POR IMIDAZOL O EL DERIVADO DE IMIDAZOL QUE CORRESPONDE A LOS RADICALES R3 DE LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O DICHO DERIVADO DE ESTE, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE Y TRANSFORMANDOSE, EN CASO NECESARIO, EL PRODUCTO RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. OTRAS VIAS DE SINTESIS SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS COMO AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1988). Inventor/es: ERTL, JOSEF, KORBANKA, HELMUT. Clasificación: C08L23/04, C08G65/26, C08L23/02, C08G65/32, C07D498/10, C07D498/20, C08L33/06, C08K5/39.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS OLIGOMEROS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO, QUE SE EMPLEA EN EXCESO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC, Y A CONTINUACION EL PRODUCTO INTERMEDIO, ASI PREPARADO SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS DE MAYOR PESO MOLECULAR. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS AGENTES FOTOPROTECTORES PARA POLIMEROS SINTETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS COMO ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1988). Inventor/es: ERTL, JOSEF. Clasificación: C08L23/04, C08G65/26, C08L23/02, C08K5/35, C08G65/32, C07D498/10, C07D498/20, C08L33/06.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS DIAZAOXAESPIRODECANOS SUSTITUIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, EN EL QUE O BIEN UN DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN EPOXIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES A 40©180JC O BIEN UN COMPUESTO EPOXIDICO SUSTITUIDO CON DIAZAOXAESPIRODECANO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL O UNA AMINA. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUYEN BUENOS FOTOESTABILIZADORES PARA POLIMEROS SINTETICOS CONTRA LA INFLUENCIA DE LUZ, CALOR Y OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDAS SUBSTITUIDAS EN N.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER. Clasificación: C07D209/48, A01N43/38, A01N47/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALAMIDAS SUSTITUIDAS EN NL. EL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-A, EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS, FRENTE A PLANTAS PARASITAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, KAMPE, KLAUSDIETER, LEVEN, MARGRETRAETHER, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/415, A01N43/50, C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE ARIL SIGNIFICA FENILO O NAFTILO (SUSTITUIDO), Z ES CH O N, R1 Y Q SON H O ALQUILO, R2 ES H, ALQ(EN)ILO O ALQUINILO, R3 Y R4 SON H, ALQUILO U OTROS HIDROCARBUROS O SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA -(CH2)2-11- O UNA CADENA -(CH2)4-5- PUENTEADA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE ARIL, R1, Z Y Q SON COMO ANTES, CON 1 O 2 EQUIVALENTES DE UNA BASE FUERTE, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UN COMPUESTO CARBONILICO DE FORMULA III DON R3 Y R4 SON COMO ANTES, Y LUEGO CON UN ACIDO PROTOUVONIC O UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA IV R2HALIV DONDE R2 ES COMO ANTES Y HAL ES CLORO, BROMO O YODO. LOS COMPUESTOA OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, A01N43/38, C07D403/04, C07D209/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS DE FOMULA I EN DONDE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUOLA II EN DONDE R12 SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO TAL COMO HALOGENO, TOSILO O MESILO, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULAS H-A', M-SCN Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU CAMPO DE APLICACION EN LA FITO-PROTECCION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1988). Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., GEIGER, ROLF. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K31/19, A61K31/34.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA ENFERMEDADES CRONICAS DE TRASPLANTE FRENTE A HOSPEDANTE Y CONTRA ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1988). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/165, A61K31/41.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA ENFERMEDADES CRONICAS DE TRANSPLANTE FRENTE A HOSPEDANTE Y CONTRA ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD, EN EL QUE SE MEZCLA UN COMPUESTO DE FORMULAS 1 Y/O 2 O UNA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA 2 CON UNA SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICAMENTE INOCUA, Y SE ELABORA LA MEZCLA OBTENIDA HASTA DARLE UNA FORMA GALENICA APROPIADA PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, RECTAL O INYECTABLE, ESTANDO COMPRENDIDAS LAS CANTIDADES DEL COMPUESTO ACTIVO ENTRE 1 Y 300 MG CON RELACION AL PESO TOTAL DE LA CORRESPONDIENTE UNIDAD DE DOSIFICACION. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO UNIDADES DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR EL LUPUS ERYTHEMATODES SISTEMICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS DE C7-C12.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: WELLBROCK, WERNER, DR., STUDENEER, ADOLF. Clasificación: C07C139/00, C07C143/38, C07C143/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS DE C7-C12, DILUYENDO FENOL Y UN REACTIVO DE SULFONACION CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO DE C7-C12, ALIMENTANDOLOS A LA PARTE SUPERIOR DE UN REACTOR DE PASO CALENTADO HASTA 80 A 100JC Y ALIMENTANDO LA MEZCLA DE ACIDO FENOLSULFONICO Y ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, ASI COMO UN REACTIVO DE CLORACION QUE SALE DEL EXTREMO INFERIOR DE ESTE REACTOR DE PASO, A LA PARTE SUPERIOR DE UN SEGUNDO REACTOR DE PASO, CONDUCIENDO NITROGENO EN CONTRACORRIENTE A TRAVES DE LOS DOS REACTORES DE PASO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ARIL-4,5,6,7-TETRAHIDROISOINDOLINONAS.

(16/06/1988) EL INVENTO CONCIERNE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R1 SIGNIFICA H O ALQUILO, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, R3 SIGNIFICA HALOGENO, R4 SIGNIFICA HIDROXI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, CICLOALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALCUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NO2, CN, HALOGENO O CIANO-ALQUILO, FENOXI, FENOXIALQUILO, FENILALCOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, PUDIENDO, EN LOS 6 RADICALES MENCIONADOS EN ULTIMO TERMINO, ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO FENILO, SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA X SIGNIFICA O, 5 O NR8, Y, Z SIGNIFICAN O O 5, R5 SIGNIFICA H, ALQUILO (SUSTITUIDO), CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOHEXENILO, ALQUINILO, FENILO (SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA -N=CR5R10 O UN CATION EMPLEABLE EN LA AGRICULTURA, R6 SIGNIFICA ALQUILO BENCILO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O -CCI3, R8 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO (C1-C4), QUE,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO AZABICICLO (3.3.0)-7-OCTEN-3-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Clasificación: C07D209/52.

EL ACIDO AZABICILO [3.3.07-7-OCTEN-3-CARBOXILICO] Y SUS DERIVADOS (I), DONDE N ES HIDROGENO O RADICAL SEPARABL EN CONDICIONES ACIDAS, EL GRUPO -CO2W ESTA EN EXO O ENDO Y LOS H DE C-1 Y C-5 ESTAN EN CIS; SE OBTIENEN SAPONIFICANDO CON ACIDO O LEJIA CONCENTRADOS O DILUIDOS EN AGUA/ALCOHOL HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA COMPUESTOS (II), QUE SON INHIBIDORES INTENSOS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y SON EMPLEADOS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENOXIMETIL-4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. Clasificación: A61K31/365, C07D309/30.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-DESMETIL-MEVALONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., VON KEREKJARTO, BELA. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07C69/732, C07F9/54.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIPEPTIDOS ALQUILADOS EN N.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1988). Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., URBACH, HANSJORG, DR.. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN AMINOACIDO, R4, JUNTO CON R5 Y LOS ATOMOS QUE LOS LLEVAN, FORMAN UN SISTEMA DE ANILLOS HETEROCICLICOS, N ES 1 O 2 Y R, R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL DEFINIDO, HACIENDO REACCIONAR EN UN MEDIO ADECUADO UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE LOS SIMBOLOS SON COMO ANTES, CON UN ESTER DE AMINOACIDO DE FORMULA III R3OOC-A-NH2(III) DONDE A ES COMO ANTES Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ESTERIFICADOR, SEPARANDOSE EVENTUALMENTE EL GRUPO PROTECTOR R3 Y ELIMINANDOSE EVENTUALMENTE EL RADICAL R2. EL INVENTO ABARCA OTRAS FASES DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINOPURINAS SUSTITUIDAS EN POSICIONES 6 Y 9.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., WINKELMANN, ERHARDT, ROLLY, HEINRICH. Clasificación: C07D473/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINOPURINAS SUSTITUIDAS EN POSICIONES 6 Y 9 DE FORMULA DONDE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R2 ES H O UN GRUPO ORGANICO, R3 ES HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO Y X ES O, S, SO O SO2, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS CON COMPUESTOS HALOGENADOS, ESPECIALMENTE CLORADOS, DE FORMULA DONDE R2 ES ACILO Y X Y R3 SON COMO ANTES, Y SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES TRIALQUILSILILO. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DETALLAN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE O-TOLUIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, RACKUR, GERHARD, DR., ROSNER, MANFRED, DR., HERLING, ANDREAS, W. Clasificación: A61K31/47, C07D491/04, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D235/28.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A SIGNIFICA S, SO O SO2 Y R1 A R8, R13, R14 Y R15 REPRESENTAN HIDROGENO Y/O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE R1 A R8 Y R13 A R15 SON COMO ANTES, Q2 Y Q2 SIGNIFICAN UN GRUPO LABIL, -SH, -SC O -SO2C. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA RESINA DE CICLOPENTADIENO MODIFICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Inventor/es: WERNER, GERHARD, DR. Clasificación: C08F8/00, C09D11/10, C08F232/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA RESINA DE CICLOPENTADIENO MODIFICADA, QUE CONSTA DE: A) 40 A 90% EN PESO DE UNIDADES DE CICLOPENTADIENO MONOMERO U OLIGOMERO Y/O DE SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION CON ALQUILO, B) 1 A 30% EN PESO DE RESOLES, C) 5 A 40% DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS INSATURADOS, NO AROMATICOS, CON 8 A 26 ATOMOS DE C, D) 0 A 10% EN PESO DE UNIDADES DE ACIDOS DICARBOXILICOS A,B-OLEFINICAMENTE INSATURADOS, E) 0 A 20% EN PESO DE OTROS MONOMEROS COPOLIMERIZABLES, Y/O F) 0 A 3% EN PESO DE UN COMPUESTO METALICO DE LOS GRUPOS IIA, IIB O IIIA DEL SISTEMA PERIODICO, SIENDO SIEMPRE DE 100% EN PESO LA SUMA DE LOS COMPONENTES A) HASTA F), ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS RESINAS MODIFICADAS DE CICLOPENTADIENO COMO AGLUTINANTES PARA TINTAS DE IMPRENTA, ESPECIALMENTE PARA TINTAS DE IMPRESION POR HUECO GRABADO.

DISPOSITIVO PARA QUEMAR HIDROCARBUROS FLUORADOS.

(01/05/1988) EN EL DISPOSITIVO PARA QUEMAR HIDROCARBUROS FLUORADOS QUE PERMITEN RETIRAR ACIDO FLUORHIDRICO Y/O ACIDO CLORHIDRICO APTOS PARA LA VENTA, ESTA DISPUESTO POR UN EXTREMO DEL REACTOR DE FORMA TUBULAR UN SISTEMA DE QUEMADORES , QUE TIENE CONDUCCIONES DE APORTACION PARA UNA MEZCLA DE UN HIDROCARBURO FLUORADO Y UN GAS DE COMBUSTION ASI COMO PARA GAS DE BARRIDO Y OXIGENO O AIRE. ESTE SISTEMA DE QUEMADORES LIMITA POR EL LADO FRONTAL A UNA CAMARA DE COMBUSTION , LA CUAL, CERCA DEL SISTEMA DE QUEMADORES, ESTA PROVISTA DE UNA BOCA DE INFLACION Y DE DISPOSICIONES , PARA LA APORTACION Y LA DISTRIBUCION DE LIQUIDO. A LA CAMARA DE COMBUSTION LE SIGUE UN ABSORBEDOR A BASE DE BLOQUES CILINDRICOS CON TALADROS , PARALELOS AL EJE GEOMETRICO…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDRO-1,2,4-TRIAZIN-3 ,5-DIONAS SUBSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR.. Clasificación: C07D403/14, C07D253/06, C07D403/10.

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN QUE N, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA MEDIANTE ALQUILACION O ACILACION DE UN COMPUESTO II EN QUE R1 ES COMO ANTES SE HA DEFINIDO, CON COMPUESTOS R3X(X=GRUPO LABIL) O R2Y(Y=GRUPO LABIL), ESTANDO DEFINIDOS R2 Y R3 COMO ANTES SE INDICA. LOS COMPUESTOS I SON AGENTES COCCIDIOSTATICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXIALQUILXANTINAS TERCIARIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R1 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO TERCIARIO Y EL OTRO DE ESOS RADICALES, EVENTUALMENTE EXISTENTE, REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR 3-ALQUILXANTINAS DE FORMULA DONDE R2 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON AGENTES ALQUILANTES DE FORMULA DONDE X ES HALOGENO O UNA AGRUPACION ESTER DE ACIDO SULFONICO O DE ACIDO FOSFORICO, R4 ES ALQUILO DE HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO Y N ES 2 A 5. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN SIGUIENDO VIAS ALTERNATIVAS EXPLICADAS EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA Y CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDRO-QUINOLINONA Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, HENNING, RAINER, LERCH, ULRICH, DR.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/22.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I: SIENDO: R , R , R , R Y R , ENTRE OTROS, HIDROGENO Y ALQUILO, M 1-4, N 0 O' 1, P 0-4 Y R DIFERENTES DERIVADOS ALQUILAMINICOS, Y SUS SALES, HACIENDO REACCIONAR EN CONDICIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R , R ', R '', R , R , R , R ', R , M, N Y P TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA I, E Y ES UN GRUPO LABIL DESALOJABLE NUCLEOFILICAMENTE, CON UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS IIIA, IIIB, IIIC O IIID DONDE R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER, ENTRE OTROS, HIDROGENO, (CICLO)ALQUILO O FENILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO EN EL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO DEHUMANOS Y ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR URETANOS, QUE CONTIENEN GRUPOS PERFLUOROALQUILO Y EPICLORHIDRINA, Y DISPERSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN DICHOOS URETANOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: KLEBER, ROLF, DR., MAST, JAN HILBERT, WEHOWSKY, FRANK, DR., LOTZ, WERNER, DR., BATHELT, HEINRICH, EHRL, WINFRIED, GLENZ, WOLFGANG, HERDT, HUBERTJACKEL, LOTHAR. Clasificación: C08G18/58, D06M15/576, C12C9/00, C09D3/58, C07C125/073.

SE PREPARAN URETANOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA DONDE A SIGNIFICA 5-17 Y B ES 1-7, HACIENDO REACCIONAR UN PERFLUOROALQUILETANOL DE FORMULA CF3-(CF2)A-CH2-CH2-OH , DONDE A ES COMO ANTES, CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS COMO CATALIZADOR, A 50-150JC, Y HACIENDO REACCIONAR EL ADUCTO OBTENIDO CON DIISOCIANATO DE TOLUILENO A 50-150JC. ASIMISMO, SE PREPARAN DISPERSIONES ACUOSAS MEZCLANDO EN AGUA LOS URETANOS CON EMULSIONANTES CATIONICOS O BETAINICOS Y NO IONICOS, ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y/O DICARBOXILICOS INSOLUBLES EN AGUA Y ALCANODIOLES O POLIALCANODIOLES QUE PUEDEN ESTAR ETERIFICADOS POR UNA O DOS CARAS. LOS URETANOS Y DISPERSIONES OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA EL APRESTO OLEOFOBO E HIDROFOBO DE TEXTILES, CUERO Y PIELES, E IGUALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE MADERA NO BARNIZADA, POR EJEMPLO EN MUEBLES.

PROCEDIMIENTO PAPRA PREPARAR DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BERSCHEID, HANS-GERD, KRAEMER, HANS PETER, DR., BOTTGER, DIRK, DR. Clasificación: A61K31/71, C07H15/244.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDER1 Y R2, DIFERENTES REPRESENTAN UNO EL RADICAL AZUCAL L-RODOSAMINA (ROA) Y EL OTRO REPRESENTA LA COMBINACION DE AZUCARES L-RODOSAMINA-L-RODINOSA-L-RODINOSA (ROA-ROD-ROD), L-RODOSAMINA-L-RODINOSA-L-ACULOSA (ROA-ROD-ACU) O L-RODOSAMINA-2-DESOXI-L-FUCOSA-L-CINERULOSA A (ROA-DF-CINA), SEPARANDO MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO EL DISACARIDO SITUADO EN POSICION EXTREMA EN UNA DE LAS DOS CADENAS DE TRISACARIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA UNA COMBINACION DE AZUCARES ROA-ROD-ROD, ROA-ROD-ACU O ROA-DF-CINA Y EL OTRO REPRESENTA UNA COMBINACION DE AZUCARES ROA-ROD-ROD, ROA-ROD-ACU, ROA-DF-CINA, ROD-DF-CINB O ROA-DF-ROD, EN DONDE CINB REPRESENTACINERULOSA B Y DF CIN B SIGNIFICA QUE LOS DOS ESLABONES DE AZUCAR ESTAN UNIDOS MEDIANTE UN PUENTE ETER ADICIONAL JUNTO AL ENLACE GLICOSIDICO USUAL.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ALTA ACTIVIDAD CITOSTATICA Y SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWEIKERT, OTTO ERNST, SCHUTZ, JOACHIM. Clasificación: C07D291/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIL-4-ON-2 ,2-DIOXIDO. EL ACIDO ACETOACETAMIDO-N-SULFONICO Y SUS SALES SE CICLIZAN CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EQUIMOLAR DE SO3 EN BREVES TIEMPOS, PREFERIBLEMENTE EN DISPOSITIVOS ESPECIALES, PARA FORMAR 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO. EN EL CASO DE EMPLEARSEUNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR, RESULTA EL COMPUESTO MENCIONADO EL ULTIMO TERMINO COMO ADUCTO CON SO3, QUE TODAVIA DEBE SER HIDROLIZADO; TAMBIEN LA HIDROLISIS DISCURRE EN BREVES TIEMPOS Y DE MODO ESPECIALMENTE VENTAJOSO EN DISPOSITIVOS DEL MISMO TIPO QUE PARA LA CICLIZACION. LAS SALES NO TOXICAS -ESPECIALMENTE LA SAL POTASICA- DEL 6-ETIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO SON VALIOSOS AGENTES EDULCORANTES SINTETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D233/64, C07D233/60, C07D233/61.

LOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-8 E Y ES CO2R3 HIDROGENO O ALQUILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) Y (III) DONDE R8 ES HIDROGENO O ALCANOILO, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, TOLUENO, DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, OXIDANDOSE CON CLORO, BROMO O YODO, EL PRODUCTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE BASE FUERTE, ENTRE 0 Y 50JC PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) QUE EVENTUALMENTE SE PUEDE HIDROLIZAR O FORMAR SUS ESTERES O SALES. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBOXANO-SINTETASA , POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ISQUENIAS, ANGINAS DE PECHO, ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ARTERIOESCLEROSIS Y DEMAS.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE DIMETILDIALILAMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Inventor/es: AIGNER, RUDOLF, MULLER, GUNTHER, BLASCHKE, GUNTER. Clasificación: C07C87/30.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE REALIZA EN AL MENOS DOS RECIPIENTES AGITADORES EN CASCADA ALIMENTANDO AL PRIMERO DIMETILAMINA Y CLORURO DE ALILO EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA Y SOLAMENTE 70-95 POR CIENTO MOLAR DEL HIDROXIDO DE METAL ALCALINO ESTEQUIOMETRICAMENTE NECESARIO Y CONDUCIENDOLOS POR EL RECIPIENTE A 20-70JC CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA TAL QUE EL PRODUCTO SALIENTE DEL RECIPIENTE Y ENVIADO A LOS DEMAS RECIPIENTES CONTENGA TODAVIA COMO MAXIMO 10 POR CIENTO MOLAR DE AMINA LIBRE. EL HIDROXIDO DE METAL ALCALINO RESTANTE SE APORTA CONTINUAMENTE A LOS DEMAS RECIPIENTES Y SE AJUSTA EN ESTOS; A 20-70JC, UN TIEMPO DE PERMANENCIA TAL QUE EL PRODUCTO SALIENTE DE LOS RECIPIENTES CONTENGA TODAVIA COMO MAXIMO 2 POR CIENTO MOLAR DE AMINA LIBRE, OBTENIENDOSE EL CLORURO DE DIMETIL-DIALILAMONIO A PARTIR DEL PRODUCTO SALIENTE DE LA CASCADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO ASI COMO SU PURIFICACION.

(01/03/1988) SE PREPARA 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO MEDIANTE CIERRE DE ANILLO DE ACETOACETAMIDO-N-ACIDO SULFONICO O DE SUS SALES CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS CASI EQUIMOLAR DE SO3 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. PARA EL TRATAMIENTO, EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE SO3, DESPUES DE HABERSE TERMINADO LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO SE AÑADE ACIDO SULFURICO ACUOSO; EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR SE HIDROLIZA POR ADICION DE AGUA O DE HIELO EL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO RESULTANTE COMO ADUCTO CON SO3, RESULTANDO ACIDO SULFURICO A PARTIR DEL SO3 FIJADO EN EL ADUCTO CON SO3.…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS SALES NO TOXICAS DEL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO.

(01/03/1988) LAS SALES NO TOXICAS DEL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO SE PREPARAN MEDIANTE CIERRE DE ANILLO DE ACETO-ACETAMIDO-N-ACIDO SULFONICO O DE SUS SALES CON UNA CANTIDAD DE SO3 POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EQUIMOLAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE NO MISCIBLE CON AGUA, ASI COMO EVENTUALMENTE TAMBIEN DE UN DISOLVENTE INORGANICO INERTE; HIDROLISIS DEL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO RESULTANTE COMO ADUCTO CON SO3 DESPUES DE LA REACCION DE CIRRE DE ANILLO, EN EL CASO DE EMPLEARSE UNA CANTIDAD DE SO3 MAYOR QUE LA EQUIMOLAR; PURIFICACION DE LA FASE ORGANICA (SEPARADA) MEDIANTE EXTRACCION CON UN PEQUEÑO VOLUMEN DE AGUA O DE ACIDO…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE SUSTANCIA ACTIVA DE ANCLAJE A MEMBRANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Clasificación: A61K9/127.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONJUGADO DE SUSTANCIA ACTIVA DE ANCLAJE A MEMBRANA, DE FORMULAS (I, II, III). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE ELEGIR COMO SUSTANCIA ACTIVA UN PEPTIDO PROTEGIDO CON GRUPOS PROTECTORES EN LAS FUNCIONES EN LAS QUE NO DEBE TENER LUGAR NINGUN TIPO DE REACCION; DE UNIR DICHO PEPTIDO PRIMERAMENTE POR COPULACION A UN SOPORTE POLIMERO Y LUEGO SE UNE COVALENTEMENTE, A TRAVES DE N-TERMINALES O FUNCIONES LATERALES, CON UN COMPUESTO DE ANCLAJE A MEMBRANA; Y DE DISOCIAR LOS GRUPOS PROTECTORES Y SEPARAR LA UNION DE PEPTIDO-SOPORTE, PARA OBTENER EL PEPTIDO DE ANCLAJE A MEMBRANA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONVENCIONALES Y MONOCLONALES IN VIVO E IN VITRO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II)? EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y X AIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO, CON COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (III), EN LAS QUE Q1, Q2, P1 Y P2 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE, LLEVANDOSE LA REACCION A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA DE DIFERENTES ORIGENES.

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