2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 7)
COMPOSICIONES GALENICAS A BASE DE MOLSIDOMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Inventor/es: SCHRAVEN, ECKHARD, DR., VOEGELE, DIETER, DR., BAUMANN, PETRA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/535, A61K47/34.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE GLICOLES POLIETILENO SOLIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE MOLSIDOMINA EN TABLETAS, ASI COMO TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA DESINTEGRABLE DE FORMA RAPIDA, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN POLIETILENO GLICOL SOLIDO.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
PEPTIDOS CON EFECTO DEL TIPO DE INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR.. Clasificación: C07K5/08, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00, C07K9/00.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.
N-ACIL-S-(2-HIDROXIALQUIL)-CISTEINAS , SU PREPARACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INMUNOADYUVANTES SINTETICOS Y VACUNAS SINTETICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR., METZGER, JORG, DR., JUNG, GUNTHER, DR. PROF DR. Clasificación: A61K38/00, C07C323/59.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES X, Y, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS Y LIPOAMINOACIDOS.
PIELES DE EMBUTIDO DE ALMIDON TERMOPLASTICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., GROLIG, GERHARD, DR., BEISSEL, DIETER. Clasificación: A22C13/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ALMIDON ELABORABLE DE MANERA TERMOPLASTICA PARA ENVUELTAS DE SALCHICHA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE EXTRUSION PARA SU ELABORACION.
DISPERSION ACUOSA DE RESINA SINTETICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: NEUMANN, UWE, VOLKER, ACHIM, DR., WEHNER, SUSANNE, WALZ, GERD, DR., HONEL, MICHAEL, DR., ZIEGLER, PETER, DR.. Clasificación: C08J3/03, C08G59/40, C08L63/00, C09D5/44, C08G59/24, C08G18/64.
LA INVENCION SE REFIERE A DISPERSIONES DE RESINA SINTETICA ACUOSA CONTENIENDO A) UNA RESINA IONICA SOBRE LA BASE DE RESINAS EPOXI ARALQUILADAS, B) UN POLIISOCIANATO ENCAPSULADO Y C) UN POLIMERO A PARTIR AL MENOS DE UN MONOMERO NO SATURADO OLEFINICAMENTE, POLIMERIZABLE DE MANERA RADICAL, DONDE LOS BISFENOLES UTILIZADOS PARA LA SINTESIS DE LA RESINA EPOXI SE SUSTITUYEN DE FORMA PARCIAL O COMPLETA POR AL MENOS UN GRUPO ARALQUILO.
ENVOLTURA PARA UN PRODUCTO ALIMENTICIO A BASE DE HIDRATO DE CELULOSA QUE SE DESPRENDE CON MAYOR FACILIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: HAMMER, KLAUS-DIETER, DR., SIEBRECHT, MANFRED, DR., KRAMS, THEO. Clasificación: A22C13/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENVOLTURA DE ALIMENTOS EVENTUALMENTE REFORZADA CON FIBRA SOBRE LA BASE DE HIDRATO DE CELULOSA, QUE ESTA IMPREGNADA INTERIORMENTE CON UNA MEZCLA, QUE CONTIENE 40 HASTA 200 MG/M2 DE UN COMPONENTE DE ADHERENCIA Y 20 HASTA 2.000 MG/M2 DE UN COMPONENTES DE SEPARACION. LA RELACION EN PESO DE LOS COMPONENTES DE ADHERENCIA Y SEPARACION SE ENCUENTRA CON ELLO ENTRE 4 : 1 Y 1 : 4. LA ENVOLTURA DEL ALIMENTOS SE UTILIZA PARA TRIPA DE SALCHICHA, EN PARTICULAR SALCHICHAS DE DURACION, QUE ESTAN PROVISTAS EN DISPOSICION DE EMPAQUETADO DE LAMINA O CON UN RECUBRIMIENTO DE INMERSION. LA ENVOLTURA MUESTRA UNA CAPACIDAD DE PELADO MEJORADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE ESTERES DE CEFEM.
(16/12/1999) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFEM EQUIVALE A C1 U ORGANICO, Y EN DONDE EL GRUPO HIDROXILIMINO ESTA PRESENTE EN LA FORMA SIN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTEGIDO DESDOBLABLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, CON UN DISULFURO BIS(BENZOTIAZOL OXI, ACETOXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, CARBOXI O EL GRUPO SULFO, Y TRIFENILFOSFINA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA V EN DONDE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, A CONTINUACION ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DEL ACIDO 7 LA FORMULA III EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTERIORMENTE,…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ACIDOS 2-SULFONILMETILPROPIONICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR.. Clasificación: C07C317/44, C07C323/52, C07C323/56, C07C315/00.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ELABORAN EN UN PROCESO MULTIACTIVO, A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) : R1 - SH Y (III), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS.
HETEROARILGUANIDINAS BICICLICAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/165, C07D215/48, C07D217/02, C07D215/56, C07D217/26, C07D215/54, C07C279/22.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.
SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS (PNA) CON UTILIZACION DE UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO INESTABLE FRENTE A BASES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR.. Clasificación: C07D239/54, C07D239/46, C07D473/18, C07D473/34, C08G69/06, C08G69/10.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DONDE R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL, O UN GRUPO, QUE ES ADECUADO PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMERO, A Y Q SON RESTOS AMINOACIDOS, K Y L SON 0 HASTA 20, N SIGNIFICA 1 HASTA 50, B ES UNA NUCLEOBASE HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS Y Q0 SIGNIFICA OH, NH2 O ALQUILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ON O NH2. CON ELLO SE DESDOBLAN LOS RESTOS AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE PG ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO INESTABLE DE BASE Y B' ES UNA NUCLEOBASE PROTEGIDA EN AMINOFUNCION EXOCICLICA, EN FORMA DE ETAPAS DE ACUERDO CON EL METODO DE FASE SOLIDA SOBRE UN SOPORTE POLIMERO, QUE ESTA PROVISTO CON UN GRUPO DE ANCLAJE. SIENDO ACOPLADO Y, DESPUES DE TERMINADA LA CONSTITUCION, SE DESDOBLAN LOS COMPUESTOS OBJETIVO POR MEDIO DE UNA REACCION DE DESDOBLAMIENTO DE SOPORTE POLIMERO. SE DESCRIBEN ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE OLIGOMEROS PNA ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR.. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30, C07C311/51, C07C311/09, C07C311/58, C07C67/30, C07C303/40, C07C255/56, C07C69/767, C07C45/61, C07C41/48.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
4-IMINOQUINOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06, C07D215/42.
COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS DE FORMULA (IA), (IB) O (IC), DISPONEN DE UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LOS SUBSTITUYENTES R1-R4, X E Y TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO.
PEPTIDOS CON MODIFICACIONES EN EL EXTREMO DE N CON EFECTO ANTAGONISTA DE BRADIQUININA.
(01/12/1999) PEPTIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y SE OBTIENEN AL TRANSFORMAR UN FRAGMENTO QUE TIENEN C TERMINAL LIBRE DE GRUPOS CARBOXILO SUS DERIVADOS ACTIVADOS CON FRAGMENTO N TERMINAL LIBRE DE GRUPOS AMINOS O EL PEPTIDO SE SINTETIZA EN UNA SOLA ETAPA EN EL QUE SE DESPRENDE DE LOS COMPUESTOS PEPTIDOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES INTRODUCIDOS TEMPORALMENTE PARA PROTEGER OTRAS FUNCIONES Y EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SIENDO A UN ENLACE DIRECTO O UN RESTO DE FORMULA II; B UN AMINOACIDO BASICO CON CONFIGURACION LPUESTO DE FORMULA III O IV; D (O) D ACIDO, ALIFATICO O ALICICLICO ICO; F, C O UN…
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: FISCHER, GERD, DR., ISERT, DIETER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., ADAM, FRIEDHELM DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., MENCKE, BURGHARD, DR. Clasificación: A61K31/545, C07D501/34.
ESTER DEL ACIDO CEFEMCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL, PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EFECTO CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE CEFEM, PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE CEFEM Y DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO EL USO DE LOS DERIVADOS DE CEFEM PARA COMBATIR INFECCIONES BACTERIANAS.
PREPARACION CONTENIENDO UNA COMBINACION DE LA (4 TRIFLUOROMETIL) - ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: BARTLETT, ROBERT, DR., THEN, JOHANN, DR. Clasificación: A61K31/275, A61K31/42.
UNA PREPARACION SOLIDA QUE CONTIENE (4 - TRIFLUOROMETIL) ANILIDA DEL ACIDO 5 - METILISOXAZOL - 4 - CARBOXILICO Y LA AMIDA DEL ACIDO N - (4 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 2 - CIANO - 3 - HIDROXICROTONICO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
NUEVOS COPOLIMEROS CON FUNCIONES OH QUE TIENEN BAJOS PESOS MOLECULARES, QUE PRESENTA UNA ELEVADA RAMIFICACION CON CADENAS LATERALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: EPPLE, ULRICH, DR., KUBILLUS, UWE, DR., OSWALD, HARALD. Clasificación: C09D133/02, C08F220/04, C09J133/02.
COPOLIMEROS DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE SINTETIZAN MEDIANTE LA REACCION DE (AA) UNO O VARIOS ESTERES GLICIDILICOS DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS ALIFATICAMENTE SATURADOS, CON UN ATOMO DE C {AL} TERCIARIO O CUATERNARIO, Y (AB) AL MENOS DOS MONOMEROS INSATURADOS COPOLIMERIZABLES, DE LOS CUALES AL MENOS UNO CONTIENE AL MENOS UN GRUPO COOH, EN LAS CONDICIONES DE UNA COPOLIMERIZACION RADICAL, CARACTERIZADOS PORQUE EL PESO MEDIO DE LA MASA MOLAR DE LOS COPOLIMEROS ESTA POR DEBAJO DE 3500 G/MOL, Y LA PROPORCION DE MASA DE LAS CADENAS LATERALES RAMIFICADAS DEL COPOLIMERO ES DE AL MENOS EL 20%; SE UTILIZAN SOLOS O MEZCLADOS CON OTROS (CO)POLIMEROS QUE CONTENGAN GRUPOS HIDROXILO PARA COMPOSICIONES DE LIGANTES.
INDENOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, LAL, BANSI, DR., GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA, MORE, TULSIDAS SITARAM, KULKARNI, ANAGHA SUHAS, VADLAMUDI, ROA VENKATE SATYA VEERABHADRA, GHATE, ANIL VATANTRAO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/155, C07D295/26, C07C279/22.
SE DESCRIBEN INDENOILGUANIDINAS DE FORMULA I, EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, SU USO COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. COMPUESTOS I SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS. ADEMAS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOPROTECTOTES EN MAMIFEROS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON LAS PROPIEDADES ARRIBA DESCRITAS EN COMBINACION CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO PARA DICHO MAMIFERO.
MATERIALES COPOLIMERIZADOS FUNCIONALES DE BAJO PESO MOLECULAR, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: EPPLE, ULRICH, DR., BITTNER, ANNEGRET. Clasificación: C08F291/00, C09D157/00, C09J157/00, C08F2/06, C08F2/02.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE POLIMERIZADOS FUNCIONALES MOLECULARES INFERIORES, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE A PARTIR DEL PRINCIPIO DE LA POLIMERIZACION SE DETERMINA UNA PRIMERA CANTIDAD M1 DE UNA MEZCLA. SE ELIGE AL MENOS UN COMPONENTE A PARTIR DE MONOMEROS B NO SATURADOS Y CONTENIENDO COMPUESTOS A, QUE SON NO COPOLIMERIZABLES POR SI MISMOS, PUDIENDO REACCIONAR SIN EMBARGO CON AL MENOS UNO DE LOS MONOMEROS B BAJO FORMACION DE UN COMPUESTO DE ADICION COPOLIMERIZABLE, DONDE LA POLIMERIZACION SE REALIZA MEDIANTE ADICION DE INICIADORES DE POLIMERIZACION Y EVENTUALMENTE REGULADORES. MEDIANTE LA POLIMERIZACION SE DOSIFICA OTRA CANTIDAD M2 DE UNA MEZCLA, CUYA COMPOSICION ES IGUAL O DIFERENTE DE LA PRIMERA MEZCLA M1 Y SE ELIGE AL MENOS UN COMPONENTE A PARTIR DEL MONOMERO B NO SATURADO ETILENICAMENTE Y CONTENIENDO COMPUESTOS A, DONDE EN AL MENOS UNA DE LAS CANTIDADES M1 Y M2 SE DISUELVE UN OLIGOMERO O UN POLIMERO C.
BENZOILGUANIDINAS ORTO-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/11/1999) SE DESCRIBE BENZOIL GUANIDINA ORTO SUSTITUIDA DE LA FORMULA I DONDE SIGNIFICAN: R ES H, HAL, CN, NO2, (CICLO)ALQUIL, (O)(S)[NR ](CH2)B (CF2)C L, R ES 2F 11), R PUEDE SER DEFINIDO COMO R O SER HIDROGENO, (C1 ALQUIL, O (R1) ES NAFTIL, (B)FENIL(IL), (C1 3)R , 8), 14) ES HIDROGENO, METIL, R ES HIDROGENO, ALQUIL O CONJUNTAMENTE CON CICLOALQUIL PORTAN ATOMO DE CARBONO, R ES FENIL, HETEROARIL, (CICLO)ALQUIL, R , R , R , R , R SON HIDROGENO, METIL, R ES H, (CICLO)ALQUIL, COMO R , R ES ALQUIL, HAL, CN, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, INCLUSO MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS…
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KURTZ, ELLEN SMITH. Clasificación: A61K31/275, A61K31/42.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O II Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II QUE SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR., UTZ, ROLAND, DR., RIPPEL, ROBERT, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/235.
SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
2-CIANO-3-MERCAPTOCROTONAMIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Inventor/es: THORWART, WERNER, SCHLEYERBACH, RUDOLF, KAMMERER, FRIEDRICH-JOHANNES, DR. Clasificación: C07C323/60, A61K31/275.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO ENFERMEDADES INMUNITARIAS, CANCEROSAS, REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES Y ENFERMEDADES DE LA PIEL O ALERGIAS.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/10/1999) SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA R ALES A (PERFLUOR) ALQU(EN)IL, ALQUIL, FENIL, BIFENILIL, NAFTIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO, S, NH, N OR)ALQU(EN)IL, IL, BIFENILIL O NAFTIL, O R IGUAL A (C1 O R IGUAL A SR , ; R = R O H, (PERFLUOR) 23)N R CON R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQUIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 S, NR , (D = O)A -, NR C = MN(*) R -, CON M IGUAL A OXIGENO, S, A = A OXIGENO NR , D = C, SO R Y R SON IGUALES A (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R = H, (PERFLUOR)ALQUIL,…
2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D261/20, C07D261/08, C07F9/653.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
PIRIDO-PIRIMIDINDIONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1999). Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR., FURRER, HARALD, DR., GROME, JOHN JOSEPH, DR. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I Y/O EVENTUALMENTE FORMAS ESTEREOISOMERAS DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I, QUE SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA Y/O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
FIBRAS A BASE DE UNA COPOLIAMIDA AROMATICA ASI COMO SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1999). Inventor/es: KLEIN, PETER, JUNG, HOLGER, DR., MIESS, GEORG-EMERICH, DR., HEINRICH, KARL. Clasificación: C08G69/32.
SE DESCRIBEN COPOLIAMIDAS AROMATICAS, QUE SON SOLUBLES EN UN DISOLVENTE POLIAMIDA ORGANICO, Y CONTIENEN UNIDADES DE ESTRUCTURA DE RETORNO DE LA FORMA IA, IB, IC Y EVENTUALMENTE ID DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE RESTOS AROMATICOS BIVALENTES INSUSTITUIDOS, CUYOS ENLACES DE VALENCIA SE ENCUENTRAN UNO CON RESPECTO A OTRO EN UNA POSICION PARALELA O COAXIAL COMPARABLE O PARACOAXIAL. X ES UN GRUPO DE LA FORMULA -, SENTA UN RESTO DE LA FORMULA II, DE LA FORMULA III, DE LA FORMULA IV Y/O DE LA FORMULA V DONDE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES C1 PROPORCION MOLAR DE LAS UNIDADES ESTRUCTURALES DE REGRESO IA, IB, IC Y ID ESTAN AFIANZADAS EN EL INTERIOR DE LIMITES ELEGIDOS. FORMACIONES DE COPOLIAMIDAS SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR MEDIO DE PROPIEDADES MECANICAS BUENAS, PUDIENDO SER FABRICADAS ESPECIALMENTE A PARTIR DE FIBRAS, QUE MUESTRAN UNA ALTA RESISTENCIA A LA ROTURA Y ALTA RESISTENCIA AL ANUDADAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 2,2'-BIS(HALOGENOMETIL)-1 ,1'-BINAFTILO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, REGNAT, DIETER, ROSCHERT, HORST, DR. Clasificación: B01J19/12, C07C22/04, C07C17/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 2,2' - BIS (HALOGENOMETIL) - 1,1' - BINAFTIL, DONDE SE TRANSFORMA EL 2,2' - DIMETIL - 1,1' - BINAFTIL EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CON UN MEDIO DE HALOGENACION BAJO EFECTO DE LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA DESDE 10 A LA MENOS 5 HASTA 10 A LA MENOS 8 M EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN FORMADOR RADICAL EN TEMPERATURAS DESDE -10 HASTA 120.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/40.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS O POLIAMIDAS (PNA) UTILIZANDO UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO INESTABLE FRENTE A ACIDOS DEBILES.
(16/08/1999) SE DESCRIBE PROCESO PARA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DE LA FORMULA DONDE B/X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL O UN GRUPO, QUE ES FAVORABLE PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMEROS, A Y Q REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN RESTO DE AMINOACIDO; K Y L SON RESPECTIVAMENTE UNA CIFRA COMPLETA DESDE 0 HASTA 10, B ES UNA NUCLEOBASE NATURAL HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS O NUCLEOBASE NATURAL O SUS FORMAS DE MEDICAMENTO, O TAMBIEN UN COMPUESTO DE SUSTITUCION DE BASE, Q0 ES HIDROXI O NH2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 50. CON ELLO SE DESCRIBEN LOS RESTOS DE AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE…
SALMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Inventor/es: VERTESY, LASZLO, ARETZ, WERNER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/71, C07H23/00, C12P19/26.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.