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DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR ORL1.
(01/09/2008) Derivados espirocíclicos de ciclohexano de fórmula general I (Ver fórmula) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; CHO; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, monosustituido o polisustituido o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo unido a través de un alquilo(C1-3), en cada caso monosustituido o polisustituido o no sustituido; o los grupos R1 y R2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, H2CH2NR11CH2CH2 ó (CH2)3-6 siendo R11 H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, monosustituido o polisustituido o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, monosustituido o…
SISTEMA DE LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONSTITUIDO POR UN PARCHE ADHESIVO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y AL MENOS UN MEDIO REGULADOR DE LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70, A61L15/44.
Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.
COMBINACION DE OPIOIDES ESPECIFICOS Y DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/06/2008) Utilización de una combinación de principios activos formada por como mínimo uno de los compuestos A y como mínimo uno de los compuestos B, seleccionándose el compuesto A de entre: un grupo a), que incluye tramadol, O-desmetiltramadol u O-desmetil-N-monodesmetiltramadol, en caso dado en forma de sus racematos, de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de sus ácidos o bases o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos; un grupo b), que incluye: * codeína * dextropropoxifeno * dihidrocodeína * difenoxilato * etilmorfina * meptazinol * nalbufina…
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS, VITAMINAS Y/O SUSTANCIAS NUTRITIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SEDAGHAT KERDAR,RASOUL. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.
Forma de administración oral de sustancias activas, de vitaminas y/o de sustancias nutritivas que comprende una pajita provista de dos aberturas y un sistema de retención impermeable a una formulación de las sustancias activas, vitaminas y/o sustancias nutritivas, permeable, sin embargo, al aire y a un líquido de transporte, un sistema de cierre impermeable a la formulación de sustancias activas, vitaminas y/o sustancias nutritivas, y que contiene la formulación que se encuentra entre el sistema de retención y el sistema de cierre en la pajita, caracterizada porque como sistema de cierre se dispone una caperuza que cierra la abertura de la pajita del lado de la formulación, caperuza que está hecha en su totalidad del mismo material, plástico o metal, preferentemente aluminio, y cuyo fondo, además de resistente a los impactos, tiene por toda su periferia exterior una línea débil y por ello puede separarse con un golpe.
COMPUESTOS DE 1-FENETILPIPERIDINA SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANALGESICOS, ENTRE OTRAS APLICACIONES.
(16/05/2008) Compuestos de 1-fenetilpiperidina sustituidos de fórmula general I donde X representa un grupo metileno (CH2) o carbonilo (C=O); R1 representa un grupo arilo dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, seleccionándose los sustituyentes de entre el grupo consistente en OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalcoxi(C3-8), fenilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) o cicloalcoxi(C3-8), y naftilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OR6, halógeno, CF3, CN, NO2, NR7R8, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), cicloalcoxi(C3-8); en los que R6 representa H, un grupo(C1-10) dado el caso sustituido de forma simple…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4-AMINOCICLOHEXANOL.
(16/05/2008) Derivados de 4-aminociclohexanol sustituidos de fórmula general I, (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H; alquilo(C1 - 8) o cicloalquilo(C3 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1 - 3); no pudiendo R 1 y R 2 ser iguales a H a la vez; o los grupos R 1 y R 2 forman juntos un anillo y significan CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 5 CH2CH2 o (CH2)3 -…
HIDRATOS DE 2-(2-PIRIDINIL)METILTIO-1H-BENCIMIDAZOLES OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CASTER, KARL-HEINZ, LOBERMANN, HARTMUT DR.. Clasificación: C07D401/12.
Cristales de hidratos de 2-(2-piridinil)metiltio-1H-bencimidazol opcionalmente sustituidos de la fórmula estructural I siguiente donde R1, R2 y R3 iguales o diferentes, representan hidrógeno, alquilo(C1-8), cicloalquilo(C3-8), fluoroalquilo(C2-8) o alcoxi(C1-8), R4 y R5 iguales o diferentes, representan hidrógeno, alquilo(C1-8), cicloalquilo(C3-8), CH2-cicloalquilo(C3-8), alcoxicarbonilo(C1-8), alcoxi(C1-8), fluoroalcoxi(C1-8), CF3, fluoroalquilo(C2-8) o -C(O)O-alquilo(C1-8) y R6 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-2) y.
HETEROARILCICLOALQUILMETIL AMINAS SATURADAS E INSATURADAS COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/04/2008) Heteroarilcicloalquilmetil aminas saturadas e insaturadas de fórmula general I (Ver fórmula) donde W es CH2, seleccionándose Y entre H o Cl y al mismo tiempo X y Z son iguales a H, o X e Y forman juntos un enlace y Z es igual a H, o Y y Z forman juntos un enlace y X es igual a H, o W es O, S, SO o SO2, seleccionándose Y entre H, OH, Cl y al mismo tiempo X y Z son iguales a H, o X e Y forman juntos un enlace y Z es igual a H, o Y y Z forman juntos un enlace y X es igual a H, y n = 0 - 3; R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-C10), alquenilo(C2-C10) o alquinilo(C3-C10), en…
BASES DE MANNICH-INDOL SUSTITUIDAS.
(01/04/2008) Bases de Mannich-indol sustituidas de fórmula general I, donde R1 = H, un grupo alquilo(C1-10), un grupo fenilo o naftilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6), no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con OH, con halógeno, CF3, CN, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) o fenilo, en caso dado condensado con otros anillos; o un grupo tiofeno, pirrolilo o furfurilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6), no sustituido o sustituido con un grupo halógeno, CN, CF3 u OH; R2 = H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, NHR8, SR9, OR10, SO2NH2, SO2NHR21, CO(OR11), CH2CO(OR12), COR19, un grupo alquilo(C1-10), un grupo fenilo o naftilo no sustituido o sustituido como mínimo de forma simple con un grupo OH, halógeno, CF3, CN, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) o fenilo, en caso dado condensado…
DERIVADOS DE CICLOHEXILUREA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HINZE, CLAUDIA, SCHICK, HANS. Clasificación: A61K31/17, A61K31/165, A61K31/405, A61P25/04, C07D209/14, C07C275/24, C07D209/18, C07C275/26, C07C335/14.
Derivados de ciclohexilurea de fórmula general I (Ver fórmula) donde n = 0 - 3, m = 0 - 2, X = O o S (con m = 0), R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1 - 8) o cicloalquilo(C3 - 8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3 - 8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno (C1 - 3); o los grupos R 1 y R 2 forman.
FORMAS CRISTALINAS DEL CLORHIDRATO DE (-)-(1R,2R)-3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METILPROPIL)FENOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FISCHER, ANDREAS, GRUSS,MICHAEL,DR, LISCHKE,DAGMAR. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, A61P13/00.
Forma cristalina de clorhidrato de -(1R, 2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que muestra al menos unas líneas de rayos X (valores 2-teta) en un modelo de difracción de polvo, cuando se miden utilizando la radiación de cobre Ka, a 15, 1±0, 2; 16, 0±0, 2; 18, 9±0, 2; 20, 4±0, 2; 22, 5±0, 2; 27, 3±0, 2; 29, 3±0, 2 y 30, 4±0, 2.
UTILIZACION DE (+)-TRAMADOL, O-DESMETILTRAMADOL, O-DESMETIL-N-MONO-DESMETILTRAMADOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FRIDERICHS, ELMAR. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P13/00, A61P13/10.
Utilización de (+)-tramadol, empleándose entre los enantiómeros (+)-tramadol y -tramadol exclusivamente el (+)-tramadol, en forma de base libre y/o en forma de sales fisiológicamente compatibles para producir un medicamento para el tratamiento de la frecuencia de micción incrementada o de la incontinencia urinaria.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2-PIRIDINCICLOHEXAN-1,4-DIAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MAUL, CORINNA, BUSCHMANN, HELMUT, HELLER,BARBARA. Clasificación: A61K31/435, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61K31/135, A61P27/16, A61P25/02, C07K14/47, A61P25/22, A61P37/00, A61K31/165, C07D209/08, A61P25/00, A61K31/404, A61P1/00, A61P7/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/137, C07D409/12, C07D213/38, A61K31/4409, C07D401/12, A61K31/405, A61K31/437, A61K31/38, A61P29/00, A61P37/02, A61P25/04, A61K31/428, A61P9/10, C07D333/54, A61P25/28, A61P15/10, A61K31/196, A61K31/381, A61P9/04, A61K31/433, A61P9/12, A61K31/13, A61P19/02, C07D333/58, C07D317/58, C07D209/14, A61K31/36, A61P3/04, C07D333/20, C07D209/40, A61K31/425, A61P17/04, A61P23/00, C07D209/88, C07D249/18, A61K31/403, A61P21/02, A61P25/06, A61P25/30, C07D277/62, A61K31/4045, A61K31/136, A61K31/166, A61P13/02, C07C231/12, A61P25/32, C07D213/36, C07C209/68, C07D209/18, A61P25/36, A61P25/08, A61P1/12, A61P1/14, C07C211/36, C07D317/66, C07D285/14, C07C209/28, A61K31/4192, C07D209/86, A61K31/132, C07C233/79.
Derivados de 2-piridinciclohexan-1, 4-diamina sustituidos de fórmula general I, donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1-3).
UTILIZACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIPERAZINA N,N'-DISUSTITUIDOS.
(01/03/2008) Utilización de como mínimo un compuesto de piperazina N, N''-disustituido de fórmula general I donde R1 y R2, iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, o forman conjuntamente una cadena (CH2)n, siendo n igual a un número entero; R3 y R5, iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo cicloalifático saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo, pudiendo el compuesto cíclico correspondiente estar sustituido, en caso dado de forma simple o múltiple, y/o estar unido a través de un puente alifático lineal o…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, PAQUES, ERIC-PAUL. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.
Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE MORFINANO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/2008) Utilización de derivados de morfinano de fórmula general I donde R1 = H, un grupo alquilo(C1-4) o alquenilo(C2-4); R2 = H, un grupo alquilo(C1-18), preferentemente alquilo(C1-10), un grupo alquenilo(C2-18), preferentemente alquenilo(C2-10), un grupo heterociclilo o un grupo arilo; R3 = un grupo alquilo(C1-18), preferentemente alquilo(C1-10), un grupo alquenilo(C2-18), preferentemente alquenilo(C2-10), un grupo cicloalquilo(C3-7), arilo o heterociclilo unido a través de un grupo alquileno(C1-4), o un grupo cicloalquilo(C3-7), arilo o heterociclilo unido a través de un grupo alquenileno(C2-4); R4 = H, un grupo alquilo(C1-18), preferentemente alquilo(C1-10), un grupo…
FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.
Forma farmacéutica protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora que, además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes el o los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma farmacéutica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.
FORMA GALENICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, LANGNER, KLAUS-DIETER, DR. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/28, A61K9/24, A61K31/4725.
Forma galénica sólida a prueba de abuso que comprende como mínimo un principio activo de potencial abuso y como mínimo un emético separado físicamente del anterior y en la que el o los principios activos se presentan en al menos una subunidad (a) y el emético se presenta en al menos una subunidad (b) y, cuando la forma galénica se administra correctamente, el emético prácticamente no se libera desde la subunidad (b) al cuerpo.
PROCEDIMIENTO DE SCREENING EMPLEANDO BNPI Y DNPI.
(16/01/2008) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una biomolécula del grupo I: proteína BNPI o DNPI y/o una proteína según una de las Figuras 1b), 1d), 1f), 1h), 2b), 2d) o 2f) y/o una proteína similar a éstas en como mínimo un 90%, y/o una proteína codificada por un polinucleótido según una de las Figuras 1a), 1c), 1e), 1g), 2a), 2c) o 2e) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%, y/o una proteína codificada por un ácido nucleico que se une bajo condiciones estrictas a un polinucleótido según una de las Figuras 1a), 1c), 1e), 1g), 2a), 2c) o 2e) o a sus polinucleótidos antisentido, y/o una célula y/o un preparado celular que ha sintetizado como mínimo una…
FORMA GALENICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS, VITAMINAS Y/O SUSTANCIAS NUTRITIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEDAGHAT KERDAR,RASOUL. Clasificación: A61G5/04, A61J7/00, A47G21/18, A61J15/00, B65D77/28.
Forma galénica para la administración oral de principios activos, vitaminas y/o sustancias nutritivas que comprende una pajita que tiene dos aberturas y contiene un dispositivo de bloqueo impermeable a una formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutritiva, pero permeable al aire y a un líquido de transporte, y presenta un dispositivo de cierre impermeable a la formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutritiva, estando una formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutritiva que se halla en la pajita dispuesta entre el dispositivo de bloqueo y el dispositivo de cierre, caracterizada porque el dispositivo de cierre consiste en una parte de la pajita acodada de forma reversible entre la formulación y la abertura de la pajita accesible sin impedimentos para la formulación, con lo que se impide que la formulación se salga de la pajita.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PROPANO-1,3-DIAMINA Y UTILIZACION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, KIGEL, BABETTE-YVONNE, RISCH, NIKOLAUS, MERLA,BEATRIX. Clasificación: A61K31/44, A61P27/16, A61P25/02, A61K31/5375, A61K31/165, A61K31/137, C07D213/38, A61K31/4406, A61P29/00, C07B53/00, A61P13/00, A61P17/04, A61P23/00, C07D213/74, C07D295/12, A61K31/166, C07D213/73, C07C211/27, A61P1/12, C07D295/135, C07C233/41, C07C211/40, C07C211/49, C07C233/78, C07C233/79.
Compuesto de estructura general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables donde R1 significa metilo o etilo, R2 significa metilo, etilo o fenilo, o R1 y R2 forman conjuntamente -(CH2)4-; R3 significa H, n-propilo, -CH2-fenilo o C(=O)-R7; R4 significa H; R5 y R6 significan en cada caso metilo o forman conjuntamente -(CH2)2-O-(CH2)2-; A significa fenilo, 2-clorofenilo, 2-metoxifenilo, 2-nitrofenilo o piridin-3-ilo; y R7 significa metilo, fenilo, 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-metilfenilo; estando excluidos los siguientes compuestos: * bencil-[2-(dimetilamino-fenil-metil)ciclohexil]amina * (2-metil-1, 3-difenil-3-piperidin-1-ilpropil)propilamina.
DERIVADOS DE 5-AMINO-1-PENTEN-3-OL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MAUL, CORINNA, BUSCHMANN, HELMUT, CHIZH, BORIS, JAGUSCH, UTZ-PETER, HAURAND, MICHAEL. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61P25/02, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/137, A61P25/16, A61P29/00, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/381, C07D295/08, C07D333/20, A61K31/085, A61K31/496, C07D307/52, A61P21/02, A61P25/06, C07C217/74, C07C215/28, C07C217/54, C07C213/00, C07C215/42, A61P25/08, C07D295/096, C07C215/44, A61P21/04, C07C217/64, C07C215/30, C07C215/24.
Derivados de 5-amino-1-penten-3-ol sustituidos de **fórmula**, donde R1 y R2 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre alquilo(C1-6) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXANO-1,4-DIAMINA.
(16/11/2007) Derivados sustituidos de ciclohexano-1, 4-diamina de **fórmula**, donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1-3); no pudiendo ser R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; o los grupos R1 y R2 forman juntos un anillo y significan CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR6CH2CH2 o (CH2)3-6; seleccionándose R6 entre H, alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en…
FORMA GALENICA A PRUEBA DE UNA UTILIZACION ABUSIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.
Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión que, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma galénica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.
PROCEDIMIENTO DE SCREENING CON PIM1-QUINASA O PIM3-QUINASA.
(16/11/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o con un preparado celular que ha sintetizado la proteína PIM-1-quinasa o la PIM-3-quinasa, y/o una proteína según una de las Figuras 1b), 1d), 1f), 2d) o 2f) y/o una proteína similar a éstas en como mínimo un 90%, y/o una proteína codificada por un polinucleótido según una de las Figuras 1a), 1c), 1e), 2a), 2c) o 2e) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%, y/o una proteína codificada por un ácido nucleico que se une bajo condiciones estrictas a un polinucleótido según una de las Figuras 1a), 1c), 1e), 2a), 2c) o 2e) o a sus polinucleótidos…
SALES FARMACEUTICAS DE TRAMADOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH. Clasificación: A61K9/06, A61P1/04, A61P25/24, A61K31/135, A61P11/14, A61K31/54, A61P11/00, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61K9/20, A61P9/00, A61P37/08, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/428, A61K9/52, A61P13/00, A61K9/22, A61K9/36, A61K47/16, A61K9/28, A61P25/30, C07C217/74, A61P25/32, A61K31/205, A61K9/68, A61P25/36, A61P25/08, A61P1/12, C07D275/06, C07C307/02, C07D291/06.
Sal farmacéutica de tramadol y como mínimo un sustituto de azúcar.
DERIVADOS DE 2-PIRROLIDIN-2-IL-1H-INDOL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAA.
(16/11/2007) Derivados de 2-pirrolidin-2-il-1H-indol sustituidos de fórmula general (I) en forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros, o en forma de mezcla de estereoisómeros en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, o en forma de sus solvatos, donde R1 significa H, alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, alquilarilo o alquilheterociclilo; R2 significa H, alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, alquilarilo, alquilheterociclilo, C(=O)-R20 o SO2-R21; R3 significa alquilo, arilo o heterociclilo; R4 significa H, F, Cl, Br, I, -CN, OR40, alquilo, cicloalquilo o NO2; R20 significa alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, arilo, alquilarilo, heterociclilo, alquilheterociclilo, OR200 o NHR201; R21 significa alquilo, arilo, alquilarilo, heterociclilo o alquilheterociclilo;…
COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE EFECTO OPIOIDE Y AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, CHIZH, BORIS, CHRISTOPH, THOMAS, ZIMMER, OSWALD, DR., SCHUTTLER,AACHIM. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/08, A61P25/04, A61K38/00, A61K9/52, A61K47/32, A61K38/06, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38.
Combinación de principios activos que contiene: A) un compuesto de efecto opioide y/o al menos una de sus sales fisiológicamente compatibles y B) al menos un compuesto de fórmula general I donde el grupo R representa uno de los siguientes grupos a) a e) y cada uno de los grupos R1, R2, R3, iguales o diferentes, significan H o un grupo CH3 y/o uno de sus enantiómeros y/o uno de sus diastereoisómeros y/o al menos una sal fisiológicamente compatible correspondiente.
FORMA FARMACEUTICA ORAL MULTIPARTICULADA FORMULADA POR FUSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHATEIKIS,DIETER. Clasificación: A61K9/16, A61K31/424.
Forma farmacéutica oral multiparticulada formulada por fusión que contiene ácido clavulánico y/o como mínimo una de sus sales fisiológicamente compatibles y también como mínimo un éster de ácido graso de sacarosa y en caso dado como mínimo otra sustancia auxiliar fisiológicamente compatible.
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A G (ALFA)I O G(ALFA)O MEDIANTE EL FLUJO DE CA2+ EN LAS CELULAS.
(16/10/2007) Procedimiento in vitro para medir la activación de un receptor acoplado a G(alfa)i y/o G(alfa)o en células que expresan como mínimo un receptor acoplado a G(alfa)q, que incluye los siguientes pasos: a. tratamiento simultáneo de las células con un agonista del receptor acoplado a G(alfa)q, en una cantidad tal que resulta una actividad de valor mínimo, y con un agonista del receptor acoplado a G(alfa)i y/o G(alfa)o; y b. medida de la concentración del CaZ+ citoplasmático en las células; siendo la cantidad del agonista del receptor acoplado a G(alfa)q que produce una actividad de valor mínimo aquella cantidad a la que la relación entre el resultado de medir la concentración de CaZ+ citoplasmático en las células cuando éstas se tratan con…
COMPUESTOS DE 1-ARILBUT-3-ENILAMINA Y 1-ARILBUT-2-ENILAMINA SUSTITUIDOS.
(16/10/2007) Compuestos de 1-arilbut-3-enilamina y 1-arilbut-2-enilamina sustituidos de fórmula general I donde R1 y R2, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo(C1-6) o forman conjuntamente un anillo (CH2)2-6 que también puede estar benzocondensado o sustituido con como mínimo un grupo arilo o heteroarilo, R3 representa un grupo alquilo(C3-6), un cicloalquilo(C3-7), un grupo arilo o heteroarilo, dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, o un grupo arilo o heteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-3) y dado el caso sustituido como mínimo de forma simple, R4 y R5, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), un grupo fenilo, bencilo…
PIPERIDIN-2,6-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMA HETEROCICLICA EN LA POSICION3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, GERMANN, TIENO, FROSCH, STEFANIE, DR., ZIMMER, OSWALD, KARL, THEIL,FRITZ. Clasificación: A61P35/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P37/02, C07D401/04, A61K31/517.
Piperidin-2, 6-dionas sustituidas de forma heterocíclica en la posición 3 de fórmula general I donde R1 y R2 iguales o diferentes, significan H, Br, Cl, F, CF3, OH, NO2, NH2, N(CH3)2, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), fenilo, o forman juntos un anillo bencénico condensado, estando los anillos sustituidos, en caso dado, con R1 y/o R2 y teniendo R1 y R2 los significados arriba definidos; R3 significa H, un grupo metilo o, si hay un enlace simple C-N, representa OH, alcoxi(C1-3) o un grupo [O(CO)alquilo(C1-3)], o junto con el átomo de C representa un grupo carbonilo; R4 significa H, F, CF3 o alquilo(C1-3); R5 representa H, un grupo CH2-OH o un grupo CH2-NR6R7, donde R6 y R7 son iguales o diferentes y significan un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de C (de cadena lineal o ramificado) o junto con el átomo de N representan un anillo pirrolidina, piperidina, hexametilenimina o morfolina; n es igual a 0 ó 1;.
