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DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZO-3-IL-AMINA.
(01/09/2004) Imidazo-3-il-amina bicíclica de fórmula general I, en la que: R2 I X e Y significan CH ó N con la condición de que X e Y no signifiquen N al mismo tiempo, R1 significa t-butilo, (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, en caso dado fenilo substituido, (C4-C8)-cicloalquilo , CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil-butilo o CH2Ra, donde Ra significa hidrógeno, OH, (C1-C8)-alquilo (ramificado o sin ramificar), en caso dado, fenilo substituido, CO(OR) (con R= (C1-C4)-alquilosin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado), PO(OR)2 (con R= (C1-C4)-alquilo sin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (con Rx, Ry y Rz en cada caso por separado (C1-C4)-alquilo (ramificado o sin ramificar), (C4-C8)-cicloalquilo o fenilo). R2 significa hidrógeno, CORb, donde Rb representa…
NUEVAS IMIDAZO-3-IL-AMINAS BICICLICAS.
(16/08/2004) Imidazo-3-il-aminas bicíclicas de fórmula general I, en la que X representa CR4 o N e Y representa CR5 o N, con la condición de que X e Y no signifiquen simultáneamente N, R1 representa (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, fenilo en caso dado sustituido, C4-C8-cicloalquilo, CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil- butilo o CH2Ra, siendo Ra igual a hidrógeno, OH, C1-C8-alquilo (ramificado o no ramificado), fenilo en caso dado sustituido, CO(OR') (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado), PO(OR')2 (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (siendo Rx, Ry y Rz en cada caso, independientemente entre sí, C1-C4-alquilo (ramificado o no ramificado), C4-C8-cicloalquilo o fenilo), R2 representa hidrógeno, CORb,…
BASES DE MANNICH SUSTITUDAS CON PIRROL PARA COMBATIR EL DOLOR Y REACCIONES ALERGICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Inventor/es: MAUL, CORINNA, GERLACH, MATTHIAS. Clasificación: C07D207/00.
Bases de Mannich sustituidas con pirrol, de la **fórmula** caracterizadas porque R1=H, un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo o heteroarilo o un radical arilo, heteroarilo, CN, Br, Cl u OH unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R2 = CH(R4)N(R5)(R6), R3, R3' y R3" son idénticos o diferentes e indican =H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, NHR7, SR8, OR9, CO(OR10), CH2CO(OR11), COR15, un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo o heteroarilo, o un radical arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina, útiles como analgésicos, que tienen derivados (I) *fórmula* de la Aminometil- acridina de actividad antagonista de los receptores del {de}-opiato. Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina de formula (I) substituidos en el arilo así como sus sales. X = N e Y = C; o X = C e Y = N; R{sup,1} = A; R{sup, 2} = H o OR{sup,12}; R{sup,3} = H; o R{sup,2} y R{sup,3} juntos forman un enlace doble; R{sup,4} = CH2NR{sup,14}R{sup,15}; R{sup,5} y R{sup,6} = H o un alquilo de 1-6 carbonos; y R{sup,7} y R{sup,8} = H; o R{sup,3} = A; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,7} y R{sup,8} = H; R{sup,4} = OR{sup,12}; o R{sup,1} y R{sup,4} juntos o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace doble; y R{sup,6} = CH2NR{sup,4}R{sup,15}; o R{sup,5} = A; R{sup,1}-R{sup,4} y R{sup,7}…
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE. Clasificación: A61K31/137, C07D317/58, C07D295/08, C07D333/20, C07D307/52, A61K31/235, C07C217/74, C07C215/28, C07C215/42, C07C323/32, C07C229/38, C07C255/59, C07C215/64, C07C215/70.
Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.
NUEVOS DERIVADOS DE T-BUTIL-(7-METIL-IMIDAZO-(1 ,2-A)-PIRIDIN-3-IL)-AMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004) Compuesto de estructura general I **fórmula** donde R1 significa H o C1-4-alcanilo, de cadena lineal o ramificada, e insustituido o bien estando mono- o polisustituido, y R2 significa un C1-8-alquilo, de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un C3- 8-cicloalquilo, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un heterociclilo, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, un arilo insustituido o bien estando mono- o polisustituido, un heteroarilo, insustituido o bien estando mono- o polisustituido, un C1-8- alquil-C3-8-cicloalquilo , un C1-8-alquil- heterociclilo, un C1-8-alquil-arilo o un C1-8- alquil-heteroarilo, siendo el alquilo de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, e insustituido o bien mono- o polisustituido, siendo…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, A61P9/10, A61P27/02, A61P17/16, A61K31/075, A61K31/05, A61P19/10, A61K31/235.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
SOLUCION ACUOSA ESTABLE DEL DERIVADO DE LA TALIDOMIDA (EM 12), PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, GERMANN, TIENO. Clasificación: A61K31/445, A61K47/26, A61K9/08.
Solución acuosa estable que contiene 3-(1-oxo-1, 3- dihidro-isoindol-2-il)-piperidín-2 , 6-diona (EM 12) para administración parenteral, estando disuelta la EM 12 en solución de glucosa isotónica y siendo el valor pH de la solución menor o igual a 5, 5.
PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO CON ESTRUCTURA MULTIFASE PARA ADMINISTRACION ORAL DE GATIFLOXACINA O SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Inventor/es: BARTHOLOMIUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR. Clasificación: A61K31/47, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/24.
Preparado farmacéutico sólido con estructura de varias fases para administración oral, que contiene gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables y sustancias auxiliares del grupo formado por sustancias de relleno, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, caracterizado porque la fase interior contiene el principio activo gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables, junto con sustancias auxiliares del grupo formado por aglutinantes, sustancias de relleno, aglutinantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, y como mínimo una fase exterior que consiste en forzosamente como mínimo un acelerador de desintegración y otras sustancias auxiliares del grupo formado por como mínimo un lubricante, en caso dado sustancias de relleno y/o en caso dado aglutinantes.
NUEVOS CICLOHEPTENOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003) Cicloheptenos sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)- cicloalquilo, O-arilo, C1-6-alquilo-COO-, arilo- COO-, R2 significa C1-6-alquilo, (CH2) -arilo, C2- 6-alquenileno-arilo, y R3 significa (CH2) -C5-7-cicloalquilo , (CH2) -arilo, heterociclilo, C1-6-alquil- heterociclilo, o éstos se encuentran en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos, bases o como sales de ácidos fisológicamente compatibles, y significando la expresión "arilo" fenilos no sustituidos o fenilos sustituidos una o varias veces con OH, F, Cl, CF3, C1-6-alquilo, C1-6-alcoxilo,…
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR. Clasificación: A61K31/55, A61K31/38, A61K31/35, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
NUEVO PREPARADO PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LA TALIDOMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: BJORKMAN, SVEN, DR., HOGLUND, PETER, DR., ERIKSSON, TOMMY, DR. Clasificación: A61K31/445, A61K9/08.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION ACUOSA DE TALIDOMIDA, QUE ES APROPIADA PARA SU INYECCION PARENTERAL, EN PARTICULAR INTRAVENOSA DE LA TALIDOMIDA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA CORRESPONDIENTE SOLUCION DE TALIDOMIDA.
PREPARACION Y UTILIZACION DE CLORUROS DE (3-ALCOXI-FENIL)-MAGNESIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: FINKAM, MICHAEL, WINTER, WERNER, PROF. DR., KOHNEN, THOMAS. Clasificación: C07F3/02, C07C209/66.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DEL (3-ALCOXIFENIL)MAGNESIO ASI COMO SU UTILIZACION PARA HACERLOS REACCIONAR CON DETERMINADOS COMPUESOS DE CARBONILO.
DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
DERIVADOS AMINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, C07C211/28, C07C215/64.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
PROFARMACOS DE LA TALIDOMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZWINGENBERGER, KAI, DR., WINTER, WERNER, EGER, KURT, AKERMANN, MICHAELA. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS, EN LA CUAL R SIGNIFICA - CHR1 NHR2 O - (CH2)) N COOH, R1 ES H O ALQUILO DE C1-4 , R2 ES H, ALQUILO DE C1-3 , C(O) - CH2 NHR3 O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, EN FORMA DE SUS BASES O SALES DE ACIDOS FISIOLOGICOS.
MEDICAMENTOS ANALGESICOS A BASE DE COMBINACIONES CON TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: REIMANN, WOLFGANG SIEGFRIED, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/135, A61K31/55.
SE DESCRIBEN UNOS MEDICAMENTOS DESTINADOS PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL DOLOR, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE CANAL DE CALCIO.
TABLETAS DE TRAMADOL O SUS SALES PARA APLICACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Inventor/es: BETZING, JURGEN, DR., BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH ANTONIUS, DR. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61K9/20.
SE DESCRIBEN TABLETAS SIN LIGANTES DE TRAMADOL O DE UNA SAL DE TRAMADOL PARA SU TOMA ORAL.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2002). Inventor/es: STEFFENS, GERD J., PROF. DR., GUNZLER, WOLFGANG A. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA E., PRIV. DOZ. DR., WOLF, BERNHARD, DR. Clasificación: C12N15/70, C12N9/72, C12N15/58.
SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS APLICABLES COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SER-X SUB 1-X SUB 2-RSCUPA ELEVADO 143-411 EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN AMINOACIDOS DEFINIDOS O BAJOS PUENTES DE PEPTIDOS; X SUB 2 PUEDE SER TAMBIEN UN ENLACE SENCILLO; Y RSCUPA ELEVADO 143-411 SIGNIFICA LA ZONA NO GLICOSILADA DE LA SECUENCIA DE LOS AMINOACIDOS 143 (GLU) A 411 (LEUOH) DEL SCU-PA 54K. PARA LA OBTENCION DE ESTAS COMBINACIONES SE CREARON NUEVAS PLASMIDAS, QUE COMO TALES, O MEJOR DICHO EN LO REFERENTE A SU OBTENCION, SERAN DESCRITAS CON MAS DETALLE, Y CUYA EXPRESION EN HUESPEDES BACTERIANOS APROPIADOS SUMINISTRA SIEMPRE EN ELEVADO RENDIMIENTO UN PRODUCTO DE EXPRESION NO ACTIVO COMO ACTIVADOR PLASMINOGENO, CUYA TRANSFORMACION PROTEINOQUIMICA CONDUCE ENTONCES A LAS NUEVAS COMBINACIONES DE UNA CADENA DE LA FORMULA I VALIOSAS COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS.
NUEVOS DERIVADOS SINTETICOS DEL CATECOL.
(16/01/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL CATECOL DE FORMULA GENERAL (I), , MEDIANTE EL CUAL RADICALES DE ACIDO AZOMETILCARBOXILICO, RADICALES DE ACIDO AZOBENCENOCARBOXILICO , RADICALES DE BENCIHIDRAZONA, RADICALES DE ACIDO AMINOBENZOICO, RADICALES DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, RADICALES DE ACIDO PIRROLIDIN - Y/O OXAZOLIDINCARBOXILICO ASI COMO RADICALES DE FORMILCARBOXIMETILOXIMA QUE FUNCIONA CON ELEMENTOS ESTRUCTURALES, Y SUS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS COMO SIDEROFOROS EN EL CASO DE CEPAS DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, EN PARTICULAR EN PSEUDOMONADACEAS, CEPAS DE E. COLI, DE SALMONELLA, DE KLEBSIELA Y DE PROTEUS,…
NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2001). Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04, A61K31/425, C07D417/04, C07D421/04.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
DERIVADOS POLICICLICOS DE LA FTALACINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2001). Ver ilustración. Inventor/es: WERNER, WALTER, DR., HEINISCH, LOTHAR, MOLLMANN, UTE, WITTE, WOLFGANG, CUNY, CHRISTIANE, ROEMER, ERNST, GRAFE, UDO. Clasificación: A61K31/50, C07D237/32.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FTALACINAS POLICICLICAS, DE MANERA ESPECIAL MADURAFTALACINAS (10,12,15,16 - TETRAHIDROXI 8 - METOXI - 11 - METIL - 1,9,14 - TRIOXO - 1,2,6,7,9,14 HEXAHIDRONAFTACENO - [1,2 - G] - FTALAZINAS) DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS CONTRA CEPAS BACTERIANAS GRAMPOSITIVAS, EN PARTICULAR CONTRA ESTAFILOCOCOS MULTIRRESISTENTES (MRSA) ASI COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS, P. E. RESISTENTES A LA VANCOMICINA, Y SON POR TANTO APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA (I) R 1 = CARBOXIALQUI LO O CARBOXIARILO ASI COMO SUS SALES, AMIDAS Y ESTERES, Y R SUP,2 , R 3 = H, ACILO (P. E. CO ALQUILO, COO - ALQUILO), S IENDO R 1 DIFERENTE DE CARBOXIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SI R 3 ES ALCANOILO DE C 1-8.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXACINDIONAS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO FRENTE A OTRAS CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A LAS BE - LACTAMAS. ADEMAS, LOS CITADOS COMPUESTOS SON…
DERIVADOS DEL IMIDAZOLIL-FENOL, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2000). Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, ZIMMER, OSWALD, DR., AMMANN, JOACHIM, DR., GEIST, CORNELIA, DR. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.
LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 3 ZOL 1 IL) FENOL DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 SIGNIFICA NH2 O CH3, R2 ES H O CH3, X ES O O S, Y ES H, OH O OCH3 Y Z CH = CH -. O O S, Y/O SUS SALES, MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE O-DESMETIL-TRAMADOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2000). Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, WINTER, WERNER, PROF. DR., JANSEN, PETER, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRIDERICH, ELMAR, DR. Clasificación: C07C213/10, C07C213/08.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE O-DEMETILTRAMADOL ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ENANTIOMEROS COMO ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE RACEMATO DE TRAMADOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, WINTER, WERNER, PROF. DR., JANSEN, PETER, GRAUDUMS, IVARS, DR. Clasificación: C07C213/10.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DIVISION EN RACEMATOS DEL TRAMADOL.
NUEVOS DERIVADOS FIBRINOLITICOS DE LA UROQUINASA, PLASMIDOS PARA SU PREPARACION Y TROMBOLITICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N9/72, C12N15/58, C07K14/81, A61K38/49.
SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-2-DIMETIL-AMINO-METIL-CICLOHEXAN-1-OL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2000). Inventor/es: WINTER, WERNER, PROF. DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRANKUS, ERNST, DR. Clasificación: A61K31/135, C07C217/74, C07C323/32, C07C215/64.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXAN-1-OL , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE 6-DIMETIL-AMINO-METIL-1-FENIL-CICLOHEXANO COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2000). Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, SELVE, NORMA, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR. Clasificación: A61K31/135, C07C217/54, C07C219/28, C07C215/46.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR., GEIST-RUDOLF, CORNELIA, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/41, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE SAL TRAMODOL CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: JOHANNES, HEINRICH ANTONIUS BARTHOLOMAUS, DR. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K47/38, A61K9/26.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS PARA APLICACION ORAL, A PARTIR DEL CUAL SE LIBERA DE FORMA RETARDADA UNA SAL TRAMADOL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, INSENSIBLE A LA HUMEDAD Y QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1998). Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, C07D307/79, C07D319/18, C07C217/74, C07C323/32, C07C219/22, C07C215/30, C07C271/58, C07C217/72, C07C215/62.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
