170 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. (pag. 3)
(05/10/2016) Un procedimiento de producción industrial de una toxina bacteriana expresada periplásmicamente por:
A. en una fase de alimentación discontinua, cultivar un cultivo de una célula huésped gram-negativa que comprende un polinucleótido que comprende una parte de toxina 3' que codifica una toxina bacteriana y una parte de señal 5' que codifica un polipéptido capaz de dirigir el transporte de dicha toxina bacteriana al periplasma de la célula huésped, en el que el pH es de 6,0-7,0; y
B. inducir expresión de dicha toxina bacteriana a un pH que es y se mantiene a, un pH de 6,5-8,5, en el que dicho pH es al menos 0,5 unidades de pH superior que el pH en la etapa A; y la…
Antígenos de tuberculosis modificados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BLAIS,NORMAND, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL, GELINAS,ANNE-MARIE. Clasificación: A61K39/04.
Una proteína Rv3616c modificada, en la que se ha alterado la hidrofobicidad de los residuos de aminoácidos correspondientes a los residuos 134-183 de la secuencia de H37Rv, comprendiendo dicha proteína Rv3616c modificada un primer polipéptido y un segundo polipéptido, estándo el primer polipéptido localizado hacia el extremo N con respecto al segundo polipéptido, y en la que:
(i) el primer polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 1-134 de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) el segundo polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 155- 392 de la SEQ ID NO: 1;
en la que los primero y segundo polipéptidos están directamente unidos o indirectamente unidos por medio de un tercer polipéptido, teniendo dicho tercer polipéptido al menos una identidad del 80 % con una secuencia que corresponde a los residuos 135-154 de la SEQ ID NO: 1, en la que se ha suprimido una porción contigua de al menos 3 aminoácidos.
PDF original: ES-2614266_T3.pdf
Polipéptidos, polinucleótidos y composiciones para uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/08/2016). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7, teniendo dicha variante al menos 90 % de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de proteína de Rv3616c, seleccionándose dicho fragmento de SEQ ID NO: 29-126, 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 o 150-156;
para su uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
PDF original: ES-2602430_T3.pdf
Medio químicamente definido para el cultivo a escala industrial de una especie de Bordetella.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: DEHOTTAY,PHILIPPE MARC HELENE, GOFFIN,PHILIPPE, BRANCO DOS SANTOS,FILIPE, TEUSINK,BAS. Clasificación: C12N1/20.
Un medio químicamente definido para el cultivo a escala industrial de una especie de Bordetella, que comprende:
(i) un componente de hierro seleccionado del grupo que consiste en Fe(II) en complejo con un compuesto orgánico y Fe(III) en complejo con un compuesto orgánico, en el que el compuesto orgánico se selecciona de hemo, hemoglobina, mioglobina, transferrina, ferritina, lactoferrina, enterobactina, aerobactina, alcaligina, coprógeno, ferricromo, desferrioxamina, ferroxamina, hidroxamato, citrato y dihidroxibenzoilserina;
(ii) ácido 3-(N-morfolino)propanosulfónico (MOPS);
(iii) dimetil-ß-ciclodextrina; y
(iv) un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en aspartato a una concentración 1000 μM o mayor,
glicina a una concentración 1000 μM o mayor, metionina a una concentración 500 μM o mayor y leucina a una concentración 1500 μM o mayor,
en el que dicho medio químicamente definido no comprende FeSO4 o tris(hidroximetil)aminometano.
PDF original: ES-2646096_T3.pdf
Procedimientos de vacunación contra la malaria.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E. Clasificación: A61K39/02, G01N33/53, A01N43/04, A61P33/06, C07K14/445, A61K39/015, A61K39/005.
Una
a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y
b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.
PDF original: ES-2594758_T3.pdf
Uso de un virus de la gripe y un adyuvante de emulsión de aceite en agua para inducir respuesta de células T CD4 y/o una respuesta de células B de memoria mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules. Clasificación: A61K39/145.
El uso de un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo y un adyuvante de emulsión de aceite en agua en la preparación de una composición inmunogénica para la vacunación de un anciano humano de 65 años de edad y más contra la gripe, en el que dicha emulsión de aceite en agua comprende un aceite metabolizable, un esterol y un agente emulsionante.
PDF original: ES-2585810_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/05/2016). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,GUY JEAN MARIE FERNAND PIERRE, CYR,SONYA L. Clasificación: C07K14/135, A61K39/155.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que comprende un polipéptido de la proteína F del VSR sin un dominio transmembrana, que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que el polipéptido de la proteína F comprende al menos una modificación que aumenta la glicosilación, dicha al menos una modificación que aumenta la glicosilación comprende una sustitución en la que los aminoácidos que corresponden a las posiciones 500-502 de la SEQ ID NO: 2 se seleccionan entre: NGS; NGT.
PDF original: ES-2583257_T3.pdf
Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.
(13/04/2016) Una composición inmunogénica que comprende GNA1870, NadA y Lipo28, en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido regulados positivamente en la vesícula de membrana externa, con la condición de que la composición inmunogénica no sea una de las siguientes composiciones desveladas en el documento WO 2004/032958:
- una mezcla de una proteína 'NadA'; una proteína '741'; una proteína '936'; una proteína '953'; y una proteína '287';
- una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio;
- una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio, en combinación…
Procedimiento de determinación de una concentración de una especie de polisorbato en una mezcla.
Sección de la CIP Física
(06/04/2016). Inventor/es: GBAGUIDI,BENEDICTE, GERMAY,OLIVIER C, LARDAU,SONIA. Clasificación: G01N21/35, G01N21/55.
Un procedimiento de determinación de la concentración de una especie de polisorbato en una mezcla conocida por contener una única especie de polisorbato, que comprende:
a) obtener una muestra de ensayo de dicha mezcla;
b) añadir un patrón interno a dicha muestra de ensayo;
c) obtener, con un espectrómetro, un espectro de reflectancia total atenuada (ATR) del infrarrojo medio de la muestra de ensayo;
d) identificar, del espectro de reflectancia, un número de onda que corresponde al pico C≥O de dicha especie de polisorbato;
e) identificar, del espectro de reflectancia, un número de onda que corresponde al pico del patrón interno;
f) calcular el área bajo la curva para dicho número de onda del C≥O, normalizada mediante el área del pico del patrón interno; y
g) comparar dicha área normalizada con una curva de calibrado para determinar la concentración de dicha especie de polisorbato en dicha muestra de ensayo.
PDF original: ES-2574614_T3.pdf
Composición antigénica de micobacterias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA. Clasificación: A61K39/04.
Una composición inmunógena que comprende un antígeno relacionado con Rv1196, en la que el antígeno relacionado con Rv1196 comprende (a) una secuencia que tiene al menos 90 % de identidad con la SEQ ID No: 1 o (b) un fragmento de SEQ ID No: 1 que tiene una longitud de al menos 350 aminoácidos y en la que la conductividad de la composición es de 5 mS/cm o menor y en la que el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,0 a 9,0.
PDF original: ES-2574403_T3.pdf
Péptidos antigénicos de Neisseriales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(22/03/2016). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, C12N15/31, G01N33/53, C07K16/12, A61K39/095, A61K39/40, C07K14/22.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes:
i)**Fórmula**
ii)**Fórmula**
o iii) **Fórmula**
en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula**
con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.
PDF original: ES-2564463_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Inventor/es: COLAU,Brigitte Desiree Alberte, DE VOS,BEATRICE ARSENE VIRGINIE. Clasificación: C12N7/00, A61K39/15.
Uso de una cepa de rotavirus humano atenuado de un serotipo G1 en la preparación de una composición para inducir una respuesta inmune contra la infección por rotavirus G1 y de al menos dos de los serotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: G2, G3, G4 y G9, en el que la cepa de rotavirus atenuado es una sola variante de rotavirus, o sustancialmente una sola variante de rotavirus que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótido, al menos uno de lo siguiente: una adenina (A) en las posiciones 788 y 802 y una timina (T) en la posición 501 desde el codón de inicio; y/o que tiene un gen VP7 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, al menos uno de lo siguiente: una timina (T) en la posición 605, una adenina (A) en la posición 897 y una guanina (G) en la posición 897 desde el codón de inicio.
PDF original: ES-2566394_T3.pdf
Composición antigénica de micobacterias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LEMOINE,DOMINIQUE INGRID, GODART,STEPHANE ANDRE GEORGES, LAANAN,AMINA. Clasificación: A61K39/04.
Una composición inmunógena que comprende un antígeno relacionado con M72, en la que el antígeno relacionado con M72 comprende una secuencia que tiene al menos 90 % de identidad con la SEQ ID No: 1, el pH de dicha composición está en el intervalo de 7,0 a 9,0 y la conductividad de la composición es de 5 mS/cm o menor.
PDF original: ES-2567190_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: POOLMAN, JAN, NEYT,CECILE ANNE, CASTADO,CINDY. Clasificación: A61K39/00.
Una composición inmunógena que comprende dos polipéptidos estafilocócicos diferentes aislados, cada uno de los cuales comprende un dominio de unión a la IgG, en la que los polipéptidos estafilocócicos aislados comprenden un polipéptido aislado de la proteína A procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 12 - 40, y un polipéptido aislado de la Sbi procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 1 - 11.
PDF original: ES-2558703_T3.pdf
Tratamiento de infecciones estreptocócicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, RIOUX,STEPHANE, HERMAND,Philippe Vincent, LABBE,STEVE. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de una proteína PhtX aislada para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección por Streptococcus pneumoniae, en la que la infección por Streptococcus pneumoniae se produce en la sangre, pulmón, un compartimiento del oído o en las meninges de un paciente humano en un entorno en el cual la concentración libre de Zn2+ y/o Mn2+ es suficientemente baja como para regular de forma positiva la expresión de al menos una proteína PhtX en el Streptococcus pneumoniae y en la que el paciente humano tiene niveles disminuidos de Zn2+ y/o Mn2+, según se mide mediante lavado bronquial y/o análisis de sangre.
PDF original: ES-2562979_T3.pdf
Procedimiento de inactivación del virus de la gripe.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/12/2015). Inventor/es: ANDRE,BRUNO RENE, CHAMPLUVIER,BENOIT PAUL SUZANNE. Clasificación: A61K39/12, A61K39/145, C12N7/06.
Un procedimiento de inactivación de un virus de la gripe propagado en cultivo celular y de inactivación de virus adventicios contaminantes, que comprende al menos las etapas siguientes:
(a) tratar un fluido que contiene virus de la gripe con beta-propiolactona, y
(b) irradiar el fluido que contiene virus de la gripe con luz UV.
PDF original: ES-2562818_T3.pdf
Procedimiento de identificación de línea celular.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/12/2015). Inventor/es: CASSART, JEAN-POL, LIENARD,PATRICIA ANNE-LAURE. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento de identificación de línea celular que comprende las siguientes etapas:
(a) análisis del gen de calmodulina, en el que un fragmento del gen de calmodulina es amplificado por PCR y en el que el fragmento amplificado comprende la secuencia entre el exón 3 y el exón 4 del gen de calmodulina; y
(b) análisis del gen de tirosina quinasa receptora Axl, en el que un fragmento del gen de la tirosina quinasa receptora Axl es amplificado por PCR, y en el que el fragmento amplificado comprende la secuencia entre el exón 18 y el exón 19 del gen de la tirosina quinasa receptora Axl; y
en el que la línea celular es identificada por el tamaño de un intrón en dichos genes.
PDF original: ES-2554835_T3.pdf
Composiciones de proteína RSV F y procedimientos de fabricación de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: SWANSON,KURT, DORMITZER,PHILIP R. Clasificación: A61K39/155.
Un polipéptido F del virus respiratorio sincitial (RSV F) recombinante en el cual los aminoácidos 100-150, numerados en relación a la SEC ID Nº: 1, se reemplazan con la secuencia de aminoácidos de:
TPATNNRARQQQQRFLGFLLGVGSAIAS (SEC ID Nº: 9).
PDF original: ES-2563730_T3.pdf
(04/12/2015) Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico sin conjugar y una neumolisina neumocócica sin conjugar y una composición adyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua consiste en 0,5-10 mg de aceite metabolizable, 3-9 mg de tocol y 0,1-4 mg de agente emulsionante por dosis para ser humano y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en la que el volumen de la dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.
(27/11/2015) Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 12, o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados con 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende sacárido capsular del serotipo 19F conjugado con toxoide de difteria (DT) o CRM197 y 2-8 de los sacáridos capsulares seleccionados entre diferentes serotipos conjugados con proteína D y en la que una mitad o una minoría de los conjugados de sacárido capsular contienen proteína D como proteína vehículo.
Miméticos del lípido A para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria.
(26/11/2015) Una composición de mimético del lípido A que comprende CRX547 y CRX527 para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria en un ser humano, en la que las citocinas dependientes de TRIF se incrementan y las citocinas dependientes de MyD88 disminuyen en comparación con una composición de mimético del lípido A que comprenda CRX527 en ausencia de CRX547, en la que CRX527 tiene la fórmula:**Fórmula**
y CRX547 tiene la fórmula:**Fórmula**
Proteína E1E2 del VHC adyuvantada con MF59 más vector de alfavirus que codifica E1E2 del VHC para provocar linfocitos T específicos del VHC.
(16/11/2015) Una primera composición que comprende un complejo de proteína E1E2 del virus de la hepatitis C (VHC) y un adyuvante MF59, para su uso en un procedimiento de estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto vertebrado, comprendiendo dicho procedimiento:
administrar al menos una vez la primera composición a dicho sujeto vertebrado; y
posteriormente administrar al menos una vez una segunda composición que comprende un vector de alfavirus que comprende un ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC a dicho sujeto vertebrado,
por la cual el ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC se expresa en una o más células del sujeto y se produce el complejo de proteína E1E2.
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.
(16/11/2015) Una composición inmunogénica que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae que son PhtD y neumolisina (Ply); y un adyuvante.
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.
(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).
Procedimiento de conjugación de polisacáridos bacterianos con proteínas transportadoras.
(24/06/2015) Un procedimiento de conjugación de un sacárido bacteriano que comprende las etapas de
a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7 equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado;
b) mezclar el sacárido bacteriano activado con una proteína transportadora;
c) hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado y la proteína transportadora con un agente reductor para formar un conjugado;
o
a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7, equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado;
b) mezclar el sacárido bacteriano activado con un enlazador;
c') hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado con el enlazador utilizando un agente reductor para formar un sacárido bacteriano-enlazador;
d) hacer reaccionar el sacárido bacteriano-enlazador…
Procedimiento de conjugación de un antígeno bacteriano con una proteína vehículo.
(15/04/2015) Un procedimiento de conjugación de un antígeno que comprende las etapas de:
a) activar el antígeno para formar un antígeno activado;
b) hacer reaccionar el antígeno activado y una proteína vehículo para formar un grupo imina que une el antígeno activado a la proteína vehículo y
c) reducir el grupo imina usando un agente reductor que comprende un resto triacetoxiborohidruro para formar un antígeno conjugado; o
a) activar el antígeno para formar un antígeno activado;
b') hacer reaccionar el antígeno activado y un enlazador para formar un grupo imina que une el antígeno activado al enlazador;
c') reducir el grupo imina usando un agente reductor que comprende un resto triacetoxiborohidruro para formar un antígeno-enlazador y
d)…
(08/04/2015) Una composición inmunogénica para lactantes que comprende una vacuna multivalente contra Streptococcus. pneumoniae que comprende conjugados de sacárido capsular de diferentes serotipos, en la que la composición comprende un conjugado de sacárido del serotipo 22F, en la que los sacáridos capsulares presentes en la composición inmunogénica están conjugados con un vehículo proteico seleccionado independientemente del grupo que consiste en Toxoide Tetánico (TT), Toxoide Diftérico (DT), CRM197, fragmento C de TT, PhtD, fusiones de PhtDE, pneumolisina destoxificada y proteína D en la que la composición comprende además conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F y en la que la composición inmunogénica comprende al menos un sacárido capsular de S. pneumoniae conjugado…
Péptidos polianiónicos para estabilización de vacunas.
(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende un polisacárido o un oligosacárido capsular de Haemophilus influenzae B (PRP) y un polímero polianiónico, en la que el polímero polianiónico es un oligopéptido o un polipéptido que consiste en, en promedio, 8-117 residuos y comprende unidades de repetición constitucionales aniónicas obtenidas del grupo que consiste en: ácido L-aspártico, ácido D-aspártico, ácido L-glutámico, ácido D-glutámico y sales de los anteriores y que tiene un contenido de monómero no inferior a 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 o el 100 % de ácido L-aspártico y/o de ácido L-glutámico.
Ensayo de inmunodifusión para el virus de la gripe.
(25/03/2015) Un procedimiento para realizar un ensayo de inmunodifusión que comprende al menos las siguientes etapas de:
(a) preparar una o más muestras de ensayo que comprenden un antígeno del virus de la gripe,
(b) tratar las muestras de ensayo con al menos 10 % (p/v) de un detergente zwitteriónico,
(c) aplicar las muestras tratadas a un gel que contiene un anticuerpo específico del antígeno del virus de gripe y
(d) dejar que las muestras se difundan en el gel.
Procedimiento de identificación de si un paciente será respondedor o no a inmunoterapia.
(18/03/2015) Un procedimiento de identificación de un paciente respondedor o no respondedor a inmunoterapia de cáncer que comprende las etapas de:
a) analizar una muestra derivada del paciente que contiene células tumorales o cancerosas para determinar la expresión diferencial de CCL5, y
b) caracterizar el paciente a partir del cual se derivó la muestra como un respondedor o no respondedor, basándose en los resultados de la etapa (a),
en el que el paciente se caracteriza como respondedor si la expresión de CCL5 está regulada hacia arriba, en el que la caracteriación se realiza por referencia o comparación a un patrón y en el que la muestra derivada del paciente se obtuvo antes de que el paciente…
Composiciones de vacuna que comprenden lipooligosacáridos de inmunotipo L2 y/o L3 de Neisseria meningitidis de IgtB.
(04/03/2015) Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.
Vacuna de rotavirus que induce protección cruzada heterotípica.
(21/01/2015) Uso de una cepa de Rotavirus atenuado de tipo G1P[8] en la fabricación de una composición para conferir protección contra la infección por rotavirus causada por una cepa de rotavirus de tipo G2P[4].
