830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 10)
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA CARGA DE UN RECIPIENTE CON UN PRODUCTO.
(16/11/2008) Un procedimiento de carga de un recipiente con una cantidad definida de polvo que comprende las etapas de la provisión de: una placa perforada que tiene una pluralidad de perforaciones (712a, 712b), extendiéndose cada perforación desde una primera abertura situada en un primer lado de la placa hasta una segunda abertura situada en un segundo lado de la placa; una primera cuchilla directriz separada del primer lado de la placa; un pasador de obturación (720a) insertable dentro de una de las perforaciones existentes en la placa a través de la segunda abertura para el cierre de la perforación; y un pasador de compresión…
PROCEDIMIENTO DE REPRODUCCION DE PLEUROMUTILINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REES,MICHAEL JOHN,C/O GLAXOSMITHKLINE, ROBINS,KEITH GRAHAM,C/O GLAXOSMITHKLINE, STEFANSKA,ANNA LOUISA,C/O GLAXOSMITHKLINE, THIRKETTLE,JAN EDWARD,C/O GLAXOSMITHKLINE, VERRALL,MICHAEL SIDNEY,C/O GLAXOSMITHKLINE, YEANDLE,DAVID ALAN,C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C12P15/00, C07C49/513.
Un procedimiento de preparación de una o más pleuromutilinas que comprende las etapas de: #a) cultivo de un microorganismo que produzca pleuromutilinas en un medio de cultivo líquido; #b) extracción de las pleuromutilinas del medio de cultivo no filtrado con un disolvente orgánico no miscible con agua que es 4-metil-2-pentanona (MIBK); #c) concentración de las pleuromutilinas extraídas; #d) cristalización directa de las pleuromutilinas en MIBK y un disolvente miscible no polar que es heptano.
FORMULACION PARA INHALACION QUE COMPRENDE UN GLUCOCORTICOIDE Y UN AGONISTA DEL BETA 2-ADRENO-RECEPTOR.
(01/11/2008) Una formulación farmacéutica para administración por inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) en la que el compuesto de fórmula (I) es S-fluorometil éster del ácido 6alfa,9alfa-difluoro-11beta-hidroxi-16alfa-metil-17alfa -[(4-metil-1,3-tiazol-5-carbonil)oxi]-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17beta-carbotioico o una sal o solvato del mismo junto con un agonista del beta 2-adreno-receptor de acción prolongada que es salmeterol o formoterol o un compuesto de fórmula (M): (Ver fórmula) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 3 a 11, con la condición…
DERIVADOS DE AMIDA BIFENILCARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALKER,ANN,LOUISE,C/O GLAXOSMITHKLINE, ANGELL,RICHARD MARTYN,C/O GLAXOSMITHKLINE, ASTON,NICOLA,MARY,C/O GLAXOSMITHKLINE, BAMBOROUGH,PAUL,C/O GLAXOSMITHKLINE, BAMFORD,MARK,JAMES,C/O GLAXOSMITHKLINE, COCKERILL,GEORGE STUART,C/O GLAXOSMITHKLINE, FLACK,STEPHEN SEAN,C/O GLAXOSMITHKLINE, LAINE,DRAMANE IBRAHIM,C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/415, A61P29/00, C07D307/68, C07D333/38, C07D295/18, C07D233/64, C07D295/12, C07D261/18.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X es un enlace o un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido; R 1 se selecciona entre un anillo heterocíclico de cinco a siete miembros opcionalmente sustituido, un anillo heteroarilo de cinco a siete miembros opcionalmente sustituido y un anillo bicíclico condensado opcionalmente sustituido; R 2 se selecciona entre hidrógeno, alquiloC1 - 6 y -(CH2)p-cicloalquiloC3 - 7; o cuando X es un enlace y m y n son ambos cero, R 1 y R 2 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cinco a seis miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno y nitrógeno, que puede estar sustituido opcionalmente con alquiloC1 - 4 R 3 es.
(01/11/2008) Un dispensador de fluido para dispensar un volumen medido de un producto fluido que tiene: a) una cámara de almacenaje para almacenar en su interior el producto fluido; b) una salida de dispensación a través de la cual puede dispensarse el producto fluido por el dispensador; c) una cámara de medición que está adaptada para proporcionar un volumen medido del producto fluido para su dispensación a través de la salida de dispensación mediante el desplazamiento de la cámara de medición entre un estado contraído y un estado expandido, situando el desplazamiento de la cámara de medición del estado contraído al estado expandido de las cámaras de medición y almacenaje en comunicación de fluido…
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT2C Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PASQUARELLO, ALESSANDRA, MICHELI, FABRIZIO, DAMIANI,FEDERICA, HAMPRECHT,DIETER, TEDESCO,GIOVANNA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/26, C07D207/38.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno; m es 0 cuando = es un doble enlace y m es 1 cuando = es un enlace sencillo; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es un grupo -(CHR 5)- en el que R 5 es hidrógeno o alcoxi C 1-6; R3 es halógeno o alcoxi C1-6; p es 1 ó 2; R4 es metoxi; Y es oxígeno; D es -CH2-; y Z es piperidilo.
NUEVOS ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDES DERIVADOS DE ANDROSTANO 17-CARBOXI-LACTONA SUSTITUIDOS CON UN ESTER ARIL-CARBOXILICO EN POSICION 17-ALFA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PAYNE, JEREMY JOHN, BIGGADIKE, KEITH, JONES, PAUL. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61K9/12, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00, A61K31/585, A61P5/44.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 representa O, S o NH; R2 representa -C(=O)-arilo o -C(=O)-heteroarilo; R3 representa hidrógeno, metilo (que puede estar en la configuración alfa o en la configuración beta ) o metileno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o halógeno; y (Ver imagen) representa un enlace sencillo o doble; y sus sales y solvatos.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CORSI,MAURO,GLAXOSMITHKLINE SPA, MELOTTO,SERGIO,GLAXOSMITHKLINE SPA. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D211/58.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R representa halógeno o alquilo C1-4; R 1 representa alquilo C1-4; R2 o R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1- 4; R 4 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; R 6 es hidrógeno y R 7 es un radical de fórmula (W): (Ver fórmula) o R6 es un radical de fórmula (W) y R7 es hidrógeno; X representa CH2, NR5 u O; Y representa nitrógeno y Z es CH, o Y representa CH y Z es nitrógeno; A representa C(O) o S(O) q, con la condición de que cuando Y es nitrógeno y Z es CH, A no es S(O) q; m es cero o un número entero de 1 a 3; n es un número entero de 1 a 3; p y q son independientemente un número entero de 1 a 2; o sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables y un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE HISTAMINA.
(01/08/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa arilo, heteroarilo, -aril-X-C3 - 7 cicloalquilo, -heteroaril-X-C3 - 7 cicloalquilo, -aril-X-arilo, -aril-X-heteroarilo, -aril-X-heterociclilo, -heteroaril-X-heteroarilo, -heteroaril-X-arilo o-heteroaril-X-heterociclilo; en la que dicho grupo arilo, heteroarilo y heterociclilo de R 1 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más (p. ej., 1, 2 o 3) sustituyentes que puede ser iguales o diferentes, y que se seleccionan del grupo consistente en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, oxo, haloalquilo C1 - 6, haloalcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6, cicloalquil C3 - 7 alcoxi C1 - 6, -CO alquilo C1 - 6, -CO-haloalquilo C1 - 6, -CO alquil C1 -…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MARQUIS, ROBERT, W., JR.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/12, A61K31/365, A61P19/08, A61P19/02, A61P19/10, C07D313/00, A61P3/14, C07D321/00.
Un compuesto según la fórmula (I) aquí a continuación: o una de sus sales farmacéuticamente aceptable. (Ver fórmula) en la que: R1 es CN o halógeno R2 es halógeno o H R3 es alquilo de C3-7, o alquenilo de C3-7; opcionalmente substituido R4 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilo condensado, dihidro, arilo condensado con tetrahidro, y heteroarilo, sin substituir o substituido con cualquier substituyente seleccionado del grupo que consiste en OH, halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, CF 3, OCF 3, CN y NO2.
DERIVADO DE FENETANOLAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(01/08/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o su sal o solvato, en la que: m es un número entero de 2 a 8; y n es un número entero de 3 a 11; con la condición de que m + n es de 5 a 19; R1 es SOR6, o SO2R6, en las que R6 es un grupo cicloalquilo C3-7 o cicloalquenilo C3-7; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, fenilo, y haloalquilo C1-6; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6, con la condición de que el número total de átomos de carbono en R4 y R5 no es mayor que 4; Ar es un grupo seleccionado de (Ver fórmula) y (Ver fórmula) en las que R8 representa hidrógeno, halógeno, -(CH2)qOR11, -NR11C(O)R12, -NR11SO2R12, -SO2NR11R12, -NR11R12, -OC(O)R13 u OC(O)NR11R12;…
PEPTIDOS Y COMPUESTOS QUE SE UNEN A UN RECEPTOR DE TROMBOPOYETINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E., WRIGHTON, NICHOLAS, C., BARRET,RONALD,W, DUFFIN,DAVID,J, GATES,CHRISTIAN,M, HASELDEN,SHERRIL,S, MATTHEAKIS,LARRY,C, SCHATZ,PETER,J, WAGSTROM,CHRISTOPHER,R. Clasificación: C07K7/06, A61P7/00, C07K7/64, C07K7/08, A61K38/00, C07K14/52, C07K7/02, C07K7/50, C07K7/54.
LOS RECEPTORES SON PEPTIDOS Y PEPTIDO MIMETICOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA TROMBOPOYETINA Y LO ACTIVAN. DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDO MIMETICOS SON UTILES EN LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOLOGICOS Y, ESPECIALMENTE, LA TROMBOCITOPENIA COMO CONSECUENCIA DE LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA, O TRANSFUSIONES DE LA MEDULA OSEA, ASI COMO EN METODOS DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN PEPTIDOS MARCADOS Y PEPTIDO MIMETICOS.
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA CON AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, BERTANI, BARBARA, VONG,ANTONIO,KUOK,KEONG,GLAXOSMITHKLINE, TIBASCO,JESSICA, BERGAUER,MARKUS, BIAGETTI,MATTEO, FALCHI,ALESSANDRO, LESLIE,COLIN PHILIP, MERLO,GIANCARLO, PIZZI,DOMENICA ANTONIA, RINALDI,MARILISA, STASI,LUIGI PIERO, WARD,SIMON,EDWARD,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/4709, C07D413/12, C07D215/38.
1-(3-{2-[4-(2-Metil-5-quinolinil)-1-piperazinil]etil}fenil)-2-imidazolidinona de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.
(01/07/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en la que R1 es alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7(alquilo C1-4)-, en el que el cicloalquilo C3-7 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de =O y OH; cicloalquilo C4-7 condensado con un anillo arilo; arilo o aril(alquilo C1-6)-, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquil C1-6-CONR6-, alquil C1-6-CO-, halógeno, -CF3, -(CH2)mOH, -OCF3, alcoxi C1-6-, alcoxi C1-6(alquilo C1-4)-, alcoxi C1-6-alcoxi C2-6-, alcoxi C1-6-carbonilo, -CN, R4R5NCO, R7R8N-, R9R10NCONR11-, HO(CH2)2-6O-, R12R13NSO2(CH2)m-, (4-morfolinil)-alcoxi C2-6, -NR14SO2-alquilo C1-6, ariloxi, heteroarilo (opcionalmente…
PIRIMIDINAS CONDENSADAS COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAPELLI,ANNA MARIA,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, MARCHIONNI,CHIARA,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, MICHELI,FABRIZIO,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, PASQUARELLO,ALESSANDRA,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, PERINI,BENEDETTA,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, ST-DENIS,YVES,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA, DI FABIO,ROMANO,C/O GLAXOSMITHKLINE SPA. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, C07D239/70, A61K31/519, A61K31/517.
Los compuestos de la fórmula (I), incluyendo sus estereoisómeros y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables (Ver fórmula) en la que R es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, -COR4, nitro, -NR9R10, ciano, y un grupo R5; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, halógeno, NR9R10 o ciano; R2 y R3 junto con el N forman: (Ver fórmula) R4 es un alquilo C1-C4, -OR9 o -NR9R10; R5 es un heterociclo de 5-6 miembros, que puede ser saturado o puede contener de uno a tres dobles enlaces, y que puede estar sustituido con 1 o más grupos R8; R7 es un grupo R5; R8 es alquilo C1-C6, halo-alquilo C1-C2, halógeno, nitro, alcoxi C1-C6 o ciano; R9 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R10 independientemente de R9, tiene los mismos significados; X es nitrógeno.
DERIVADOS DE BENZAZEPINA COMO ANTAGONISTAS H3 DE HISTAMINA.
(01/06/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) en donde: R1 representa -cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; R2 representa hidrógeno, alquilo -C1-6, -cicloalquilo C3-8, -(alquil C1-6)-cicloalquilo C3-8, -arilo, heterociclilo, -heteroarilo, -(cicloalquil C3-8)-Y-(cicloalquilo C3-8), -(cicloalquil C3-8)-Y-arilo, -(cicloalquil C3-8)-Y-heteroarilo, -(cicloalquilo C3-8)-Y-heterociclilo, -aril-Y-(cicloalquilo C3-8), -aril-Y-arilo, -aril-Y-heteroarilo, -aril-Y-heterociclilo, -heteroaril-Y-(cicloalquilo C3-8), -heteroaril-Y-arilo, -heteroaril-Y-heteroarilo, -heteroaril-Y-heterociclilo, -heterociclil-Y-(cicloalquilo C3-8), -heterociclil-Y-arilo, -heterociclil-Y-heteroarilo, -heterociclil-Y-heterociclilo;…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE MORFOLINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/05/2008) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (IIIA) o una sal del mismo, en la que; Z representa un enlace, CO, SO2, CR10R7(CH2)n, (CH2)nCR10R7, CHR7(CH2)nO, CHR7(CH2)nS, CHR7(CH2)nOCO, CHR7(CH2)nCO, COCHR7(CH2)n o SO2CHR7(CH2)n; R6 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, arilo, heteroarilo, arilalquenilo C2-6, -CN o un grupo de fórmula -Y2-J3-; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4, CONR8R9 o COO-alquilo C1-6; a y b representan 1 ó 2, tal que a + b representan 2 ó 3; n representa un número entero desde 0 hasta 4; J3 representa un resto de fórmula (K); en la que X1 representa oxígeno, NR11 o azufre, X2 representa CH2, oxígeno, NR12 o azufre, m1 representa un número entero desde 1 hasta 3 y m2 representa un número entero desde 1 hasta 3, a condición…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GIBLIN, GERARD MARTIN PAUL, GLAXOSMITHKLINE, LEWELL, XIAO, QING, GLAXOSMITHKLINE, WATSON,STEPHEN,PAUL,GLAXOSMITHKLINE, HALL,ADRIAN,GLAXOSMITHKLINE, HURST,DAVID,NIGEL,GLAXOSMITHKLINE, LORTHIOIR,OLIVIER,ERIC,GLAXOSMITHKLINE, MCKEOWN,STEPHEN,CARL,GLAXOSMITHKLINE, SCOCCITTI,TIZIANA,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/40, C07D409/04, C07D401/12, A61K31/415, A61K31/4155, C07D207/34, C07D231/14.
Un compuesto de la fórmula (I): en la que: W es N o CR10; R1 es CO2H; R2a y R2b se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, alquilo C1-4, CF3, y O-alquilo C1-6; Rx se selecciona entre CH2-piridilo, alquilo C1-6 o CH2Ph en el que Ph está sustituido con R3a, R3b y R3c; R3a, R3b y R3c se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, NO2, OCH3, CH3 y CF3; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno o CH3; R10 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, CH3 y CF3; R11 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, CH3, CF3 y tienilo; y R12 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, CH3 y CF3; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLINA-3-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE PDE4.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 es Arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, halógeno, alquil C1 - 6-CO-, -(CH2)mOH, -CN, R 7 R 8 N-; Arilo condensado con un anillo cicloalquilo C4 - 7; Arilo condensado con un anillo heterociclilo; Heteroarilo donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre: alquilo C1 - 6, N-óxido, alcoxi C1-C6; Heterociclilo. R 2 es hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 3 es Hidrógeno; Alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre:…
DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (I): o una sal o un solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 4; p es un número entero de 1 a 4, preferiblemente, 1; Z es O o CH2- R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-6), alcoxilo(C1-6), hidroxilo, ciano, nitro, halo, haloalquilo(C1-6), XCO2R8, -XC(O)NR7R8, -XNR8C(O)R7, -XNR6C(O)NR7R8, -XNR6C(O)NC(O)NR7R8, -XNR6SO2R7, -XSO2NR9R10, -XNR6SO2NR9R10, XSR6, XSOR6, XSO2R6, -XNR7R8, -XNR6C(O)OR7, o R1 se selecciona entre -X-arilo, -X-heteroarilo o -X-(ariloxilo), cada uno opcionalmente sustituido por 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados entre hidroxilo, alcoxilo(C1-6), halo, alquilo(C1-6), haloalquilo(C1-6), -NR6C(O)R7, SR6, SOR6, -SO2R6, -SO2NR9R10, -CO2R8, -NR7R8 o heteroarilo opcionalmente sustituido por 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados entre hidroxilo, alcoxilo(C1-6),…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GEE,ANTONY DAVID,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K51/04.
Un compuesto radiomarcado para usar como un sustrato de la glicoproteína P (P-gp), según la fórmula (I): en la que: X es 11C o C; R1 es R3 cuando X es C, o R1 es hidrógeno cuando X es 11C; R2 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N(Me)2 o halógeno cuando X es 11C o cuando R1 es R3, o R2 es R3 o alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o N(Me)2 marcado con R3 cuando X es C o cuando R1 es hidrógeno; R3 es 11C, 18F, 123I, 125I, 76Br, 77Br o ciclopentadienil-99mTc; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS FORMANILIDAS COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR BETA2.
(01/05/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8 ; n es un número entero de 3 a 11; con la condición de que m + n sea de 5 a 19; R1 es -XSO2NR6R7 en el que X es -(CH2)p- o alquenileno C2-6; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, C(O)NR8R9, fenilo, y fenil (alquilo C1-4)-, o R6 y R7, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo que contiene nitrógeno de 5, 6, ó 7 miembros, y R6 y R7 está cada uno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados entre halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con hidroxi, -CO2R8, -SO2NR6R9, -CONR8R9, -NR8C(O)R9, o un anillo heterocíclico…
ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER Y LA ATEROSCLEROSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WASHIO,YOSHIAKI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/472, C07D217/22, C07D217/14.
Un compuesto de fórmula (I): en la que: uno de R1 y R2 es H y el otro representa -NHCONHR4, en el que R4 representa un grupo fenilo o naftilo (que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, halógenoalquilo C1-6, -CH2CH2CH2-, halógeno, alcoxi C1-6, halógenoalcoxi C1-6, OH, NO2), cicloalquilo C3-7, o R4 junto con el NH al que está unido forma un grupo morfolino y R3 es H o NHR5, en el que R5 es H, quinolinilo o isoquinolinilo, -(CONH)p-fenilo (en el que p es 0 ó 1, y el fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, halógenoalquilo C1-6, morfolino, -SO2NH2, benzotiazol (sustituido con metilo)) o una sal o solvato del mismo.
UNA FORMA POLIMORFICA DE 3-FENILSULFONIL-8-PIPERAZIN-1-IL-QUINOLINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GLADWIN,ASA,ELISABETH GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/47, A61P25/00, C07D215/40.
Una forma polimórfica de la 3-fenilsulfonil-8-piperazin-1-ilquinolina caracterizada por que proporciona: un espectro de infrarrojos que contiene picos a 724, 758, 777, 804, 818, 838, 856, 905, 918, 948, 1023, 1055, 1081, 1092, 1118, 1136, 1153, 1178, 1244, 1302, 1318, 1365, 1378, 1403, 1444, 1471, 1490, 1569, 1584, 1603 y 2819 cm-1.
ANILINOQUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/04/2008) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo; en la que X es CR1 e Y es N; o X es N e Y es CR1; o X es CR1 e Y es CR2; o X es CR2 e Y es CR1; R1 representa un grupo R5SO2CH2CH2Z-(CH2)p-Ar-, en el que Ar se selecciona entre fenilo, furano, tiofeno, pirrol y tiazol, pudiendo estar cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; Z representa O, S, NH o NR6; p es 1, 2, 3 ó 4; R5 es alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos R8; o R5 es alquilo C1-6 sustituido con un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros o un grupo carbocíclico de 3 a 10 miembros, pudiendo estar cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8; o R5 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros o un grupo carbocíclico de 3 a 10 miembros,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU USO COMO MODULARES DE CB2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, EATHERTON, ANDREW JOHN, GLAXOSMITHKLINE, GIBLIN, GERARD MARTIN PAUL, GLAXOSMITHKLINE, MITCHELL, WILLIAM LEONARD, GLAXOSMITHKLINE, RAWLINGS, DEREK ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE, SLINGSBY, BRIAN PETER, GLAXOSMITHKLINE, WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, GLAXOSMITHKLINE, GREEN,RICHARD H. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D239/42, C07D403/06.
Tetrahidropiran-4-ilmetil)-amida de ácido 2-(2, 4-diclorofenilamino)-4--trifluorometilpirimidina-5-carboxílico o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
DERIVADOS DE TIAZOL O DE OXAZOL QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DUMAITRE,BERNARD ANDRE,LAB. GLAXOSMITHKLINE, GOSMINI,ROMAIN LUC MARIE,LAB. GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D409/06, A61K31/426, C07D277/56.
Un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1-10 en el cual Y representa S.
DERIVADOS DE PIRIDINA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2008) Un compuesto de fórmula (I): en la que: Y es fenilo, no sustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-6, un grupo hidroxi, un grupo ciano, halógeno, un grupo alquilsulfonilo C1-6, -CONH2, -NHCOCH3, -COOH, alcoxi C1-6 sustituido con halógeno, SO2NR8aR8b, en el que R8a y R8b son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 o alquinilo C1-6; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-6 sustituido con halógeno; R2 es (CH2)mR3 donde m es 0 ó 1; o R1 y R2 junto con el N al que están unidos forman…
COMPOSICIONES DE AEROSOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW. Clasificación: A61K31/00, A61K31/56, A61M15/00, A61K31/44, A61K31/135, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61K9/12, A61K31/137, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/4535, A61K31/57, A61K31/352, A61K31/522, A61K31/48, A61K31/138, A61K31/4741, A61K31/02, A61K47/06, A61K31/4458.
Una formulación de aerosol farmacéutica para usar en la administración de medicamentos por inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en xinafoato de salmeterol particulado como medicamento y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propulsor, y porque la formulación está libre de tensioactivo, en la que dicho medicamento está presente en una cantidad del 0, 01 al 1, 0% p/p en relación al peso total de la formulación.
PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE MEZCLAS DE ESTEROISOMEROS CARBOCICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN, SICKLES,BARRY,RIDDLE, INGOLD,KENNETH,JAMES. Clasificación: C07C271/24, C07D209/52, C07C269/06, C07C213/00, C07C215/42, C07C229/48, C07B57/00, C07C269/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTEREOISOMEROS CARBOCICLICOS DE FORMULAS (I), (I''), (IIA''), (IIB''), (VA'') Y (VB''), INCLUYENDO (IIA''), (I) Y (I'') ENANTIOMERICAMENTE PUROS. DICHO PROCEDIMIENTO UTILIZA LAS CRISTALIZACION FRACCIONADA DE LAS SALES FORMADAS CON UNA BASE QUIRAL; UN AGENTE REDUCTOR; UN AGENTE ELIMINADOR DEL GRUPO PROTECTOR O UN AGENTE QUE PROPORCIONA UN GRUPO PROTECTOR.
COMPUESTOS TENSIOACTIVOS Y USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KALDOR,ISTVAN,C/O GLAXOSMITHKLINE, LOOKER,BRIAN EDGAR,C/O GLAXOSMITH KLINE, LUNNISS,CHRISTOPHER JAMES,C/O GLAXOSMITH KLINE, REDGRAVE,ALISON JUDITH C/O GLAXOSMITH KLINE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/56, A61K9/12, A61K31/137, C09K3/30, C07C53/21.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende un medicamento particulado, uno o más propulsores de fluorocarbono o de clorofluorocarbono que contiene hidrógeno y ácido [(7, 7, 8, 88-pentafluorooctil)oxi]acético o una sal o solvato del mismo.
ESTER S-FLUOROMETILICO DEL ACIDO 6-ALFA,9-ALFA-DIFLUORO-17-ALFA-(2-FURANILCARBONIL)OXI)-11-BETA-HIDROXI-16-ALFA-METIL-3-OXO-ANDROSTA-1,4-DIEN-17-BETA-CARBOTIOICO COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY. Clasificación: A61K45/00, A61K31/56, A61K47/18, A61P43/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61P37/08, A61P29/00, A61K9/14, A61K47/36, A61K31/58, C07J31/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J33/00, A61K47/06, A61P5/44.
Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.
