Derivados de isocromeno como inhibidores de fosfoinosítido 3-quinasas.
(11/09/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
cada R, cuando está presente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
- OR6;
- SR6
- S(O)q-R8
- NR10R11
- halógeno
- alquilo (C1-C6);
- haloalquilo (C1-C6);
- cicloalquilo (C3-C7);
- cicloalquenilo (C5-C7);
- alquenilo (C2-C6);
- alquinilo (C2-C6);
- arilo sustituido o sin sustituir; y
- heteroarilo sustituido o sin sustituir;
R1 y R2 se combinan para formar un grupo oxo (=O);
R3 y R4, iguales o diferentes, cada vez que aparecen se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
- H;
- alquilo (C1-C6); y
- haloalquilo (C1-C6);
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- cicloalquilo (C3-C7);
- aril-alquilo (C1-C3);
- cicloalquenilo (C5-C7);
- heterocicloalquilo…
Derivados de piridazinona como inhibidores de fosfoinositida 3-quinasas.
(04/09/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 y R4 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, cicloalquilo (C3-C7) y arilo, estando dicho arilo opcional e independientemente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C1-C6, haloalquilo (C1-C6) e hidroxialquilo (C1-C6);
R2 es H o alquilo (C1-C6);
R3 es H;
R5 se selecciona del grupo que consiste en: -NR6R7, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo; estando dicho arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo opcionalmente e independientemente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halógeno, -OH, -CN, alquilo (C1-C6);
Cy…
Derivados de indolizina como inhibidores de fosfoinositido 3-quinasas.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
X1, X2, X3 y X4 son todos grupos CH o al menos uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno y los otros son grupos CH.
cada R, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en: -OR5, -SR5, -S(O)q-R7, halógeno, -NR10R11" alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C5-C7), alquinilo (C2-C6), hidroxialquinilo (C2-C6), y por un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo (C3-C6); cada uno de los cuales está a su vez opcional e independientemente…
Compuestos que tienen una actividad antagonista de un receptor muscarínico y agonista de un receptor beta-2 adrenérgico.
(30/11/2015) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
En donde
Q es un grupo de fórmula Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 o Q6**Fórmula**
Z es H u OH;
Y es seleccionado de entre Y' y Y1 los cuales son grupos divalentes de**Fórmula**
o
|-A1-C-B-D-(CH2)n-E-| Y1
en donde
A1 y A2 están independientemente ausentes o son seleccionados del grupo consistente de (C1-C12)alquileno, (C3- C8)cicloalquileno y (C3-C8)heterocicloalquileno opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de (C1-C6)alquilo, (C1-C6)arilalquilo y (C1-C6)heteroarilalquilo;
B está ausente o es seleccionado del grupo…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE QUINOLAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
(08/04/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA CON AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/4709, C07D413/12, C07D215/38.
1-(3-{2-[4-(2-Metil-5-quinolinil)-1-piperazinil]etil}fenil)-2-imidazolidinona de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
