Fenil-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il-metanonas y uso de las mismas como un medicamento.
(15/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I) o una sal del mismo**Fórmula**
en el que
R1 se selecciona entre el grupo de
a) heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros, que tiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r,
b) heterocicloalquilo monocíclico parcialmente saturado de 5 o 6 miembros, que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r, y
c) heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo de O, N y S(O)r,
en los que r es 0, 1 o 2;
en los que cada uno de dichos grupos a), b) y c) está opcionalmente sustituido con 1 o más sustituyentes seleccionados…
Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de receptores de dopamina D3.
(20/06/2014) Una compuesto de fórmula (I)' o una sal del mismo:
en la que el resaltado en negrita de los enlaces quiere significar la configuración "cis", y en la que R1 es un grupo heteroarilo de 5 miembros, opcionalmente condensado con un hetero o carbociclo de 6 miembros; dicho sistema de 5 u 11 miembros, puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoílo C1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5;
y n es 1 o 2;
con la condición de que el compuesto de fórmula (I)' no sea:
5-(2-tienil)-1-(3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluorometil)fenil]-3-azabiciclo[3.1.0]hex-3-il}propil)-2,4(1H,3H)-pirimidindiona;
clorhidrato de 5-(2-tienil)-1-(3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluorometil)fenil]-3-azabiciclo[3.1.0]hex-3-il}propil)-2,4(1H,3H)…
Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina.
(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (IB) o (IG)
en donde
n es 3 o 4;
p es 1;
R1 es trifluorometilo;
R2 es hidrógeno;
R4 es fenilo o un grupo heteroarilo de 5,6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoiloC1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5; y R4 es fenilo para un compuesto de fórmula (IG);
R5 es hidrógeno;
R7 es hidrógeno;
o sales del mismo.
Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina.
(18/04/2012) Un compuesto de fórmula (I)' o una sal del mismo: **Fórmula**
en donde
G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo, un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros o un grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 11 miembros;
p es un número entero que varía de 0 a 5;
R1 es halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoilo C1-4 y SF5; o corresponde
a un grupo R6; y cuando p es un número entero que varía de 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4;
n es 3, 4, 5 o 6;
R6 es un resto seleccionado a partir del grupo que consiste en: isoxazolilo, -CH2-N-pirrolilo, 1,1-dióxido-2- isotiazolidinilo, tienilo, tiazolilo, piridilo, 2-pirrolidinonilo, y dicho grupo R6 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes…
DERIVADOS DE AZABICICLO[3.1.0]HEXANO COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.
(14/06/2011) Compuesto de fórmula (I)' o una sal de éste: en la que• G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo o un grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros o un grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 11 miembros; • p es un número entero que varía de 0 a 5; • R1 es halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoílo C1-4 y SF5; o corresponde a un grupo R8; y cuando p es un número entero que varía de 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; • R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; • n es 3, 4, 5 ó 6; • R3 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno,…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE QUINOLAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
(08/04/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA CON AFINIDAD HACIA RECEPTORES DE TIPO 5HT1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/4709, C07D413/12, C07D215/38.
1-(3-{2-[4-(2-Metil-5-quinolinil)-1-piperazinil]etil}fenil)-2-imidazolidinona de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
TETRAHIDROQUINOLINAS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL, O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DE ESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.
