672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 13)
VARIANTES HIPERACTIVAS DE DNASA I HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., PAN,CLARK,QUN. Clasificación: C12N15/09, A61K9/08, C12N15/55, C12N9/16, A61K38/46, C12N9/22, A61P11/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA DESOXIRRIBONUCLEASA I HUMANA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIDROLITICA DE ADN INCREMENTADA. SE PROPORCIONAN TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES HIPERACTIVAS, PERMITIENDO POR TANTO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU UTILIZACION CLINICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES DE DESOXIRRIBONUCLEASA I HUMANA.
HOMOLOGOS DE TIPO TOLL HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, MARK, MELANIE R., YANG,RUEY-BING. Clasificación: C07K1/00.
Molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que tiene por lo menos un 95% de identidad de secuencia con:# (a) una molécula de ADN que codifica un polipéptido PRO358 que tiene los residuos de aminoácidos de 20 a 811 de la figura 8 (SEC ID N.º:13) en la que el polipéptido tiene la capacidad para inducir la activación de NF-kappaB, o el complemento de la molécula de ADN; o# (b) una molécula de ADN que codifica el mismo polipéptido maduro codificado por el ADNc de la proteína humana de tipo Toll en el n.º de depósito ATCC 209431 (ADN47361-1249), en la que el polipéptido tiene la capacidad para inducir la activación de NFKB, o el complemento de la molécula de ADN.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, J., PITTI, ROBERT, M., WOOD, WILLIAM, I., PAN, JAMES, WATANABE, COLIN, K., SMITH, VICTORIA, STONE, DONNA, M., ROY, MARGARET, ANN, HILLAN,KENNETH J, MASTERS,SCOT A. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/574, C07K14/47.
Ácido nucleico aislado que tiene: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2); o que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con respecto a una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); y (d) la secuencia codificante de longitud completa de DNA128451-2739, depositada bajo el número de acceso de ATCC PTA-618; en el que la identidad de secuencia de ácidos nucleicos se establece utilizando el programa ALIGN-2 y en el que dicho ácido nucleico se amplifica en el tumor de pulmón y/o colon.
PROTEINA DE TIPO PROSTASINA HUMANA Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, C12N15/63, C07K14/47, C12N9/64.
Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2, o el complemento de la misma, en el que dicha identidad en la secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.
VARIANTES DE INMUNOGLOBULINAS PARA RECEPTORES FC-VAREPSILON ESPECIFICOS.
(01/05/2008) Anticuerpo que es capaz de unirse a la IgE unida a FcepsilonRII pero es sustancialmente incapaz de unirse a la IgE unida a FcepsilonRI, que comprende al menos una región Fab de un anticuerpo receptor humano, en el que se han sustituido en una o más de las posiciones 30, 30b, 30d, 33, 53, 91, 92, 93 y 94 en la cadena ligera, y de las posiciones 27, 28, 29, 29a, 31, 33, 34, 50, 52, 53, 54, 55, 58, 95, 97, 98, 99, 100 y 101 en la cadena pesada, residuos procedentes de posiciones análogas en un anticuerpo donante MAE11, MAE13 o MAE15, que tiene las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera y pesada tal como se detallan en las SEC. Nº ID. Nº 2 a 7, o un anticuerpo donante que tiene las características poseídas por el anticuerpo MAE11, en particular, la unión de la…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PAN, JAMES, ADAMS,SEAN, ZHONG,ALAN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/68, C07K14/47, C12Q1/02, A61P3/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, A61P3/04.
Molécula aislada de ácido nucleico, que comprende: (a) ADN codificante de un polipéptido UCP4 y que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% con una molécula de ácido nucleico codificante de la secuencia de residuos aminoácidos de entre 1 y 323 de la figura 1 (SEC ID nº 1), (b) el complemento de la molécula de ADN de (a), (c) ADN codificante de un polipéptido UCP4 que presenta una identidad de secuencia de 80% con la secuencia de residuos aminoácidos de entre 1 y 323 de la figura 1 (SEC ID nº 1), o (d) el complemento del ADN de (c).
PROMOCION O INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS Y CARDIOVASCULARIZACION MEDIANTE HOMOLOGOS DEL LIGANDO / RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR.
(16/04/2008) Composición que comprende un polipéptido PRO364 en mezcla con un portador farmacéuticamente aceptable, y un agente cardiovascular, endotelial o angiogénico, o un agente angiostático, en donde el polipéptido PRO364: comprende los aminoácidos 1 a 241 tal como se detallan en la SEC. Nº ID.: 3; o comprende los aminoácidos 26 a 241 tal como se detallan en la SEC. Nº ID.: 3; o comprende los residuos aminoácidos Y a X tal como se detallan en la SEC. Nº ID.: 3, en donde Y es uno cualquiera de los residuos aminoácidos 1 a 26, y X es uno cualquiera de los residuos aminoácidos 157 a 167; o tiene al menos un 80% de identidad de secuencia, bien con un polipéptido PRO364 de longitud completa que tiene los residuos aminoácidos 1 a 241 tal como se detallan…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(16/04/2008) rocedimiento para diagnosticar un tumor en un mamífero, comprendiendo el citado procedimiento la detección del nivel de expresión de un gen que codifica para un polipéptido PRO5725 (a) en una muestra de prueba de células del tejido obtenida del mamífero y (b) en una muestra control de células del tejido normal conocido del mismo tipo celular, en donde un nivel de expresión superior en la muestra de prueba, comparado con la muestra control, resulta indicativo de la presencia de tumor en el mamífero del cual se obtuvieron las células del tejido de prueba y en donde dicho polipéptido PRO5725 es un polipéptido que tiene al menos una identidad…
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA ESPECIFICO DE ERBB4 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTENOSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, GERRITSEN,MARY,E. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/50, C12P21/08, G01N33/566, A61K38/17, A61P9/00, A61P21/00, A61K38/00, A61P9/12, C07K16/40, G01N33/15, C07K14/475, A61P13/10, C12N15/02.
Utilización de un antagonista específico para un receptor de ErbB4 nativo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la estenosis, en donde dicho antagonista comprende una inmunoadhesina con una secuencia de dominio extracelular de un receptor ErbB4 nativo que se une a un ligando del receptor, o a un anticuerpo neutralizante o fragmento de lo mismo que se une específicamente a un receptor ErbB4 nativo.
ANTICUERPO ANTAGONISTA ANTI-PRO842.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TUMAS, DANIEL, WOOD, WILLIAM, I., WILLIAMS, P. MICKEY, WATANABE, COLIN, K., GRIMALDI, J., CHRISTOPHER, SMITH, VICTORIA, VANDLEN, RICHARD, L., FRENCH,DOROTHY, HILIAN,KENNETH,J, PISABARRO,MARIA,TERESA, SCHMIDT,KERSTIN,N. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/53, C07K14/54.
Anticuerpo antagonista aislado que se une específicamente a un polipéptido PRO842 que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 2 (SEC ID No: 2); (ii) la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 2 (SEC ID No: 2), que carece se su péptido señal asociado; (iii) la secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular del polipéptido mostrado en la figura 2 (SEC ID No: 2), con su péptido señal asociado; (iv) la secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular del polipéptido mostrado en la figura 2 (SEC ID No: 2), que carece de su péptido señal asociado; o (v) la secuencia de aminoácidos codificada por el ADNc de proteína humana depositado con la ATCC bajo el número de acceso de la ATCC 203004; e inhibe la migración de monocitos y células dendríticas hacia el polipéptido PRO842 en un ensayo de migración "transwell".
PURIFICACION DE ANTICUERPOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.
(16/03/2008) Procedimiento para la purificación de un anticuerpo de una composición que comprende el anticuerpo y un contaminante, en el que el contaminante es una variante ácida del anticuerpo, cuyo procedimiento comprende las siguientes etapas realizadas de manera secuencial: (a) la unión del anticuerpo a una resina de intercambio catiónico utilizando un tampón de carga, donde el tampón de carga está a una primera conductividad y pH, donde la cantidad de anticuerpo cargado en la resina de intercambio catiónico varía de 20 mg a 35 mg del anticuerpo por ml de resina de intercambio catiónico; (b) el lavado de la resina de intercambio catiónico con…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., KIM, KYUNG, JIN, ADAMS, CAMELLIA, W., CHUNTHARAPAI,ANAN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/42.
Anticuerpo monoclonal que (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-2.
PURIFICACION DE NEUROTROFINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMELZER, CHARLES, H., BURTON,LOUIS,E, BECK,JOANNE,T. Clasificación: C07K14/475, C07K1/20, C07K14/48, C07K14/405.
PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION A GRAN ESCALA DE NEUROTROFINAS INCLUYENDO EL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO (FCN) MADURO ADOPTADO DEL USO CLINICO. LOS PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN MEDIOS QUE PERMITEN LA SEPARACION DE LAS NEUROTROFINAS DE VARIAS FORMAS MENOS DESEABLES, MAL TRATADAS, MAL PLEGADAS, GLICOSILADAS O QUE NO TIENEN EL TAMAÑO ADECUADO O LA CARGA ADECUADA. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES DE NEUROTROFINAS QUE COMPRENDEN EL FCN MADURO, QUE ESTAN DESPROVISTAS DE ESTAS VARIANTES.
PURIFICACION POR AFINIDAD DE POLIPEPTIDO EN UNA MATRIZ DE PROTEINAS A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BLANK, GREG S.. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PROTEINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE LA PROTEINA A, PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADSORCION DE LA PROTEINA A LA PROTEINA A INMOVILIZADA EN UNA FASE SOLIDA QUE COMPRENDE SILICIO O CRISTAL; (B) ELIMINACION DE CONTAMINANTES VINCULADOS CON LA FASE SOLIDA MEDIANTE LAVADO DE LA FASE SOLIDA CON UN DISOLVENTE ELECTROLITICO HIDROFOBICO Y (C) RECUPERACION DE LA PROTEINA EN LA FASE SOLIDA.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INMUNOLOGICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, TUMAS, DANIEL, ASHKENAZI, AVI, J., MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., WOOD, WILLIAM, I., FONG, SHERMAN, BAKER, KEVIN P., WATANABE, COLIN, K., MARK, MELANIE R., HILLAN,KENNETH J. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, A61P17/06, A61P1/04, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K16/00, A61K38/55, A61P17/00, A61P27/16, A61P25/02, C07K14/47, A61P11/00, G01N33/566, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, A61P1/16, A61P19/02, G01N33/15, A61P17/10, A61P5/00, A61P31/20, A61P11/02, C12N1/15, C07K16/42, C07K14/81, A61P5/14, C07K16/38.
Polipéptido PRO256 aislado que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos 97% respecto a: #(a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la fig. 2 y que se reproduce a continuación: #(b) los residuos X a 529 de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a);# (c) los residuos 1 a Y de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a), o (d) los residuos X a Y de la secuencia de aminoácidos mostrada en la reivindicación 1, parte (a), en la que dicha identidad de secuencia se determina utilizando el programa informático ALIGN-2 y en la que X es 36+ -5 e Y es 465+-5, y en la que dicho polipéptido PRO256 presenta la capacidad de estimular la proliferación de linfocitos T según se determina mediante el ensayo de reacción mixta de linfocitos (MLR) y/o el ensayo de coestimulación humana.
UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS DE IL-17.
(01/03/2008) Utilización de un polipéptido PRO1122 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno cartilaginoso degenerativo, en la que dicho polipéptido PRO1122 es un polipéptido aislado que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: (i) un polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 1 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No: 3), (ii) un polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 19 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No: 3), (iii) un polipéptido PRO1122 codificado por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso de la ATCC 203552, y (iv) un polipéptido PRO1122…
VARIANTES DE ANTICUERPOS Y SUS FRAGMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., IDUSOGIE,ESOHE,EKINADUESE, MULKERRIN,MICHAEL,GEORGE, SHIELDS,ROBERT,LAIRD. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/50, C12P21/08, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/10, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, G01N33/15, C07K16/22, C12N1/15, C07K16/42.
Una variante de un polipéptido que comprende una región Fc de IgG humana, y dicha variante tiene una capacidad reducida o nula de activar el complemento y comprende una sustitución de aminoácidos en la posición del aminoácido 270 ó 329, o en dos o más de las posiciones de los aminoácidos 270, 322, 329 y 331 de la región Fc de IgG humana, en la que la numeración de los residuos en la región Fc de IgG es la del índice de EU de Kabat.
SECUENCIAS DE GENES AMPLIFICADOS EN TUMORES Y SUS USOS DIAGNOSTICOS.
(16/02/2008) Procedimiento de diagnóstico en un mamífero, que comprende la detección del nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido PRO4980 en (a) una muestra a analizar de células del tejido obtenido del mamífero, y (b) en una muestra control de células del tejido normal conocido del mismo tipo celular, en donde un nivel de expresión superior en la muestra a analizar comparado con la muestra control es indicativo de la presencia del tumor en el mamífero del cual se obtienen las células del tejido a analizar, y en donde dicho polipéptido PRO4980 es un polipéptido que tiene al menos una identidad de secuencia aminoacídica del 80% con: (i) la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), (ii) la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), sin el péptido señal, (iii) un dominio extracelular de la secuencia aminoacídica…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR NEOPLASICO.
(16/02/2008) Utilización de un agente en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de una célula tumoral, en el que dicho agente es: (i) un polipéptido PRO172 que comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos aproximadamente 80% con: (a) los residuos 1 o aproximadamente 22 a 723 mostrados en la figura 2 (SEC ID nº 2), (b) los residuos X a 723 mostrados en la figura 2 (SEC ID nº 2), en los que X es cualquier residuo aminoácido entre 17 y 26 de la figura 2 (SEC ID nº 2), o (c) residuos 1 o aproximadamente 22 a X de la figura 2 (SEC ID nº 2), en los que X es cualquier aminoácido entre el aminoácido 543 y el aminoácido 552 de la figura 2 (SEC ID nº 2), en la que la identidad de secuencia se…
(01/02/2008) Compuesto con la fórmula I o II: (Ver fórmulas) en donde, Z es H o alquilo inferior; A tiene la estructura; (Ver fórmulas) en la cual B es cianoalquilo, un carbociclo o un heterociclo, opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R1; q es 0-3; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, urea, ciano, tio, alquiltio, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, ariloxicarbonilamino, alquilsulfinilo, sulfonilo, alquilsulfonilo, aralquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alcanoilo, alcanoilamino, cicloalcanoilamino, arilo, arilalquilo, halógeno, o alquilfosfonilo, y R1, R2, R3,…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(01/02/2008) Ácido nucleico aislado que: (a) codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia aminoacídica con: (i) la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), (ii) la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), sin el péptido señal, (iii) el dominio extracelular de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), con el péptido señal, (iv) el dominio extracelular de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), sin el péptido señal, o (v) la secuencia aminoacídica codificada por la secuencia codificante del PRO7168 de longitud…
NEUROREGULINA ESPECIFICA DEL RECEPTOR DE ERBB4, LIGANDOS RELACIONADOS Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., MARK, MELANIE R., ZHANG,DONG-XIAO. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/22, C12P21/02, C12N5/20, C07K14/475, G01N33/567, C07K16/22.
Polipéptido aislado, polipéptido que es capaz de unirse al receptor ErbB4, pero no al receptor ErbB2 o al receptor ErbB3, y se selecciona del grupo consistente en (a) polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75% de identidad de secuencia con el dominio extracelular de la neuregulina 3 (NRG3) codificada por las SEC. Nº ID.: 3 o 7; y (b) polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 75% de identidad de secuencia con la SEC. Nº ID.: 2, SEC. Nº ID.: 6, o SEC. Nº ID.: 23.
ANTIGENOS TIPO A-33 Y SUS UTILIZACIONES FARMACOLOGICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, TUMAS, DANIEL, ASHKENAZI, AVI, WOOD, WILLIAM, I., FONG, SHERMAN, NAPIER, MARY, A.. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, A61P17/06, A61P1/04, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, A61P17/00, A61P25/02, C07K14/47, A61P11/00, C12Q1/02, A61K39/39, A61K35/76, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P7/04, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/711, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P25/28, A61P7/06, C12P21/02, A61P1/16, A61P19/02, A61P17/04, A61P11/02, C07K16/42, A61P5/14, A61P1/18.
Antagonista del polipéptido cuya secuencia de aminoácidos se muestra en la Figura 3 (SEC ID NO: 9), para su uso en un procedimiento de tratamiento médico, en el que el antagonista es: un anticuerpo para dicho polipéptido, que bloquea, inhibe o neutraliza parcial o totalmente la actividad de dicho polipéptido en la estimulación de la proliferación de los linfocitos T estimulados y/o la actividad de dicho polipéptido en la estimulación de infiltrados de células inflamatorias en la piel de cobaya; o una molécula antisentido, ribosómica o triple hélice dirigida contra la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la Figura 2 (SEC ID NO: 8).
POLIPEPTIDOS SECRETADOS Y TRANSMEMBRANA Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN.
(01/01/2008) Ácido nucleico aislado que: (i) codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 4), con o sin la secuencia señal y/o la metionina de iniciación, opcionalmente con el dominio transmembrana eliminado o inactivado; (ii) codifica un dominio extracelular del polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 4), con o sin la secuencia señal; (iii) codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido de (i) o con el dominio extracelular de (ii), donde el polipéptido es capaz de inducir la rediferenciación de condrocitos; (iv) tiene la secuencia de ácidos nucleicos mostrada…
RECUPERACION DE PROTEINAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA SEGUIDA DE FILTRACION SOBRE UNA CAPA CARGADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZAPATA, GERARDO, A., BLANK,GREGORY,S, NARINDRAY,DALJIT,S. Clasificación: C07K16/06, C07K1/36.
Procedimiento para la recuperación de un polipéptido, que comprende: (a) exponer una composición que comprende un polipéptido a un reactivo que se une a, o que modifica, el polipéptido, en el que el reactivo se encuentra inmovilizado sobre una fase sólida; y después (b) pasar la composición por un filtro con una carga que es contraria a la carga del reactivo en la composición, de manera que se elimina el reactivo lixiviado de la composición.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., KIM, KYUNG, JIN, CHUNTHARAPAI,ANAN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/86, A61P43/00, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/24, A01K67/027, A61K38/19, A61K38/00, A61P35/02, A61P13/10, C07K14/525, C12N5/18, C12N15/02, A61P13/08, C12N15/28.
SE DESCRIBE UNA CITOCINA, DENOMINADA LIGANDO APO - 2, QUE INDUCE LA APOPTOSIS DE CELULAS DE MAMIFERO. SE CREE QUE EL LIGANDO APO - 2 ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE CITOCINAS TNF. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN QUIMERAS DE LIGANDOS APO - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO APO 2, Y ANTICUERPOS FRENTE AL LIGANDO APO - 2. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL LIGANDO APO - 2 PARA INDUCIR LA APOPTOSIS Y PARA TRATAR TRASTORNOS PATOLOGICOS TALES COMO EL CANCER.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS NEOPLASICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., BAKER, KEVIN P., WATANABE, COLIN, K., SMITH, VICTORIA, KABAKOFF, RHONA, C., HEBERT,CAROLINE, HENZEL,WILLIAM, SHELTON,DAVID,L. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/574, C07K14/47, A61K38/17.
Polipéptido aislado para utilizar en un procedimiento de tratamiento médico, teniendo dicho polipéptido: (i) la secuencia de aminoácidos que se muestra en la Fig. 2 (SEC ID NO:2); (ii) la secuencia de aminoácidos codificada por el ADNc de longitud completa depositado bajo el número de accesso a la ATCC 203963; (iii) como mínimo un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con el polipéptido de (i) o (ii), donde la identidad de secuencia se determina utilizando el programa de ordenador ALIGN-2 y donde el polipéptido es capaz de inhibir la proliferación de células tumorales.
PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PERSSON, JOSEFINE, LESTER,PHILIP,M. Clasificación: C12P21/02.
Un método para purificar un polipéptido heterólogo deseado a partir de caldo u homogeneado de fermentación microbiana en el que éste se produce y se solubiliza, que comprende añadir al caldo u homogeneado una cantidad eficaz de una solución del lactato de etacridina para precipitar la impurezas celulares del hospedador en condiciones en las que la mayor parte del polipéptido sigue siendo soluble, y separar el polipéptido deseado del caldo u homogenado, en el que la temperatura del caldo u homogenado después de la adición del lactato de etacridina es de temperatura ambiente a 70ºC, en el que el pH después de la adición del lactato de etacridina no es mayor de 9, en el que el polipéptido tiene un pI mayor que el pI medio de la proteínas del hospedador contenidas en las impurezas celulares del hospedador, y en el que el polipéptido es un anticuerpo.
COMPOSICION ACUOSA A BASE DE HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: O\'CONNOR, BARBARA, H., O ESWEIN,JAMES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K47/34, A61K38/27.
SE PRESENTA UNA FORMULACION ACUOSA, ESTABLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO, UN NEUTRALIZADOR, UN SURFACTANTE NO IONICO Y, OPCIONALMENTE, UNA SAL NEUTRA, MANITOL O UN CONSERVANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN MEDIOS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS PARA LA PREPARACION, ALMACENAMIENTO Y UTILIZACION DE LAS FORMULACIONES.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA SECRECION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SIMMONS,LAURA,C, YANSURA,DANIEL,G. Clasificación: C12N15/62, C12N15/09, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/67, C07K14/245.
Procedimiento para la secreción de un polipéptido heterólogo de interés en una célula, que comprende utilizar una variante de región de inicio de traducción operablemente ligada a un ácido nucleico codificante de dicho polipéptido heterólogo, segregando dicho polipéptido heterólogo, en el que la cantidad de polipéptido secretado cuando dicho ácido nucleico se liga operablemente a dicha variante es superior a la cantidad de polipéptido secretado cuando dicho ácido nucleico se liga operablemente a una región de inicio de traducción de tipo salvaje, y en el que dicha variante es una variante de STII, que no altera la secuencia de aminoácidos de dicha región de inicio de traducción, y se selecciona de entre el grupo que consiste de: (Ver secuencia).
PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE CELULAS HUESPED DE EXPRESION ELEVADA.
(16/10/2007) SE DESCRIBE UN METODO DE SELECCION DE CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE EXPRESAN ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA DESEADA. DICHO METODO UTILIZA CELULAS HUESPED EUCARIOTICAS, QUE ALBERGAN UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE COMPRENDE UN GEN SELECCIONABLE (PREFERIBLEMENTE UN GEN AMPLIFICABLE) Y UN GEN DE PRODUCTO SITUADO EN DIRECCION 3''RESPECTO AL GEN SELECCIONABLE. EL GEN SELECCIONABLE SE SITUA EN UN INTRON DEFINIDO POR UN SITIO DONADOR DE EMPALME Y UN SITIO ACEPTOR DE EMPALME, Y DICHO GEN Y EL PROODUCTO, ESTAN SOMETIDOS AL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA UNICA REGION REGULADORA DE LA TRANSCRIPCION. EL SITIO DONADOR DE EMPALME ES, GNERALMENTE, UN SITIO DONADOR DE EMPALME EFICIENTE, Y POR TANTO, REGULA…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WANG,YANG, SPELLMAN,MICHAEL,W. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C12N9/99, C12Q1/48, C12N15/54, C12N9/10, C07K16/40.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION, PURIFICACION, OBTENCION POR RECOMBINACION Y CARACTERIZACION DE LA O - FUCOSILTRANSFERASA.
