Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(01/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende:
(i) 1-50 % en peso de una sal de ácido clorhídrico del Compuesto 1:
**(Ver fórmula)**
(ii) al menos un 49,9 % en peso de un diluyente sólido inerte seleccionado de entre celulosa en polvo, acetato de celulosa microcristalina silicificada, azúcar comprimible, azúcar de confitería, almidón de maíz y almidón pregelatinizado, dextratos, dextrina, dextrosa, eritritol, etilcelulosa, fructosa, ácido fumárico, palmitoestearato de glicerilo, lactosa para inhalación, isomalta, caolín, lactitol, lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, maltodextrina, maltosa, manitol, triglicéridos de cadena media, polidextrosa, polimetacrilatos,…
5-Fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-2-il carboxamidas como inhibores de JAK.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Inventor/es: MENET,CHRISTEL JEANNE MARIE, SMITS,KOEN KURT. Clasificación: C07D471/04, A61K45/06, A61K31/437, A61P19/02, A61K31/541.
Una sal de ácido maleico de un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**.
PDF original: ES-2766573_T3.pdf
Derivados 5-[(piperazin-1-il)-3-oxopropil]imidazolidin-2,4-diona como inhibidores de ADAMTS para el tratamiento de la osteoartritis.
(06/02/2019) Compuesto según la Fórmula I:**Fórmula**
donde
R1 es:
• H,
• alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de R4,
• cicloalquilo(C3-7) monocíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos R4 seleccionados independientemente,
• heterocicloalquilo monocíclico de 4-7 miembros que comprende de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo(C1-4), -C(=O)alquilo(C1-4) o -C(=O)O-alquilo(C1-4),
• fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5 seleccionados independientemente,
• fenilo fusionado a…
Derivados de bencimidazol y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(07/12/2018) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
en la que,
R1 es H, o Me;
L1 es -NR2-; -O-, o -CH2-;
Cy es fenilo, o heteroarilo monocíclico o bicíclico fusionado de 5-9 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O, y S;
R2 es H, o alquilo C1-4;
R3 es H, halo, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más halo, o alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R4 es H o halo;
R5 es -CN, halo o es -L2-R6
-L2 está ausente, o es -C(≥O)-, -C(≥O)NR7, -NR7C(≥O)-, -SO2-, -SO2NR7, o -NR7SO2-;
R6 es H, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8 independientemente seleccionados; R7 es H,…
Tieno[2,3-c]piranos como moduladores CFTR.
(29/11/2018) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
donde
R1 es
- cicloalquilo C3-7 mono o espirocíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 seleccionados independientemente,
- heterocicloalquilo mono o espirocíclico de 4-7 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, sustituido con uno o más grupos R2 seleccionados independientemente,
- arilo C6-10 mono o bicíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3 seleccionados independientemente,
- heteroarilo mono o bicíclico consensado de 5-10 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O y…
Aminotriazolopiridina para su uso en el tratamiento de la inflamación, y composiciones farmacéuticas de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/10/2018). Inventor/es: VAN\'T KLOOSTER,Gerben Albert Eleutherius, VAN ROMPAEY,LUC JULIAAN CORINA, NAMOUR,FLORENCE SYLVIE, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER. Clasificación: A61P17/06, A61P1/00, C07D471/04, A61K45/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/541.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato o una sal aceptable para uso farmacéutico de un solvato, para su uso en medicina.
PDF original: ES-2685985_T3.pdf
Nuevas dihidropirimidinoisoquinolinonas y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(13/09/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula Ia:**Fórmula**
en donde
R1 es H, Me o halo;
L1 está ausente o es -O-, -S- o -NR4a-;
G es
R2,
-W-L2-R2, o
-W-L3-R3;
W es alquileno C1-4, alquenileno C2-4 que tiene un enlace doble o alquinileno C2-4 que tiene un enlace triple;
L2 está ausente o es -O-;
R2 es
- H,
- alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados, de modo independiente, de
• OH,
• halo,
• CN,
• alcoxi C1-6,
• cicloalquilo C3-7,
• heterocicloalquilo de 4-6 miembros que comprende uno a tres heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de S y O,
• heteroarilo de 5-6 miembros…
Nuevo compuesto útil para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/04/2017). Inventor/es: MENET,CHRISTEL JEANNE MARIE, BLANC,JAVIER. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D471/04, A61K31/437, A61P29/00.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o profilaxis de osteoartritis, enfermedad alérgica de las vías respiratorias o enfermedades intestinales inflamatorias.
PDF original: ES-2634325_T3.pdf
Compuestos y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/01/2016). Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, PEIXOTO,CHRISTOPHE, DESROY,NICOLAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, JONCOUR,AGNÈS, BOCK,XAVIER. Clasificación: A61P35/00, A61P11/00, A61P37/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61P29/00, A61P25/28.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1a es H, halo o alquilo C1-4;
R1b es:
- halo, -
alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados independientemente), o
- alcoxi C1-4 (alcoxi que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados 10 independientemente);
X es -S-, -O-, -N≥CH-, -CH≥N- o -CH≥CH-;
W es N o CR3
cuando W es N, R2 es:
- H,
- -CN,
- halo,
- alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más OH o CN seleccionados independientemente),
.
PDF original: ES-2638980_T3.pdf
Derivados de pirimidinas antagonistas del receptor de la vitronectina.
(16/04/2014) de pirimidina de la fórmula general(I):**Fórmula**
bajo sus formas estereoisoméricas en forma pura y mezclas de estos estereoisómeros, y en su caso, los isómeros E puros, los isómeros Z puros y las mezclas E/Z, así como sus sales de adición fisiológicamente aceptables y los solvatos de dichos compuestos,
en los que
- R representa
• un radical**Fórmula**
para el cual G representa:**Fórmula**
y G puede ser en sí mismo opcionalmente sustituido por un radical (C1-C8)alquilamino cuya parte alquilo de cadena recta o ramificada puede estar sustituido por un radical fenilo o heterociclilo de 5 o 6 miembros que contienen 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, y n representa 1 o 2, o bien
• un radical**Fórmula**
para el cual G representa:**Fórmula**