2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 54)
2-AMINO-CICLOALCANCARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE CISTEIN PROTEASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GABRIEL, TOBIAS, MIRZADEGAN, TARANEH, SMITH, DAVID, BERNARD, KRAUSS, NANCY, ELISABETH, PALMER,WYLIE,SOLANG. Clasificación: C07D241/44, A61K31/4439, C07D231/38, A61P43/00, A61P11/00, A61K31/47, A61K31/472, C07D209/08, A61K31/404, C07D471/04, A61P9/00, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/4409, C07D401/12, A61K31/437, A61K31/415, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/428, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61P19/00, A61P19/02, C07D209/40, A61P9/06, A61K31/496, A61K31/33, C07D513/04, A61P35/04, A61P19/10, A61K31/5377, C07D231/14, C07D209/42, A61K31/429, C07D215/48, A61K31/498, C07D217/02, C07D277/62, C07D213/81, A61P33/06, C07D215/40, C07D231/56, C07D215/54, C07D215/60.
Compuestos de fórmula general (I) en donde R1 es quinolin-8-ilo o -CO-Ra: en donde Ra es 1H-indol-2-ilo, metil-1H-indol-2-ilo, 1H-indol-5-ilo, quinolin-2-ilo, 6-[2-(4-metilpiperacin-1-il)etoxi]-1H-indol-2-ilo, 1-metil-6-(2-piridin-2-il-etoxi)-1H-indol-2-ilo o 1-(2-hidroxi-etil)-1H-indol-2-ilo o tiene la fórmula en donde R se elige entre R2 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7, heteroalquilo, cicloalqui lo C3-C10; cicloalquilo C3-C10-alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7-carbonil-alquilo C1-C7, arilo, aralquilo, hetero- arilo, o heteroaril-alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C8; y n es un número entero de uno a tres; y sales farmacéuticamente aceptables y/o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PROCESO LIBRE DE AZIDA PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,2-DIAMINO.
(16/10/2007) Un proceso para preparar compuestos de 1, 2-diamino de la fórmula y las sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, caracterizado porque: R1, R1'', R2 y R2'', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilo-alquilo inferior, cicloalquilo-alquenilo inferior, ciclo-alquilo-alquenilo inferior, heterociclilo, heterociclilo-alquilo inferior, heterociclilo-alquenilo inferior, hetero-ciclilo-alquinilo inferior, arilo, arilo-alquilo inferior, arilo-alquenilo inferior o arilo-alquinilo inferior, o R1 y R2, R1 y R2'', R1'' y R2 o R1'' y R2'' tomados juntos con los dos átomos de carbono a los que se enlazan, son un sistema de anillo carbocíclico o heterocíclico, o R1 y R1'' o R2 y R2'' tomados…
DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).
(16/10/2007) Compuestos que son caracterizados porque de la fórmula I: en donde R1 es alquilo o alquilo sustituido; R2 es arilo o arilo sustituido; en donde arilo sustituido significa arilo sustituido con 1-5 sustituyentes elegidos entre alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, alcoxilo C1-4, alquiltio C1-4, fluir, cloro, bromo y ciano; y cuando alquilo C1-4 sustituido significa alquilo C1-4 sustituido con 1-3 sustituyentes elegidos entre hidroxilo, alcoxilo C1-4, CONH2 y NRR'', en donde R y R'' son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4 o -C(=O)CH3; R3 es hidroxi, amino, azido, hidroxialquilo de C1-4, alquilsulfonilamino de C1-4 o un grupo de fórmula -X-(=O)- Z, en donde X representa…
4-PIRIMIDINIL-N-ACIL-L-FENILALANINAS.
(16/10/2007) Un compuesto de la fórmula I en la que R1 es un grupo de la fórmula Y-1 en la que R22 y R23, con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo, arilo, arilalquilo C1-6, nitro, ciano, alquiltio C1-6, alquisulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, halógeno o perfluoralquilo C1-6 y por lo menos uno de R22 y R23 es diferente del hidrógeno, y R24 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo, nitro, ciano, alquilsulfonilo C1-6 o halógeno; o bien R1 es un grupo de la fórmula Y-2, que es un anillo heteroaromático de cinco o seis eslabones, unido a través del átomo de carbono al carbonilo de la amida, dicho anillo contiene…
DIHIDROBENZODIAXIN CARBOXAMIDA Y DERIVADOS DE CETONA COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE 5-HT4.
(16/10/2007) Un compuesto de **fórmula**, en el que R1 y R2 son cada uno independientemente en cada caso hidrógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), halógeno, amino o hidroxi; X es -NH ó -CH2; m es 2, 3 ó 4; Y es -SO2; Z está representado por la fórmula (A) o (B), en la que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente en cada caso hidrógeno o alquilo(C1-C6); Q es O, S, -NR6 o -CR7R8; n es 1 ó 2; en el que: R6 es hidrógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), un grupo heterociclilo, elegido entre morfolinilo, piperacinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo o tiomorfolinilo, opcionalmente sustituido por hidroxilo, ciano alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6),…
DISPOSITIVO PARA LA ABERTURA Y EL CIERRE AUTOMATICOS DE LOS RECIPIENTES DE REACCION.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BRUNNER,WOLFGANG. Clasificación: G01N35/02, B67B7/18, B01L9/06.
Dispositivo para abrir y cerrar automáticamente recipientes de reacción que engloba - un dispositivo de sujeción para sujetar evitando que gire al menos un recipiente de reacción . - un brazo-pinza para agarrar una tapa para el recipiente de reacción , de manera que el brazo pinza presenta mordazas de agarre para envolver la tapa , - un mecanismo de giro que haga que el brazo-pinza gire , que se caracteriza por que las mordazas de agarre se disponen de manera que al introducir la tapa en la zona entre las mordazas de agarre , ésta es sujetada por las mordazas de agarre mediante el cierre de fricción, y el brazo-pinza no presentan ningún mecanismo activo para abrir y cerrar las mordazas.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HAUG, ANDREAS, EISENKRAETZER,DETLEF. Clasificación: B01F15/00.
Agitador que tiene por lo menos dos palas de agitador , las cuales están dispuestas radialmente respecto al eje de rotación y las cuales están inclinadas en un ángulo de ataque en la dirección de rotación respecto al plano perpendicular al eje de rotación , en donde las palas del agitador constan de segmentos de igual tamaño y el ángulo de ataque de los segmentos de las palas individuales del agitador varía continuamente o escalonadamente, desde 25º hasta 35º en el extremo superior, y desde 55º hasta 65º en el extremo inferior de la pala del agitador.
PIRIDO-7-PIRIMIDIN-7-ONAS SUSTITUIDAS CON HIDROXIALQUILO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL. Clasificación: C07D471/04, C07D221/00, A61P29/00, A61K31/519, C07D239/00.
Un compuesto de la fórmula I en donde X1 es O, C=O o S(O)n, en donde n es 0, 1 ó 2; Ar1 es arilo o heteroarilo; R1 es alcoxialquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, hidroxialquilo o hidroxiciclo-alquilo; y R2 es hidroxialquilo, oxoalquilo o hidroxicicloalquilo.
NUEVO BENCILIDEN MALONATO SILOXANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GONZENBACH, HANS ULRICH, BERNASCONI, PIERCLAUDIO. Clasificación: C07F7/08, C08G77/38, A61K8/896, C08G77/20.
Benciliden malonato síloxano de fórmula (Ver fórmula) donde s es aproximadamente 4 y r es aproximadamente 60, y que contiene aproximadamente un 20% de isómero alquileno.
DERIVADOS DE 1,4-DIAZEPAN-2,5-DIONA Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NK-1.
(16/09/2007) 10. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, el cual es (4S)-4-(3, 4-dicloro-bencil)-6-(2-metoxi-naftalen-1-il-metil)-7, 8-dihidro-6H-1, 2, 3a, 6-tetraaza-azulen-5-ona, (RS)-6-(3, 5-bis-trifluorometil-bencil)-4-(3, 4-dicloro-bencil)-7, 8-dihidro-6H-1, 2, 3a, 6-tetraaza-azulen-5-ona, (RS)-6-(3, 5-bis-trifluorometil-bencil)-4-(3, 4-dicloro-bencil)-3-(2-morfolin-4-il-etil)-7, 8-dihidro-6H-1, 2, 3a, 6-tetraaza-azulen-5-ona, (RS)-6-(3, 5-bis-trifluorometil-bencil)-4-(3, 4-dicloro-bencil)-3-piperidin-1-il-metil-7, 8-dihidro-6H-1, 2, 3a, 6-te-traaza-azulen-5-ona, (RS)-6-(3, 5-bis-trifluorometil-bencil)-4-(3, 4-dicloro-bencil)-3-dimetilaminometil-7,…
METODOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS ANTIFUSOGENICOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SEEBER, STEFAN, SCHANTZ, CHRISTIAN, KACZMAREK,ALEXANDRA. Clasificación: C12N15/09, C07K14/16, C12P21/02, C12P21/00, C07K14/155.
Un proceso para la producción recombinante de un péptido antifusogénico mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho péptido antifusogénico en forma de péptido multicopia en una célula microbiana huésped, el aislamiento de cuerpos de inclusión que contienen dicho péptido multicopia, la solubilización de los cuerpos de inclusión y el aislamiento del péptido antifusogénico tras la escisión. Este proceso de escisión se caracteriza por el lavado de los cuerpos de inclusión con un desnaturalizante a un pH de 6, 5 o menor, la solubilización de estos cuerpos de inclusión que contienen el péptido multicopia a un pH mínimo de 9 y la escisión de dicho péptido multicopia para obtener el péptido antifusogénico.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(16/09/2007) Un compuesto de fórmula general I: (Ver fórmula) en donde: R1 es -S(O)0-2-A, -C(O)-A, o -(CH2)0-1-A, en donde A se selecciona de arilo y heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de hidroxilo, ciano, alquilo inferior, alcoxilo inferior, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, alquilaminosulfonilo, y alquilsulfonilamino; R2 se selecciona de hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6- alcoxilo, y C1-6 -tioalquilo; R3 se selecciona de hidrógeno y C1-6-alquilo; R4 se selecciona de hidrógeno, halógeno, C1-6-alquilo,…
PEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA PARA EL RECEPTOR DE MELANOCORTIN-4.
(16/09/2007) Un compuesto de fórmula: en donde R1 y R12 juntamente con X e Y forman un anillo de fenilo, y X es C e Y es C; ó R1 es hidrógeno, ó y R12 es hidrógeno; siendo X e Y cada uno C, y el enlace entre X e Y, un doble enlace, o bien siendo X e Y cada uno CH, y el enlace entre X e Y, un enlace simple; R2 es alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 5 átomos de carbono, o alquinilo de 2 a 5 átomos de carbono; R14 es alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; n es 0 ó 1; y Q es en donde R3, R4 y R5 son independientemente entre sí, hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, hidroxilo o alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde cuando R4 no es hidrógeno,…
HETEROCICLOS DE NITROGENO BICICLICOS HETEROALQUILAMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS DE QUINASA P38.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, DUNN, JAMES, PATRICK, HARRIS, WILLIAM, SMITH, IAN, EDWARD, DAVID, WELCH,TERESA,ROSANNE, BILL,CHRISTOPHER,HUW. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/16, A61P3/10, A61P7/02, A61P27/06, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/519, A61P37/02, A61P25/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P9/04, A61P37/04, A61P15/08, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, A61P35/04, A61P19/10, A61P7/08, A61P33/06, A61P11/16, A61P19/06.
Un compuesto seleccionado entre un grupo de compuestos que se ajustan a la **fórmula**, en la que el subíndice n es un número entero de 1 o 2; R1 es acilo, heteroalquilo, arilheteroalquilo eventualmente sustituido, heteroalquenilo, heteroalquinilo, heteroalquilcarbonilo, cicloalquilo heterosustituido, cicloalquilalquilo heterosustituido, cicloalquilalquenilo heterosustituido, cicloalquilalquinilo heterosustituido, cicloalquilo heteroalquilsustituido, heterociclilo eventualmente sustituido, heterociclilalquilo eventualmente sustituido, heterocicliespirocicloalquilo eventualmente sustituido, -(alquilen)-C(O)-R11 o -(heteroalquilen)-C(O)-R11; y un esereoisómero individual, un mezcla racémica o no racémica de estereoisómeros, o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE VINILPIRROLIDONA-CEFALOSPORINA.
(16/09/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA: EN LA QUE R SUP,1} ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO; ESTANDO EL HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO, ESTIRILO, NAFTILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON AL MENOS UNO DE HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DI ALQUILCARBOXI INFERIOR, CARBAMOILO O ALQUILCARBAMOILO INFERIOR; R SUP,4}, R SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; X ES S, O, NH O CH SUB,2}; N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; S ES 0 O 1; R SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ,2} Q SUB,R}, ARILOXI, ARALCOXI, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN HETEROCICLILO…
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS, METODO PARA LA PRODUCCION Y USOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, LILIE,HAUKE, RICHTER,SUSANNE, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR. Clasificación: C12N15/09, C07K19/00, C12N7/04, C07K16/00, C07K7/00, C07K7/06, C07K16/46, C12P21/02, C07K16/40, C07K16/08, C07K14/025, C12N9/34.
Engarce lineal peptídico para la unión de compuestos biológicamente activos, caracterizado porque dicho engarce consta de: un primer resto engarce polipéptido, que consta de 1 a 3 cisteínas y de 4 a 12 aminoácidos básicos, elegidos entre el grupo formado por la arginina, la lisina y la ornitina y un segundo resto engarce polipéptido, que consta de 1 a 3 cisteínas y de 4 a 12 aminoácidos ácidos, elegidos entre el grupo formado por el glutamato y el aspartato, dichos restos primero y segundo están unidos por interacción iónica debida a sus numerosos aminoácidos cargados y por puentes disulfuro covalentes entre sus cisteínas, cada uno de dichos estos está unido por su extremo C o N a un compuesto biológicamente activo.
DERIVADOS DE 4-HETEROCICLILSULFONAMIDIL-6-METOXI-5-(2-METOXI-FENOXI)-2-PIRIDIL-PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WEISS, PETER, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, COASSOLO,PHILIPPE, ROUX,SEBASTIEN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61P9/00, C07D417/14.
Un compuesto de la fórmula (I): en donde: R1 es un residuo heterocíclico seleccionado entre piridilo y tiazolilo, donde el mencionado residuo heterocíclico puede sustituirse opcionalmente con alquilo C1-C7 o alquenilo C1-C7; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS. Clasificación: A61P25/00, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/428, C07D277/82, A61K31/5377, C07D417/04.
Compuestos de la fórmula general (Ver fórmula) en donde R es C5-6-cicloalquilo, insustituido o sustituido por hidroxi, o es etilo o isobutilo, o es tetrahidropiran-4-ilo o -(CH2)n-tetrahidrofuran-2 ó 3-ilo o es 5-hidroxi-biciclo[2.2.1]hep-2-ilo; X es CH o N; n es 0 ó 1; y a sales de adición de ácido de los mismos farmacéuticamente aceptables.
LIGANDOS DE FOSFINA QUIRAL-C,P BIDENTADOS.
(16/08/2007) Ligandos de fosfina de la fórmula I en la que R1 y R2 con independencia entre sí son alquilo, arilo, cicloalquilo o heteroarilo; dichos alquilo, arilo, cicloalquilo o heteroarilo pueden estar sustituidos por alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxi, amino, mono- o di-alquilamino, arilo, -SO2-R7, -SO3-, -CO-NR8R8'', carboxi, alcoxicarbonilo, trialquilsililo, diarilalquilsililo, dialquilarilsililo o triarilsililo; R3 es alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo; R4'' y R4 significan con independencia entre sí hidrógeno, alquilo o arilo opcionalmente sustituido; o R4'' y R4 junto con el átomo de C al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 3 a 8 eslabones; la línea de puntos está ausente o está presente e indica un doble enlace; R5 y R6 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo o arilo; R7 es alquilo, arilo…
DERIVADOS DE (6-(FENOXI)-PIRIDO-3,4-DIPIRIMIDIN-2-IL)-AMINA COMO INHIBIDORES DE P38 KINASA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS TAL COMO ARTRITIS REUMATOIDE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, DEWDNEY,NOLAN,JAMES. Clasificación: C07D471/04, A61K31/519, A61P19/02.
Un compuesto que tiene la **Fórmula**, o un isómero, profármaco, o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona de: (a) C1-8 alquilo sustituido opcionalmente con uno o tres de R17; (b) C3-7 cicloalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos o tres grupos seleccionados de R18; y (c) arilo opcionalmente sustituido.
METODO Y SISTEMA PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO.
(16/08/2007) Sistema de inyección sin aguja, comprendiendo (a) un dispositivo de inyección sin aguja cuyo tamaño y construcción en una unidad integral permite al usuario cogerlo con la mano, teniendo el dispositivo una porción de cilindro con una perforación de paso para recibir el medicamento que se va a inyectar, una porción de almacenamiento de gas, una porción intermedia que se extiende entre la porción de cilindro y la porción de almacenamiento de gas, extendiéndose esta porción de cilindro entre la porción intermedia y un extremo de descarga , extendiéndose la perforación de paso entre la porción intermedia y una abertura en el extremo de descarga , y (b) una jeringa sin ninguna aguja conectada a la misma, estando dicha jeringa precargada con un medicamento que tiene un cono luer…
PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARACION DEL ACIDO 2-AMINO-3-(2-AMINO-FENILSULFANIL)-PROPIONICO SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ROGERS-EVANS, MARK, BLEICHER, KONRAD, BORTHWICK,SCOTT, SCHMID,STEFAN, TONG,HAN,MIN. Clasificación: C12P41/00, C12P17/00, C07C323/59, C12P13/04, C07C323/63, C07D285/36, C12P11/00.
Un proceso para la preparación de los compuestos de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno o alquilo; R2 es un grupo protector amino; cada uno de R3 es independientemente halógeno, carboxilo, alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo o benciloxicarbonilo; n es 1 ó 2, cuyo proceso comprende: hacer reaccionar los compuestos de la fórmula II en donde R1, R2, R3 y n son como se definen anteriormente y R4 es alquilo o bencilo, con una proteasa en un sistema acuoso que contiene un co-solvente orgánico.
HETEROCICLOS DE NITROGENO BICICLICOS ALQUILAMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA KINASA P38.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, DUNN, JAMES, PATRICK, HARRIS, WILLIAM, SMITH, IAN, EDWARD, DAVID, WELCH,TERESA,ROSANNE. Clasificación: A61K31/505, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P29/00, A61K31/519, A61P19/02.
Un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la fórmula: en donde el subíndice n es un número entero 1 o 2; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo, cicloalquilo C3-C6, R3 es hidroxi-alquilo C1-C6, alcoxi-alqulo C1-C6, -(alquileno C1-C6)-C(O)R31, 2-(N-piperidinil)etilo o 2-(N-2-pirrolidinonil))etilo; y R31 es hidroxilo, etoxilo, amino, metilamino, dime- tilamino, metilo o etilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, ACKERMANN, JEAN, AEBI, JOHANNES, DEHMLOW, HENRIETTA, MORAND, OLIVIER, HIRTH, GEORGES. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/445, A61P43/00, A61K31/40, C07C311/17, C07D211/46, A61K31/5375, A61P9/00, A61K31/27, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K31/4164, A61P9/10, A61P1/16, A61K31/18, A61P31/10, C07D239/42, C07D295/10, C07B61/00, C07D205/04, C07D207/08, C07D295/12, A61P33/00, C07D521/00, C07C269/06, A61K31/4453, A61K31/325, C07D295/135, C07D233/60, C07D295/088, C07C271/52, C07C311/18, C07C303/40, A61K31/223, C07C291/04, C07C269/04, C07C271/48, C07D233/52, C07D295/084, C07D203/12, C07C271/46.
Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula), en donde U es O o un par desemparejado, V es un enlace simple, O, S, -CH2-, -CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- o -CequivC-, W es CO, COO, CONR1, CSO, CSNR1, SO2, o SO2NR1, m y n son independientemente el uno del otro de 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la excepción de que m no sea 0, si V es O ó S, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono.
METODO, ENSAYO Y EQUIPO PARA LA CUANTIFICACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, HUBER, ERASMUS, ARABSHAHI,LILI, LI,HAIJUAN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/53, G01N33/573, G01N33/566, C12Q1/37, G01N21/78, C12N11/02.
Un método para cuantificar un inhibidor de la proteasa del VIH en una muestra, que incluya los siguientes pasos: combinar una proteasa del VIH, un conjugado que contenga un análogo de un inhibidor de la proteasa del VIH y una muestra que se sospecha que contiene un inhibidor de la proteasa del VIH, en la que la proteasa del VIH y el conjugado forman un complejo detectable; medir la cantidad de dicho complejo; relacionar la cantidad del mismo con una concentración de inhibidor de la proteasa del VIH de la muestra.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GALATO DE EPIGALOCATEQUINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL, EGGER, HEINZ, GUM, ANDREW GEORGE, KOSCHINSKI, INGO, MUELCHI, ELENA, PREVOT-HALTER, ISABELLE. Clasificación: C07D311/62, A23F3/20.
Un proceso para producir galato de epigalocatequina (EGCG), que consta de los pasos de: a) preparar un extracto de té verde; b) someter el extracto de té verde a cromatografía a través de una resina polar macroporosa en un intervalo de temperaturas comprendido entre 10 y 80ºC; dicha resina polar macroporosa se elige entre el grupo formado por resinas acrílicas, poliamidas, polivinilpirrolidona P 6755 y poliamidas y poliésteres aromáticos; c) eluir el EGCG de la resina polar macroporosa con un eluyente polar un intervalo de temperaturas comprendido entre 10 y 80ºC y en un intervalo de presiones comprendido entre 0, 1 bar y 50 bar; d) opcionalmente concentrar el líquido eluido del paso c); e) opcionalmente regenerar la resina polar macroporosa por desorción de las catequinas restantes; y f) opcionalmente concentrar las catequinas desorbidas del paso e).
CEBADORES PARA LA DETECCION DE VIH-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: CHRISTOPHERSON, CINDY DAWN, KWOK, SHIRLEY YEE, LU, SHI-DA YU. Clasificación: C12Q1/70.
LA PRESENTE INVENCION APORTA CEBADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL GEN GAG DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1). LOS CEBADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION PERMITEN LA DETECCION DE TODOS LOS VIRUS AISLADOS DE VIH-1 DEL GRUPO 1 CON EFICIENCIA CASI UNIFORME.
SISTEMA DE ENSAYO HOMOGENEO.
(16/06/2007) Un proceso para la detección de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, dicho proceso comprende: a) poner en contacto una muestra que contenga ácidos nucleicos de cadena simple con un oligonucleótido que contenga una región complementaria a la región del ácido nucleico diana y con un oligonucleótido marcado que contenga una secuencia complementaria a una segunda región de la misma cadena de la secuencia de ácido nucleico diana, pero que no incluya la secuencia de ácido nucleico definida por el primer oligonucleótido, para crear una mezcla de dobles cadenas durante las condiciones de hibridación, en donde las dobles cadenas comprendan al ácido nucleico diana hibridado con el primer oligonucleótido y con el oligonucleótido marcado de tal forma que el extremo 3' del primer oligonucleótido sea adyacente al extremo 5' del oligonucleótido marcado. b)…
PROCESO PARA PRADERAR DERIVADOS DE 4' -AZIDONUCLEOSIDO.
(16/06/2007) Proceso para la preparación de un compuesto de 4'-azido-citidina de la fórmula VIII y las sales por adición farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono o halógeno caracterizado porque en el paso a) el compuesto del nucleósido de la fórmula VIa es transformado a un compuesto de la fórmula II en donde R1 es R1aCO-; R1a es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo, alcoxi, halógeno, nitro o ciano; R3 es como se definió anteriormente, en el paso b) una solución del compuesto 5'-yodo de la fórmula II…
FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO0 COMO ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: I en donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, amino, hidroxiamino, ciano, nitro, alquilo inferior, -OR5, perfluoro-alquilo inferior, tioalquilo inferior, perfluoro-tioalquilo inferior, sulfonil alquilo inferior, perfluoro-sulfonilalquilo inferior, sulfinil alquilo inferior, o sulfonamido; R3 es una cadena de alquilo no ramificada de 4-5 átomos de carbono o una cadena de heteroalquilo no ramificada de 3-4 átomos de carbono más un átomo de oxígeno o de azufre, en donde la cadena, en combinación con el átomo de carbono al que está unida, forma un anillo de cinco o seis miembros, y cuando la cadena no contiene heteroátomos, un carbono miembro de la cadena está sustituido con una fracción seleccionadoa del grupo consistente en hidroxi, oxo, hidroxiimino,…
DERIVADOS DE AMINOCICLOHEXANO HETEROARIL SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, ACKERMANN, JEAN, AEBI, JOHANNES, DEHMLOW, HENRIETTA, MORAND, OLIVIER. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61P3/00, C07D213/60, C07D239/28.
Un compuesto de la **fórmula**, en la cual U es O o un par aislado; V es un enlace simple, O, S, -CH=CH-CH2-O-, -CH=CH-, o -C?C-, m y n independientemente uno del otro son 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la condición de que m no es 0 si V es O o S, o es 0 a 2, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono, A2 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo-C3-10-alquilo C1-7, o alquenilo de hastaq7 átomos de carbono opcionalmente sustituido con R1.
SONDAS Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DE CHLAMIDIA TRACHOMATIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, SILVER, SHERYL BETH, SULZINSKI, MICHAEL ANTHONY. Clasificación: C12Q1/68.
SE DESCRIBE UN FORMATO PARA LA CAPTURA POR HIBRIDACION DE UN ADN AMPLIFICADO CON PCR SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. DESPUES DE MARCAR EL ADN DIANA AMPLIFICADO CON BIOTINA DURANTE LA AMPLIFICACION, EL ADN MARCADO ES CAPTURADO DE FORMA ESPECIFICA POR UNA HIBRIDACION DE PARES DE BASES CON UNA SONDA DE CAPTURA DE OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICA DE AMPLICON, QUE ESTA UNIDA A UN SOPORTE SOLIDO, Y SE DETECTA EL ADN MARCADO CON UN ENSAYO DE DETECCION CROMOGENICO DEPENDIENTE DE BIOTINA. EN UN FORMATO ESPECIFICO, SE DESCRIBEN CEBADORES Y SONDAS ESPECIFICOS QUE PERMITEN LA DETECCION DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS.
