9 patentes, modelos y diseños de Civitas Therapeutics, Inc. (100.0%)
Dispositivos y métodos para la perforación de una cápsula para liberar un medicamento en polvo desde la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Inventor/es: ELLWANGER,COLLEEN, NOBLE,BRIAN, COKER,TIM, PLUNKETT,SEAN. Clasificación: A61M15/00.
Una combinación de una cápsula y un dispositivo de inhalación para la perforación de la cápsula para liberar un medicamento en polvo desde la misma, comprendiendo la combinación:
(a) la cápsula que comprende:
bóvedas opuestas ;
una porción de pared cilíndrica definida por un radio r de pared de cápsula medido desde un eje central de las bóvedas opuestas; y
un volumen de al menos 0,50 cm3; y
(b) el dispositivo de inhalación que comprende:
una cámara para la recepción de la cápsula ; y
un mecanismo para la perforación de al menos un orificio en solo una bóveda individual de la cápsula, un centro de cada orificio situado dentro de una región de perforación anular delimitada y definida en la bóveda individual por 0,4r y 0,8r, y en la que un área de superficie total de todos los orificios de perforación está entre un 0,5 % y un 2,2 % de un área de superficie total de la cápsula completa.
PDF original: ES-2760606_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/07/2019). Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K45/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K31/66, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/08, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61P3/10, A61K45/06, A61K9/16, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/14, A61K47/02, A61K31/198, A61P5/30, A61K47/36, A61M31/00, A61K47/24, A61K31/566.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, BATYCKY, RICHARD, P., LIPP, MICHAEL, M., HRKACH, JEFFREY, S., CHILDS,MARIKO, EHRICH,ELLIOT, FU,KAREN, LI,WEN-I, PAN,MEI-LING, SUMMA,JASON. Clasificación: A61K9/12.
El uso de partículas que contienen no más del 10 % en peso de líquido, cuyas partículas comprenden:
a) epinefrina, o una sal de la misma; y
b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
para su uso en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que necesita epinefrina, donde dichas partículas se administrarán en una única etapa activada por la respiración de un inhalador de polvo seco al sistema respiratorio de un paciente como partículas que comprenden al menos 50 microgramos de epinefrina, que tiene una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, y que posee una fracción de partícula fina de menos de 5,6 μm de al menos el 45 por ciento.
PDF original: ES-2638987_T3.pdf
Administración pulmonar de L-Dopa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Inventor/es: BARTUS,RAYMOND T, EMERICH,DWAINE E. Clasificación: A61K9/16, A61K31/198.
Uso de levodopa en la fabricación de un medicamento para administración pulmonar con el fin de proporcionar una terapia de rescate en un paciente con enfermedad de Parkinson, donde la levodopa se incorpora en partículas que tienen una densidad aparente inferior a aproximadamente 0,4 g/cm3 y un diámetro aerodinámico 5 medio en masa inferior a aproximadamente micrómetros.
PDF original: ES-2621549_T3.pdf
Administración pulmonar de levodopa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/137, A61P25/16, A61K9/16, A61K9/14, A61L9/04, A61K31/198.
Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.
PDF original: ES-2609482_T3.pdf
Método para producir partículas secas.
(10/12/2014) Un método para preparar una composición en polvo seca, que comprende:
combinar una solución acuosa, que comprende un agente activo hidrófilo disuelto en un disolvente acuoso, y una solución orgánica, que comprende un componente hidrófobo disuelto en un disolvente orgánico, en una mezcladora estática para formar una mezcla, para minimizar o eliminar de esta manera los efectos de degradación que resultan del contacto de un disolvente orgánico y el agente activo;
atomizar la mezcla para producir microgotas; y
secar las microgotas para formar partículas secas,
donde el agente activo hidrófilo y el componente hidrófobo son incompatibles y, cuando se combinan en…
Administración pulmonar de levodopa.
(14/05/2014) Una masa de partículas biocompatibles que consiste esencialmente en L-Dopa, dipalmitoilfosfatidilcolina y NaCl, donde la L-Dopa constituye el 75% en peso o más de la masa, en la cual las partículas tienen una densidad de compactación menor de 0.4 g/cm3, un diámetro geométrico medio en volumen mayor de 5 micrómetros y un diámetro aerodinámico de 1 micrómetro a 5 micrómetros.
Composiciones particuladas mejoradas para suministro pulmonar.
(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.
Administración pulmonar de levodopa.
(06/06/2012) Un método de producir partículas liofilizadas que comprenden el 75 % en peso o más de levodopa, en el que elmétodo comprende:
a) formar una solución acuosa que incluye L-Dopa y cloruro sódico;
b) formar una solución orgánica que incluye dipalmitoil fosfatidilcolina;
c) mezclar estáticamente la solución acuosa y una solución orgánica para formar una mezcla de alimentación líquida;
d) liofilizar la mezcla de alimentación líquida; y, opcionalmente
e) recoger las partículas liofilizadas formadas.