29 patentes, modelos y diseños de BRACCO IMAGING S.P.A.

Procedimiento para la preparación de ácido (S)-2-acetiloxipropiónico y derivados del mismo.

(04/03/2020) Un procedimiento para preparar ácido (S)-2-acetiloxipropiónico en una instalación de preparación que comprende una sección de destilación (A) y una sección de reacción (B), en la que la sección de destilación (A) comprende una parte superior y una parte inferior conectada a dicha sección de reacción (B), comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a. alimentar en continuo una solución acuosa de ácido (S)-láctico a la parte superior de la sección de destilación (A); b. alimentar anhídrido acético a la sección de reacción (B); c. hacer reaccionar ácido (S)-láctico con anhídrido acético en la sección de reacción (B), formando así ácido (S)-2- acetiloxipropiónico y ácido acético; …

Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/06/2019). Inventor/es: AIME,SILVIO, REINERI,FRANCESCA, CERUTTI,ERIKA, BOI,TOMMASO. Clasificación: C07C59/08, C07C69/14, A61K49/10, C07C231/12, C07C69/716, C07C67/283, C07C53/10, C07C51/41, C07C229/08, C07C233/47, C07C227/20, C07C69/155.

Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, que comprende hidrogenar con para-hidrógeno molecular un éster alquenílico o alquinílico de C2-C4 insaturado de dicha molécula que contiene carboxilato.

PDF original: ES-2745529_T3.pdf

Nanopartículas lipídicas sólidas paramagnéticas (pSLN) que contienen complejos anfifílicos metálicos para IRM.

(27/02/2019) Una nanopartícula lipídica sólida paramagnética (pSLN) que comprende: un núcleo lipídico sólido hasta 55 ºC, que comprende al menos un glicérido seleccionado del grupo que consiste en: un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido, o mezclas de los mismos, que tienen una cadena de alquilo C12-C24 lineal y ramificada, saturada o insaturada, en el que en el caso de un diglicérido y triglicérido, la cadena de alquilo puede ser igual o diferente, que además comprende opcionalmente un ácido graso C12-C22 saturado o insaturado, un éster de ácido graso, y mezclas de los mismos, estando rodeado dicho núcleo lipídico sólido por un componente anfifílico que comprende un resto quelante de metal paramagnético anfifílico seleccionado de entre: un derivado de diazepina de fórmula…

Preparación de una forma sólida de gadobenato de dimeglumina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/02/2019). Inventor/es: ANELLI, PIER, LUCIO, FRETTA,ROBERTA, MAZZON,ROBERTA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14, C07F5/00, A61K49/10, A61K49/18, C07C227/40.

Un proceso para la preparación de una forma sólida de compuesto de gadobenato de dimeglumina de fórmula **Fórmula** que comprende: a) obtener una disolución del gadobenato de dimeglumina en un disolvente A seleccionado de agua, disolventes acuosos, disolventes orgánicos que tienen un valor de log P igual a o menor de -0,5 y mezclas de los mismos, en el que la cantidad en peso del agua opcionalmente presente en la disolución es como máximo igual a o menor que la cantidad en peso del gadobenato de dimeglumina comprendido en la disolución; b) añadir la disolución obtenida de gadobenato de dimeglumina a un antidisolvente B, para obtener una forma sólida del gadobenato de dimeglumina; y c) recoger la forma sólida obtenida del gadobenato de dimeglumina.

PDF original: ES-2701099_T3.pdf

Proceso continuo para la preparación de ácido (S)-2-acetiloxipropionico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/02/2019). Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, CERAGIOLI,SILVIA, DELOGU,PIETRO, NARDELLI,ALFONSO, MORTILLARO,ARMANDO, SGUASSERO,STEFANO, VELARDI,ROSARIO. Clasificación: C07C67/08, C07C67/313, C07C67/287, C07C71/00.

Un proceso continuo para la preparación de ácido (S)-2-acetiloxipropionico que comprende las siguientes etapas: a') destilación de agua de una disolución acuosa de ácido láctico a una concentración comprendida de 25 a 60% y sustitución con ácido acético mediante una corriente de ácido acético, o bien en fase líquida o en vapor, a) acetilación de ácido láctico en ácido acético con anhídrido acético, en presencia de un catalizador ácido heterogéneo, b) recuperación del ácido (S)-2-acetiloxipropionico por destilación de ácido acético.

PDF original: ES-2699246_T3.pdf

Proceso para la preparación de Iopamidol.

(18/04/2018) Un proceso para la preparación de Iopamidol (II) que comprende la siguiente reacción:**Fórmula** en la que X es OR2 o R3, y en la que R2 y R3 son un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo C6, opcionalmente sustituidos con un grupo seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, nbutilo, sec-butilo, t-butilo y fenilo; y que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el Compuesto (I) con el agente acilante cloruro de (S)-2-(acetiloxi)propanoílo en un medio de reacción proporcionando el derivado de N-(S)-2-(acetiloxi)propanoílo del Compuesto (I); b) hidrolizar el producto intermedio de la etapa a) con una disolución acuosa a un pH comprendido…

Técnicas de validación para sistemas de administración de fluido.

(14/02/2018) Método que comprende: proporcionar un sistema de administración de fluido que incluye un recipiente de fluido médico , una unidad de presurización de fluido y un conjunto de transferencia de fluido , en el que el conjunto de transferencia de fluido está conectado para transferir un fluido del recipiente de fluido médico a la unidad de presurización de fluido; retirar el fluido del recipiente de fluido médico, a través del conjunto de transferencia de fluido, y hacia el interior de la unidad de presurización de fluido para que el conjunto de transferencia de fluido y la unidad de presurización de fluido se llenen con el fluido; …

Proceso para la preparación de un derivado sulfatado de 3,5-diyodo-O-[3-yodofenil]-L-tirosina.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: ANELLI, PIER, LUCIO, ARGESE, MARIA, MAISANO, FEDERICO, LATTUADA,Luciano, GAZZETTO,SONIA, GALIMBERTI,LAURA, BOI,VALERIA, CAVALIERI,LIVIO, RIVOLTA,GIOVANNI, VELLA,FULVIA. Clasificación: G01N33/78, C07C303/24, C07C303/44.

Un proceso para la preparación de una forma sulfatada de una hormona tiroidea que tiene la fórmula II (T3S) según la siguiente reacción:**Fórmula** en la que: M es un metal alcalino, preferentemente Na; que comprende las etapas de: a) sulfatación de un compuesto de fórmula I con ácido clorosulfónico (CSA) en presencia de dimetilacetamida (DMAC); b) salificación para dar un compuesto de fórmula II, en una disolución acuosa de una sal inorgánica de metal alcalino; c) purificación del compuesto de fórmula II por cromatografía sobre matriz polimérica aromática macrorreticular y elución con una mezcla de polaridad decreciente de agua y un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2645295_T3.pdf

Proceso para la preparación de hormonas tiroideas y sales de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, CAPPELLETTI,ENRICO, GAZZETTO,SONIA, GALIMBERTI,LAURA, SINI,LOREDANA. Clasificación: C07C229/36, C07C227/16.

Un proceso para la preparación de un derivado de la hormona tiroidea, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** con un agente de yodación que comprende NaI y I2, en presencia de una amina alifática, para obtener el derivado disódico de fórmula II: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2640774_T3.pdf

Proceso para la preparación de agente de contraste yodado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/06/2017). Inventor/es: INCANDELA, SALVATORE, CERAGIOLI,SILVIA, CIARCIELLO,GIOVANNI, MINOTTI,PIETRO. Clasificación: C07C231/02.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VII) que comprende la reacción de condensación entre un compuesto de fórmula (V) y el aminoalcohol de fórmula (VI), siendo dicha reacción llevada a cabo en presencia de dimetilacetamida (DMA), y en presencia de un óxido o hidróxido de metal alcalino o alcalinotérreo en la que: R es un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono; R1 es un átomo de hidrógeno o tiene uno de los significados de R; R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, sustituido con al menos un grupo hidroxi; R3 es un átomo de hidrógeno o tiene uno de los significados de R2.

PDF original: ES-2637010_T3.pdf

Nuevo uso de L-histidina y derivados de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Inventor/es: UGGERI, FULVIO, BRUCHER, ERNO, BARANYAI,ZSOLT, MAIOCCHI,ALESSANDRO, BUSSI,SIMONA. Clasificación: A61P43/00, A61P13/12, A61K31/4172, A61P39/04.

L-histidina o sales de la misma para uso en reducir la liberación de gadolinio libre (Gd3+) y disminuir los riesgos asociados con su toxicidad después de la administración de un GDBCA (Agente de Contraste Basado en Gadolinio).

PDF original: ES-2621865_T3.pdf

Un proceso para la preparación de disoluciones acuosas de moléculas hiperpolarizadas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Inventor/es: UGGERI, FULVIO, AIME,SILVIO, GIOVENZANA,GIOVANNI,BATTISTA, GOBETTO,ROBERTO, REINERI,FRANCESCA, VIALE,ALESSANDRA, SANTELIA,DANIELA, DASTRU',WALTER. Clasificación: A61K49/10.

Un proceso de una etapa para la preparación de disoluciones acuosas de moléculas hiperpolarizadas que comprende parahidrogenar un sustrato insaturado insoluble o apenas soluble en agua adecuado en un disolvente orgánico inmiscible con agua y en presencia de un catalizador adecuado soluble en un disolvente orgánico pero insoluble en agua y disolventes acuosos, diluir el medio de reacción bruto con una disolución acuosa y recoger la fase acuosa que contiene la molécula hiperpolarizada soluble en agua, caracterizado por que dicha disolución acuosa recogida de la molécula hiperpolarizada está libre de impurezas.

PDF original: ES-2616265_T3.pdf

Proceso para la yodación de compuestos aromáticos.

(22/06/2016) Un proceso para la preparación de 2,4,6-triyodofenoles 3,5-disustituidos de fórmula , proceso que comprende: (a) generar electroquímicamente cationes I+ a partir de una fuente de yodo adecuada en un disolvente en el compartimento anódico, igual o diferente para las etapas (a) y (b), seleccionado de: acetonitrilo, alcoholes inferiores C1-C4 o mezclas de los mismos; y (b) yodar fenoles 3,5-disustituidos de fórmula en presencia de los cationes I+ anteriores de la etapa (a): en las que R y R', iguales o diferentes entre sí, representan un grupo seleccionado de carboxi -COOH, carboxiéster -COOR1 y carboxamido -CONH2, -CONHR1 o -CONR2R3; en los que R1, R2 y R3, iguales o diferentes…

Proceso para la yodación de derivados fenólicos.

(27/05/2015) Un proceso para la preparación de compuestos de triyodofenol de fórmula 2**Fórmula** comprendiendo dicho proceso la yodación de un fenol 3,5-disustituido de fórmula 1,**Fórmula** o una sal del mismo, en un medio acuoso, con yodo molecular en presencia de ácido yódico, en donde: R y R' representan, iguales o diferentes uno de otro, un grupo de fórmula -NHR1 o -NR2R3, en el que cada uno de R1, R2 y R3 es, independientemente uno de otro, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado que está sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de grupos hidroxilo (-OH), alcoxi C1-C5 o hidroxialcoxi.

Ligandos sintéticos dirigidos a integrinas para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas.

(10/09/2014) Compuesto de fórmula (III) **Förmula** donde n es 1 o 2, p es un número entero entre 1 y 5, OR4 y R5 juntos constituyen la secuencia Asp-Gly-Arg, R6 es una fracción biológicamente activa seleccionada entre una molécula eficaz desde el punto de vista radioterapéutico o diagnóstico, una fracción fosfolipídica o lipídica, un residuo de biotina o de avidina; L es un grupo (i) -CONH-, (ii) -NHCONH-, (iii) -NHCSNH-, un grupo de fórmula **Fórmula** o es una fracción de enlace bifuncional que conecta R6 al derivado -(CH2)p-biciclo de la fórmula (III), que comprende dos de los grupos anteriores (i) a (v) como grupos terminales; sus sales, mezclas racémicas, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales y mezclas de estos en cualquier proporción.

Proceso para la preparación de agentes de contraste.

(03/09/2014) Un proceso para la preparación de un derivado de 5-[(2-hidroxiacil)amino]-2,4,6-triyodo de fórmula general o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que: R es, independientemente en cada ocurrencia, un grupo seleccionado de entre: -COOR' y -CON(R')2; R' es, independientemente en cada ocurrencia: hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o varios grupo(s) hidroxi, como tal(es) o en una forma protegida de los mismos; y X es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado; mediante transposición de Smiles de un compuesto de la fórmula general o de una sal del mismo:**Fórmula** en el que: R, R' y X se definen como se ha descrito anteriormente; dicha transposición obtenida mediante la puesta en contacto del compuesto…

Proceso para la preparación de compuestos quelados.

(26/03/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto quelado con metal o una sal del mismo, que comprende las etapas de: a) poner en contacto una composición líquida que contiene un componente ión metálico con un soporte sólido, con el fin de formar un soporte quelado con metal; y b) poner en contacto dicho soporte quelado con metal con una composición líquida que contiene un agente quelante aminocarboxílico o una sal del mismo. en el que dicho componente ión metálico se elige de entre sales metálicas orgánicas e inorgánicas tanto en forma de hidrato como anhidro y el ión metálico se elige del grupo consistente en: un metal de transición, un lantánido, aluminio(III), galio(III), indio(III),…

Proceso para la yodación de compuestos aromáticos.

(05/03/2014) Un proceso para la preparación del ácido 5-amino-2,4,6-triyodo-isoftálico, de fórmula (II):**Fórmula** comprendiendo la yodación, llevada a cabo en un solvente polar y en un medio ácido, del ácido 5-amino isoftálico, de fórmula (I)**Fórmula** o una sal del mismo con yodo molecular y en la presencia de ácido yódico donde la relación molar entre el yodo molecular y el sustrato, el ácido 5-amino isoftálico (I), se comprende entre 1 y 1,5, la relación molar del yodo al ácido yódico es de 1:0,5 a 1:1 y la relación equivalente entre el sustrato, el ácido 5-amino isoftálico (I) y la especie de yodación, consideradas como la suma de I2 y HIO3, es al menos 1:3.

Proceso para la preparación de derivados aromáticos carboxílicos triyodados.

(24/10/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula** comprendiendo el proceso hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** con un α-hidroxiácido de fórmula III**Fórmula** o una de sus sales, en presencia de una base, en el que: R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxiprotegidos; R, el mismo en cada aparición, está seleccionado entre el grupo que consiste en alcoxi -OR1, amino -NH2 o -NHR1 oun átomo de cloro; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más grupos…

Ligandos aza multidentados que se pueden complejar con iones metálicos y uso de los mismos en diagnóstico y tratamiento.

(16/05/2012) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: los dos grupos R1, tomados conjuntamente, forman un grupo alquileno C2-C10 lineal o cíclico o un arilenoorto-disustituido; R2 es carboxi, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10,cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo, un grupo que porta un resto ácido o un grupo que porta un resto amino,de los que cada uno puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente con grupos funcionales que permitenla conjugación con una molécula adecuada que puede interaccionar con sistemas fisiológicos; R3…

AGENTES DE CONTRASTE PARA IRM DOTADOS DE CAPACIDAD DE RESPUESTA INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACIÓN.

(28/04/2011) Método para la determinación in vivo, mediante el uso de la técnica de IRM, de parámetro físico o químico de interés diagnóstico en un órgano, fluido o tejido del cuerpo de ser humano o animal, comprendiendo el método: - administrar a dicho ser humano o animal una cantidad eficaz desde el punto de vista de diagnóstico de un agente paramagnético de rotación lenta que responde a cambios del microentorno de dicho parámetro mediante cambios en la razón R2p/R1p, que se selecciona de - un complejo metálico paramagnético macromolecular dotado de al menos una molécula de agua lábil coordinada con el centro metálico y que tiene un valor de R de desde 1 hasta 10 ns y un valor de M de desde 0,01 hasta 1 μs, y - un sistema de tamaño nanométrico que atrapa un complejo metálico paramagnético a una concentración mínima de 5 mM,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE AGENTES DE CONTRASTE.

(01/02/2011) Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) según el siguiente esquema que comprende: hacer reaccionar N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-O- (fenilmetil)serina de fórmula (II), o una sal alcalina de carboxilato de la misma, con un compuesto de fórmula (III) XCH2COOH (III) en la que X es un átomo de halógeno, en presencia de una base, caracterizado porque: a) en una primera etapa, se añaden una o más alícuotas del compuesto de fórmula (III) y de la base a una disolución acuosa del compuesto de fórmula (II), de manera simultánea, consecutiva o alternada de adición, a una temperatura que oscila desde 10ºC hasta 30ºC; y b) en una segunda etapa, se calienta la mezcla de reacción hasta una temperatura que oscila desde 30ºC hasta 60ºC y, opcionalmente,…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-AMINO-1,3-BENCENODICARBOXAMIDAS N,N'-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BROCCHETTA, MARINO, ANELLI, PIER, LUCIO, LUX,GIOVANNA, CAPPELLETTI,ENRICO. Clasificación: C07C231/02, C07C227/18, C07C237/32, C07C237/42, C07C227/04.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R representa un radical 2,3-dihidroxi-1-propilo ó 1,3-dihidroxi-2-propilo, que comprende hacer reaccionar un éster dialquílico de ácido 5-amino-1,3-bencenodicarboxílico de fórmula (V), (Ver fórmula) en la que R1 representa un grupo alquilo(C1-C4) lineal o ramificado, con al menos dos moles de una amina de fórmula H2NR en la que R es como se ha definido anteriormente.

LIGANDOS AZA MULTIDENTADOS QUE PUEDEN COMPLEJARSE CON IONES METALICOS Y USO DE LOS MISMOS EN DIAGNOSTICOS Y TERAPIA.

(01/12/2007) Compuestos de fórmula general (I): en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo o los dos grupos R1, tomados juntos, forman un grupo alquileno C2-C10 lineal o cíclico o un arileno orto-disustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C4-C20, arilo o arilalquilo opcionalmente sustituido con grupos funcionales seleccionados entre carboxi, amino, formilo o mercapto opcionalmente protegido; R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo; FG, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos carboxi, -PO3H2 o -RP(O)OH, en los que R es hidrógeno, alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C4-C20, arilo, arilalquilo; y sus quelatos…

AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO IONICOS Y NO IONICOS PARA USO EN EL DIAGNOSTICO COMBINADO POR RAYOS X Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AIME,SILVIO, BARGE,ALESSANDRO, MAINERO,VALENTINA. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04, A61B5/055, A61K49/18, G01R33/28.

Uso de un agente de contraste yodado seleccionado entre Iopamidol, Iofratol, Iopromide, Metrizamide, Iogulamide, Ioglunide, Iobitridol, Iodamide, diatrizoato sódico y otras sales del ácido diatrizoico, y combinaciones de ellos, para la preparación de una formulación diagnóstica para obtener in vivo imágenes con técnicas de MRI de transferencia por magnetización.

USO DE AGENTES DE CONTRASTE EN LA FABRICACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO PARA LA VISUALIZACION DEL LUMEN INTESTINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KNOPP, MICHAEL V., GIESEL, FREDERIK, VON TENGG-KOBLIGK, HENDRIK, RADELEFF, JANNIS. Clasificación: A61K49/00.

Uso de agentes de contraste excretados por la vía hepatobiliar en un porcentaje igual a o excediendo del 0,5% de la dosis administrada para la preparación de composiciones de contraste diagnósticas intravenosas para la visualización endoscópica tridimensional virtual del colon mediante toma de imágenes por resonancia magnética (MRI).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAQCION DE ACIDO 4-CARBOXI-5,8,11-TRIS(CARBOXIMETIL)-1-FENIL-2-OXA-5 ,8,11-TRIDECAN-13-OICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2005). Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, AUSONIO, MARINA, DISTASO, CARLO, ELIA, GIUSEPPE, GERARDO, LESIGNOLI, ALESSANDRO, PIVA, RODOLFO, SECCHI, CARLO. Clasificación: C07C229/36, C07C51/41, C07C227/08, C07C59/58.

Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I), que comprende las etapas representadas en el esquema 1: en el que en la etapa a) la sal de potasio de ácido 2-cloro-3-(fenilmetoxi)propiónico de fórmula (II) se hace reaccionar, en presencia de un óxido o hidróxido de álcali o de metal de tierra alcalina (Me), con DETA para proporcionar la sal de N-[2-[(2-aminoetil)amino]etil]-O-(fenilmetil)serina de fórmula (III) con el correspondiente catión metálico; en la etapa b) se purifica y se concentra la solución que contiene el compuesto (III); en la etapa c) el compuesto (III) se hace reaccionar con ácido bromoacético, manteniendo un pH básico; en la etapa d) se purifica y se aísla el compuesto (I).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 3.AMINO DE ACIDOS BILIARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BROCCHETTA, MARINO, GALLOTTI, CHIARA, VISIGALLI, MASSIMO, ANELLI, PIER, LUCIO. Clasificación: C07J41/00, C07J43/00.

Un procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H o OH; R2 es H, a-OH, o /-OH; y R3 es grupo alquilo de C1-C4 recto o ramificado, o un grupo bencilo; que comprende la reducción de los compuestos de la fórmula general (III): **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que en la fórmula (I), en la presencia de borohidruro sódico y en un disolvente aprótico dipolar seleccionado entre el grupo formado por dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, para proporcionar los compuestos de la fórmula general (IV): **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que en la Reivindicación 1, y la posterior desprotección de los compuestos (IV) mediante tratamiento ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE YODO DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS ORGANICOS YODADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, DESANTIS, NICOLA, INCANDELA, SALVATORE, PERETTO, ILARIA. Clasificación: A61K49/04, B01D61/04, C01B7/14.

Un procedimiento para la recuperación de yodo de licores madre o desechos que contienen compuestos orgánicos yodados, mediante mineralización de yodo orgánico y posterior transformación del yoduro formado en yodo elemental, caracterizado porque la solución acuosa se concentra hasta un volumen adecuado durante la etapa de mineralización, bajo presión atmosférica y a la temperatura de ebullición, y dicha solución se purifica mediante nanofiltración.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .