16 patentes, modelos y diseños de BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(06/05/2020). Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/68, C07K14/005.
Un anticuerpo recombinante o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, en el que el anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4 o 5 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3;
(b) comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6; o
(c) es una versión humanizada de (a) o (b).
PDF original: ES-2807232_T3.pdf
1-desoxigalactonojirimicina para el uso en el tratamiento de una enfermedad cardíaca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL, SWEETMAN,LAWRENCE, FORNI,SABRINA. Clasificación: A61K31/445, A61K38/47, A61P9/00.
1-desoxigalactonojirimicina (DGJ) o una sal de la misma para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afección cardíaca en un sujeto que no tenga enfermedad de Fabry.
PDF original: ES-2768995_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas anti-CD40.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2018). Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, C07K14/16, A61K39/12, A61K39/21, A61K47/68.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
Vacunas contra el cáncer dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/07/2017). Inventor/es: ZURAWSKI, GERALD, BANCHEREAU,JACQUES F, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, KLUCAR,PETER, AKAGAWA,KEIKO. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x;
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL;
o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en donde Ab es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO:13), y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag es al menos un antígeno canceroso; y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2635080_T3.pdf
Terapia anaplerótica para la enfermedad de Alzheimer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2017). Inventor/es: BOTTIGLIERI,TEODORO G, ROE,CHARLES R. Clasificación: A61P25/28, A61K31/23.
Una formulación para su uso en el tratamiento de un paciente adulto que sufre de enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende la etapa de:
administrar la formulación al paciente en una cantidad suficiente para tratar o aliviar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer (AD), en donde la formulación comprende triheptanoína.
PDF original: ES-2640777_T3.pdf
Vacunas antivíricas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2017). Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende las fórmulas:
Ab-(PL-Ag)x;
Ab-(Ag-PL)x;
Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x;
Ab-(PL-Ag)x-PL; o
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
en las que Ab comprende un anticuerpo anti-CD40 o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40;
PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en:
SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11),
PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12),
TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) y
TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
Ag comprende al menos un antígeno vírico seleccionado del grupo que consiste en:
Nef : VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL (SEQ ID NO.: 1),
Nef HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL (SEQ ID NO.: 2),
Gag p17 EKIRLRPGGKKKYKLKHIV (SEQ ID NO.: 3),
Gag p17-p24 : NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD (SEQ ID NO.: 4) y
Pol 325-355 (RT 158-188): AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY (SEQ ID NO.: 5); y
x es un número entero de 1 a 20.
PDF original: ES-2622228_T3.pdf
Vacunas dirigidas a células presentadoras de antígenos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/12/2016). Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K14/435.
Una proteína de fusión que comprende la fórmula:
(a)
Ab-(PL-Ag)x;
(b)
Ab-(Ag-PL)x;
(c)
Ab-(PL-Ag-PL)x;
(d)
Ab-(Ag-PL-Ag)x;
(e)
Ab-(PL-Ag)x-PL;
(f)
Ab-(Ag-PL)x-Ag;
(g)
NH2-Ab-(PL-Ag)x-COOH;
(h)
NH2-Ab-(Ag-PL)x-COOH;
(i)
Ab-(PL-Ag)x-(PLy-Agz)n;
o
(j)
Ab-(Ag-PL)x-(PLy-Agz)n;
en las que Ab es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo Fv, Fab, Fab', F(ab')2, Fc o ScFv; en las que PL es al menos un conector peptídico seleccionado de SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) o TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14);
en las que Ag es al menos un antígeno seleccionado de un antígeno bacteriano de Mycobacterium tuberculosis, un antígeno del VIH y un antígeno del VHC;
en las que x es un número entero de 1 a 20;
en las que n es 0 a 19; y
en las que y o z es 0 a 10.
PDF original: ES-2618864_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(18/05/2016). Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K14/725, C07K16/28, G01N33/68, C12N15/63.
Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2584956_T3.pdf
Triaosilceramida (Gb3) urinaria como un marcador de cardiopatías.
(10/02/2016) Un método de cribado con respecto a la presencia de una cardiopatía, una afección cardíaca o un factor de riesgo de cardiopatías en un sujeto humano al calcular los niveles de globotriaosilceramida (Gb3) en una muestra de orina, que comprende las etapas de:
poner la muestra de orina procedente de un sujeto humano sobre un papel de filtro;
secar la muestra de orina puesta sobre el papel de filtro;
extraer con metanol la muestra de orina secada;
inyectar una porción de la muestra de orina extraída en un sistema de LC-MS junto con una solución estándar radiomarcada que comprende una concentración conocida de la Gb3 en metanol;
eluir la Gb3 en la muestra de orina y la solución estándar con un gradiente de metanol/agua;
obtener uno o más picos de…
Antígenos multivariables en complejo con anticuerpo monoclonal humanizado de dirección.
(17/12/2014) Una vacuna que comprende un anticuerpo monoclonal recombinante (rAb) que comprende un dominio específico de antígeno unido a uno o más dominios que comprenden una primera mitad de un par de unión de cohesina- dockerina, la primera mitad del par de unión de cohesina-dockerina unida a una segunda mitad del par de unión de cohesina-dockerina, la segunda mitad caracterizada por que es complementaria de la primera mitad y además caracterizada por que la segunda mitad del par de unión de cohesina-dockerina está en una proteína de fusión con un antígeno; y
el dominio específico de antígeno caracterizado por que se dirige al MHC de clase I, MHC de clase II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45 , CD54, CD56,…
Composiciones y métodos para el tratamiento sistémico de la artritis.
(13/08/2014) Un agente capaz de reducir o de bloquear la biodisponibilidad de un receptor de interleucina-1 βpara su uso en un método para tratar a un paciente pediátrico con artritis idiopática juvenil de aparición sistémica que comprende administrar al paciente pediátrico una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del agente; en el que el agente es un anticuerpo que neutraliza la IL-1β, un anticuerpo que bloquea el receptor de IL-1β o un péptido antagonista del receptor de IL-1.
Procedimiento de evaluación de respuestas inmunitarias.
(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de:
cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés;
analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS EN UN SUJETO Y EN ENSAYOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO.
(16/08/2011) Uso de (a) al menos un antagonista de interferón que reduce la actividad de un interferón de tipo I, y (b) al menos un antagonista del ligando Flt3 (Flt3L) que reduce la actividad de un Flt3L, para la preparación de un medicamento que contiene el al menos un antagonista de interferón y el al menos un antagonista de ligando de Flt3 (Flt3L) en una cantidad efectiva para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un sujeto que lo necesite, en el que el al menos una antagonista de interferón se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales anti-IFN-α y sus fragmentos de unión a antígeno, y en el que el al menos un antagonista de ligando de Flt3 se selecciona del grupo constituido por anticuerpos monoclonales…
PROCEDIMIENTO DE EVALUACION DE LA RESPUESTA INMUNE.
(25/06/2010) Un procedimiento para identificar uno o más péptidos inmunomoduladores, que comprende las etapas de:
cultivar células inmunes aisladas de un sujeto con un grupo de varios péptidos solapantes de una biblioteca de péptidos solapantes;
analizar simultáneamente un sobrenadante de un medio de cultivo con respecto a múltiples parámetros de reactividad inmune que comprenden la especificidad y la respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas, lo cual permite la identificación de fenotipos de células de Tipo 1, de Tipo 2 y T-Reguladoras contra el grupo de varios péptidos solapantes;
cultivar células inmunes aisladas del sujeto con péptidos individuales del grupo de péptidos solapantes y analizar simultáneamente el sobrenadante del medio de cultivo con respecto a dichas citocinas y quimiocinas; y
determinar el tipo de respuesta inmune basándose en la…
USO DE LINEAS CELULARES ALOGENICAS PARA CARGAR CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS PARA ELICITAR RESPUESTAS INMUNES.
(02/06/2010) Uso de células dendríticas para preparar una composición farmacéutica para inducir una respuesta inmune citotóxica específica para un tumor en un paciente humano que presenta un tumor, donde dichas células dendríticas se preparan in vitro mediante
(a) co-incubación de células dendríticas de dicho paciente con células tumorales humanas, alogénicas, apoptóticas, para formas células dendríticas cargadas,
donde dichas células tumorales alogénicas poseen al menos un antígeno compartido entre las células tumorales alogénicas y las células tumorales de dicho paciente, y
donde dicha respuesta inmune citotóxica está dirigida contra dicho antígeno tumoral compartido para causar rechazo del tumor
COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCIR CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MOHAMADZADEH, MANSOUR, BANCHEREAU,JACQUES F, PALUCKA,ANNA,KAROLINA. Clasificación: A61K38/21, C12N5/06, A61K35/12, A61K38/20, C07K14/54, C12N1/38.
Un método para producir células dendríticas inmaduras a partir de precursores de células dendríticas de monocitos in vitro o ex vivo, que comprende poner en contacto dichos precursores con una composición que comprende interleucina-15 y factor estimulador de colonia granulocito-macrófago durante aproximadamente entre 24 horas y 15 días.
