15 patentes, modelos y diseños de BAYER BIOSCIENCE N.V.

(01/06/2012) Un método para producir una planta de algodón que es apta para resistir una sequía sin penalización sobre el rendimiento, que comprende las operaciones de a) introducir un gen quimérico en una célula de algodón, para generar una célula de algodón transgénico, comprendiendo dicho gen quimérico los siguientes fragmentos 5 de ADN engarzados operativamente: i) un promotor expresable en plantas: ii) una región de ADN transcribible que comprende una primera región de ADN que comprende una secuencia de nucleótidos de por lo menos 19 entre 20 nucleótidos consecutivos seleccionados entre la secuencia de nucleótidos de un…

(03/02/2012) Una planta de algodón transgénica o semillas, células o tejidos de la misma, que comprenden el suceso de élite EE-GH1 en su genoma, comprendiendo una semilla de referencia dicho suceso de élite depositado en la ATCC bajo el número de acceso PTA-3343, que está caracterizada porque un fragmento de ADN especifico para EE-GH1 con una longitud comprendida entre 250 y 290 pb, puede ser amplificado a partir del ADN genómico de dicha planta de algodón o de las semillas, células o tejidos de la misma, usando una reacción en cadena de la polimerasa con dos cebadores que tienen la secuencia de nucleótidos de las SEQ ID No 2 y SEQ ID No 3, respectivamente

(02/02/2012) Un método para incrementar la cantidad de oligosacáridos cargados positivamente o polisacáridos cargados positivamente en la pared celular, particularmente la pared celular secundaria de una célula vegetal, comprendiendo dicho método i. introducir mediante transformación un gen quimérico en la célula vegetal, comprendiendo dicho gen quimérico: a. un promotor expresable por planta; b. una región de ADN que codifica una quitina sintasa que comprende una secuencia de anclaje señal para seleccionar como dianas a las membranas del aparato de Golgi, o una proteína de nodulación C; y c. una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación, en el que dicha quitina sintasa o proteína de nodulación C se expresa en dicha célula vegetal

(24/11/2011) Un método para introducir un DNA extraño de interés en un sitio preseleccionado de un genoma nuclear de una célula vegetal, que comprende las etapas de (a) inducir una rotura de DNA bicatenario en un sitio preseleccionado en dicho genoma nuclear mediante introducción en dicha célula vegetal de un gen expresable en plantas que codifica una enzima que induce una rotura de DNA bicatenario de corte raro que reconoce dicho sitio preseleccionado; (b) introducir el DNA extraño de interés en la célula vegetal mediante transferencia directa de DNA

(24/11/2011) Un método para identificar el suceso élite A5547-127 en muestras biológicas, método el cual comprende detectar una región de ADN específica de A5547-127 que comprende una parte de la región de ADN flanqueante de 5' o 3' del suceso élite A5547-127 y una parte de la región de ADN extraño del suceso élite A5547-127 contigua con ella, con un cebador o sonda, en el que dicha región de ADN flanqueante de 5' comprende la secuencia nucleotídica de SEC ID nº 1 desde el nucleótido 1 hasta el nucleótido 311, dicha región de ADN extraño contigua a dicha región flanqueante de 5' comprende la secuencia nucleotídica de SEC ID nº 1 desde el nucleótido 312 hasta el nucleótido 810, dicha región de…

(10/03/2011) Un método para intercambiar una secuencia de ADN diana en el genoma de una planta por una secuencia de ADN de interés, que comprende las siguientes etapas: a. inducir una primera ruptura de ADN bicatenaria en un sitio preseleccionado en el genoma de una célula de una planta, estando localizado dicho sitio preseleccionado en dicha secuencia de ADN diana o en la vecindad de dicha secuencia de ADN diana; b. introducir una molécula de ADN de interés en dicha célula vegetal, comprendiendo dicha molécula de ADN i. dicha secuencia de ADN de interés situada entre dos regiones de ADN flanqueantes que tiene al menos un 80% de homología de secuencia con una región de ADN que flanquea dicha secuencia…

(07/12/2010) Una proteína aislada insecticida para Ostrinia nubilalis, que comprende la se- cuencia de aminoácidos de una variante de la proteína de SEQ ID No. 4, en donde dicha variante tiene 5 a 10 aminoácidos añadidos, reemplazados o delecionados en comparación con la proteína de SEQ ID No. 4 sin cambio significativo de la actividad insecticida de la proteína

(23/08/2010) Una planta de Brassica napus que contiene un nivel de glucosinolatos alifáticos en una harina de semillas desengrasada y seca, de menos que 30 micromoles/g, que comprende en el cromosoma 8 un gen de resistencia a Leptosphaeria maculans que se deriva de Brassica rapa subespecies sylvestris, en que dicha planta de Brassica napus se deriva de unas semillas que se depositaron bajo el número de accesión al ATCC PTA-5410, y en que dicho gen está flanqueado por los marcadores de AFLP E32/M50-M362 y P34/M48-M283 en el cromosoma N08 en estas semillas

(07/05/2010) Un método para obtener una planta con una resistencia aumentada al estrés, que comprende a. introducir un gen quimérico dentro de las células de una planta para obtener células transgénicas, comprendiendo dicho gen quimérico los siguientes fragmentos de ADN enlazados operativamente: i. Un promotor expresable en plantas; ii. Una región de ADN que codifica una enzima de la ruta de síntesis de salvación del nicotinamida adenina dinucleótido procedente de una levadura o de hongos, estando seleccionada dicha enzima entre nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, ácido nicotínico mononucleótido adenil transferasa o nicotinamida adenina dinucleótido sintetasa; iii. Una región del extremo 3'', implicada en la terminación de la transcripción y en la poliadenilación; b. regenerar dichas células transgénicas para…

(15/01/2010) Una secuencia de DNA que comprende una región codificante que codifica una proteína Cry1Ab modificada que comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:

(18/12/2009) Un método para aumentar la tolerancia de una célula de planta o una planta a condiciones hipóxicas o anóxicas, que comprende el paso de: a) aplicar una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde Het representa un heterociclo que está en cada caso opcionalmente mono- o polisustituido con flúor, cloro, metilo o etilo, heterociclo que se selecciona del grupo de heterociclos siguiente: pirid-3-ilo, pirid-5-ilo, 3-piridinio, 1- óxido-5-piridinio, 1-óxido-5-piridinio, tetrahidrofuran-3-ilo, tiazol-5-ilo, A representa alquilo C1-C6, -N(R1)(R2) o S(R2), en donde R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, fenil-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2- C6, y R2…

(20/05/2009) Un fragmento de DNA aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una endonucleasa I-SceI en donde dicha secuencia de nucleótidos comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID No. 4 o cualquier secuencia de nucleótidos obtenida por reemplazamiento de 1 a 20 nucleótidos de SEQ ID No. 4 por cualquiera de las alternativas proporcionadas en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID No. 3, de tal manera que el contenido de GC de dicha secuencia de nucleótidos es aproximadamente 50 a aproximadamente 60%, con la condición de que #a) si la secuencia de nucleótidos desde la posición 121 a la posición 123 es GAG, entonces la secuencia de nucleótidos desde la posición 124 a la 126 no es CAA; #b) si la secuencia de nucleótidos desde la posición 253 a la posición 255 es GAC, entonces la secuencia de nucleótidos desde la posición 256…