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FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBEERACION PROLONGADA.
(16/05/2006) Una forma de dosificación de liberación prolongada farmacéutica revestida entéricamente de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la forma de dosificación comprende un material central de una matriz hidrófila o de una matriz hidrófoba que da como resultado una liberación prolongada del inhibidor de H+, K+-ATPasa durante un mínimo de 2 y un máximo de 12 horas, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa, y porque el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto de fórmula I, una sal alcalina del mismo, uno de los enantiómeros individuales del mismo, o una sal alcalina de uno de los enantiómeros de un compuesto de fórmula I en la que: Het1 es: Het2 es: X = en las que: N en el resto bencimidazólico significa que uno de…
DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, DAHLSTRIM, MICHAEL, NORDBERG, PETER. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
Derivados de imidazo-piridina que inhiben la secreción de ácido gástrico. Se ha encontrado, sorprendentemente, que los compuestos de la Fórmula I, que son derivados de imidazo-piridina en los cuales el resto fenilo está sustituido, y en los cuales el resto de imidazo-piridina está sustituido con un grupo carboxamida en la posición 6, son particularmente eficaces como inhibidores de la H.
DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es (a) CH3, o (b) CH2CH3; R3 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R4 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R5 es (a) H, o (b) halógeno; R6 y R7 son sustituyentes seleccionados independientemente, que comprenden átomos de C, H, N, O, S, Se, P y de halógenos, que dan compuestos de Fórmula I con un peso molecular 600, con la condición de que al menos uno de R6 y R7 no puede ser H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 hidroxilado, o alcoxi C1-C6 -(alquilo C1-C6 sustituido), y X es (a) NH, o (b) O.
FORMULACION DE FULVESTRANT.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K47/14, A61K47/44.
Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.
USO DE FULVESTRANT EN EL TRATAMIENTO DE CANCER RESISTENTE DE MAMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: THURLIMANN, BEAT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565.
Uso de fulvestrant en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una paciente con cáncer de mama que ha sido tratada previamente con un inhibidor de aromatasa y con tamoxifeno, y cuyo tratamiento previo ha fracasado.
FORMULACION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: BRILLS, MIKAEL. Clasificación: A61K31/44, A61K47/30.
Una formulación líquida estable que está exenta de agua o que tiene un contenido de agua menor que 6% en peso, que comprende polietilenglicol y una sal sódica o potásica de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables que son solubles en la formulación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RASMUSSEN, JOERGEN, BANG & OLUFSEN MEDICOM A/S. Clasificación: A61M15/00.
Un inhalador para la administración de medicamento a partir de un bote que puede ser comprimido para administrar una dosis de medicamento, cuyo inhalador comprende: un alojamiento para contener un bote ; un mecanismo de carga para cargar un elemento de carga elástico que está dispuesto, cuando está cargado, para someter a compresión al bote ; un mecanismo de disparo dispuesto para retener el elemento de carga elástico evitando la compresión del bote y que puede ser activado para liberar el elemento de carga elástico , caracterizado porque un varillaje de conexión está dispuesto entre el elemento de carga elástico y el mecanismo de disparo para reducir la fuerza aplicada por el elemento de carga elástico al mecanismo de disparo cuando está retenido por el mecanismo de disparo.
DERIVADOS 4-AMINO-5-CIANO-2-ANILINO-PIRIMIDINICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEL CICLO CELULAR.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, alquilo C1_6, alquenilo C2_6 o alquinilo C2_6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoílo o un grupo B-E-; en el que B se selecciona de alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquiloC1_66, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6; en el que dichos alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquilo C C1-6, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6 están opcionalmente sustituidos…
(01/03/2006) Un derivado de amida de la **Fórmula** en la que X es CH o N; Y es CH o N; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoilo, formilo, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcoxi(C1-6), alquiltio(C1-6), alquilsulfinilo(C1-6) , alquilsulfonilo(C1-6) , alquilamino(C1-6), di-[alquil(C1-6)]amino , alcoxi(C1-6)carbonilo , N-alquil(C1-6)carbamoilo , N, N-di-[alquil(C1-6)]carbamoilo , y en la que cualquiera de los sustituyentes R1 definidos, que comprenda un grupo CH2 que esté unido a 2 átomos de carbono, o un grupo CH3 que esté unido a un átomo de carbono, puede llevar opcionalmente…
NUEVAS FORMULACIONES DE (A)-2,4-DISULFOFENIL-N-TERC-BUTILNITRONA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: ANDERSSON, MATS J., ANDERSSON, MATTIAS, ERIKSSON, PATRIK. Clasificación: A61K9/08, A61K31/15.
Una formulación farmacéutica que comprende una solución acuosa concentrada de sal disódica de á-(2, 4-disulfofenil)-N-terc-butilnitrona y caracterizada porque la concentración está comprendida en el intervalo de 100 a 600 mg/ml y el pH está comprendido en el intervalo de 7 a 9, 5.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS AZETIDINA-2-CARBOXILICOS (AZEOHS) PROTEGIDOS EN N.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2006). Inventor/es: SJIGREN, MAGNUS. Clasificación: C07D205/04.
Un proceso para la producción de un ácido azetidina2carboxílico protegido en N, proceso que comprende los pasos de: (a) adición de base a un disolvente acuoso que comprende una sal de adición de ácido orgánico de un ácido azetidina2carboxílico; y (b) adición de agente protector a la mezcla de reacción resultante.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y/O ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo del mismo, en donde en (I) C es un resto biarilo CC", donde C' y C" son independientemente anillos arilo o heteroarilo tales que el fragmento central C está representado por uno cualquiera de los grupos D a L siguientes, en donde los grupos D a L pueden estar unidos a los anillos A y B en cualquier orientación; en donde, en los grupos D a L, R2a, R2b, R3a y R3b son: independientemente hidrógeno o flúor; en donde A y B se seleccionan independientemente de Y en donde i) y/o ii) están enlazados como se muestra en (I) por la posición 3 al grupo C y sustituidos en la posición 5 como se muestra en (I)…
3,7-DIAZABICICLO(3.3.0)OCTANOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BJIRSNE, MAGNUS, PONTEN, FRITIOF, STRANDLUND, GERT, SVENSSON, PEDER, WILSTERMANN, MICHAEL. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61P9/06, A61K31/407.
Un compuesto de **fórmula** en la que: las líneas onduladas representan una estereoquímica cis o trans relativa opcional; R1 representa alquilo (C1-12) (opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos seleccionados de halo, ciano, nitro, arilo, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, - C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d y -S(O)2R9), Het2, -C(O)R5a, - C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d o -S(O)2R9; R5a a R5d representan independientemente, cada vez que aparezcan cuando se usan aquí, H, alquilo (C1-6) (opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, alcoxi (C1-6), halo, ciano, nitro, arilo, Het3 y -NHC(O)R10), arilo o Het4, o R5d, junto con R8, representan alquileno (C3-6) (grupo alquileno el cual está opcionalmente interrumpido mediante un átomo de O, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo (C1-3).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KNUDSEN, LARS. Clasificación: A61M15/00.
Un inhalador para contener un bote de medicamento que tiene una montura asegurada al mismo que lleva montado un miembro de indicación movible irreversiblemente desde un primer estado hasta un segundo estado, teniendo el inhalador unos medios para mover el miembro de indicación desde el primer estado hasta el segundo estado al retirar el bote del inhalador, y unos medios de detección para detectar el estado del miembro de indicación , en donde los medios para mover el miembro de indicación comprenden un fiador para engancharse con el miembro de indicación cuando la montura es retirada del inhalador.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RASMUSSEN, JOERGEN. Clasificación: A61M15/00.
Un inhalador para administrar por inhalación un medicamento desde un bote que es compresible para administrar una dosis de medicamento, comprendiendo el inhalador un alojamiento para contener un bote que tiene un cuerpo generalmente cilíndrico con el eje del cilindro del cuerpo en una dirección predeterminada; un mecanismo de carga para cargar un elemento de carga elástico que está dispuesto, cuando está cargado, para producir la compresión del bote , caracterizado porque el mecanismo de carga comprende: un miembro de carga que se aplica al elemento de carga elástico ; y al menos un miembro de contacto que se puede mover con relación al alojamiento en una dirección de movimiento ortogonal a dicha dirección predeterminada y que está dispuesto para inducir al miembro de carga a que cargue el elemento de carga elástico a través de una disposición de leva (8a) entre el al menos un miembro de contacto y el miembro de carga.
NUEVO USO Y NUEVOS DERIVADOS DE N-AZABICICLO-AMIDA.
(16/11/2005) El uso de un compuesto de **fórmula** en la que: A representa: D representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o metilo; R2 representa hidrógeno, o alquilo (C1-C4); R3 representa: R4, R5, y R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), -CO2R7, -CN, -CF3, o Ar, con la condición de que al menos uno de R4 y R5 represente Ar; Ar representa un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros, que contiene cero hasta tres átomos de nitrógeno, cero o un átomo de oxígeno, y cero o un átomo de azufre, o un sistema de anillo aromático o heteroaromático condensado, de 8 ó 10 miembros, que…
COMPUESTOS DE PIRIDAZINO-QUINOLINA.
(01/11/2005) compuestos piridazindiona útiles en el tratamiento de trastornos neurológicos generalmente en mamíferos, tales como el hombre. Más específicamente, los compuestos son útiles en el tratamiento de apoplejías y/u otros trastornos neurodegenerativos tales como hipoglucemia, parálisis cerebral, ataque isquémico cerebral transitorio, asfixia perinatal, epilepsia, psicosis, corea de Hungtington, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, atrofia pontocerebelar de Olivo, neurodegeneración inducida por virus, tal como en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida y su demencia asociada, anoxia tal como a partir…
FORMULACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION AL ILEON QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES PRESENTES EN EL ILEON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Inventor/es: ABRAHAMSSON, BERTIL, LINDQVIST, ANN-MARGRET, UNGELL, ANNA-LENA. Clasificación: A61K45/00, A61K9/20, A61P3/06.
Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares, en la que la formulación se diseña para suministrar el aglutinante de ácidos biliares en el colon.
(01/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que, cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1C6carbonilo, haloalquilo C1C6, haloalcoxi C1C6, NR9R10, cicloalquilamino C3C6, alquiltio C1C6, alquil C1C6carbonilo, alquil C1C6carbonilamino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1C6, C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1C6carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH, NH o carbonilo, e Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH o C(OH), con la salvedad de que cuando X represente un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2O, CH2NH o NH, entonces Y represente un grupo CH; Z1…
METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN METOPROLOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: DJURLE, ALF, HANSSON, MIKAEL, SIDERBOM, MALIN. Clasificación: A61P9/00, A61K9/16, A61K31/138.
Un método de preparación de una micropartícula homogénea de metoprolol, comprendiendo el método: proporcionar un medio líquido de granulación que comprende un contenido sólido de metoprolol; pulverizar el medio líquido de granulación en un lecho fluidizado; y seleccionar una micropartícula que tiene una distribución de tamaños menor que 250 µm, obteniendo con ello una micropartícula homogénea seca que tiene al menos 80% en peso de metoprolol.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que: cada anillo C es un resto heterocíclico de 5-6 miembros que puede estar saturado o insaturado, que puede ser aromático o no aromático, y que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S; R1 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoximetilo C1-4, di(alcoxi C1-4)metilo, alcanoilo C1-4, trifluorometilo, ciano, amino, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo heterocíclico de 5-6 miembros con 1-3 heteroátomos, seleccionados independientemente de O, S y N, grupo heterocíclico el cual puede ser aromático o no aromático,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER TERC-BUTILICO DEL ACIDO 4-(HIDROXI) -(1,4') BIPIPERIDINIL-1'-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: O\'KEEFE, PHILIP, PURDIE, MARK. Clasificación: C07D401/04.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que Boc es terc-butoxicarbonilo , que comprende hidrogenar una mezcla de 4-hidroxipiperidina y un compuesto de fórmula (II): en un disolvente adecuado, en presencia de un catalizador adecuado y a una presión adecuada.
DERIVADO DE PIRIDAZINO-QUINOLINA Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/10/2005) Ahora se ha descubierto que cierto compuesto, que muestra la propiedad de unirse al sitio de glicina del receptor de NMDA, tiene utilidad para el alivio del dolor, y particularmente para el alivio del dolor neuropático. Por lo tanto, en un aspecto, la invención proporciona un compuesto, 7-cloro-4-hidroxi-2-(2-cloro-4-metilfenil)-1 , 2, 5, 10-tetrahidropiridazino[4 , 5-b]quinolin-1, 10-diona, según el diagrama estructural I En otro aspecto, la invención proporciona un método para el tratamiento de dolor usando un compuesto según el diagrama estructural I, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del compuesto que alivia el dolor. En otra realización, el método comprende administrar una cantidad eficaz, que alivia el dolor, del compuesto según el diagrama estructural I, en forma de una composición farmacéutica…
NUEVOS COMPUESTOS DE OXABISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BJIRE, ANNIKA, CLADINGBOEL, DAVID, BJIRSNE, MAGNUS, STRANDLUND, GERT, SVENSSON, PEDER, WILSTERMANN, MICHAEL, HOFFMAN, KURT-JURGEN, PAVEY, JOHN, PONTAN, FRITIOF, THOMSON, COLIN. Clasificación: C07D295/16, A61P9/06, C07D295/26, C07D303/48, C07D498/08, A61K31/5386.
Un compuesto de **formula** en la que R1 representa alquilo C1-12 (grupo alquilo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, ciano, nitro, arilo, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d, y - S(O)2R9), o R1 representa -C(O)XR7, - C(O)N(R8)R5d o -S(O)2R9; R5a a R5d representan independientemente, en cada aparición, H, alquilo C1-6 (último grupo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, arilo y Het2), arilo o Het3, o R5d, junto con R8, representa alquileno C3-6 (grupo alquileno el cual está interrumpido opcionalmente por un átomo de O y/o sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1- 3, o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos.
USO DE QUETIAPINA PARA LA HIPERACTIVIDAD CON DEFICIT DE LA ATENCION O PARA TRASTORNO DE LA CONDUCTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Inventor/es: ROBERTSON, JOHN. Clasificación: A61P25/18, A61P25/00, A61K31/554.
El uso de quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de un medicamento para tratar hiperactividad con déficit de la atención, trastorno de la conducta o un trastorno relacionado.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL TRIHIDRATO DE LA SAL MAGNESICA DE S-OMEPRAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COTTON, HANNA, KRONSTRIM, ANDERS, LEANDER, EVA, MATTSSON, ANDERS. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, C07D401/12.
Un procedimiento para la preparación de la sal de magnesio de Someprazol trihidratada, que comprende las siguientes etapas: a) mezclar una sal de potasio de S-omeprazol con un disolvente orgánico; b) convertir la sal de potasio de S-omeprazol en una sal de magnesio de S-omeprazol correspondiente, mediante el tratamiento de la citada sal de potasio con una fuente de magnesio; c) precipitar la sal de magnesio de S-omeprazol por adición de un no disolvente; d) aislar la sal de magnesio de S-omeprazol obtenida; e) tratar con agua la sal de magnesio de S-omeprazol obtenida; y f) aislar y secar la sal de magnesio de S-omeprazol trihidratada, así obtenida.
DERIVADOS DE QUINOLINIL-PIPERIDIN-4-ILIDENO-METIL-BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WEI, ZHONGYONG ASTRAZENECA R & D MONTREAL, BROWN, WILLIAM, WALPOLE, CHRISTOPHER. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61P25/00, C07D409/14, A61P25/04, A61K31/4523, C07D211/68.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 se selecciona de uno cualquiera de **(Fórmulas)** donde cada anillo de fenilo R 1 y cada anillo heteroaromático R 1 puede estar sustituido además opcional e independientemente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 lineal y ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo y yodo; así como sus sales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: BROWN, DANIEL, BOYD. Clasificación: A61K9/00, A61P25/18, A61K31/55, A61K9/16.
Una formulación de gránulos que comprende 11[4[2(2hidroxietoxi)etil]1piperazinil]dibenzo[b , f] [1, 4]tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglomerante libremente soluble o muy soluble en agua, en la cual los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente comprendido entre 0, 15 g/cc y 0, 60 g/cm3 y un intervalo de densidad aparente con vibración de 0, 20 g/cm3 a 0, 70 g/cm3, y el 80% de los gránulos están comprendidos dentro del intervalo de tamaños de 75 a 850 m.
NUEVA FORMULACION DE OMEPRAZOL Y (S)-OMEPRAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, SJIBLOM, BRITA. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/36.
Forma de dosificación oral, que comprende un material central revestido con una membrana semipermeable, que comprende un polímero insoluble en agua y talco o sílice pirolizada, siendo capaz a membrana semipermeable de romperse, y en la que el material central comprende un ingrediente activo seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina del mismo, S- omeprazol y una sal alcalina del mismo, en mezcla con uno o más agentes alcalinizantes, uno o más agentes de hinchamiento, y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el talco o la sílice pirolizada y el polímero insoluble en agua están en una relación en peso entre 90:10 y 50:50, y cuya forma de dosificación no está revestida entéricamente.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ZOLMITRIPTAN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: DEARN, ALAN ROY, WILLIAMSON, SARAH LOUISE, SUMMERS, SIMON JOHN, COOMBER, TREVOR JOHN. Clasificación: A61K9/00, A61P25/06, A61K31/4045.
Una formulación farmacéutica para administración intranasal, que comprende zolmitriptán y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el pH de la formulación está por debajo de 6,0.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/07/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que el anillo A es un grupo en el que uno o más de X1, X2, X3 y X4 son nitrógeno, y los otros son CR5, en el que los valores de R5 pueden ser iguales o diferentes; R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, N- (alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N, N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, N-(alquil C1-6)-sulfamoílo o N, N- (alquil C1-6)2sulfamoílo; en la que R1 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o más R6; R2 y R5 se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi,…
NUEVA FORMULACIONPARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARENTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, UN PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULACION Y EL USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K9/72, A61K31/165, A61K31/58.
Una composición de polvo seco que comprende una o más sustancias farmacéuticamente activas potentes y una sustancia vehículo, todas las cuales tienen un diámetro mediano másico menor que 10 m y están distribuidas de modo sustancialmente uniforme, en la cual la composición tiene una densidad aparente de vertido de 0, 28 a 0, 38 g/ml.
