707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 21)
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO AUTOEMULSIONANTE, EN EL QUE EL AGENTE GRASO ES OPCIONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HOLMBERG, CHRISTINA, SIEKMANN, BRITTA. Clasificación: A61P29/00, A61K31/04, A61K9/113.
Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, en forma de un preconcentrado de emulsión, que comprende (i) uno o más NSAID que liberan NO, en los que el NSAID que libera NO es un compuesto de la fórmula I en la que X es un espaciador, y M se selecciona de uno cualquiera de (ii) uno o más tensioactivos; (iii) opcionalmente un aceite o grasa semisólida; formando dicha composición una emulsión in situ de aceite en agua al entrar en contacto con medios acuosos tales como los fluidos gastrointestinales.
DERIVADOS DE HIDROXIFENIL-PIPERIDIN-4-ILIDEN-METIL-BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WEI, ZHONGYONG ASTRAZENECA R & D MONTREAL. Clasificación: A61P25/00, C07D401/06, A61P25/04, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/4523, C07D211/68.
Un compuesto de fórmula I en la que: R1 se selecciona de: (i) fenilo; (ii)piridinilo; (iii) tienilo; (iv)furanilo; (v) imidazolilo; (vi)triazolilo; (vii) tiazolilo; en la que cada anillo fenílico R1 y anillo heteroaromático R1 puede estar independientemente sustituido además con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 ramificado o lineal, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo y yodo, así como sales del mismo.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que HET es un anillo heteroarílico de 5 miembros, enlazado mediante N, que contiene: (i) 1 a 3 heteroátomos de nitrógeno adicionales, o (ii) un heteroátomo adicional seleccionado de O y S, junto con un heteroátomo de nitrógeno adicional; anillo el cual está opcionalmente sustituido en un átomo C con un grupo oxo o tioxo; y/o el anillo está opcionalmente sustituido en un átomo C con 1 ó 2 grupos alquilo (C1-4); y/o en un átomo de nitrógeno disponible (con la condición de que el anillo no esté de ese modo cuaternizado) con alquilo (C1-4); o HET es un anillo heteroarílico de 6 miembros, enlazado mediante N, que contiene hasta tres heteroátomos de nitrógeno en total (incluyendo el…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61P43/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D239/91, C07D239/96.
Un derivado de amida de un éster escindible in vivo de un compuesto farmacéuticamente aceptable que contiene un grupo carboxi, seleccionado de un éster alcanoil(C1- 6)oximetílico, éster cicloalcoxi(C3- 8)carboniloxialquílico(C1-6) , éster 1, 3-dioxolan-2- ilmetílico, y éster alcoxi(C1-6)carboniloxi-etílico; y en la que R1 o Q cuando es arilo, un sustituyente en Q cuando es arilo, o el grupo arilo en un sustituyente R1 o un grupo Q o en un sustituyente en Q, es fenilo, indenilo, indanilo, naftilo, tetrahidronaftilo o fluorenilo.
NUEVOS DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDOS Y ANALOGOS.
(01/12/2004) Un compuesto seleccionado de: ácido 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; 3-[4-bencil-3-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de isopropilo; ácido 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-oxi)fe nil]-2-etoxipropanoico; ácido (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; ácido (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]-fenetil}o xi)fenil]-2-etoxipropanoico; 3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}oxi)-fe nil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2S)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o xi)fenil]-2-etoxipropanoato de etilo; (2R)-3-[3-bencil-4-({4-[(metilsulfonil)oxi]fenetil}-o…
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: OLSSON, BERT-AKE. Clasificación: B65B55/10, A61J1/00, B65D81/02.
Método para la transferencia aséptica y automática de recipientes farmacéuticos no sellados , que se han llenado asépticamente de un preparado farmacéutico , desde un dispositivo de llenado hasta una unidad subsiguiente , caracterizado por los pasos de: a) introducir un gas protector inerte estéril en una cámara transportable , b) insertar la cámara en el dispositivo de llenado , c) introducir los recipientes farmacéuticos en la cámara y cerrar esta cámara , y d) transportar la cámara hasta la unidad subsiguiente , en la cual los recipientes farmacéuticos son son retirados de la cámara , distribuyéndose dicho gas protector de forma continua y uniforme en los pasos b)-d) sobre los recipientes farmacéuticos no sellados.
(16/11/2004) Un compuesto de la Fórmula I en forma racémica o en la forma de un enantiómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H, R2 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R3 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R4 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno; R2 y R3 pueden, junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, formar un anillo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales, y/o sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1C6, alcoxi C1C6, CF3, OH, ciano, amino, alquil C1C6NH, (alquil C1C6)2N, CN, NH2SO2, NH2CO, o alquil C1C6CO; cualquier resto amino en R2R4 puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1C6 que pueden formar…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LARSSON, MARIA, ANDERSSON, KJELL, FISCHER, ALAN, ERIC, IOANNIDIS, PANAGIOTIS, LARSSON, MAGNUS, SIVADASAN, SIVAPRASAD. Clasificación: C07C69/708, C07C59/13, C07C51/377, C07C67/297.
Un proceso para la preparación del (S)enantiómero de un compuesto de la fórmula general I, en la cual R2 es OH o el grupo ORp, en el cual Rp es un grupo protector, que comprende hacer reaccionar un compuesto racémico de acuerdo con la fórmula general II en la cual Q es metilo con (S)()1(1naftil)etilamina formándose con ello una sal de acuerdo con la fórmula general III en la cual Q es metilo, y R1 es (S)()1(1naftil)etilamina , separar posteriormente los diastereoisómeros por cristalización seguida por eliminación de la amina, y después de ello, si se desea, desproteger el grupo Q del compuesto resultante con un agente de desprotección, y proteger opcionalmente una función de ácido carboxílico libre con el grupo Rp.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS HETEROAROMATICAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA IKK-2.
(16/11/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que: A representa un anillo heteroaromático de 5 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 representa un grupo fenilo o un anillo heteroaromático de 5 a 7 miembros que contiene uno a tres heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno o azufre; estando dicho fenilo o dicho anillo heteroaromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, nitro, -NR3R4, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -S(O)mR10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-C6, trifluorometilo, -(CH2)nR11, -O(CH2)nR11 o -OR12; R2 representa hidrógeno, halógeno, ciano,…
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION, CON UNA DENSIDAD APARENTE DE 0,28 A 0,38 G/ML DETERMINADA POR COLADA, QUE COMPRENDE SULFATO DE TERBUTALINA, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMULACION, Y EL USO DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K9/72, A61K31/35.
Una composición en polvo seca que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio ponderal menor que 10 mm y estando distribuidos de forma sustancialmente uniforme, en la que la composición tiene una densidad aparente de 0, 28 a 0, 38 g/ml, determinada por colada.
METODO, APARATO Y CONJUNTO PARA LLENADO DE RECIPIENTES.
(01/11/2004) Un aparato de llenado para introducir en un recipiente una suspensión o solución de una sustancia, en particular una sustancia farmacéutica, en un propelente a presión, que comprende: un cuerpo principal que incluye una vía de paso que incluye una abertura de entrada y aberturas de salida primera y segunda , estando en comunicación la primera abertura de salida , durante su utilización, con un vástago de válvula que se extiende desde delante de un cuerpo de un recipiente ; un cuerpo que ajusta con el recipiente para recibir, durante su utilización, el cabezal del cuerpo del recipiente que incluye el vástago de la válvula; un accionador de llenado en comunicación con la abertura de entrada de la vía de paso que comprende un ensamblaje de la válvula de llenado para introducir selectivamente propelente a presión que…
USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS. Clasificación: A61K31/165, A61P3/00, A61P3/10, A61P9/10, C07C317/44, C07C317/40.
Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Inventor/es: SJIGREN, MAGNUS, FRANSSON, PATRIC. Clasificación: C07C253/30, C07C255/58, C07C309/04.
Una sal de alcanosulfonato C1-6 lineal, ramificado o cíclico, o una sal de toluenosulfonato, de una cianobencilamina, en la que la cianobencilamina está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de: halo, alquilo C1-4 lineal o ramificado (grupo alquilo el cual está opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo), hidroxi, alcoxi C1-4 lineal o ramificado, -O(CH2)pC(O)N(Ra)(Rb) (en la que p es 0, 1, 2, 3 ó 4, y Ra y Rb representan independientemente H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, o cicloalquilo C3-7), N(Rc)Rd (en la que Rc y Rd representan independientemente H, alquilo C1-4 lineal o ramificado, o C(O)Re (en la que Re representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado)), o SRf (en la que Rf representa H o alquilo C1-4 lineal o ramificado).
PIRROLIL-AMIDAS BICICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO-FOSFORILASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BARTLETT, JULIE, B., ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, FREEMAN, SUE, KENNY, PETER, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, MORLEY, ANDREW, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, WHITTAMORE, PAUL, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D491/04, A61P3/10, A61P9/10, C07D513/04, A61K31/407.
Un compuesto de **fórmula** en la cual: -X-Y-Z- se selecciona de -S-CR4=CR5-, -CR4=CR5-S-, O-CR4=CR5, -CR4CR5-O-, -N=CR4-S-, -S-CR4N-, -NR6-CR4=CR5- y -CR4=CR5-NR6-; en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, ureido, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, N-(C1-6alquil)amino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcanoilamino, N-(C1-6alquil)-carbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C1-6alquilS(O)a en donde a es 0 a 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxi-carbonilamino , N-(C1-6alquil)sulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2-sulfamoíl o, C1-6alquilsulfonilamino y C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6a lquil)amino.
ESTABILIDAD MEJORADA PARA DISOLUCINES INYECTABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: LUNDGREN, ANNA, SUNDGREN, MATS. Clasificación: A61J1/05, A61J1/14.
Un envase primario que contiene una disolución acuosa para administración parenteral, que comprende un inhibidor de trombina, o una sal del mismo, a base de péptidos de bajo peso molecular, que tiene un pH en el intervalo de 3 a 8, cerrándose herméticamente el envase primario con un tapón o pistón de caucho que contiene caucho de bromobutilo.
COMPUESTOS DE BISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS CARDIACAS.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula I I en donde R1 representa alquilo C1-12, X representa O; R5a y R5b representan independientemente H o alquilo C1-3; R2 y R3 representan independientemente H, alquilo C1-4 (sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más grupos nitro o ciano), OR7, N(R7a)R7b, OC(O)R8 o forman juntos -O-(CH2)2-O-, -(CH2)3-, -(CH2)4- o -(CH2)5-; R7 y R8 representan independientemente H, alquilo C1-6 o -(CH2)b-fenilo (cuyos dos últimos grupos están sustituidos y/o terminados opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, alquilo C1-4 y/o alcoxi C1-4); R7a y R7b representan independientemente H o…
DERIVADOS N-FENILICOS DE 2-HIDROXI-2-METIL-3,3 ,3-TRIFLUOROPROPANAMIDA SUSTITUIDOS QUE ELEVAN LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el que: **(fórmula)** n es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metilo o metoxi; R2 se selecciona de uno de los siguientes tres grupos: i) halo, nitro, hidroxi, amino o ciano; ii) -X1-R5, en el que X1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2o NR6CONR7-, en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más A, y R5 se selecciona de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-6 opcionalmente…
UN DISPOSITIVO DE LECTURA PARA UN DEPOSITO PASIVO.
Sección de la CIP Física
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GRAY, JOHN MARTYN. Clasificación: G06K7/08.
Un dispositivo de lectura destinado a cooperar con un depósito pasivo que tiene medios portadores de datos en él para llevar datos relacionados con un medicamento contenido o que ha de ser contenido en el depósito pasivo , comprendiendo el dispositivo de lectura, por los menos, una parte de medios de activación para emitir un campo adecuado para hacer que un dispositivo cooperante eléctrica y/o magnéticamente comprendido en dichos medios portadores de datos emita los datos que contiene, y porque el dispositivo de lectura comprende al menos una parte de medios receptores para recibir los datos así emitidos, caracterizado porque el dispositivo de lectura comprende medios para unir el dispositivo de lectura a un depósito pasivo como antes se ha dicho, estando dichos medios de activación y dichos medios de recepción situados de manera segura junto a dichos medios portadores de datos.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL(4,5-D)PIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GUILE, SIMON ASTRA CHARNWOOD, HARDERN, DAVID ASTRA CHARNWOOD, INGALL, ANTHONY ASTRA CHARNWOOD, SPRINGTHORPE, BRIAN ASTRA CHARNWOOD, WILLIS, PAUL ASTRA CHARNWOOD. Clasificación: C07D487/04, A61P7/02, A61K31/519, A61P9/10, A61K31/4192.
Un compuesto de fórmula (I) **(fórmula)** en donde: R1 es alquilo C3-5 de cadena lineal sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno; R2 es un grupo fenilo, sustituido opcionalmente con uno o mas átomos de flúor; R3 y R4 son ambos hidroxi; R es XOH, donde X es CH2, OCH2CH2 o un enlace; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, con la condición de que: cuando X es CH2 o un enlace, R1 no es propilo, cuando X es CH2 y R1 es CH2CH2CF3, butilo o pentilo, el grupo fenilo en R2 tiene que estar sustituido con flúor, cuando X es OCH2CH2 y R1 es propilo, el grupo fenilo en R2 tiene que estar sustituido con flúor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD. Clasificación: A61K31/167, A61P37/00, C07C237/30, C07C233/65, A61K31/166, C07C235/46, C07C233/88, C07C233/01.
Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1C6 alquilo o C2C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)C1C6alquilamino , YR6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1C6 alquilo.
UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE 5-HT1A SELECTIVO Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B SELECTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535, A61K31/35.
Una combinación de un primer componente (a) que es un antagonista selectivo de 5-HT1A, que tiene la fórmula **(fórmula)** en la que R1 es n-propilo o o ciclobutilo, R2 es isopropilo, butilo terciario, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o metilo, y que está en la forma enantiomérica (R), con un segundo componente (b), que es un antagonista o agonista parcial selectivo de h5-HT1B, que tiene la fórmula II **(fórmula)** en la que X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es **(fórmula)** R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y estando dichos componentes (a) y (b) en forma de bases libres, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIARRITMICOS DE BISPIDINA.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I **(fórmula)** en la cual R1 y R2 representan independientemente H, C1-4 alquilo o forman juntos -O-(CH2)2-O-, -(CH2)4- o (-(CH2)5-;R9 representa C1-12 alquilo, fenilo, naftilo, C1-3 alquilfenilo (cuyos cuatro grupos están todos ellos sustituidos o terminados opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, , halo, ciano, nitro, C C1-4 4 alquilo o C1-4 alcoxi) o -(CH2)qCy1; R10 representa H o -OH; R11 representa H o C1-4 alquilo; R12 representa uno o más sustituyentes seleccionados de OH, ciano, halo, amino, nitro, C1-6 alquilo, C1-6 6 alcoxi, -N(H)S(O)2R16, -OS(O)2R16a, -N(H)C(O)N(H)R17 o -C(O)N(H)R18; A representa -(CH2)nN(R20)-, (CH2), S(O)P7 (CH2)nO- en cuyos tres últimos grupos, el grupo -(CH2)n- está unido al átomo de carbono que lleva R10 y R11),…
FORMA CRISTALINA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4-METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOIJE, MARIA, HORVATH, KAROL, INGHARDT, TORD. Clasificación: A61P3/00, A61K31/192, A61P5/48, C07C309/66.
Una forma cristalina del compuesto ácido (S)-2- etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]pro- panoico, mostrado en la fórmula I a continuación caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que contiene picos específicos de intensidad relativa elevada a 6, 2, 4, 47 y 4, 15 Å.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL. Clasificación: C07D401/06, A61P25/04, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/4535, A61K31/454, A61K31/4468, A61K31/4525.
Un compuesto de la **fórmula** en la cual R1 se selecciona de uno cualquiera de: (i) fenil; (ii) piridinil; (iii) tienil; (iv) furil; (v) imidazolil; y (vi) triazolil, en donde cada anillo de fenilo R1 y cada anillo hetero-aromático R1 pueden estar sustituidos además opcional e independientemente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 lineal y ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo, y yodo, en donde las sustituciones en el anillo de fenilo y en el anillo heteroaromático pueden tener lugar en cualquier posición en dichos sistemas de anillo; Ra y Rb se seleccionan cada uno e independientemente de uno cualquiera de hidrógeno, un alquilo C1-C6 lineal y ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo, y yodo; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVO DERIVADO (III) DE ACIDO 3-ARIL-2-HIDROXIPROPIONICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LINDSTEDT ALSTERMARK, EVA-LOTTE, ANDERSSON, KJELL. Clasificación: C07C271/28, A61K31/325.
Un compuesto ácido 3-{4-[2-(4-terc-butoxi- carbonilaminofenil)etoxi]fenil}-(S)-2-etoxipropanoico que tiene la fórmula I y sus sales, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables.
ESTERILIZACION DE GLUCOCORTICOSTEROIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Inventor/es: KARLSSON, ANN-KRISTIN, LARRIVEE-ELKINS, CHERYL, MOLIN, OVE. Clasificación: A61K31/56, C07J5/00, A61K31/58, C07J71/00, A61P5/44.
Un proceso para la esterilización de un glucocorticosteroide , proceso que comprende someter a termotratamiento el glucocorticosteroide en la forma de un polvo a una temperatura de 100 a 130ºC.
COMPUESTOS DE BISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BJIRSNE, MAGNUS, HOFFMANN, KURT-JURGEN, FRANTSI, MARIANNE, OHLSSON, BENGT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/08, C07D471/20.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-12, -(CH2)a-arilo, o -(CH2)a- Het1 (todos los cuales están opcionalmente sustituidos y/o terminados (según sea apropiado) con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, alquilo C1-4 y/o alcoxi C1-4); a representa 0, 1, 2, 3 ó 4; Het1 representa un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, y que también incluye opcionalmente uno o más sustituyentes =O; X representa O o S; R5a, R5b, R5c, R5d, R5e y R5f representan independientemente H o alquilo C1-3; R2 y R3 representan independientemente H, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos nitro o ciano), OR7, N(R7a)R7b, OC(O)R8 o juntos forman -O-(CH2)2-O-, -(CH2)3-, -(CH2)4- o -(CH2)5-.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** en la cual: m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, C3-C6 ciclo alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 haloalquilo, C1-C6 haloalcoxi, -NR9R10, C3-C6 ciclo alquilamino, C1-C6 alquiltio, -C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alquilcarbonilamino, sulfonamido, C1-C6 alquilsulfonilo, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o C1-C6 alquilo sustituido opcionalmente con carboxilo o C1-C6 alcoxicarbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, OCH2, CH2O, CH2NH, NH, carbonilo o sulfonilo e Y representa…
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARANTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, QUE COMPRENDE FORMOTEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K9/72, A61K31/165.
Una composición de polvo seco que comprende una sustancia activa que es formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio másico inferior a 10 micram y estando distribuidos de modo sustancialmente uniforme, teniendo la composición una densidad aparente de vertido comprendida entre 0, 28 y 0, 38 g/ml.
ELEMENTO FIJO PARA UNA PROTESIS DE ARTICULACION DE CADERA.
(01/07/2004) Un elemento fijo para una prótesis de articulación de cadera que está adaptado para ser anclado permanentemente en el cuello de un fémur humano, a continuación de una resección de la cabeza del fémur desde el cuello , por la inserción del elemento fijo dentro de un agujero cilíndrico , que tiene un extremo abierto en la superficie de resección del cuello del fémur expuesta en la resección de la cabeza del fémur, incluyendo dicho elemento fijo una sección delantera que incluye una parte delantera cilíndrica con un primer diámetro y una parte trasera coaxial y cuya sección delantera está provista con rosca externa , una sección trasera que está conectada a la parte trasera de la sección…
PARTICULAS POROSAS DE HIDROXIAPATITO COMO EXCIPIENTES PARA MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, LUNDBERG, PER, JOHAN, SIDERBOM, MALIN, ROSINSKI, ADAM. Clasificación: A61K31/44, A61K38/55, A61K9/16, A61K31/275.
Un sistema sólido y seco para el suministro de fármacos, que comprende: (i) al menos una sustancia grasa, oleosa o pegajosa y al menos una sustancia farmacéuticamente activa, o (ii) al menos una sustancia grasa, oleosa o pegajosa farmacéuticamente activa, caracterizada porque la formulación está en la forma de una pluralidad de partículas inorgánicas porosas que se componen de un hidroxiapatito cerámico y tienen un diámetro de desde 5 hasta 150 im, teniendo dicha formulación características de liberación rápida e incorporando de desde 15 % en peso hasta 40 % en peso del componente (i) o (ii).
TIENO(2,3-D)PIRIMIDINDIONAS NOVEDOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LAS MISMAS EN TERAPIA.
(01/07/2004) Compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la que: R representa un grupo -C(O)Ar1 o -C(R4)(R5)Ar1; Ar1 representa un grupo heterocíclico que comprende un total de desde 5 hasta 10 átomos, que incluyen desde 1 hasta 3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, grupo Ar1 que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de oxo, hidroxilo, alquilo C1_4, alcoxilo C1, 4, halógeno, trifluorometilo, amino, nitro, ciano, trifluorometoxilo, fenoxilo, -CH2N(R6)2, -NHSO2CF3, alquil C1, 4-sulfonilamino, -NHC(O)R6a, CO2R7 o -C(O)NR8R8a, con la condición de que Ar1 no represente un grupo benzofuranilo, benzotienilo, indolilo, quinolilo o isoquinolilo, opcionalmente sustituido; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo…
