707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 16)

NUEVO LIGANDO PARA RECEPTORES NICOTINICOS DE ACETILCOLINA UTILES EN TERAPIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, EIFION. Clasificación: A61P1/04, A61P25/24, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/28, A61P25/20, A61K31/439, C07D491/22, A61P39/02.

Un compuesto que tiene la fórmula: y cualquiera de las sales farmacéuticamente aceptable del mismo.

TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RYAN,ANDERSON,JOSEPH ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165, A61K31/517.

Una composición farmacéutica que comprende ZD6126, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ZD1839, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en asociación con un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

DISPOSITIVO DE FILTRO.

(16/09/2007) Un sistema de lecho fluidizado, que comprende: un vaso de lecho fluidizado para llevar a cabo un proceso de revestimiento, granulación o secado, en cuyo vaso, se hace subir un fluido a través de un lecho de partículas para fluidizar el lecho, y un dispositivo de filtro para separar partículas que sean mayores que un grano de separación, de una cantidad de partículas en un flujo de fluido, comprendiendo el dispositivo de filtro un alojamiento y, por lo menos, una parte de filtro, en el que una parte del alojamiento está montada para moverse giratoriamente, y en el que la parte de filtro está dispuesta en el alojamiento y se puede mover al girar…

NUEVO USO DE PIRIMIDIN- O TRIAZIN-2-CARBONITRILOS PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DE CISTEINA PROTEASA, Y NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDIN-2-CARBONITRILO.

(16/09/2007) Uso de un compuesto de la **fórmula** en la que: X es N o CA, en el que A es hidrógeno, halógeno, CHR2R3, OR2, NR2R3, SR2; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, los cuales ambos contienen opcionalmente uno o más grupos O, S o NR4, en el que R4 es hidrógeno o alquilo C1-6, y pueden estar opcionalmente sustituido con arilo, heteroarilo, NR5R6, en el que R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 4-7 miembros que contiene opcionalmente un O, S, NR4 adicional, o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 4-7 miembros que contiene opcionalmente un grupo O, S, NR4 adicional, o R2 y R3 son grupos arilo o heteroarilo, pudiendo estar ambos grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con halógeno, amino, hidroxi, ciano, nitro,…

COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIANGIOGENICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CURWEN,JON OWEN, OGILVIE,DONALD JAMES. Clasificación: A61P5/50, A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P43/00, A61K31/40, A61K38/55, A61P27/00, A61P37/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P9/12, A61K31/517.

Uso de una combinación de un inhibidor de tirosina quinasa receptora de VEGF y un agente antihipertensivo seleccionado de un agente bloqueante de los canales de calcio, de un antagonista de A-II, de un inhibidor de ACE y de un agente Beta-bloqueante, para la fabricación de un medicamento para producir un efecto antiangiogénico y/o reductor de la permeabilidad vascular en un mamífero de sangre caliente, tal como un ser humano.

METODO PARA ANALIZAR UNA MUESTRA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Física

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SVANBERG, SUNE, FOLESTAD, STAFFAN, ANDERSSON-ENGELS, STEFAN, JOHANSSON, JONAS, ABRAHAMSON,CHRISTOFFER, SJOHOLM,MIKAEL, SOMESFALEAN,GABRIEL. Clasificación: G01N21/35.

Un método para analizar una muestra farmacéutica, que comprende las etapas de: - proporcionar una muestra delante de una fuente de irradiación , - irradiar la muestra con al menos un haz de radiación electromagnética, caracterizado por las etapas de - detectar la radiación emitida desde la muestra, y generar señales que corresponden a la cantidad de gas libre en la muestra, y - correlacionar las señales generadas con al menos un parámetro físico del estado sólido de la muestra.

DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(16/08/2007) Un derivado de quinazolina de la **Fórmula**, en la que n es 0, 1, 2 ó 3, cada R5 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, sulfamoilo, trifluorometilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil(C2-6)oxi, alquinil(C2-6)oxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)-sulfonilo, alquil(C1-6)amino, di-[alquil(C1-6)]amino, alcoxi(C1-6)carbonilo, N-alquil(C1-6)sulfamoilo, y N, N-di-[alquil(C1-6)]-sulfamoilo, C(O)NR6R7 en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-8) opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, o R6 y R7, junto con el nitrógeno…

DERIVADOS DE ADAMANTANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNITARIAS Y CARDIOVASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., FURBER,MARK,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, ALCARAZ,LILIAN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, LUKER,TIMOTHY,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, THORNE,PHILIP,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, WILLIS,PAUL,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, PIMM,AUSTEN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, CAFFREY,MOYA,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, C07C323/25, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61K31/417, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P17/02, A61P19/02, C07D233/54, A61K31/222, A61P35/04, A61P9/08, A61P19/10, A61P35/02, C07D233/64, A61P9/14, C07C237/30, C07C233/65, A61K31/166, C07D521/00, C07C319/20, C07C231/14, C07C235/46, C07C235/84, C07C233/88, C07D233/61, C07C233/01, C07C235/42.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Cloro-5-(3-hidroxipropil)-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)benzamida, y 2-Cloro-5-(3-oxopropil)-N-(triciclo[3.3.1.13, 7]dec-1-ilmetil)benzamida. - 64 -.

NUEVOS PURIN- O PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDIN-2-CARBONITRILOS PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVIDAD DE CISTEINA PROTEASA.

(16/08/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es N, NH, :CH o CH2; Y es N, :CH, CO, CH2 o :CNR 2 R 3 , en el que R 2 y R 3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 6; R es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, amino, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, carboxi, CONR 5 R 6 , SO2NR 5 R 6 , SO2R 4 , NHSO2R 4 , NHCOR 4 , etilendioxi, metilendioxi, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, SR 4 o NR 5 R 6 , en los que R 4 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 6, R 5 y R 6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1 - 6, o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente un grupo O, S o NR 4 adicional; o R es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o cicloalquilo C3 - 6, los cuales pueden contener, opcionalmente, uno o…

NUEVA FORMULACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Inventor/es: ECCLESTON,GILLIAN,THE UNIVERSITY OF STRATHCLYDE, PATERSON,RONALD,ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61P1/00, A61K31/663, A61K31/341, A61K9/16, A61K31/519, A61P31/04, A61K38/00, A61P31/10, A61K31/496, A61K31/65, A61K47/36, A61K31/401, A61K31/5513.

Una forma de dosificación flotante de múltiples unidades, que comprende una sal de ácido algínico seleccionada de alginato sódico o alginato potásico, una pectina con alto contenido de éster, que tiene un contenido de éster mayor que 50% a lo largo de las cadenas del biopolímero, y un ingrediente farmacéuticamente activo.

PIRIMIDINAS 2,4-DI(HETERO-)ARILAMINO(-OXI)-5-SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BREAULT, GLORIA, ANNE, BRADBURY, ROBERT HUGH, MORRIS, JEFFREY JAMES, PEASE,ELIZABETH JANET, WILLIAMS,EMMA JANE. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P17/06, A61P43/00, C07D471/04, A61P9/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, C07D403/12, C07D417/14, C07D403/14, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/496, A61K31/5377, A61P35/02, C07D239/47, C07D239/48, C07D239/46, C07D521/00, A61K31/541, C07D491/08, C07D498/08, A61K31/4355.

Un derivado de pirimidina de la **fórmula**, en la que Q1 y Q2 se seleccionan independientemente de arilo, o de anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros completamente insaturado, enlazado mediante carbono, o de un anillo bicílico de 9 ó 10 miembros, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno; y uno de Q1 y Q2, o ambos, está sustituido en un carbono anular con un sustituyente de la fórmula (Ia) o (Ia''); un "grupo heterocíclico" es un anillo mono- o bicíclico, saturado, parcialmente saturado o insaturado, que contiene 4-12 átomos, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre u oxígeno, que puede, excepto que se especifique de otro modo, estar enlazado mediante carbono o mediante nitrógeno, en el que un grupo -CH2- se puede sustituir opcionalmente por un -C(O)-, y un átomo de azufre anular puede estar opcionalmente oxidado para formar S-óxidos; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster hidrolizable in vivo del mismo.

INHALADOR.

(01/08/2007) Un inhalador accionado por la respiración para administrar un medicamento por inhalación desde un bote que es compresible para administrar una dosis de medicamento, comprendiendo el inhalador: un alojamiento para contener un bote y que incluye una embocadura para administrar una dosis de medicamento desde un bote contenido en el alojamiento ; y un mecanismo de actuación para comprimir un bote contenido en el alojamiento en respuesta a la inhalación por la embocadura , en el que el alojamiento incluye dos porciones separables, de las que la primera porción aloja el bote y el mecanismo de actuación…

DERIVADOS BENZOTIAZEPINICOS Y BENZOTIADIAZEPINICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON (IBAT) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA.

(01/08/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino,…

DERIVADOS DE PIRAZOLO 3,4-D PIRIMIDINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR H. PYLORI.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NGUYEN, THANH, MORNINGSTAR, MARSHALL, BASARAB,GREGORY, EYERMANN,JOSEPH, GOVRAVARAM,MADHUSUDHAN, GREEN,OLUYINKA, MACPHERSON,LAWRENCE. Clasificación: A61P1/04, C07D487/04, A61K31/519.

Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que X es S, O, o NR20, con la condición de que, cuando W es O, entonces X no sea O, X y el doble enlace al que está unido se puede sustituir por 2 átomos de hidrógeno, W es S, O, o NR20; con la condición de que, cuando X es O, entonces W no sea O.

METODO PARA MONITORIZAR UN PROCESO DE LIOFILIZACION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BRULLS,ALVIN,JOHAN,MIKAEL. Clasificación: F26B5/06.

Un método para monitorizar un proceso de liofilización en un aparato que contiene una o más muestras de un material a liofilizar, caracterizado por las etapas de dirigir radiación de entrada sobre la muestra , formando dicha radiación de entrada una radiación de salida mediante interacción con la muestra ; recoger al menos parte de dicha radiación de salida, y conducir la radiación así recogida hasta un analizador de radiación; y analizar espectroscópicamente, en el analizador de radiación, la radiación recogida, para obtener un valor de medida de uno o más parámetros de liofilización de la muestra.

2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-ILACETAMIDAS Y ANALOGOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MMP12.

(01/07/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo (Ver fórmula) en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo NR 4 ; Y representa NH; Z 1 y Z 2 representan cada uno un átomo de oxígeno; Cualquier R 1 representa hidrógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6 y un sistema anular de 3 a 10 miembros, saturado o insaturado, que puede comprender al menos un heteroátomo anular seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando cada grupo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, ciano, carboxilo, -NR 5 R 6 , -CONR 7 R 8 , alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carboniloxi, -S(O)m-alquilo C1-C6, en el que m es 0, 1 ó 2, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcoxi C1-C6-carbonilamino, benciloxi…

7-AMINO-2-ALQUILTIOPTERIDIN-4-IL-AMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS QUIMIOQUINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BONNERT, ROGER, WALTERS, IAIN. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P11/00, A61P25/00, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/519, C07D475/06.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: en la que R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando cada uno de los grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, o un grupo arilo o heteroarilo, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo C1-C6 o trifluorometilo.

NUEVA COMBINACION DE BETABLOQUEANTE Y UN AGENTE HIPOCOLESTEROLEMIANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Inventor/es: WIKSTRAND, JOHN, BONDJERS,GIRAN, WIKLUND,OLOV. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/137, A61P3/06, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/351, A61K31/403, A61K31/138, A61K31/401, A61K31/4418, A61K31/366, A61K31/225.

Una combinación farmacéutica que comprende un betabloqueante y un inhibidor de HMG-CoA reductasa, en la que el betabloqueante es metoprolol o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, o un solvato de tal sal, y el inhibidor de HMG-CoA reductasa es ácido (E)-7-[4- (4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)-amino]- pirimidin-5-il](3R, 5S)-3, 5-dihidroxihept-6-enoico, o una sal farmacéuticamente acep-table o solvato del mismo, o un solvato de tal sal.

DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE GLUCOGENO-FOSFORILASA.

(16/06/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Z es CH o nitrógeno; R4 y R5, juntos, son -S-C(R6)=C(R7)- o -C(R7)=C(R6)-S-; uno de R6 y R7 es cloro, y el otro es hidrógeno; o tanto R6 como R7 son cloro; A es fenileno o heteroarileno; n es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona independientemente de halo, nitro, ciano, hidroxi, carboxi, carbamoilo, N-alquil C1-4-carbamoilo, N, N-(alquil C1-4)2carbamoilo, sulfamoilo, N-alquil C1-4-sulfamoilo, N, N-(alquil C1-4)2sulfamoilo, -S(O)b-alquilo C1-4 (en el que b es 0, 1, ó 2), alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4, alcanoil C1-4-oxi, hidroxi-alquilo C1-4, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxi; o, cuando n es 2, los dos grupos R1, junto con los átomos de carbono de A a los que están…

IMPLANTE.

(16/06/2007) Un implante dental que tiene un eje que se adapta en su uso para que esté embutido en tejido óseo y que presenta una superficie externa provista de una rugosidad orientada circunferencialmente , diseñada para permitir que se atornille dicho implante dental en el tejido óseo, teniendo dicho implante dental un extremo coronal que se adapta para soportar una superestructura, en la que la rugosidad orientada circunferencialmente consiste en primeras y segundas secciones axiales, comprendiendo cada sección una serie de picos orientados circunferencialmente que tienen una cresta y están separados axialmente por canales, el espaciamiento (d) axial entre las crestas de…

QUETIAPINA PARA EL TRATAMIENTO DE DISCINESIA EN PACIENTES NO PSICOTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: GOLDSTEIN, JEFFREY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/55, A61P25/14, A61K31/198, A61P25/16, A61K31/48, A61K31/554.

El uso de quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de un medicamento para tratar discinesias asociadas con terapia dopaminérgica de pacientes no psicóticos, caracterizado porque el agente dopaminérgico se selecciona de levodopa, bromocriptina, pergolida y adamantina.

UN ENSAYO PARA DETECTAR INHIBIDORES DE LA ENZIMA MIELOPEROXIDASA.

(16/06/2007) Un método para identificar inhibidores de mieloperoxidasa (MPO), comprendiendo dicho método: hacer reaccionar mieloperoxidasa con peróxido de hidrógeno y una fuente de cloruro, para generar ácido hipocloroso en presencia de un inhibidor potencial de dicha mieloperoxidasa; hacer reaccionar con una amina adecuada cualquier ácido hipocloroso formado, para formar la cloramina correspondiente; opcionalmente eliminar cualquier peróxido de hidrógeno sin reaccionar; hacer reaccionar con 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) cualquier cloramina formada, en presencia de yoduro para formar 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) oxidada; determinar la cantidad de 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) oxidada formada, midiendo la absorbancia a una longitud de onda adecuada; identificar como inhibidores…

HIBRIDOS DE TOPOISOMERASA Y METODOS DE USO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/06/2007). Inventor/es: EAKIN, ANN, EHMANN, DAVID, GAO, NING, KARANTZENI, IRENE, WALKUP, GRANT. Clasificación: G01N33/50, C12N9/90.

Una topoisomerasa híbrida que comprende una subunidad de unión a ADN de una topoisomerasa de tipo II procedente de una procariota Gram-negativa, y una subunidad hidrolizante de ATP de una topoisomerasa de tipo II procedente S. aureus.

INHIBIDORES BENZOTIEPINICOS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES PRESENTES EN EL ILEON.

(01/06/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C2-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v…

DERIVADOS TRIAZOLO (4,5-D) PIRIMIDINICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: GUILE, SIMON, SPRINGTHORPE, BRIAN, BROWN, ROGER, PAIRAUDEAU, GARRY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es alquilo C1-6, o haloalquilo C1-6, o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o con alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con halógeno; R3 es cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con R4; R4 es hidrógeno o fenilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, halógeno, o alcoxi C1-6; o o una sal farmacéuticamente acceptable o solvato del mismo, o un solvato de tal sal.

USO DE UN BETABLOQUEANTE PARA EL TRATAMIENTO DE ATEROSCLEROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: BERGLUND, GORAN, WIKSTRAND, JOHN. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K45/06, A61P9/10, A61P31/06.

El uso de una formulación farmacéutica que comprende un betabloqueante en una dosis de mantenimiento menor que 50 mg, que es la dosis más elevada de cualquier betabloqueante que bloquea los receptores beta-uno en un grado similar a como lo hacen 47 mg de succinato de metoprolol, en la reducción en el incremento de la frecuencia cardíaca inducida por ejercicio, durante 24 horas, en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento profiláctico o terapéutico de aterosclerosis.

DERIVADOS DE 4-(3'-(SULFONILAMINO)FENIL)-1'-(CICLIMETIL)PIPERIDIN-4-ILIDEN)METIL)BENZAMIDA COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, ANSIEDAD Y TRASTORNO GASTROINTESTINAL FUNCIONAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2007). Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, GRIFFIN, ANDREW, ASTRAZENECA R & D MONTREAL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, C07D401/06, C07D211/70, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/444, A61K31/4436, C07C311/08, A61K31/443, A61P1/04, A61P25/22, A61P25/04.

Un compuesto de la fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: en la que R1 se selecciona de arilo C6-10 y heteroarilo C2-6, en los que dichos arilo C6-10 y heteroarilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6; y R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y cicloalquilo C3-6, en los que dichos alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6.

DERIVADOS DE N-ADAMANTILMETILO E INTERMEDIOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/05/2007) Un compuesto de fórmula en la que m representa 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno; A representa C(O)NH o NHC(O); Ar representa un grupo uno de R2 y R3 representa halógeno, nitro, amino, hidroxilo, o un grupo seleccionado de (i) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, (ii) cicloalquilo C3-C8, (iii) alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, y (iv) cicloalquiloxi C3-C8, y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 representa un grupo X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo >N-R8; n es 0 ó 1; R5 representa un grupo alquilo C1-C5, grupo el cual puede estar opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente…

NUEVA FORMULACION EN AEROSOL QUE CONTIENE UNA MOLECULA FLUORADA POLAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: ROGUEDA, PHILIPPE, ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K47/24.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco, un propelente de aerosol, una molécula fluorada polar que es líquida a la temperatura ambiente, y un ex- cipiente de PEG soluble en la molécula fluorada polar, en la que la molécula fluorada polar se selecciona de penta- fluoropropionato de n-butilo, perfluoro-n-dodecanoato de etilo, Fluorinert (FC-75), 2, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropil- metil-éter, perfluorodecanoato de metilo, 2H-perfluoro- 5, 8, 11-trimetil-3, 6, 9, 12-tetrafluoropropiléter , Fluorad (FC-430), 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetil-2, 2, 3, 3- tetrafluoropropiléter , 1H, 1H, 2H, 2H-perfluorooctan-1-ol , 4, 4, 4-trifluorobutan-1-ol , Fomblin (MF 402), Fomblin (ZDOL), anhídrido perfluoroheptanoico, perfluoro- 2, 5, 8, 11-tetrametil-3, 6, 9, 12-tetraoxapentadecanoato de metilo, N, N-dietil-2, 3, 3, 3-tetrafluoropropionamida , 11H- perfluoroundecanoato de etilo, 1H, 1H, 2H, 3H, 3H-perfluoro- 1, 2-nonandiol, 1H, 1H-perfluorononan-1-ol o 1, 1, 2, 2- tetrafluoroetil-2, 2, 2-trifluoroetil-éter.

PROMOTORES DEL RECEPTOR 1 DE GABAB HUMANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: EKSTRAND, JONAS, EDLUND, ANDERS, JOHANSSON, THORE, LEONARDSSON, GIRAN. Clasificación: C07K14/705, A01K67/027.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia nucleotídica del promotor P1b del receptor 1 de GABAB humano, seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia nucleotídica expuesta como SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia nucleotídica con al menos un 95% de homología de secuencias con la secuencia expuesta co- mo SEQ ID NO: 2; y (c) un fragmento de (a) que comprende la secuencia entre las posiciones 4014 y 4316 de SEQ ID NO: 2; y (d) una secuencia nucleotídica capaz de hibridarse a una secuencia nucleotídica complementaria a la se- cuencia definida en (a) unida a un filtro en 0, 5 M de NaHPO4, 7% de dodecilsulfato de sodio (SDS), 1 mM de EDTA a +65ºC, y lavando en 0, 1 x SSC/0, 1% de SDS a +68ºC; y un gen informador, estando el promotor y el informador situados de forma que la expresión del gen informador es- tá regulada por la secuencia del promotor.

GEN NURR1 MUTADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2007). Inventor/es: BUERVENICH, SILVIA, OLSON, LARS, ANVRET, MARIA, CARMINE, ANDREA. Clasificación: A61K39/395, C12N15/00, C01K14/705, A61K67/027.

Un gen Nurr1 aislado, que incluye una o más mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en Met97Val (M97V), His103Arg (H103R), Tyr121del (Y121del) y Tyr122 (Y122del).

COMBINACION DE QUETIAPINA Y ZOLMITRIPTAN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: LEE, DAVID. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61K31/422, A61P25/06, A61K31/4045.

Una combinación que comprende quetiapina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y zolmi- triptán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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