22 patentes, modelos y diseños de ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION

Medicamento para tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/04/2020). Inventor/es: TSURUTA,KAZUHISA, AOKI,YOSHIKAZU, OSAWA,YUTAKA, KAUL,INDER. Clasificación: A61P31/04, A61K38/36.

Un medicamento que comprende trombomodulina como un ingrediente activo para uso en el tratamiento terapéutico y/o mejoría de la sepsis, donde se ha de administrar dicho medicamento a un paciente con sepsis grave acompañada de una o varias disfunciones orgánicas, donde un valor de relación normalizada internacional (RNI) de una muestra de plasma obtenida de dicho paciente es mayor que 1,4.

PDF original: ES-2795439_T3.pdf

Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.

(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización, en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2018). Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI. Clasificación: A61P43/00, A61P19/08, A61P19/10, A61K33/10, A61K38/29.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas, y donde el paciente satisface todas de las siguientes condiciones a : edad de 65 años o más; fracturas óseas prevalentes; densidad ósea menor que 80% de la media en asultos jóvenes y/o grado de atrofia de I o más alto.

PDF original: ES-2663322_T3.pdf

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/02/2018). Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI. Clasificación: A61P43/00, A61P19/08, A61P19/10, A61K33/10, A61K38/29.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente con riesgo alto de fracturas óseas, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas.

PDF original: ES-2662018_T3.pdf

Agente profiláctico y/o agente terapéutico y/o agente supresor de exacerbación para osteortritis de rodilla humana.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2016). Inventor/es: ISHIZUYA TOSHINORI, KURODA TATSUHIKO. Clasificación: A61K38/22, A61P19/02.

Una hormona paratiroidea (PTH), o un derivado de PTH seleccionado del grupo que consiste en PTH humana y una sal de acetato de PTH humana para uso para prevenir y/o tratar y/o limitar la exacerbación de la osteoartritis en la rodilla humana.

PDF original: ES-2616004_T3.pdf

Composición para el análisis de glicoproteínas.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(28/09/2016). Inventor/es: KOUZUMA,TAKUJI, IMAMURA,Shigeyuki, YOSHIOKA,ISSEI, ARAI,MOTOO, SUMITANI,JUNICHI. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/37, C12Q1/26.

Composición para el análisis de proteínas glicosiladas en una muestra, que comprende una proteasa, una oxidasa de fructosil aminoácido (FOD) y un estabilizador de la proteasa seleccionado del grupo que comprende dimetilsulfóxido, alcohol y cloruro de sodio.

PDF original: ES-2596880_T3.pdf

Método de medición de la actividad de la lipasa pancreática humana.

(24/02/2016) Un método de medición para la actividad de la lipasa pancreática humana en una muestra, que comprende: 1) una etapa de contacto para poner un ácido biliar que hace que un pH proporcione un valor máximo de la actividad de la lipasa pancreática humana inferior a 7,7, un diglicérido y una colipasa en contacto con la muestra a un pH 7,4 o inferior; y 2) una etapa de detección para detectar una cantidad de señal que varía según la actividad de la lipasa pancreática humana en la muestra, en donde el ácido biliar es un ácido biliar que contiene: a) uno o dos o más ácidos biliares tipo a seleccionados del grupo que consiste en ácido glicodesoxicólico (GDCA), ácido glicoquenodesoxicólico (GCDCA), ácido taurodesoxicólico (TDCA), ácido tauroquenodesoxicólico…

Método y reactivo para determinar ácido mevalónico, 3-hidroximetilglutaril-coenzima A y coenzima A.

(01/07/2015) Un método para medir una concentración de un analito en una solución de ensayo, en donde el analito es ácido mevalónico y/o 3-hidroximetilglutaril-coenzima A, que comprende las siguientes etapas (p) y (q): (p) una etapa que permite que una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 1: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno X → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno reducido X (Ecuación química 1) y una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 2: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Donador de hidrógeno oxidado Y → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Donador de hidrógeno Y (Ecuación química 2)…

Composición para el análisis de proteínas glicosiladas.

(20/08/2014) Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilo, en la que dicha enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado,…

Método para producir trombomodulina soluble de gran pureza.

(06/08/2014) Un método para producir trombomodulina soluble que no contiene sustancialmente un producto desnaturalizado de la trombomodulina soluble, que puede ser generado a partir de la trombomodulina soluble en condiciones ácidas, en donde el contenido del producto desnaturalizado de la trombomodulina soluble en la trombomodulina soluble que no contiene sustancialmente el producto desnaturalizado de trombomodulina soluble es 3 % o menos, que comprende: una etapa en la que se deja la trombomodulina soluble en condiciones ácidas de pH 5 o menor; una etapa en la que se hace pasar un material que contiene trombomodulina soluble que contiene o se sospecha que contiene un producto desnaturalizado de la trombomodulina soluble, que se obtiene…

Derivado de isoquinolina substituido en posición 8 y su utilización.

(07/08/2013) Compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo: en el que D1 representa un enlace sencillo, -N(R11)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-, en el que R11 representa un átomo de hidrógenoo un grupo alquilo que puede estar sustituido; A1 representa un enlace sencillo, un alquileno que puede estar sustituido, o cualquiera de los grupos divalentesseleccionados entre las siguientes fórmulas (1a-1) a (1a-6): en los que n1 es un número entero entre 0, 1 ó 2; n2 es un número entero entre 2 ó 3; n3 es un número entero entre 1 ó 2; R12 y R13 pueden ser idénticos o diferentes entre sí y cada uno de manera independiente representa un átomo dehidrógeno, un grupo hidroxilo, o un grupo alquilo que puede estar sustituido; X1 representa -N(R14)-, -O- o -S-, en el que R14 representa…

Cristal novedoso de ácido fenilalcanoico sustituido y procedimiento de preparación.

(08/05/2013) Cristal de tipo B de ácido 3-[3-amino-4-(indan-2-iloxi)-5-(1-metil-1H-indazol-5-il)fenil]propiónico que presenta,como mínimo, uno o más picos característicos en 2θ seleccionados entre 15,9 ± 0,2º, 17,3 ± 0,2º, 22,2 ± 0,2º y 22,9± 0,2º en un espectro de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación CuKα.

Compuesto de sulfonamida y cristal del mismo.

(27/02/2013) Monohidrocloruro de (S)-1-(4-cloro-5-isoquinolinsulfonil)-3-(metilamino)pirrolidina.

Calcitoninas para la prevención de la aparición de la distrofia simpática refleja tras un accidente cerebrovascular.

(01/02/2013) Agente para su utilización en la prevención de la aparición de la distrofia simpática refleja (DSR) posterior aaccidente cerebrovascular, que comprende calcitonina natural o un derivado de calcitonina como ingrediente activo.

Compuesto de sulfonamida y su aplicación.

(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo: en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) : [en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) : (cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) : (cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…

Composición para el ensayo de proteínas glicosiladas.

(17/10/2012) Método de ensayo de proteínas glicosiladas utilizando una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo,con un aminoácido glicosilado, que comprende hacer reaccionar la muestra con la enzima que reacciona, comomínimo, con un aminoácido glicosilado y, a continuación, con la proteasa, en 5 el que se excluyeque se añade una fructosil-aminoácido-oxidasa a la muestra después de hacer reaccionar la muestra con laproteasa, en el caso que la enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, es fructosilaminoácido-oxidasa.

COMPOSICIONES PARA LA DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD LIPASA Y MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD.

(27/01/2012) Una disolución de diglicéridos para la determinación de la actividad lipasa, que se caracteriza porque comprende un diglicérido, un tampón de baja concentración en el intervalo de 0,5 a 9 mM, y un tensioactivo no iónico.

METODO PARA LA DETECCION DE UNA INTOLERANCIA LIGERA A LA GLUCOSA O HIPOSECRECION DE INSULINA.

(17/02/2010) Método para la eliminación de glucosa en una muestra, caracterizado porque se utilizan simultáneamente ATPhexocinasa y ADP-hexocinasa para la reacción de eliminación de glucosa en la muestra

METODO DE ESTABILIZACION DE FOSFATASA ALCALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: UEDA,SHIGERU, HIRAYAMA,TOSHIAKI. Clasificación: C12N9/16, C12N9/96.

Un método de estabilización de fosfatasa alcalina derivada de hígado humano en una preparación liofilizada, que comprende liofilizar la fosfatasa alcalina derivada de hígado humano en presencia de un sacárido seleccionado entre el grupo que consiste en galactosa, lactosa y fructosa, en combinación con albúmina o dextrano.

DERIVADO DEL ACIDO FENILALCANOICO SUSTITUIDO Y UTILIZACION DEL MISMO.

(12/05/2009) Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:** ver fórmula** en la que n representa un número entero de 1 a 3, R representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo Ra representado por la fórmula siguiente:R 1 (CH 2) k-(Ra) o un grupo Rb representado por la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en la que k en el sustituyente Ra representa 0 o un número entero de 1 a 3; R 1 representa un grupo alquilo cíclico saturado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono o un grupo alquilo cíclico condensado saturado que tiene de 6 a 8 átomos de carbono, y el grupo R 1 puede…

COMPUESTO BICICLICO.

(16/12/2008) Un compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) o una de sus sales, en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; R 2 representa NHSO2R 3 ó SO2NR 4 R 40 ; R 3 representa un grupo alquilo (C1-C6), un grupo bencilo, un grupo fenilo ó NR 4 R 40 ; R 4 y R 40 pueden ser iguales o diferentes y cada uno de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); R 7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos…

METODO PARA LA DETECCION DE UNA INTOLERANCIA LIGERA A LA GLUCOSA O HIPOSECRECION DE INSULINA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAKOSHI,MASARU, KOUZUMA,TAKUJI. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/48, C12Q1/54, C12Q1/32, G01N33/66.

Procedimiento para la detección de alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa y/o del defecto secretor de insulina, caracterizado porque dicho procedimiento consiste en: determinar cuantitativamente el nivel de mioinositol presente en una muestra; y evaluar un caso en el que el nivel muestre un valor característico o más como alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa o defecto secretor de insulina, estando caracterizadas las alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa por (i) niveles de glucosa en sangre de 180 mg/dL o superiores transcurridos 30 minutos y 1 hora desde una sobrecarga oral de 75 g de glucosa; (ii) un nivel de glucosa en sangre inferior a 140 mg/dL y no menos de 120 mg/dL transcurridas 2 horas desde una sobrecarga oral de 75 g de glucosa; (iii) un total de los niveles de glucosa en sangre (SigmaPG) justo antes de la sobrecarga oral de 75 g de glucosa, y transcurridos 30, 60 y 120 minutos desde la sobrecarga de 75 g de glucosa de 530 mg/dL o superior.

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