399 patentes, modelos y diseños de AMGEN INC. (pag. 12)

MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: SHAH, SUBODH. Clasificación: A61K9/16.

La presente invención se refiere a procedimientos que mejoran la producción de micropartículas de polímeros que contienen una variedad de ingredientes activos, por ejemplo medicamentos proteínicos. Además la presente invención se refiere al empleo de las anteriores proteínas activas que contienen micropartículas de polímeros para preparar composiciones para suministro sostenido de productos terapéuticos.

SUSPENSIONES POLIOL/ACEITE PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2004). Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/44, A61K47/00.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.

PEGILACION DE POLIPEPTIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., ARMES, LYMAN G., EVANS, RONALD J., BREWER, MICHAEL T. Clasificación: C07K14/00, C07K16/00, A61K47/48, C07K4/00, A61K38/00.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL R1-X-R2, EN DONDE R1 Y R2 SON GRUPOS QUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES UN GRUPO POLIPEPTIDICO; X ES UN GRUPO POLIMERICO NO POLIPEPTIDICO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LOS GRUPOS R1 Y R2 MAS ADECUADOS SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-1, INHIBIDORES DEL TNF 30KDA, RECEPTORES DE LA INTERLEUQUINA-2 Y CR1 Y MUTEINAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-1 E INHIBIDORES DEL TNF 30KDA SELECTIVAMENTE MODIFICADOS.

METODO PARA PURIFICAR FACTORES DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2004). Inventor/es: HSU, ERIC, W., KENNEY, WILLIAM, C., TRESSEL, TIM. Clasificación: C07K14/50.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO.

HIDROGELES BIODEGRADABLES TERMOSENSIBLES/SENSIBLES AL PH PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SHAH, SUBODH, DAI, WEIGUO. Clasificación: A61K9/06, A61K47/34.

Una composición farmacéutica para la administración sostenida de una cantidad eficaz de un agente biológicamente activo, o uno de sus derivados, análogos, productos de fusión, conjugados, o formas modificadas químicamente, que comprende una matriz polimérica biodegradable inyectable dentro de la cual ha sido incorporado dicho agente biológicamente activo, teniendo dicha matriz polimérica propiedades de gelificación térmica inversa y propiedades de gelificación/desgelificación en respuesta al pH, en la que dicha matriz polimérica es un copolímero de bloques biodegradable que comprende: (a) 64% a 76% en peso de un bloque polimérico A hidrófobo y; (b) 24% a 36% en peso de un bloque polimérico B hidrófilo.

ANALOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: CHEN, BAO-LU, HSU, ERIC, W., KENNEY, WILLIAM, C., MORRIS, CHARLES F. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/50.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE POLIPEPTIDO DE UN POTENTE MITOGENO DE CRECIMIENTO DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITO (KGF) QUE TIENE HASTA LOS PRIMEROS 24 AMINOACIDOS N-TERMINALES MODIFICADOS EN DONDE RESIDUOS DE CISTEINA CORRESPONDIENTES A LAS POSICIONES DE AMINOACIDO 1 Y 15 DEL KGF [POSICIONES DE AMINOACIDO 32 Y 46 DEL N ENTE)] SON SUPRIMIDAS O SUSTITUIDAS POR OTRO AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANALOGOS PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CELULA EPITELIAL NO FIBROBLASTICA.

ANALOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: CHEN, BAO-LU, ARAKAWA, TSUTOMU. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/50.

SE DISPONEN NUEVOS ANALOGOS DE PROTEINAS DE KGF QUE COMPRENDE UN CAMBIO DE CARGA MEDIANTE LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO 41-154 DE LA FIGURA 2 (AMINOACIDOS 72185 DE N QUE LA MOLECULA DE KGF PADRE CORRESPONDIENTE.

INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K38/43, A61K38/17, A61K38/48, C12N1/21, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57, C07K16/38.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ACIDO CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: KOCH, KEVIN, TERMIN, ANDREAS, JOSEY, JOHN, A.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/12.

La presente invención se refiere a inhibidores de metaloproteinasa y, más en particular, se refiere a nuevos compuestos y composiciones. Hay métodos descritos para la profilaxis y el tratamiento de la inflamación, la degradación de los tejidos y similares. Esta invención, en particular, se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos sustituidos con ácido carboxílico, a composiciones que contienen tales compuestos y a métodos de uso de tales compuestos. La presente invención se refiere también a procedimientos para preparar tales compuestos así como a productos intermedios útiles en tales procedimientos.

USO DE UN PRODUCTO PROTEICO DE NEURTURINA PARA PREVENIR Y TRATAR LA PERDDIDA DE AUDICION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2003). Inventor/es: MAGAL, ELLA, DELANEY, JOHN, M. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, A61P27/16, A61L27/00, C12N1/21, C07K14/475.

Una composición farmacéutica para prevenir y/o tratar la pérdida de audición sensorineuronal, o para tratar lesiones o alteraciones del aparato vestibular, que comprende un producto de proteína neurturina que tiene la secuencia de aminoácidos que aparece en la figura 4 (SEQ ID NO:3 y 4).

COMPOSICIONES PROTEINA:FOSFOLIPIDO ESTABLES Y METODOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK. Clasificación: A61K38/19, A61K9/127.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y METODOS RELACIONADOS DONDE UNA PROTEINA CAPAZ DE CAMBIAR EN EL ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA DE LIPIDO CARGADA NEGATIVAMENTE, ESTABILIZANDO ASI LA PROTEINA CONTRA EL AGREGADO TERMICAMENTE INDUCIDO, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD. LA PROTEINA: COMPLEJO FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES A ALTA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE APLICACION.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE PRETINA OB HUMANA, ACTIVA, ESTABLE CON UNA CADENA FC DE ANTICUERPOS Y PROCEDIMIENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: BREMS, DAVID, N., FRENCH, DONNA, L., SPEED, MARGARET, A. Clasificación: A61K38/22.

La presente invención se refiere a composiciones de proteína OB y sus procedimientos relacionados. Aquí se proporcionan suspensiones de proteína OB que son estables y activas al pH fisiológico. Dichas suspensiones de proteína OB se utilizan para el tratamiento o modulación del nivel de adiposidad, diabetes y otros estados.

UTILIZACION DE PRODUCTO(S) PROTEICO(S) KGF Y DE PRODUCTO(S) PROTEICO(S) GLP-2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: FARRELL, CATHERINE, L., LI, YUE-SHENG. Clasificación: A61K38/18, C07K14/50, C07K14/605, A61K38/26.

El uso de uno o varios productos proteicos de KGF y uno o varios productos proteicos de GLP-2 para la preparación de un medicamento para incrementar la citoprotección, la proliferación y/o la diferenciación de las células epiteliales en el tracto gastrointestinal de un paciente.

COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINA-FOSFOLIPIDO Y METODO DE PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: COLLINS, DAVID, CHA, YOUNSIK, BREMS, DAVID. Clasificación: A61K38/19, A61K9/127.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ESTABLES DE PROTEINAS Y A METODOS RELACIONADOS EN LOS QUE UNA PROTEINA CAPAZ DE HACER LA TRANSICION A ESTADO GLOBULAR FUNDIDO SE PONE EN CONTACTO CON UNA VESICULA LIPIDICA CARGADA NEGATIVAMENTE DE MODO QUE SE ESTABILIZA LA PROTEINA CONTRA LA AGREGACION, DESNATURALIZACION Y PERDIDA DE ACTIVIDAD INDUCIDAS TERMICAMENTE. EL COMPLEJO DE PROTEINA:FOSFOLIPIDO ESTABILIZA DIRECTAMENTE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DE LA PROTEINA, Y LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN FORMULACIONES DE ELEVADA TEMPERATURA Y EN NUEVOS VEHICULOS DE ADMINISTRACION.

UTILIZACION DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE CELULAS GLIALES (GDNF) PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DEFICIENCIAS AUDITIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2002). Inventor/es: MAGAL, ELLA. Clasificación: A61K38/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE DE FORMA GENERAL A METODOS PARA EVITAR Y/O TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE LAS CELULAS PILOSAS COCLEARES (Y VESTIBULARES) Y NEURONAS GANGLIONARES ESPIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL (GDNF). LA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIFICAMENTE A METODOS PARA TRATAR LA PERDIDA DE AUDICION SENSORINEURAL.

ANTICUERPOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/06/2002). Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA Y ESTIMULAN LA ERITROPOYESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA.

ANALISIS Y DISPOSITIVOS PARA LA DETECCION DE ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/11/2001). Inventor/es: TAKACS, LASZLO. Clasificación: G01N33/543, G01N33/573, C12Q1/37, G01N33/558.

LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UNA VARIEDAD DE METODOS Y DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA INVESTIGAR O DIAGNOSTICAR LA APARICION DE ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA. EN PARTICULAR, LOS METODOS Y DISPOSITIVOS IMPLICAN LA DETECCION DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV EN UNA MUESTRA DE ENSAYO COMO INDICADORA DE LA ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA.

SISTEMA DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE PROTEINAS G-CSF QUIMICAMENTE MODIFICADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2001). Inventor/es: HABBERFIELD, ALAN D. Clasificación: A61K47/48.

SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PROTEINAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS, QUE INCLUYEN G-CSF QUIMICAMENTE MODIFICADA E INTERFERONA DE CONSENSO QUIMICAMENTE MODIFICADA. LA ADMISION DESDE EL INTESTINO A LA CORRIENTE SANGUINEA ESTA DEMOSTRADA PARA LA G-CSF Y PARA LA INTERFERONA DE CONSENSO.

BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2001). Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, C12P7/42, C12P17/16.

SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.

METODO PARA CONTROLAR LA PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN FERMENTACIONES CON DENSIDAD CELULAR ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2001). Inventor/es: CURLESS, CRAIG, ERIC, BACLASKI, JEFFREY, BURKE. Clasificación: C12P21/02, C12N1/38.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CRISTAL DE FOSFATO COMO FUENTE FOSFORICA EN UN MEDIO DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR PARA REDUCIR REACCIONES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATO. LOS METODOS DE LA INVENCION DEMUESTRAN UN METODO PRACTICO PARA CONTROLAR NIVELES DE PRECIPITACION DE METALOFOSFATOS EN EL MEDIO NUTRIENTE Y EN EL FERMENTADOR QUE CONLLEVA UN INCREMENTO DE DENSIDADES CELULARES Y SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE PROCESOS DE FERMENTACION BACTERIANA DE ALTA DENSIDAD CELULAR.

COMPOSICIONES DE ANALOGOS DE G-CSF Y METODOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/12/2000). Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY. Clasificación: G06F17/50, C12P21/02, C07K14/53, C12N15/27.

SE PRESENTAN ANALOGOS DE ("G-CSF") DE FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES ANALOGOS Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS PRESENTES ANALOGOS O ACIDOS NUCLEICOS REFERIDOS, CELULAS HUESPED REFERIDAS Y VECTORES. EN UN ASPECTO MAS, SE PRESENTAN PROGRAMAS INFORMATICOS Y APARATOS PARA EXPRESAR LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE G-CSF Y SUS ANALOGOS. EN OTRO ASPECTO, SE PRESENTAN METODOS PARA DESIGNAR RACIONALMENTE LOS ANALOGOS G-CSF Y COMPOSICIONES REFERIDAS. EN OTROS ASPECTO MAS, SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAMIENTO QUE USAN LOS PRESENTES ANALOGOS DE G.CSF.

METODOS PARA TRATAR LA LESION O DEGENERACION DE FOTORRECEPTORES UTILIZANDO UN PRODUCTO PROTEICO DE LA CLASE DE LOS FACTORES NEUROTROFICOS DERIVADOS DE LA LINEA CELULAR GLIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2000). Inventor/es: LOUIS, JEAN-CLAUDE MARCEL. Clasificación: A61K38/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A METODOS PARA TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE NEURONAS RETINALES, Y EN PARTICULAR FOTORRECEPTORES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL (GDNF). LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A METODOS PARA TRATAR ESTADOS O ENFERMEDADES RETINALES EN QUE SE PIERDE VISION TALES COMO LA RETINITIS PIGMENTOSA, DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, RETINOPATIA DIABETICA, VITREORRETINOPATIAS PERIFERICAS, RETINOPATIAS FOTICAS, RETINOPATIAS INDUCIDAS POR CIRUGIA, RETINOPATIAS VIRALES, RETINOPATIAS ISQUEMICAS, DESPRENDIMIENTO DE RETINA Y RETINOPATIA TRAUMATICA.

METODO PARA TRATAR UNA LESION GANGLIONAR DE LA RETINA USANDO UN PRODUCTO PROTEINICO DE FACTOR NEUROTROFICO OBTENIDO DE LA LINEA CELULAR GLIALICA (GDNF).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: YANG, QIAO, LOUIS, JEAN-CLAUDE MARCEL. Clasificación: A61K38/18.

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE CELULAS GANGLIONARES RETINIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE UNA LINEA DE CELULAS GLIALES (GDNF). LA INVENCION TRATA DE FORMA ESPECIFICS DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LAS LESIONES DEL NERVIO OPTICO O LA DEGENERACION ASOCIADA CON EL GLAUCOMA.

FACTOR DE CELULAS MADRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2000). Inventor/es: ZSEBO, KRISZTINA M., SUGGS, SIDNEY VAUGHN, BOSSELMAN, ROBERT A., MARTIN, FRANCIS HALL. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/475.

SE DESCUBREN NUEVOS FACTORES DE CELULAS MODIFICADAS, OLIGONUCLEOTIDOS CODIFICANDO LOS MISMOS, Y METODOS DE PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR DESORDENES INCLUYENDO CELULAS SANGUINEAS.

PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2000). Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., CARMICHAEL, DAVID, F., SMITH, CHRISTOPHER, G., RUSSELL, DEBORAH. Clasificación: C07K14/715, A61K38/02.

SE PREVEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL TNF. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES QUE LO NECESITAN, DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INHIBIDOR DE TNF. EN LA VERSION DESEADA, SE SELECCIONA EL INHIBIDOR TNF ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN INHIBIDOR 30KDA TNF, INHIBIDOR 40KDA TNF, Y C105 INHIBIDOR 40KDA TNF SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UN INHIBIDOR DE UNA LONGITUD COMPLETA DE 40KDA TNF, (INCREMENTO)51 INHIBIDOR 40KDA TNF Y UN METODO PREFERIDO PARA LA PRODUCCION POR MEDIO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE DE INHIBIDORES TNF.

METODOS DE TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA INTERLEUQUINA-1 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2000). Inventor/es: THOMPSON, ROBERT C., RUSSELL, DEBORAH, A. Clasificación: A61K38/21, A61K38/00.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O EVITAR LAS ENFERMEDADES QUE SEAN ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 O ENFERMEDADES INTERMEDIADAS EL TNF, INCLUYENDO LA ARTRITIS, EL SHOCK SEPTICO, LA ENFERMEDAD DEL COLON INFLAMATORIO, LOS DAÑOS POR ISQUEMIA, LOS DAÑOS POR REPERFUSION, LA FIBROSIS PULMONAR Y EL SINDROME DE DISTENSION RESPIRATORIA DEL ADULTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y DE UN INHIBIDOR DEL TNF. EN UNA CONFORMACION MUY ADECUADA, EL INHIBIDOR DE LA IL-1 ES IL-1RA HUMANA, RECOMBINANTE Y EL INHIBIDOR DEL TNF ES EL INHIBIDOR DEL TNF 30KDA HUMANO, RECOMBINANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA IL-1 Y UN INHIBIDOR DEL TNF UTILES EN DICHOS METODOS.

PRODUCCION DE MIEMBROS RECOMBINANTES Y BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS NEUROTROFICAS NGF/BDNF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN, COLLINS, FRANK D., MISMER, DRZISLAV. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12P21/02, C07K14/48.

LA INVENCION DESCRIBE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS HUMANOS MADUROS DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS QUE SON TOTALMENTE ACTIVAS BIOLOGICAMENTE. ADEMAS, SE MUESTRAN LOS GENES QUE CODIFICAN BDNF HUMANA Y DE BDNF HUMANA. SE HA IDENTIFICADO UN MIEMBRO SOBRE EL QUE NO SE HABIA DICHO NADA ANTERIORMENTE DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS Y SE HA DESCRITO UNA PARTE DEL GEN QUE CODIFICA LA NGF-3.

USO DE ERITROPOYETINA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PULMONAR O INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2000). Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., PITT, COLIN G. Clasificación: A61K9/00, A61K38/02.

SE DESCRIBE EL USO DE ERITROPOIETINA (EPO) DE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR O SU INHALACION. LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE EPO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION DA COMO RESULTADO UNA ELEVACION SIGNIFICANTE DE GLOBULO ROJO EN LA SANGRE, LA EPO PUEDE SER ADMINISTRADA DE ESTA MANERA PARA TRATAR MEDICAMENTE O PREVENIR LA ANEMIA, ASI COMO PARA TRATAR O PREVENIR OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ERITROPOIESIS.

BIOSINTESIS MEJORADA DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2000). Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K1/00, C07K17/00, C12P21/06, C12N15/00, C12N5/00, C12P7/22, C07K14/245.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

UTILIZACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1999). Inventor/es: MORRIS, CHARLES F., PIERCE, GLENN F., HOUSLEY, REGINA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, A61K38/00.

BASADOS EN EXTENSOS ESTUDIOS EN VIVO EN ANIMALES, SE HA DESCUBIERTO AHORA QUE EL KGF ESTIMULA LA PROLIFERACION, CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION EN VARIAS CELULAS DE TEJIDO EPITELIAL, CERCA DE LOS QUERATINOCITOS. ESTE MEJOR ENTENDIMIENTO DE LOS EFECTOS BIOLOGICOS DEL KGF EN VIVO, PERMITE EL EMPLEO DE ESTE POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A LOS TEJIDOS Y A ORGANOS TALES COMO LA ADNEXAE DERMICA, EL HIGADO, EL PULMON, Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

MEDIO PARA LA PROLIFERACION Y EL DESARROLLO DE CELULAS A LARGO PLAZO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1999). Inventor/es: PONTING, IAN L.O. Clasificación: C12N5/06, C12N5/08.

UN MEDIO SIN SERUM O CON SERUM REDUCIDO PARA LA PROLIFERACION Y DESARROLLO A CORTO Y LARGO PLAZO DE CELULAS, PARTICULARMENTE DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y CELULAS ESTROMALES DE MEDULA OSEA, EL MEDIO COMPRENDE LA PROLIFERACION Y DESARROLLO DE CELULAS EN CANTIDADES EFECTIVAS DE: UN MEDIO DE CULTIVO STANDARD, TAL COMO UN MEDIO DE ISCOVE MODIFICADO DE DULBECCO; ALBUMINA DE SERUM; TRANSFERRINA; UNA FUENTE DE LIPIDOS Y ACIDOS GRASOS, COLESTEROL; UN AGENTE REDUCTOR; PIRUVATO; UN GLUCOCORTICOIDE, (CUANDO LAS CELULAS A CULTIVAR SON CELULAS HEMATOPOYETICAS); NUCLEOSIDOS PARA LA SINTESIS DE DNA Y RNA; Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION Y DESARROLLO DE CELULAS ESTROMALES Y DE UNA VARIEDAD DE TEJIDOS U ORGANOS, COMO UN FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO, FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTO, FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA, E INSULINA; MATERIALES DE MATRIZ EXTRACELULAR, TALES COMO COLAGENO, FIBRONECTINA Y LAMININA.

METODOS Y COMPOSICIONES DE PROTEINAS MODIFICADAS N-TERMINALMENTE DE FORMA QUIMICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1999). Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., GABRIEL, NANCY E., FARRAR, CHRISTINE E., DEPRINCE, RANDOLPH B. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107, C07K14/555, C07K14/53.

SE PROPORCIONAN METEODOS Y COMPOSICIONES REFERIDOS A LA UNION DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES A PROTEINAS. SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR N-TERMINALMENTE PROTEINAS Y ANALOGOS DE LAS MISMAS, Y LAS COMPOSICIONES RESULTANTES, INCLUIDAS COMPOSICIONES G-CSF MODIFICADAS QUIMICAMENTE N-TERMINALMENTE Y METODOS DE PREPARACION RELATIVOS A LAS MISMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN INTERFERON DE CONSENSO QUIMICAMENTE MODIFICADO.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · · 12 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .