Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/09/2017). Inventor/es: GIL, DANIEL, W.. Clasificación: A61P29/00, A61P23/00, C07D233/64, A61K31/4174.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2649018_T3.pdf
(06/09/2017) Un sistema para determinar un volumen mamario de forma automática a partir de una epresentación tridimensional (3D) de una superficie contorneada de una parte superior de torso, que comprende: (a) un dispositivo de toma de imagen en 3D para obtener dicha representación 3D de dicha superficie contorneada de dicha parte superior de torso; (b) un dispositivo de análisis computarizado conectado a dicho dispositivo de toma de imagen en 3D que comprende uno o más módulos implementados en ordenador para determinar el grado de cambio de los contornos de dicha representación 3D de la parte superior de torso; (c) dicho dispositivo de análisis computarizado además comprende uno o más módulos implementados en ordenador para determinar a partir de dicha representación 3D una curva de pliegue mamario…
(30/08/2017) Un dispositivo de inyección que comprende: una jeringa que tiene un cuerpo con un pistón dispuesto en el mismo y un extremo distal abierto ; un conjunto de aguja que comprende una cánula y un conector luer acoplable con el extremo distal de jeringa, dicho conector luer comprende un conectador con un extremo distal que soporta dicha cánula y un extremo proximal emparejable con el extremo distal de jeringa, dicho conectador incluye una cavidad de retención de conectador definida por una superficie interior y un escalón ; roscas internas dispuestas en el extremo distal de jeringa y roscas…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GORE,ANURADHA V, KROCK,KEVIN, PUJARA,CHETAN. Clasificación: A61K9/00, A61K47/44, A61K9/107, A61K36/47, A61P27/04, A61K36/55.
Una composición para uso como una lágrima artificial, que comprende una mezcla de aceite de ricino con aceite de linaza, donde dicha mezcla comprende de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de ricino y de 20 a 80 por ciento en peso de aceite de linaza, donde dicha mezcla de aceite de ricino y aceite de linaza se emulsiona en una fase acuosa.
PDF original: ES-2646338_T3.pdf
(12/07/2017) Un proceso para producir un complejo de neurotoxina botulínica tipo A biológicamente activo que comprende las etapas secuenciales de: (a) cultivar la bacteria Clostridium botulinum en un medio de cultivo que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum a partir del medio de cultivo en 1,8 a 82,5 L de un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (c) recolectar el medio de fermentación eliminando los restos celulares; (d) concentrar el medio de fermentación recogido por filtración; …
(05/07/2017) Un selector de implante de mama con regla de deslizamiento caracterizado porque comprende: un elemento de deslizamiento de anchura de mama para alinear la información de anchura de mama seleccionada que aparece en una primera ventana con un primer indicador y mover un segundo indicador a una posición correspondiente dentro de una segunda ventana ; un elemento de deslizamiento de tipo de piel para alinear la información de tipo de piel seleccionada que aparece en la segunda ventana con el segundo indicador y mover un tercer indicador a una posición correspondiente dentro de una tercera ventana ; un elemento de deslizamiento de tipo de tejido de mama para alinear la información de tipo de tejido…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2017). Inventor/es: GRAHAM,Richard S, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, GULMEZIAN,MELISSA, PRINN,KRISTIN, SRIKUMAR,RAMAKRISHNAN. Clasificación: A61P27/06, A61K9/08, A61K47/32, A61K31/498, A61K31/5575.
Una composición oftálmica tópica que comprende un copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol.
PDF original: ES-2641621_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/32, A61K31/192, A61K47/34, A61K31/145, A61K31/136.
Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.
PDF original: ES-2644342_T3.pdf
(12/04/2017) Una composición farmacéutica aceptable que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos inhibidores del transportador de D-serina para su utilización en una método para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central causados por una deficiencia en la función del receptor N-metil-D-aspartato donde dicho uno o más compuestos inhibidores del transportador D-serina se selecciona de L-gamma-glutamil-4- nitroanilida, L-4-fluorofenilglicina, trans-4-hidroxi-L-prolina y R-gamma-2,4-diclorobencil-L-prolina y en donde el trastorno del sistema nervioso es la esquizofrenia, el trastorno esquizofreniforme y el trastorno esquizoafectivo y condiciones específicamente seleccionadas entre las siguientes: trastorno del comportamiento, tipo solitario agresivo, trastorno…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I, HSIA,EDWARD C. Clasificación: A61P17/00, A61K31/4709.
Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar trastornos cutáneos en un paciente que los padece, en la que la composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de (S)-(+)- 7-(1H-imidazol-4-ilmetil)-5,6,7,8-tetrahidro-quinolina, o los tautómeros individuales de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2635421_T3.pdf
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(01/03/2017). Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., MARTOS,JOSE L, WANG,JENNY W, KANGASMETSA,JUSSI J, CARLING,WILLIAM C. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, C07D231/12.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2625355_T3.pdf
(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es N y X2 es S; L1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-N(R)-, -O-C(≥O)-N(R)-, -N(R)-C(≥O)- y -C(≥O)-N(R)- ; L2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-, -C(≥O)-N(R)- y -N(R)-C(≥O)- N(R)-; cada R es independientemente H o alquilo C1-6; cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo C1-6, halógeno y OR; o en donde dos grupos R1 adyacentes tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Inventor/es: Schuessler,David,J, POWELL,THOMAS E. Clasificación: A61F2/12.
Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende: un núcleo que comprende gel de silicona y un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa; la capa sustancialmente homogénea envolviendo y en contacto directo con el gel de silicona del núcleo; caracterizado por que el elastómero de silicona comprende un polímero que comprende unidades de dimetilsiloxano entremezcladas con suficientes unidades difenilsiloxano para proporcionar dicho grupo químico pendiente y en el que el porcentaje en moles de dichas unidades de difenilsiloxano es aproximadamente 15%.
PDF original: ES-2622833_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/40, A61P25/22, A61K31/4545, A61K31/4535, A61K31/4709, A61K31/4025.
El uso de un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para tratar la ansiedad, donde el compuesto tiene la siguiente estructura: **Fórmula** donde X es CH2 o CH2-CH2, A es arilo o heteroarilo que tiene 0, 1, 2 o 3 átomos seleccionados de entre el grupo consistente en N, S y O, donde A tiene 0, 1, 2 o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de entre el grupo consistente en 0 a 8 átomos de carbono, de 0 a 3 átomos de oxígeno, de 0 a 3 átomos de halógeno, de 0 a 2 átomos de nitrógeno, de 0 a 2 átomos de azufre y de 0 a 24 átomos de hidrógeno, y donde la ansiedad está asociada a trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, un trastorno fóbico, trastorno de estrés agudo, trastorno de estrés postraumático o trastorno mixto ansioso depresivo.
PDF original: ES-2621160_T3.pdf
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(04/01/2017). Inventor/es: HULL III,CLARENCE E, MALONE,THOMAS C. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D471/04, A61K31/519, A61K31/4375.
Un compuesto representado por la fórmul a general 1:**Fórmula** en donde X es -C(O)NR'9_; R2 es hidrógeno; cada R20 es independientemente H o alquilo; Z' es (CR4R5 )n; Z2 es (CR6R7)m; YesN ; n es 2; m es 1; cada R4 , R5 , R6 Y R7 es independientemente hidrógeno; y uno de los siguientes: (i) R' es NH2; Ar' es fenilo ; R'9 es H; y R3 es fenilo , que está opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste alquilo, halo, haloalquilo, alcoxi de cadena lineal o ramificada y -0- heterociclilo, o R3 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo y cicloalquilo; o (ii) R' es NH2; Ar' es fenilo ; R'9 es alquilo; y R3 es alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, mezclas racémicas y enantiómeros de dicho compuesto.
PDF original: ES-2621255_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: SPADA, LON T., ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N. Clasificación: A61K9/00, A61F2/16, A61P27/02, A61K47/34.
Implante biodegradable adaptado para uso intraocular, comprendiendo el implante: (a) tartrato de brimonidina; (b) base libre de brimonidina; (c) un polímero biodegradable que es una mezcla de; (i) un primer polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, (ii) un segundo polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, y (iii) un polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con ácido; en el que los primer y segundo polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster son polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster diferentes.
PDF original: ES-2624448_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, CHAN,ATHENE W. Clasificación: A61L24/00, A61L31/14, A61L28/00.
Una composición que comprende porógenos, comprendiendo los porógenos: a) un material de cubierta; y b) un material de núcleo; en donde el material de cubierta tiene una temperatura de fusión que es menor que la temperatura de fusión del material de núcleo y/o el material de cubierta tiene una temperatura de transición vítrea que es menor que la temperatura de trans ición vítrea del material de núcleo.
PDF original: ES-2623475_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: STROUMPOULIS,DIMITRIOS, HEREDIA GUILLEN,KARINA. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00.
Un método para preparar un producto de relleno para tejidos blandos, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar un material de hidrogel reticulado que comprende ácido hialurónico reticulado o una sal de ácido hialurónico farmacéuticamente aceptable y reticulada; (ii) hacer pasar el material de hidrogel reticulado a través de una malla metálica para formar múltiples hebras de hidrogel reticulado; y (iii) envasar el producto de hidrogel para su uso como material de relleno inyectable para tejidos blandos al tiempo que el hidrogel reticulado está en forma de hebras múltiples; en el que el tamaño de poro de la malla metálica es d 1-200 ~m , y cada hebra de hidrogel reticulado tiene un diámetro de 1-200 ~m y una longitud que es al menos dos veces el tamaño del diámetro.
PDF original: ES-2621380_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, A61K31/573, A61P27/02, A61K31/57, A61K47/34, A61P5/38.
Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante; la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.
PDF original: ES-2618379_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Inventor/es: POWELL,THOMAS E, YACOUB,KERIM. Clasificación: A61B5/00, A61B5/055, A61F2/12.
Un método para producir un envoltorio flexible de implante protésico que tiene unos indicios, el método comprende la etapa de exponer un envoltorio flexible de implante que comprende un material matricial y un aditivo dispersado en el mismo a radiación electromagnética de manera que el aditivo reaccione con la radiación electromagnética y forme unos indicios, en donde la densidad del aditivo es superior a la del material matricial.
PDF original: ES-2617555_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R. Clasificación: A61K31/557, A61P27/02, A61K47/34, A61K9/70.
Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2617285_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano, comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión, en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.
PDF original: ES-2613028_T3.pdf
(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido iso-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2,2-dimetil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido acético; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido benzoico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-metil-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-fenil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2-amino-3-metil-butírico;…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Inventor/es: SHANLER,STUART D, POWALA,CHRISTOPHER, RIOS,LUIS. Clasificación: A61B17/16, A61B17/17, A61B17/88.
Una composición farmacéutica que comprende oximetazolina, alcohol cetoestearílico, estearato de polietilenglicol 6 (PEG-6), estearato de polietilenglicol 32 (PEG-32) y estearato de glicol, en donde la composición es una crema, con la condición de que la crema no tenga la siguiente composición:**Tabla**.
PDF original: ES-2618907_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Inventor/es: BURKE, JAMES, A., SCHIFFMAN,RHETT,M, ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K47/34, A61K31/5575.
Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de: proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo, donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende: (i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico; (ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g; (iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; (iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y (v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.
PDF original: ES-2658175_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W. Clasificación: A61K38/13, A61K9/00, C07K7/64, C07K1/30.
Un método para preparar ciclosporina A en forma 2 cristalina, comprendiendo el método: a. suspender la ciclosporina A amorfa en agua que contiene Polisorbato 80 seguido de b. calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre aproximadamente 55°C y aproximadamente 75°C, y almacenamiento de la misma a esa temperatura durante al menos de 18 a 48 horas, y después c. retirar el precipitado de ciclosporina A en forma cristalina.
PDF original: ES-2666191_T3.pdf
(07/09/2016) Un implante intraocular biodegradable para reducir la presión intraocular (IOP) en un ojo, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g, b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación…
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(27/07/2016). Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV. Clasificación: A61K38/48, A61K35/74, C07K14/33, C12N9/52.
Una molécula de polinucleótido que codifica una toxina clostridial que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2600463_T3.pdf
(13/07/2016) Una composición que comprende un compuesto que tiene la Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para ser usados para rebajar la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula** en la cual R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H; alquilo C1-10; un heterociclo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros aromático o no aromático que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O o N o S o sus combinaciones; o un grupo arilo monocíclico o…
(13/07/2016) Una composición que comprende un compuesto de Fórmula I para usar en un método de tratamiento de enfermedades retinianas en un paciente humano que necesita dicho tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que comprende un compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales…
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(06/07/2016). Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV. Clasificación: A61K38/48, C07K14/33, C12N9/52.
Una toxina clostridial BoNT/A que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2596128_T3.pdf
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(22/06/2016). Inventor/es: ZANON,JACOPO, DE FAVERI,CARLA, LIBRALON,GIOVANNA, AMBRUS,GYORGY F, KURJAN,KATHERINE C. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, A61P23/00, C07D213/56.
Sal (L)-(+)-tartrato de -(2R,3S)-2-amino-3-hidroxi-3-piridin-4-il-1-pirrolidin-1-il-propan-1-ona.
PDF original: ES-2664749_T3.pdf