17 patentes, modelos y diseños de ADAMED SP. Z O.O.
Proteína de fusión antineoplásica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/10/2017). Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL. Clasificación: C07K14/705, C12N7/00, C07K14/47, C12N9/16, C07K7/08, C07K14/435, C07K14/46, C07K14/195, C07K14/525, C07K14/005, C07K14/32.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y
- al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular,
en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.
PDF original: ES-2655828_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de la ECA y un bloqueador de los canales de calcio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Inventor/es: TURCZYN,ELZBIETA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/404, A61K9/20, A61K45/06, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/14, A61K31/403, A61K31/4422.
Una composición farmacéutica en la forma de una mezcla que consiste en:
a) un polvo que contiene un inhibidor de la ECA en el que el inhibidor de la ECA se selecciona de: ramipril, perindopril y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos y
b) un granulado que contiene un bloqueador de los canales de calcio en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona de amlodipino y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que el polvo a) y el granulado b) contienen uno o más excipientes y en la que el polvo a) no se separa físicamente del granulado b).
PDF original: ES-2650468_T3.pdf
Proteína de fusión antineoplásica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/03/2017). Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, C07K14/435, C07K14/78.
Una proteína de fusión que comprende:
- dominio (a) que comprende un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble que empieza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 y capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, u homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con dicho fragmento funcional; y
- dominio (b) que constituye una secuencia de péptido efector antiangiogénico que es el inhibidor del receptor de factores de crecimiento y está seleccionado del grupo de fragmentos de factores de crecimiento que consisten en fragmento de VEGF de SEQ. No. 17, fragmento de PDGF de SEQ. No. 22 y fragmento de EGF de SEQ. No. 23;
en la que la secuencia de dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a).
PDF original: ES-2628377_T3.pdf
Proteína de fusión anticancerígena.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2015). Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, A61K38/17, C07K14/56, A61K38/21, C07K14/57, C12N15/21, C12N15/23.
Una proteína de fusión que comprende:
un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia;
en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y
un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46,
en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).
PDF original: ES-2545895_T3.pdf
Proteína de fusión anticancerígena.
(10/12/2014) Una proteína de fusión que comprende:
un dominio (a) que es el fragmento funcional de la secuencia de la proteína hTRAIL soluble, en donde dicho fragmento funcional es capaz de inducir una señal apoptótica y comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 o una secuencia que tiene al menos 70% de homología con la misma; y
un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector proapoptótico, que efectúa su acción proapoptótica a través de la ruta intrínseca de la apoptosis, en donde la secuencia del dominio (b) se fija en el extremo Cterminal y/o N-terminal del dominio (a).
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-FENILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(14/06/2010) Derivados del ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR PPAR-GAMMA.
(12/04/2010) Derivados de ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N.DESMETILOLANZAPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.
Un proceso para la preparación de N-desmetilolanzapina de fórmula (I): (Ver fórmula) que comprende la reacción de condensación de piperazina con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina de fórmula (II) (Ver fórmula) donde la reacción de la piperazina anhidra con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepina o su sal de adición de ácido inorgánico se lleva a cabo en piperazina fundida, en ausencia de un disolvente.
(01/05/2008) Un conjunto de tratamiento intravaginal, para el tratamiento de desordenes de un órgano urogenital, comprendiendo el conjunto un primer subconjunto de piezas insertas de bolas correctoras y un segundo subconjunto de bolas de medición, que con cada pieza inserta de bola correctora tiene una bola de medición homóloga del mismo diámetro, y que cada subconjunto tiene una pluralidad de bolas de diámetros diferentes escalonados, y en el que cada una de dichas bolas de dicho primer subconjunto tiene una cuerda unida a ella para permitir que se retire la bola de la vagina tirando de la cuerda, y de este modo ayudar a la retirada de la bola del cuerpo; no teniendo cada bola del subconjunto de piezas insertas pesos que se desplacen libremente, por lo que la pieza inserta puede permanecer introducida durante un periodo de tiempo indefinido con objeto de elevar…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LA IMPUREZA S DE LA FORMA POLIMORFICA I DE LA OLANZAPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, MAJKA,ZBIGNIEW. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la eliminación de la impureza S (cloruro de 1-(clorometil)-1-metil-4-(2-metil-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]-benzodiacepin-4-il)piperacin-1-io) de la forma polimórfica I de la olanzapina, en la que dicha forma I es como se define en el documento WO 96/30375, que comprende el tratamiento de una disolución de olanzapina en cloruro de metileno con gel de sílice y a continuación cristalización.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OLANZAPINA E INTERMEDIO DE LA MISMA.
(01/03/2008) Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIO UTILIZADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA Y UN INTERMEDIO PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I procedimiento que comprende hacer reaccionar 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II con formiato de etilo, opcionalmente en presencia de un disolvente, para formar 2-metil-4-(4-formil-1-piperazinil)-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetil-N-formilolanzapina) de fórmula III y luego reducir la N-desmetil-N-formilolanzapina de fórmula III así formada.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZALEPLON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: KORYCINSKA, MONIKA, STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ. Clasificación: C07D487/04.
Procedimiento para la preparación de zaleplón (N-[3-(3-cianopirazolo[1 , 5-a]pirimidin-7-il)fenil]-N-etilacetamida) , que comprende la reacción de 3-dimetilamino-1-(3-N-etil-N-acetilaminofenil)-2-propen-1-ona con 3-aminopirazol-4-carbonitrilo , caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una disolución acuosa de ácido fórmico, a concentraciones de ácido fórmico en el intervalo del 20-80% (p/p).
CONJUNTO INTRAVAGINAL Y METODO DE TRATAMIENTO DE PROLAPSO DE ORGANOS UROGENITALES.
(01/03/2006) SE PRESENTA UN EQUIPO INTRAVASCULAR Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE PROLAPSO DE ORGANOS UROGENITALES Y DE INCONTINENCIA URINARIA. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA SELECCIONANDO EL TAMAÑO APROPIADO DE UN INSERTO CORRECTOR DE ENTRE UN SUBCONJUNTO DE INSERTOS CORRECTORES INTRAVASCULARES, QUE CONSTA DE AL MENOS DOS BOLAS CON UN INCREMENTO GRADUAL EN SU DIAMETRO. CADA BOLA TIENE UN CORDON QUE CUELGA SUELTO Y ESTA HECHO PREFERIBLEMENTE DE MATERIAL MEDICO. LA SELECCION SE REALIZA POR MEDIO DE UN SUBEQUIPO DE MEDICION INTRAVAGINAL QUE COMPRENDE AL MENOS DOS BOLAS QUE TIENEN DIAMETROS GRADUADOS QUE SE CORRESPONDEN CON LOS DIAMETROS GRADUADOS DE LAS BOLAS DEL SUBEQUIPO DE INSERTOS CORRECTORES INTRAVAGINALES, LAS BOLAS EN VEZ DE UN CORDON QUE CUELGA SUELTO TIENEN UNA TIRA RIGIDA LINEALMENTE…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONATO DE AMLODIPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2006). Inventor/es: WIECZOREK, MACIEJ, WLOSTOWSKI, MAREK. Clasificación: C07D211/90.
Se presenta un procedimiento para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, en el cual una sal de amlodipina con un ácido orgánico o inorgánico se hace reaccionar con bencenosulfonato de metal alcalino en un medio acuoso o en una mezcla de agua-alcohol C{sub,1-2}. El bencenosulfonato de amlodipina se utiliza para la preparación de un medicamento que tiene actividad de bloqueo del canal del calcio, útil en el tratamiento de enfermedades coronarias y de la hipertensión arterial.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO RISEDRONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, CHRULSKI, KRZYSZTOF. Clasificación: C07F9/58.
Procedimiento para la preparación de ácido risedrónico, haciendo reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en un disolvente, caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en clorobenceno a una temperatura en el intervalo de 85 100ºC o en fluorobenceno a la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, eliminar el disolvente y aislar ácido risedrónico puro, en el que dicho ácido risedrónico puro se aísla tratando el ácido risedrónico bruto, preferiblemente sin separarlo de la mezcla de reacción, con un hidróxido, bicarbonato o carbonato de un metal alcalino o amonio, y luego tratar la sal de metal alcalino o amonio resultante del ácido risedrónico con un ácido mineral fuerte.
