CIP-2021 : A61K 35/76 : Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/76 · · Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Arenavirus trisegmentados como vectores de vacunas.

(22/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID, MERKLER,DORON, KALLERT,SANDRA MARGARETE, KREUTZFELDT,MARIO, PAGE,NICOLAS JEAN.

Una partícula de arenavirus trisegmentada infecciosa y competente para la replicación que comprende un segmento L y dos segmentos S, en donde uno de los dos segmentos S se selecciona del grupo que consiste en: (i) un segmento S, en donde el ORF que codifica la NP está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (ii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (iii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína L está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus; (iv) un segmento S, en donde el ORF que codifica la GP está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; (v) un segmento S, en donde el ORF que codifica la L está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; y (vi) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus, en donde la partícula de virus trisegmentada comprende dos ORF heterólogos.

PDF original: ES-2811093_T3.pdf

Composiciones que comprenden cócteles de fagos antibacterianos y usos de las mismas para el tratamiento de infecciones bacterianas.

(24/06/2020) Una composicion que comprende: una primera y una segunda cepa purificada de bacteriofago, cada una de dichas cepas que tiene un genoma que comprende al menos el 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, y que muestra actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus; una tercera cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos 99 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos SEQ ID NO: 3 y que muestra actividad antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa; una cuarta cepa purificada de bacteriofago que tiene un genoma que comprende al menos un…

Métodos y composiciones para la producción de virus vaccina.

(10/06/2020). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, KIRN, DAVID.

Un metodo para producir un virus vaccinia de la cepa Wyeth o Western Reserve que comprende: (a) infectar las celulas HeLa adheridas a una superficie con un virus vaccinia al poner en contacto las celulas HeLa con el virus vaccinia en una multiplicidad de infeccion (m.o.i.) de entre 0,01 y 0,05 unidades formadoras de placa (pfu)/celula; (b) cultivar las celulas infectadas en un medio de infeccion que comprende de 0 % - 10 % de suero y que tiene un pH, de aproximadamente 7,2; o aproximadamente 7,3 o aproximadamente 7,4 durante un periodo de 40-80 horas a una temperatura entre 36 °C y 37,5 °C; y (c) recolectar el virus vaccinia del cultivo, por lo que se producen al menos 50 pfu de virus vaccinia por celula HeLa, en donde las celulas HeLa se cultivan en una o mas botellas giratorias o en un biorreactor que comprende un area de cultivo acumulativo de al menos 168 000 cm2.

PDF original: ES-2813413_T3.pdf

Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

PDF original: ES-2814901_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.

(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.

Un bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) que tiene una capacidad específica para matar Salmonella. Una composición que comprende el bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) según la reivindicación 1 como un ingrediente activo.

PDF original: ES-2788686_T3.pdf

Recubrimientos a nanoescala para la encapsulación de entidades biológicas.

(25/03/2020) Un procedimiento para producir un dispositivo de suministro de carga útil bioactiva, que comprende: formar una estructura intermedia mediante la unión de un material polimérico que exhibe una primera carga eléctrica a un virus o vector viral que exhibe una segunda carga eléctrica diferente a la primera carga eléctrica en base a una fuerza electrostática, en el que la estructura intermedia formada incluye una pluralidad de regiones que presentan una carga superficial neta; y formar una estructura de recubrimiento de un material biocompatible directamente sobre la estructura intermedia formada para encapsular el virus o el vector viral, en el que la estructura de recubrimiento preserva la actividad biológica del virus…

Virus oncolíticos y regímenes reforzados para tratamiento de cáncer.

(18/03/2020). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..

Un virus oncolítico para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto el virus oncolítico y un mayor número de ciclos de tratamiento con un agente quimioterapéutico en comparación con la terapia estándar, en la que el mayor número de ciclos de tratamiento comprende 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 o más ciclos de tratamiento con el agente quimioterapéutico, y en el que el virus oncolítico es un reovirus con No. de acceso IDAC 190907-01.

PDF original: ES-2796950_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1…

Tratamiento de infecciones bacterianas en la acuicultura.

(19/02/2020). Solicitante/s: Fixed Phage Limited. Inventor/es: MATTEY,MICHAEL.

Una composición que comprende bacteriófagos unidos covalentemente a una partícula o gránulo para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en peces o crustáceos, en donde la partícula o gránulo comprende carbohidratos o proteínas a las que los bacteriófagos están unidos covalentemente.

PDF original: ES-2790635_T3.pdf

Composiciones y métodos para la embolización viral.

(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.

(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.

Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado, en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5, en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.

PDF original: ES-2777183_T3.pdf

Lisinas de Acinetobacter.

(25/12/2019). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUCH,RAYMOND, FISCHETTI,VINCENT, LOOD,ROLF, WINER,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, o un fragmento del polipéptido, en el que el polipéptido o fragmento tiene actividad antibacteriana.

PDF original: ES-2767294_T3.pdf

Composiciones terapéuticas con bacteriófagos.

(18/12/2019) Procedimiento de diseño de un panel de bacteriófagos como una composición terapéutica contra una infección bacteriana, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar dos o más bacteriófagos diferentes, en el que cada uno de dichos dos o más bacteriófagos diferentes independientemente retrasa el crecimiento de una especie o cepa bacteriana diana; (b) combinar al menos dos de dichos dos o más bacteriófagos diferentes; (c) determinar el crecimiento de la especie o cepa bacteriana diana en presencia de dicha combinación de dos o más bacteriófagos diferentes, en el que las condiciones de crecimiento de la especie o cepa bacteriana diana son las mismas o equivalentes en las etapas (a) y (c); (d) en el que, cuando dicha…

Fagos antibacterianos, péptidos de fagos y métodos de uso de los mismos.

(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.

Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2761835_T3.pdf

Modificación de bacteriófagos.

(06/11/2019) Un método para la incorporación en el genoma de un fago lítico diana de una secuencia de ADN exógeno, donde el genoma del fago lítico diana incluye una primera secuencia diana y una segunda secuencia diana, cuyo método comprende: (a) proporcionar un vector que contenga una región de direccionamiento del fago que comprenda (i) un determinante de intervalo de huéspedes de un fago marcador, diferente del determinante de intervalo de huéspedes del fago lítico diana, y (ii) una secuencia de ADN exógeno: donde la región de direccionamiento del fago está flanqueada por la primera y segunda secuencias flanqueantes homólogas a la primera y segunda secuencias del genoma del fago lítico diana; (b) introducir el vector en una primera célula huésped,…

Liberación de agentes virales.

(11/09/2019). Solicitante/s: Fixed Phage Limited. Inventor/es: MATTEY,MICHAEL, CHADWICK,JAMES.

Material vegetal seleccionado de semillas, raíces y tubérculos a los que el bacteriófago se ha unido covalentemente, en donde el bacteriófago se une al material vegetal mediante la activación del material de plantas y luego unir el bacteriófago al material vegetal activado, y en donde el bacteriófago retiene la infectividad.

PDF original: ES-2758879_T3.pdf

Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.

(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.

Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.

PDF original: ES-2751945_T3.pdf

Estabilización de partículas virales.

(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae, (ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M, (iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y (iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.

PDF original: ES-2757591_T3.pdf

Partículas inmunosupresivas similares a virus basadas en gammaretrovirus.

(07/08/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., GRUBER,HARRY E, LIN,AMY H.

Una composición que comprende una partícula similar a virus (VLP) que no se replica, no envuelta, que comprende una partícula viral desnuda que consiste en (i) polipéptidos estructurales gag y pol de un gammaretrovirus; y/o (ii) una poliproteína gag-pol gammaretroviral, en donde la VLP carece de un genoma viral, una envoltura de lípido y proteínas de la envoltura.

PDF original: ES-2745103_T3.pdf

Tratamiento con bacteriófagos para infecciones por E. coli.

(03/07/2019). Solicitante/s: Pherecydes Pharma. Inventor/es: POUILLOT,FLAVIE, BLOIS,HÉLÈNE.

Una composición antibacteriana que comprende al menos (a) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli), en donde dicho bacteriófago tiene un genoma que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID n.º 9 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella, y (b) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli) seleccionada de los bacteriófagos que tienen un genoma que comprende una secuencia de nucleótidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID n.os 1 a 8 y 10 a 15 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella.

PDF original: ES-2747964_T3.pdf

Terapia de bacteriófagos.

(19/06/2019) Composición farmacéutica que comprende: (i) al menos una cepa de bacteriófagos capaz de producir una infección lítica en una cepa de Escherichia coli adherente-invasiva; y (ii) un portador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal, en la que la composición comprende al menos una de la cepa de bacteriófagos P1 depositada en la Colección Nacional Francesa de Microorganismos en el Instituto Pasteur bajo el número de registro CNCM I-4694 o una variante de la misma, en la que la variante tiene la misma actividad lítica y las mismas características fenotípicas que dicha…

Composiciones de SYN3 y métodos.

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

Composición de vacuna.

(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.

Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.

PDF original: ES-2741147_T3.pdf

Rhabdovirus oncolítico de Farmington.

(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un rhabdovirus oncolítico Farmington para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano mediante cirugía o terapia.

PDF original: ES-2741138_T3.pdf

Partículas no replicantes derivadas de rhabdovirus, y sus usos.

(01/05/2019). Solicitante/s: Celverum Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, LEBOEUF, FABRICE, CONRAD,DAVID, BATENCHUK,CORY.

Una partícula no replicante derivada de Rhabdovirus para uso en el tratamiento de leucemia, en el que la partícula es capaz de unirse a la superficie de una célula y ser internalizada, y en el que dicha partícula derivada de Rhabdovirus comprende un polinucleótido de ARN, cuya estructura de ARN está reticulada o escindida para formar segmentos discontinuos de ARN.

PDF original: ES-2745599_T3.pdf

Formulaciones de adenovirus mejoradas.

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

PDF original: ES-2711115_T3.pdf

Bacteriófagos terapéuticos.

(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLOKIE,MARTHA.

Un panel de bacteriófagos, en donde el panel comprende uno cualquiera o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en:- NCTC 12081404, NCTC 12081405, NCTC 12081406, NCTC 12081407, NCTC 12081408, NCTC 12081409 y NCTC 12081410.

PDF original: ES-2710931_T3.pdf

Método para obtener una cepa de bacteriófago, cepas específicas de bacteriófago y uso de las mismas.

(25/04/2019). Solicitante/s: Proteon Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: DASTYCH,JAROSLAW, DZIADEK,JAROSLAW, GÓRECKA,ELZBIETA, RUMIJOWSKA-GALEWICZ,ANNA, WOJTASIK,ARKADIUSZ, WÓJCIK,EWELINA.

Cepa de bacteriófago para su uso en prevenir o combatir infecciones de aves de corral, con cepas patógenas de Salmonella sp, en donde dicha cepa de bacteriófago se administra con el alimento o el agua a los animales vulnerables a intervalos de uno a siete días y la cepa de bacteriófago es una cepa seleccionada entre el grupo que consiste en: PCM F/00069, PCM F/00070 y PCM F/00071.

PDF original: ES-2710429_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

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