CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA AUMENTAR LA EFICACIA DEL PRODUCTO DE AAV RECOMBINANTE.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., XIAO, XIAO, SNYDER, RICHARD.
Constructo de ADN colaborador recombinante que comprende funciones suficientes para la replicación y el empaquetamiento de un vector de virus adeno-asociado (AAV) recombinante en viriones de AAV infecciosos, comprendiendo dicho constructo colaborador secuencias que codifican para REP78, REP68, REP40 o REP52 y para CAP de AAV, estando dichas secuencias bajo el control regulador de un promotor de AAV, caracterizado porque el AAV recombinante se modifica de manera que proporcione un nivel bajo de expresión de proteínas REP78/68 en las células huésped, si se compara con el AAV de tipo natural.
BIBLIOTECAS DE RECEPTOR HETERODIMERILO QUE USAN FAGEMIDOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.
FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.
VECTORES DE ADNC DE ALFAVIRUS.
(16/02/2005). Solicitante/s: BIOPTION AB. Inventor/es: LILJESTROM, PETER, GAROFF, HENRIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DESEADOS DESPUES DE SU INTRODUCCION DENTRO EN CELULAS ANIMALES O HUMANAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO.LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN RELACIONADA CON EL USO DE TALES MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO EN ANIMALES PARA CONSEGUIR LA EXPRESION DE LOS PRODUCTOS DESEADOS, QUE PUEDEN SER RECUPERADOS A PARTIR DEL ANIMAL PERO NO DAN LUGAR A NINGUNA ACTIVIDAD BENEFICIOSA, P.EJ. TERAPEUTICA, EN EL CITADO ANIMAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A VECTORES DE ADNC DEL VIRUS ALFA COMPUESTOS DE ADNC RECOMBINANTE DE ADNC DERIVADO A PARTIR DE UN ALFAVIRUS Y HETEROLOGO, P.EJ. ADNC EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA SUBSTANCIA DESEADA.
PRODUCCION DEL ANTIGENO VP60, O DE UN FRAGMENTO DEL MISMO, DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DE LOS CONEJOS EN PLANTAS Y VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DE LOS CONEJOS QUE COMPRENDE DICHO ANTIGENO.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS FORT DODGE VETERINARIA, S.A.
Producción del antígeno VP60, o de un fragmento del mismo, del virus de la enfermedad hemorrágica de los conejos en plantas y vacuna contra la enfermedad hemorrágica vírica de los conejos que comprende dicho antígeno. El antígeno estructural VP60, o un fragmento del mismo, del virus de la enfermedad hemorrágica de los conejos (RHDV) se puede obtener en plantas utilizando un vector viral basado en el virus de la sharka (PPV) que comprende un promotor, una secuencia de DNA recombinante que comprende un cDNA al genoma del virus PPV, de longitud completa, y una secuencia de DNA que codifica a la proteína VP60 de RHDV, o un fragmento de la misma, insertada entre las secuencias de nucleótidos codificantes de las proteínas NIb y CP del virus PPV, y un vehículo de clonaje. El antígeno obtenido es capaz de inducir protección en conejos frente a una descarga letal de RHDV y puede utilizarse como vacuna subunitaria recombinante contra la enfermedad hemorrágica vírica de los conejos.
CASSETTE DE EXPRESION DE GENES EUCARIOTAS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.
Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MARDH, SVEN. Inventor/es: MARDH, SVEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BACTERIOFAGOS PARA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS, ESPECIALMENTE DE INFECCIONES BACTERIANAS DE LA MUCOSA, COMO LAS PRODUCIDAS POR HELICOBACTER PYLORII. CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A BACTERIOFAGOS FILAMENTOSOS MODIFICADOS PARA DICHO USO, P. EJ. FAGOS M13, QUE PRESENTAN EN SU SUPERFICIE UNA PROTEINA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE: (I) UN PRIMER COMPONENTE DERIVADO DE UNA PROTEINA SUPERFICIAL DEL BACTERIOFAGO; Y (II) UN SEGUNDO COMPONENTE QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO QUE PROPORCIONAN UN SITIO DE UNION DEL ANTIGENO, DE FORMA QUE DICHO SEGUNDO COMPONENTE HACE QUE DICHO BACTERIOFAGO SEA CAPAZ DE UNIRSE A, Y POR TANTO INHIBIR EL CRECIMIENTO DE, CELULAS BACTERIANAS IMPLICADAS EN LA ETIOLOGIA DE DICHAS INFECCIONES.
SECUENCIAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION DE LA TELOMERASA TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.
Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.
PRODUCCION DE TITULOS ELEVADOS DE VECTORES DE AAV RECOMBINANTES.
(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.
VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.
UTILIZACION DE LOS MARCOS DE LECTURA DE LA REGION E4 PARA LA MEJORA DE LA EXPRESION DE GENES.
(01/07/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
Vector recombinante que comprende un gen de interés unido de forma operable a elementos reguladores, en el que dicho vector comprende una combinación de pautas de lectura abierta de E4 que consiste en: (i) ORF3, ORF6 y ORF7; o (ii) ORF3 y ORF4; o (iii) ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, y en el que los elementos reguladores comprenden un promotor que es estimulado en células tumorales o cancerosas.
VACUNA RECOMBINANTE DEL BIRNAVIRUS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MUNDT, E., LUTTICKEN, H.D., VAN LOON, A.A.W.M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MUTANTE DE BIRNAVIRUS, QUE ES ADECUADO COMO CANDIDATO PARA UNA VACUNA EN PROGRAMAS DE CONTROL DE ERRADICACION. DICHO MUTANTE NO ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA VP5 NATIVA, Y DICHA CARACTERISTICA SE PUEDE UTILIZAR COMO MARCADOR, PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS CON EL MUTANTE VPS O INFECTADOS CON EL BIRNAVIRUS PRESENTE EN LA NATURALEZA.
METODO DE CONTROL DE INSECTOS CON BIOPLAGUICIDAS OBTENIDOS POR INGENIERIA GENETICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOCK, BRUCE D., MCCUTCHEN, BILLY, FRED.
LAS PLAGAS DE INSECTOS PUEDEN SER CONTROLADAS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PLAGAS CON UNA COMBINACION DE UN VIRUS RECOMBINANTE Y UN INSECTICIDA ORGANICO. EL VIRUS RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN BACULOVIRUS. LAS COMBINACIONES DE BACULOVIRUS RECOMBINANTES CON INSECTICIDAS QUIMICOS SUMINISTRAN UNA RESPUESTA A LA DOSIS EN PLAGAS, TALES COMO DE INSECTOS, QUE ES MAYOR QUE LA ADITIVA. TRATAMIENTOS PREFERIDOS DE LA INVENCION SON USOS DE BACULOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN UNA PROTEINA O UNA TOXINA EXTRAÑA, CON INSECTICIDAS PIRETROIDEOS. LOS TRATAMIENTOS CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PIRETROIDEOS SON ESPECIALMENTE UTILES.
GENES Y PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO TERMINAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.
SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.
VARIANTES DE LA INTERFERONA GAMMA (RHU+IFN-GAMMA) HUMANA RECOMBINANTE CON ESTABILIDAD TERMICA REFORZADA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.
HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES Y SU USO PARA LA TRANSFERENCIA GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUM, CHRISTOPHER, STOCKING-HARBERS, CAROL, OSTERTAG, WOLFRAM.
DEFECTOS DE REPLICACION DE HIBRIDOS VECTORIALES RETROVIRALES, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN A) EN LA REGION PRINCIPAL COMO REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA, LA REGION U5 Y/O EL LUGAR PRIMARIO DE UNION DE TRNA DE MESV, Y B) COMO REGIONES U3 Y R EN 3{SUP,'}-LTR, LAS REGIONES U3 Y R DE UN VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA DE FRIEND F-MULV); SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA UNA TRANSFERENCIA GENICA EFECTIVA EN CELULAS HEMATOPOYETICAS.
VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D..
LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE, QUE NO SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE COMPRENDE DNA VIRAL DE ESPECIES DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO Y DNA AJENO, EL DNA AJENO SE INSERTA EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO EN UNA ZONA QUE NO SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA US2 DE UN VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA PARA PRODUCIR VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES QUE PRODUCEN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES INSERTANDO DNA AJENO EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE VIVO, Y SEGURO PARA EL FETO.
VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, HUNT, PAUL PORWEN, LUBECK, MICHEAL DAVID, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN.
SE MUESTRA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O DE INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS A UN ORGANISMO INFECCIOSOS EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE. LA PRODUCCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASAL, INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEAMENTE, LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES VIVOS EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRION ESTA SIN CAMBIAR DESDE QUE EN EL ADENOVIRUS NATIVO SE PRODUCE EL ADENOVIRUS RECOMBINANTE A PARTIR DE ESTE, Y QUE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO QUE CORRESPONDE A DICHOS ANTICUERPOS O QUE COMPRENDE DICHA INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON DESCRITAS. ALGUNOS DE LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON NUEVOS PER SE.
POXVIRUS RECOMBINANTE Y VACUNA ESTREPTOCOCICA QUE CONTIENE PROTEINA M.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY STATE OF OREGON, OREGON STATE UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., HRUBY, DENNIS, E.
LOS VIRUS DE LA FAMILIA POXVIRIDAE TALES COMO LA VACCINIA O LOS VIRUS DE LAS AVES SON MODIFICADOS PARA CONTENER UN GEN EL CUAL MUESTRA UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE A LA REGION EXPUESTA CONSERVADA DE LA PROTEINA M6. LOS PRODUCTOS MODIFICADOS SE UTILIZAN COMO VACUNAS CONTRA LA INFECCION ESTREPTOCOCICA.
SISTEMA DE CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE HEPATITIS C.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BARTENSCHLAGER, RALF, DR. Inventor/es: BARTENSCHLAGER, RALF, DR.
Estructura de virus de hepatitis C (VHC)-ARN con la capacidad de replicación en celulas eucariotas, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos según uno de los protocolos de secuencia SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 11, que codifican al menos para las secciones de ARN especificas de VHC 5 NTR, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B y 3 NTR y adicionalmente un gen marcador seleccionable (gen de selección), siendo el gen marcador seleccionable el gen de neomicinfosfotransferasa , y pudiendo estar contenido en lugar del gen de neomicinfosfotransferasa otro gen de resistencia antibiótico u otro gen de resistencia.
(HIPERSVIRUS) RECOMBINADO Y UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE GEN GB.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, SONODA, KENGO 1656-198, MIYOSHIMUKAENO, HAMADA, FUKUSABURO.
UN HERPESVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ LA PROTEINA EXTRAÑA DIANA EN UN ANIMAL HUESPED QUE HA SIDO INOCULADO CON LA MISMA Y QUE EJERCE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOLOGICO. EL HERPESVIRUS RECOMBINANTE TIENE UN ENVASE DE EXPRESION DE GEN EXTRAÑO INTEGRADO EN EL MISMO EN DONDE UN GEN GB QUE ORIGINA UN PROMOTOR DE HERPESVIRUS (UN GEN HOMOLOGO CON EL GEN HERPES SIMPLEX VIRUS GB) SE EMPLEA COMO UN PROMOTOR PARA LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO.
SISTEMAS DE EXPRESION DE DNA BASADOS EN ALFAVIRUS.
(16/12/2003) SE HA OBSTACULIZADO LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EFICAZ DE ADN CLONADO EN CELULAS ANIMALES MEDIANTE LA CARENCIA DE SISTEMAS DE EXPRESION ADECUADOS. LOS REQUERIMIENTOS DE DICHO SISTEMA DE EXPRESION SON PRODUCIR FORMAS FUNCIONALES O INMUNOGENICAS DE MOLECULAS DE PROTEINA EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS ANIMALES, ALTA EFICACIA Y SIMPLICIDAD TECNICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION TECNICA A ESTE PROBLEMA. UNA MOLECULA DE ADN QUE DECODIFICA SECUENCIAS DE PROTEINA ES INSERTADA EN VARIANTES DISEÑADAS DEL CADN DE UN GENOMA DE VIRUS DE ARN POSITIVO ABANDONADO DE UN ALFAVIRUS QUE, A CONTINUACION, A TRAVES DE UNA TRANSCRIPCION Y TRANSFECCION DEL ARN EN CELULAS DE CULTIVO DE TEJIDO, SE UTILIZA PARA PRODUCIR PARTICULAS DE VIRUS QUIMERICOS PARA INMUNIZACION O UN VIRUS RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS. A CAUSA DE…
PROTEINA MAYOR QUE LEISHMANIAS, ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA, Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CLS LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSIS O PARA SU INCORPORACION EN UNA VACUNA PARA SU USO EN RELACION CON LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. EL METODO INCLUYE UN PASO INICIAL DE CONSTRUIR UNA O MAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFIQUEN CADA UNA DE ELLAS UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA O UNA COMBINACION DE UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA Y UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA SEGUIDO POR UN PASO ADICIONAL DE TRANSFECTAR UNA CELULA ANFITRIONA ADECUADA CON UNA O MAS MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE DE MANERA QUE SE PRODUZCAN PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS (VLPS) DENTRO DE LA CELULA DESPUES DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA L1 O DE LA COMBINACION DE LAS PROTEINAS L1 Y L2. LAS VLPS TAMBIEN SON RECLAMADAS PER SE ASI COMO LAS VACUNAS QUE INCORPORAN LAS VLPS.
NUEVAS ENTIDADES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.
VIRUS POXVIRALES Y SU UTILIZACION COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD VIRICA DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD.
LA INVENCION EXPONE UN POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE UTIL COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA. EL POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE TIENE AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDE (N) Y LA TRANSMEMBRANA (M/E1) DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (FIPV).
PROTEINA L2 DE PAPILOMAVIRUS MODIFICADA Y VLPS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
LA INVENCION, EN UN ASPECTO, ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA MODIFICADO LA CUAL NO UNE ADN O UNE UNA CANTIDAD SUBSTANCIALMENTE MINIMA DE ADN. LA INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE PRODUCCION DE UNA O MAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS QUE INCORPORAN UNA CANTIDAD MINIMA SUBSTANCIALMENTE DE ADN Y LAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS PRODUCIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
UTILIZACION DE PAUTAS DE LECTURA ABIERTA ADENOVIRALES DE E4 PARA MEJORAR LA EXPRESION DE GENES.
(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.
VIRUS QUE EXPRESAN PROTEINAS TOXICAS Y LENEAS CELULARES PRODUCTORAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHADA, SUNIL, DEPOLO, NICHOLAS, J., SAUTER, SYBILLE, ROBBINS, JOAN, JOLLY, DOUGLAS, J., MANNING, WILLIAM, C., MURPHY, JOHN, E., RALSTON, ROBERT, O., II.
SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE PRESENTAN UN PROMOTOR FUERTEMENTE CONTROLABLE, QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PROTEINA FUSOGENICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN TOXICOS DE PROTEINAS FUSOGENICAS, ESTANDO ALTERADOS UNO O MAS RESTOS CISTEINA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO PARA PRODUCIR UN CODON DE TERMINACION OPALO.
PROCEDIMIENTO A BASE DE FAGEMIDOS DE PRODUCCION DE FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS FILAMENTOSOS QUE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS Y LOS FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS CORRESPONDIENTES.
(16/09/2002) UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) SE IDENTIFICA EXPRESANDO ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE DICHOS MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE VISUALIZAN DE FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN PAQUETE DE VISUALIZACION GENETICA RECOMBINANTE SEGREGADA (RGDP) QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE DE POLIPEPTIDO DEL MISMO SIENDO EXPRESADO COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE CAPSIDA DEL RGDP. LOS SBPS VISUALIZADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO, Y EL ADN RECUPERADO DE RGDPS SELECCIONADOS PARA EXPRESION DE LOS MIEMBROS SBP SELECCIONADOS. ASI PUEDEN OBTENERSE…
AGENTE VIRAL TERAPEUTICO QUE DETIENE EL DESARROLLO DE TUMORES.
(01/08/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MEREDITH, DAVID, MARK, THE UNIVERSITY OF LEEDS, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, THE UNIVERSITY OF LEEDS.
Un herpesvirus equino que se ha modificado por ingeniería genética o alterado de modo que exhiba una sensibilidad potenciada frente a un agente antiherpético, siendo capaz del virus de replicarse en tejido humano, para uso como compuesto farmacéutico, opcionalmente para uso en el tratamiento de tumores.
FAGEMIDOS QUE COEXPRESAN UN RECEPTOR DE SUPERFICIE Y UNA PROTEINA HETEROLOGA DE SUPERFICIE.
(16/06/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., LIGHT, JAMES PAUL, II.
SE DESCRIBE UNA FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ QUE INCLUYE UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUSIONADO A UN PRIMER ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO Y UN RECEPTOR HETERODIMETRICO QUE CONSISTE EN UN PRIMER Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, DONDE UNO DE LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES SE FUSIONA A UN SEGUNDO ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO FILAMENTOSO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS RECEPTORES HETERODIMERICOS ANCLADOS QUE EXPRESAN EL FAGO FILAMENTOSO Y LOS DIMEROS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS DONDE SE FUSIONA UNA PRIMERA SUBUNIDAD DEL DIMERO A UN ANCLAJE DE MEMBRANA DE PROTEINA DE REVESTIMIENTO Y LA SEGUNDA SUBUNIDAD DEL DIMERO ES SOLUBLE EN EL RECEPTOR HETEROMERICO.
DNA RECOMBINANTE DERIVADO DEL VIRUS DE LA SHARKA Y VECTOR DE EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS BASADO EN DICHO DNA RECOMBINANTE.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO, FERNANDEZ FERNANDEZ,M. DEL ROSARIO, LOPEZ-MOYA GOMEZ,JUAN JOSE.
DNA recombinante derivado del virus de la sharka y vector de expresión de proteínas heterólogas basado en dicho DNA recombinante. El DNA recombinante comprende un cDNA al genoma del virus de la shaharka (PPV), de longitud completa, que contiene entre las secuencias codificantes de las proteínas Nib y CP: a) una secuencia ajena seleccionada entre (i) una secuencia de 18 nucleótidos que codifican a los 6 primeros aminoácidos de un heptapéptido de reconocimiento de la proteasa Nia de PPV, y (ii) una secuencia de 21 nucleótidos que codifica a un heptapéptido de reconocimiento de la proteasa Nia de PPV; b) una diana para una primera enzima de restricción; c) una secuencia espaciadora; y d) una dian para una segunda enzima de restricción. El vector comprende un DNA recombinante que contiene una secuencia ajena insertada entre las secuencias codificantes de las proteínas Nib y CP y es útil para expresar proteínas heterólogas en plantas.
VACUNAS PARA LA HEPATITIS A.
(01/04/2002). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.
UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE COMPRENDE UNA IMPORTANTE PARTE ANTIGENICA DE AL MENOS UN EPITOPO DEL VIRUS HEPATITIS A, ESTANDO EL POLIPEPTIDO LIBRE DE MATERIAL INFECCIOSO. EL POLIPEPTIDO ES EL PRODUCTO EXPRIMIDO DE UN MOLECULA DNA QUE HA SIDO INCORPORADA A UN VIRUS, PREFERENTEMENTE VIRUS DE VACUNA, UTILIZANDO TECNOLOGIA DNA DE RECOMBINACION. ESTE PRODUCTO, DEL VIRUS RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL CODIGO MOLECULAR DNA PARA EL, PUEDE INCORPORARSE A UNA VACUNA PARA INMUNIZAR CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS A.
