(16/04/2007). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS, PROF.DR.

El uso de una proteína NS2 o de una secuencia de ácido nucleico que codifica NS2 para la preparación de una formulación farmacéutica para reducir la respuesta inmune mediada por IFN.

(01/04/2007). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHOWDHURY, SHAFIQUL, I.

Un herpesvirus bovino herpesvirus tipo I atenuado que comprende un herpesvirus bovino tipo I con la deleción de una porción de una región nativa del mismo codificadora de una glicoproteína E y su reemplazo con una inserción genética, en el que dicha porción eliminada comprende aproximadamente dos tercios de la región nativa codificadora de dicha glicoproteína E, en el que dicha inserción comprende una región codificadora de un gen de ?-galactosidasa ajeno regulado por el promotor temprano inmediato de citomegalovirus humano, y en el que dicho virus recombinante expresa la ?-galactosidasa en una célula huésped.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, MEHTALI, MAJID.

Una línea celular de empaquetamiento capaz de complementar adenovirus recombinantes basados en un serotipo del subgrupo B, donde dicha línea celular deriva de una célula humana que ha sido transformada por las secuencias codificadoras de E1 de un adenovirus donde la secuencia que codifica la proteína E1B-55K es del subgrupo B.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, FIRAT, HUSEYIN, ZENNOU, VERONIQUE.

Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERV. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, ZAREMBA, SAM.

LA INVENCION ES UN PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO QUE INCLUYE MAS DE UN PEPTIDO EPITOPO AEP, QUE CONFORMA CON UNO O MAS MOTIVOS DE HLA HUMANO DE CLASE I. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO EN COMBINACION CON VARIAS MOLECULAS HLA DE CLASE I O POR INTERACCION CON VARIOS RECEPTORES DE CELULAS T PROVOCA RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CELULARES AEP ESPECIFICAS. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ES UTIL COMO INMUNOGENO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA, EN LA INHIBICION DE CELULAS PROSTATICAS CANCEROSAS Y EN EL ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACION DE LINEAS DE CELULAS T CITOTOXICAS AEP ESPECIFICAS.

(16/11/2006). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D., JUNKER, DAVID, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA QUE COMPRENDE UN ADN EXTRAÑO INSERTADO EN UN GENOMA DE VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA, ESTANDO ESTE ADN EXTRAÑO INTRODUCIDO EN A) UN ACCL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DE HINDLLL A BGLLL DEL FRAGMENTO DE HINDLLL M Y B) UN SITIO ECORL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DEL FRAGMENTO DE HINDLLL K QUE CONTIENE A LA VEZ UN SITIO HINDLLL Y ECORL Y, DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA Y SIENDO CAPAZ DE EXPRESARSE EN UNA CELULA ANFITRIONA EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO EL VIRUS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE INMUNIZACION CONTRA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES. ESTE PROCEDIMIENTO SE BASA EN CONCRETO EN LA UTILIZACION DE BACULOVIRUS PARA APORTAR LAS FUNCIONES DE COMPLEMENTACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONSTRUCCIONES UTILIZADAS PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE ESTE PROCEDIMIENTO, A LAS CELULAS PROTECTORAS Y A LOS VIRUS ASI OBTENIDOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEBATSION, T.

Mutante del virus de la rabia recombinante que tiene una mutación en la proteína G, así como una mutación en la proteína P, donde la mutación en la proteína G es una substitución de aminoácido de la arginina en la posición 333 por otro aminoácido y donde la mutación en la proteína P es una deleción de los aminoácidos 143 a 149 ó 139 a 149.

(01/08/2006). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: SODOYER, REGIS, AUJAME, LUC, GEOFFROY, FREDERIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA BANDA MULTICOMBINATORIA DE VECTORES DE EXPRESION DE GENES DE ANTICUERPOS , BANCO Y SISTEMAS DE EXPRESION "COLICLONALES" OBTENIDOS. PARTIENDO DE UN PRIMER REPERTORIO DE GENES QUE CODIFICAN UNA POBLACION DE UNO DE DOS TIPOS DE POLIPEPTIDOS SUSCEPTIBLES DE ASOCIARSE, PARTICULARMENTE DE REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE ANTICUERPOS, Y DE AL MENOS UN GEN Y PREFERENTEMENTE UN SEGUNDO REPERTORIO QUE CODIFICA EL OTRO TIPO DE POLIPEPTIDO, PARTICULARMENTE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE ANTICUERPOS, SE INTRODUCEN LOS GENES DE DICHO PRIMER REPERTORIO EN UN PRIMER VECTOR PARA FORMAR UNA POBLACION DE VECTORES Y LOS GENES DE DICHO SEGUNDO REPERTORIO EN UN SEGUNDO VECTOR, SIENDO UNO AL MENOS DE DICHOS VECTORES, RECEPTOR PARA EXPRESAR LOS DOS GENES EN FORMA DE POLIPEPTIOS ASOCIADOS A LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL PRODUCTO DE DICHO VECTOR DE MANERA IRREVERSIBLE.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., WILLS, KEN N., MANEVAL, DANIEL C.

ESTA INVENCION PROPONE UN VECTOR RECOMBINANTE DE EXPRESION DE ADENOVIRUS CARACTERIZADO POR LA DELECION PARCIAL O TOTAL DE LA PROTEINA ADENOVIRAL IX ADN, QUE PRESENTA UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA O UN FRAGMENTO FUNCIONAL O UN MUTANTE DEL MISMO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYEN CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS RECOMBINANTES Y TERAPIA GENICA. ASI POR EJEMPLO, EL VECTOR ADENOVIRAL DE ESTA INVENCION PUEDE CONTENER UN GEN EXTRAÑO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA EFICAZ PARA REGULAR EL CICLO CELULAR, COMO P53, RB O MITOSINA, O PARA INDUCIR LA MUERTE CELULAR, COMO EL GEN SUICIDA CONDICIONAL DE TIMIDINA QUINASA (ESTE ULTIMO DEBE UTILIZARSE JUNTO CON UN METABOLITO DE TIMIDINA QUINASA PARA QUE RESULTE EFICAZ).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC.

Un constructo de DNA recombinante que codifica al RNA del virus infeccioso estable de longitud completa del dengue de tipo 4, que contiene por lo menos una mutación que: i) reduce la glucosilación de la proteína de premembrana, proteína de envoltura o proteína de NS1 , ii) reduce la rotura (división) de la proteína de premembrana en la pro teína de membrana, iii) es una sustitución en el sitio que codifica a la glicina, dicho sitio está situado en la posi ción +1 después del sitio de la rotura de la poliproteína NS1- NS2A o iv) es una sustitución de una secuencia que codifica a uno o varios de los ocho aminoácidos del sitio de rotura del extremo C de la NS1, dicha mutación se traduce en una reducción de la virulencia.

(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.

HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, THE WINDEYER INSTITUTE.

La cepa JS1 del VHS1 según está depositada en la European Collection of Cell Cultures (ECACC) bajo el número de acceso V01010209, o una cepa de VHS1 derivada de la misma.

(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.

La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA P53 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, DESCAMPS, VINCENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE VECTORES DERIVADOS DE LOS VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV), LAS CELULAS UTILIZADAS PAPA ESTE PROPOSITO, Y LA UTILIZACION DE LOS VECTORES OBTENIDOS, PARTICULARMENTE EN TERAPIA GENICA Y/O CELULAR.

(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.

(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG.

LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.

(01/12/2005). Solicitante/s: ORAVAX, INC. ST. LOUIS UNIVERSITY. Inventor/es: CHAMBERS, THOMAS, J., MONATH, THOMAS, P., GUIRAKHOO, FARSHAD.

Una vacuna quimérica viva, infecciosa, atenuada, que contiene un virus de fiebre amarilla, en la que la secuencia nucleotídica asociada a una proteína prM-E ha sido suprimida, truncada o mutada, de manera que la proteína funcional prM-E no se expresa, e integrada al genoma del virus de la fiebre amarilla, una secuencia nucleotídica que codifica una proteína preM-E de un segundo virus diferente, de manera que se expresa la proteína prM-E del segundo flavivirus.

(01/12/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: CHARTIER, CECILE, DEGRYSE, ERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN UNA CELULA PROCARIOTICA UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA INFECCIOSA QUE CONTIENE TAL VECTOR, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA TERAPIA GENICA APLICADA AL HOMBRE.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., BURKE, CARL, J.

Una formulación para vacuna líquida contra rotavirus que comprende: a) al menos una cepa de rotavirus: de aproximadamente 1 x 105 a aproximadamente 1000 x 105 ufp/ml; b) azúcar: de aproximadamente 1 a aproximadamente 70% (p/v); c) fosfato: de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 2 M; d) al menos un carboxilato: de aproximadamente 0, 05 a aproximadamente 2 M; caracterizado porque comprende además al menos un componente seleccionado entre el grupo constituido por e) aproximadamente del 0, 5% a aproximadamente el 1, 25% de albúmina de suero humano recombinante, y f) aproximadamente del 0, 001% a aproximadamente el 2% de un tensioactivo no iónico.

(16/07/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LINDEMANN, DIRK, RETHWILM, AXEL, WINTER, AREND, JAN.

La invención se refiere a contrucciones para la expresión de una proteína que comprende al menos una proteína de envoltura de FV, la proteína así obtenida así como la línea celular de complemento permiten la producción de una partícula de tipo pseudoviral. También se refiere a una composición farmacéutica que comprende las mencionadas partículas y a un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART.

Un virus del herpes que comprende un gen que codifica una proteína inmunomoduladora, que carece de un gen que codifica ICP34.5 funcional y un gen que codifica ICP47 funcional y que es competente para la replicación en células tumorales.

(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.

Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: COLOSI, PETER, C.

SE APORTAN FUNCIONES ACCESORIAS CAPACES DE SOPORTAR LA PRODUCCION EFICIENTE DE VIRIONES RECOMBINANTES DE AAV (RAAV) EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LAS FUNCIONES ACCESORIAS ESTAN EN FORMA DE UNO O MAS VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO POR )I) UNA SECUENCIA QUE APORTA ARNS DE ADENOVIRUS VA, (II) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E4 ORF6, (III) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E2A DE 72KD Y CUALQUIER COMBINACION DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS (I), (II) Y (III), Y QUE SEAN CAPACES DE SER TRANSFERIDOS ENTRE CELULAS. TAMBIEN SE APORTAN METODOS DE PRODUCCION DE LOS VIRIONES DE RAAAV. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR NIVELES COMERCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DE PARTICULAS DE RAAV SIN QUE SE GENEREN TAMBIEN NIVELES SIGNIFICATIVOS DE VIRUS HERPES INFECCIOSO U OTROS PRODUCTOS COLATERALES CONTAMINANTES.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: KLEIN, DIETER, SALMONS, BRIAN, GINZBURG, WALTER, TABOTTA, WALTER.

Un vector retroviral que comprende uno o más promotores insertados en orientación en sentido opuesto dentro de la región 5’ LTR y una o más secuencias codificadoras insertadas en orientación en sentido opuesto dentro de la región 3’ LTR, tanto el promotor como la secuencia codificadora, insertados de tal forma que aseguren que el promotor y la secuencia codificadora se llegan a duplicar durante el proceso de transcripción inversa en una célula diana y aparecen en la región LTR 3’ así como en la 5’ del provirus resultante de una manera en la que el promotor se localiza cadena arriba de la secuencia codificadora permitiéndola dirigir la expresión de los genes.

(16/03/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: BENSI, GIULIANO CHIRON SPA, ZIPPO, ALESSIO CHIRON SPA.

Una molécula modificada de ARN1 de un nodavirus que incluye una inserción heteróloga corriente abajo del ORF de la replicasa de dicho ARN1.