CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/01[2] › virus ADN.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/01 · · virus ADN.
(01/02/2012) Composición antiviral que comprende un péptido capaz de unirse a la proteína DLC8 seleccionada del grupo: SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 6, SEC ID NO: 7, SEC ID NO: 8, SEC ID NO: 9 y SEC ID NO: 14 cuando esta última secuencia tiene el resto aminoacídico Ser situado en la primera posición y/o el resto aminoacídico Ala situado en la tercera posición
(03/06/2011) Se describe una proteína con capacidad de unirse e inhibir la enzima uracil DNA glicosilasa (UDG) viral y su empleo como agente terapéutico, en particular, como agente antiviral
(28/04/2011) Una vacuna para inmunizar gatos contra calicivirus felino que comprende una proteína de la cápsida de FCV-21 o una proteína de la cápsida de FCV-21 aislada, en la que dicha proteína de la cápsida comprende la secuencia proteica SEC ID Nº: 13 o secuencias proteicas que tienen al menos un 95% de identidad con ella
(23/02/2011) Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor
(24/01/2011) La invención se relaciona, en general, con el empleo de la hemaglutinina (HA) del virus de la peste porcina africana (VPPA) como adyuvante para potenciar la respuesta inmune frente a un antígeno en un sujeto. La invención proporciona una construcción génica que comprende la totalidad o parte de la secuencia codificante de dicha HA fusionada a la secuencia codificante de un antígeno. De aplicación en sanidad humana y animal
(24/08/2010) Una composición que comprende un polipéptido de la proteína de envuelta del virus de la enfermedad del pico y las plumas (BFDV): (a) que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con una secuencia indicada en una cualquiera de las Figuras 5 a 8 que es capaz de generar una respuesta inmunogénica dirigida contra un circovirus y en donde en dicha composición dicha proteína encapsida una secuencia nucleotídica circular de una sola hebra derivada de circovirus que contiene secuencias de origen de replicación y de acción cis necesarias para la replicación, en donde: (b) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada se replica mediante Rep de BFDV expresada en trans; (c) la secuencia nucleotídica circular de una sola hebra encapsidada…
(10/05/2010) Preparación antigénica dirigida contra el síndrome multisistémico de emaciación porcino, que comprende antígeno de circovirus porcino y antígeno de parvovirus porcino; en el que comprende antígeno de circovirus porcino de tipo II
(27/04/2010) Secuencia de genes V1/AR1/AV1 o C1/AL1/AC1 mutados de un geminivirus que infecta al tomate, en la que las mutaciones consisten en mutaciones puntuales distribuidas a lo largo de la secuencia de tal modo que la homología continua entre la secuencia mutada y la secuencia de genes virales correspondiente se encuentra por debajo de o es igual a 8 nucleótidos, preferentemente por debajo de o igual a 5 nucleótidos, codificando la citada secuencia mutada para una proteína de la cápside de tipo natural o para una proteína Rep truncada, respectivamente
(01/06/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BROWN, WILLIAM, C.
Un sistema de represión de la traducción para usar en la clonación o expresión de un gen heterólogo específico, dicho sistema que comprende una proteína del represor de la traducción que codifica una región operativamente unida a un promotor constitutivo, y dicho gen heterólogo operativamente unido a un promotor inducible y un sitio de reconocimiento del represor, y donde el represor de la traducción controla la expresión de dicho gen heterólogo y donde el sitio de unión de la proteína represora incluye la secuencia de unión al ribosoma y el codón de iniciación, pero no cubre regiones codificadoras adicionales del gen heterólogo.
(01/06/2007). Solicitante/s: PROFOS AG. Inventor/es: SCHITZ,MICHAEL, GRASSL, RENATE, MEYER, ROMAN, FRICK, SIBYLLE, ROBL, INGRID, ZANDER, THOMAS, MILLER, STEFAN.
Procedimiento para la purificación selectiva de células bacterianas o componentes celulares bacterianos, que incluye las siguientes etapas: a) poner en contacto una muestra que contiene células bacterianas o componentes celulares con proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; b) a continuación, incubar la muestra que contiene las células bacterianas o componentes celulares y las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos con un vehículo sólido, presentando el vehículo sólido uno o varios grupos de acoplamiento distintos sobre su superficie para la unión de bacterias y/o proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos; c) separar el vehículo sólido con las células bacterianas o componentes celulares bacterianos unidos a él mediante las proteínas de cubierta de bacteriófagos y/o proteínas de cola de bacteriófagos de la muestra.
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GRONENBORN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS POR MUTACION (TAMBIEN DESIGNADAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS) DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN EL GENOMA DE UN VIRUS CON ADN PATOGENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDIENDO DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS UNA O MAS MUTACIONES CAPACES DE INDUCIR UN FENOTIPO NEGATIVO DOMINANTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS PATOGENO, Y/O LA DIFUSION DE ESTE VIRUS EN UNA PLANTA, Y/O LA DISTRIBUCION DE ESTE VIRUS DE UNA PLANTA HACIA OTRAS PLANTAS, PARTICULARMENTE MEDIANTE VECTORES TALES COMO INSECTOS, SIENDO ESTAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS ARRIBAMENCIONADAS SUSCEPTIBLES DE INHIBIR TOTAL O PARCIALMENTE LA REPLICACION Y/O LA DIFUSION Y/O LA DISTRIBUCION DEL VIRUS PATOGENO, PARA LA OBTENICON DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES O TOLERANTES A ESTE VIRUS CON ADN FITOPATOGENO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROFOS AG. Inventor/es: MILLER, STEFAN.
Procedimiento para la detección simultánea de diferentes bacterias, que comprende los pasos siguientes: a. acoplamiento de una o varias clases de proteínas de la cola de bacteriófagos a un soporte, b. incubación del soporte acoplado con las proteínas de la cola de bacteriófagos con una muestra, c. dado el caso eliminación de la muestra y de las bacterias de la muestra que no se han unido a la proteína de la cola de bacteriófagos, d. puesta en contacto de las bacterias unidas a la proteína de la cola de bacteriófagos con los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos unidos específicamente a las bacterias que se tienen que detectar, e. eliminación de los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos que no se han unido a bacterias, f. realización de la reacción de detección mediante un enzima acoplado a los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos de unión específica o mediante detección inmunológica.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MC NEILLY, FRANCIS.
Circovirus porcino de tipo II aislado responsable en el cerdo del síndrome de debilitamiento generalizado posterior al destete (PMWS).
(16/10/2005) Un método para producir una biblioteca de expresión de péptidos o proteínas, que presenta una población diversa de péptidos o proteínas, en la que los péptidos o proteínas están asociados de manera específica con el DNA que los codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA, comprendiendo dicho método al menos las etapas de: 1) preparar una biblioteca genética amplificable de moléculas de DNA que contienen: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia de aminoácidos, en la que la secuencia de aminoácidos se une de manera específica a la secuencia que la codifica a través de uniones covalentes proteína:DNA (resto de unión), y (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica…
(16/07/2005). Solicitante/s: GOLDBERG, EDWARD B. Inventor/es: GOLDBERG, EDWARD B.
LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS, ES DECIR, ESTRUCTURAS CON TAMAÑO NANOMETRICO UTILES EN LA CONSTRUCCION DE ESTRUCTURAS MICROSCOPICAS Y MACROSCOPICAS. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS BASADAS EN PROTEINAS DE FIBRA DE COLA T4 BACTERIOFAGAS Y A VARIANTES DE LAS MISMAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA.
La presente invención se refiere a vehículos que suministran genes que incluyen moléculas de ácido nucleico codificadas por las proteínas VP2 que indican la apoptosis y/o la apoptina (VP3), así como la actividad de estas. Las proteínas VP2 y VP3 son proteínas víricas del virus Chicken Anaemia. También se refiere la invención a una terapia antitumor. La infección de diversas células tumorales humanas mediante los vehículos que introducen el gen de la invención introduce la apoptasa en las células tumorales así como una apoptosis más reducida si es que hay alguna, en células diploide normales, no transformadas/ no malignas. Se refiere también la invención al diagnóstico de cáncer y a formas de hiperplasia, metaplasia y displasia relacionadas.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: BOWDOIN, LINDA, HANLEY, SETTLAGE, SHARON.
Una planta que comprende células de planta transformadas, conteniendo dichas células de planta transformadas un constructo de ácidos nucleicos heterólogo que comprende, en la dirección 5 a 3: (a) un promotor activable en dichas células de planta; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína AL3/C3 mutante, estando dicha secuencia de ácidos nucleicos situada corriente abajo desde dicho promotor y asociada operativamente con la misma; y (c) una secuencia de terminación colocada corriente abajo desde dicha secuencia de ácidos nucleicos y asociada operativamente con la misma; en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos codifica una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos y secuencias de aminoácidos correspondientes de otras especies de geminivirus, en la que la expresión de dicha proteína AL3/C3 mutante aumenta la resistencia de dicha planta a la infección por al menos un geminivirus, en comparación con un control no transformado.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERIAL THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: ELLIS, JOHN, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, ALLAN, GORDON, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS.
Vacuna que induce una respuesta inmunitaria contra el circovirus porcino de tipo II (PCV tipo II), que comprende un circovirus porcino de tipo II responsable del síndrome de debilitamiento generalizado de post-destete (PMWS), en5 forma inactivada.
(01/03/2004). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA.
ESTA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA NO PUEDE INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS HUMANAS NORMALES. ADICIONALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE QUE CUANDO SE TRANSFORMAN CELULAS NORMALES SE VUELVEN SUSCEPTIBLES A LA APOPTOSIS INDUCIDA POR APOPTINA. LA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA INDUCE EN DIVERSOS TIPOS DE TUMORES CELULARES UN TIPO DE APOPTOSIS DISTINTO DE P53, Y QUE NO PUEDE SER BLOQUEADO POR DIVERSOS AGENTES INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS. LA INVENCION COMPRENDE UN AGENTE ANTITUMORAL, QUE ESPECIFICAMENTE MATA CELULAS TUMORALES Y NO CELULAS NORMALES. PROPORCIONA ADICIONALMENTE LA INDUCCION DE LA MUERTE CELULAR MEDIANTE TERAPIA GENICA. LA APOPTINA PUEDE INDUCIR LA APOPTOSIS EN CELULAS TUMORALES ANIMALES NO HUMANAS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO QUE EN CELULAS NORMALES LA APOPTINA SE ENCONTRO PREDOMINANTEMENTE EN EL CITOPLASMA, MIENTRAS QUE EN CELULAS TUMORALES SE LOCALIZO EN EL NUCLEO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION COMPRENDE UN TEST DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD TRANSFORMADORA DE CELULAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, KOCH, GUUS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PROTEINAS DEL VIRUS DE ANEMIA DE POLLO Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR INFECCIONES CON ESE VIRUS (CAV), EN PARTICULAR VACUNAS MENOS PATOGENICAS QUE EL PROPIO CAV, AUNQUE TODAVIA CONDUCEN A NEUTRALIZAR ANTICUERPOS EN EL ANIMAL INMUNIZADO. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CONTRA PARTES DEL CAV PARA EL CONTROL DE INFECCIONES CON CAV Y ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS Y KITS DE PRUEBA PARA LA DETECCION DE CAV. MEDIANTE ESTA INVENCION, SE HACEN POSIBLES MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DERIVADAS DE CAV Y CELULAS HUESPED TRASFERIDAS CON LAS MISMAS Y VACUNAS BASADAS EN ESTAS CELULAS HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE VACUNAS DE VIRUS VIVO EN LAS QUE UNA PIEZA DE ADN SE LLEVA A UN VIRUS INFECCIOSO PARA LA CELULA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA USOS DE PROTEINAS DE CAV EN LA INDUCCION DE APOPTOSIS, EN PARTICULAR EN CELULAS TUMORALES. ADEMAS PROPORCIONA LA INDUCCION DE MUERTE CELULAR POR MEDIO DE TERAPIA GENICA.
(01/02/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, VOET, PIERRE, COMBERBACH, MARTIN, HARFORD, NIGEL, CABEZON, TERESA, RUTGERS, APOLONIA, HOLLENBERG, CORNELIS P.JANOWICZ, ZBIGNIEW A., MERCKELBACH, ARMIN J.
UN COMPUESTO PARTICULADO COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A PARTE O TODA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE UNO DE LOS ANTIGENES DE LA HEPATITIS B, DONDE LA PARTICULA PRESENTA AL MENOS DOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DADOS POR LA PROTEINA-S, LA PREPROTEINAS2 O LA PREPROTEINA S3, DICHA PARTICULA COMPRENDE OPCIONALMENTE LIPIDOS ESPECIFICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN ANTIGEN DE HEPATITIS B MODIFICADO QUE ES UNA PROTEINA L QUE PUEDE SER UTILIZADA SOLA O INCORPORADA AL COMPUESTO DE PARTICULAS. EN UNA EXPRESION PARTICULAR DE LA PROTEINA L MODIFICADA (L*) ESTA COMPRENDE RESIDUOS R-S2 SEGUIDOS DE RESIDUOS B3-145, SEGUIDOS DE RESIDUOS 175-400 DE DICHA PROTEINA, Y EN UNA EXPRESION PARTICULAR DEL COMPUESTO DE PARTICULA, ESTE TIENE LA FORMA (L*,S) DONDE S ES LA PROTEINA S DE HBSAG.UNAS VACUNAS MEJORADAS CONTRA LA HEPATITIS B PUEDEN SER PREPARADAS SIGUIENDO LA EXPRESION DE LOS INMUNOGENES ARRIBA MENCIONADOS, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS TALES COMO LA S. CEREVISIAE Y HANSENULA POLIMORFA.
