(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, BOUT, ABRAHAM.

Un vehículo de liberación génica que comprende un gen de interés, una fibra de adenovirus de serotipo 35 y un pentón o hexón del adenovirus de serotipo 35.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA.

Uso de virus parapox recombinante con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. La presente invención se refiere a la preparación y al uso de virus parapox recombinante para la inmunoterapia dirigida a la diana específica para órgano, tejido y/o célula de infecciones virales, así como de enfermedades inflamatorias, degenerativas, proliferativas, especialmente del hígado y cáncer. La invención concierne además al uso de virus parapox recombinantes con propiedades de direccionamiento para la preparación de medicamentos. Fue objetivo de la invención, producir la actividad inmunológica del virus parapox dirigida a la diana. El objetivo se consigue mediante el acoplamiento o la introducción de péptidos extraños o proteínas adecuados al o en el virus con la capacidad para la interacción con moléculas receptoras específicas de órgano, tejido y/o célula.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SAINT LOUIS UNIVERSITY. Inventor/es: WOLD, WILLIAM S., M., TOTH, KAROLY, DORONIN, KONSTANTIN, TOLLEFSON, ANN, E.

Un adenovirus recombinante que sobreexpresa una proteína proapoptótica de adenovirus y que es competente de replicación en células neoplásicas, comprendiendo dicha proteína proapoptótica de adenovirus una secuencia seleccionada de una secuencia como se indica en la SEC ID Nº 5, la SEC ID Nº 7, la SEC ID Nº 8, la SEC ID Nº 9, la SEC ID Nº 10, la SEC ID Nº 11 o la SEC ID Nº 12, o una variante sustituida conservativamente de la misma.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT, STUART, THE WINDEYER INSTITUTE.

Uso de un virus del herpes atenuado que: (i) carece de un gen vhs funcional, o un equivalente funcional del mismo; (ii) comprende un gen UL43 funcional, o un equivalente funcional del mismo; en la fabricación de un medicamento para uso en un método para estimular una respuesta inmune, comprendiendo el método infectar células dendríticas con dicho virus.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: COLOSI, PETER, C.

SE APORTAN FUNCIONES ACCESORIAS CAPACES DE SOPORTAR LA PRODUCCION EFICIENTE DE VIRIONES RECOMBINANTES DE AAV (RAAV) EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LAS FUNCIONES ACCESORIAS ESTAN EN FORMA DE UNO O MAS VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO POR )I) UNA SECUENCIA QUE APORTA ARNS DE ADENOVIRUS VA, (II) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E4 ORF6, (III) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E2A DE 72KD Y CUALQUIER COMBINACION DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS (I), (II) Y (III), Y QUE SEAN CAPACES DE SER TRANSFERIDOS ENTRE CELULAS. TAMBIEN SE APORTAN METODOS DE PRODUCCION DE LOS VIRIONES DE RAAAV. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR NIVELES COMERCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DE PARTICULAS DE RAAV SIN QUE SE GENEREN TAMBIEN NIVELES SIGNIFICATIVOS DE VIRUS HERPES INFECCIOSO U OTROS PRODUCTOS COLATERALES CONTAMINANTES.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HURWITZ, JULIA, COLECLOUGH, CHRISTOPHER, OWENS, RANDALL, SLOBOD, KAREN.

SE PROPORCIONAN VACUNAS POLIENV QUE CONTIENEN MEZCLAS DE AL MENOS 4 HASTA 10.000 DIFERENTES VIRUS RECOMBINANTES, EXPRESANDO CADA UNO UNA VARIANTE ENV DE VIH DIFERENTE O UNA PORCION DE LA MISMA QUE CONTIENE REGIONES TANTO VARIABLES COMO CONSTANTES, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR DICHAS VACUNAS Y VIRUS POLIENV, INCLUYENDO EL USO DE LA VACUNA POLIENV EN FORMA VIVA, ATENUADA O INACTIVADA, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH. LAS VACUNAS VIRALES DE LA INVENCION SE COMBINAN DE FORMA OPTIMA CON UN REFUERZO DE ENV DE VIH RECOMBINANTE, O UNA VACUNA INICIAL O DE REFUERZO CON DNA DEL GEN ENV.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: KLEIN, DIETER, SALMONS, BRIAN, GINZBURG, WALTER, TABOTTA, WALTER.

Un vector retroviral que comprende uno o más promotores insertados en orientación en sentido opuesto dentro de la región 5’ LTR y una o más secuencias codificadoras insertadas en orientación en sentido opuesto dentro de la región 3’ LTR, tanto el promotor como la secuencia codificadora, insertados de tal forma que aseguren que el promotor y la secuencia codificadora se llegan a duplicar durante el proceso de transcripción inversa en una célula diana y aparecen en la región LTR 3’ así como en la 5’ del provirus resultante de una manera en la que el promotor se localiza cadena arriba de la secuencia codificadora permitiéndola dirigir la expresión de los genes.

(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.

La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.

(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.

Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.

(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC, ROBERT, JEAN-JACQUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN SOBRE LA ACTIVIDAD DE FACTORES DE TRANSCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA.

La presente invención se refiere a vehículos que suministran genes que incluyen moléculas de ácido nucleico codificadas por las proteínas VP2 que indican la apoptosis y/o la apoptina (VP3), así como la actividad de estas. Las proteínas VP2 y VP3 son proteínas víricas del virus Chicken Anaemia. También se refiere la invención a una terapia antitumor. La infección de diversas células tumorales humanas mediante los vehículos que introducen el gen de la invención introduce la apoptasa en las células tumorales así como una apoptosis más reducida si es que hay alguna, en células diploide normales, no transformadas/ no malignas. Se refiere también la invención al diagnóstico de cáncer y a formas de hiperplasia, metaplasia y displasia relacionadas.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROGENE LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, KULOMAA, MARKKU, LEHTOLAINEN, PAULIINA A.I. VIRTANEN INSTITUTE, MARJOMAKI, VARPU, AIRENNE, KARI.

Proteína que comprende un dominio transmembranoso de un receptor de endocitosis y un dominio extracelular con actividad de unión a la biotina, destinada para uso terapéutico.

(16/03/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: BENSI, GIULIANO CHIRON SPA, ZIPPO, ALESSIO CHIRON SPA.

Una molécula modificada de ARN1 de un nodavirus que incluye una inserción heteróloga corriente abajo del ORF de la replicasa de dicho ARN1.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., XIAO, XIAO, SNYDER, RICHARD.

Constructo de ADN colaborador recombinante que comprende funciones suficientes para la replicación y el empaquetamiento de un vector de virus adeno-asociado (AAV) recombinante en viriones de AAV infecciosos, comprendiendo dicho constructo colaborador secuencias que codifican para REP78, REP68, REP40 o REP52 y para CAP de AAV, estando dichas secuencias bajo el control regulador de un promotor de AAV, caracterizado porque el AAV recombinante se modifica de manera que proporcione un nivel bajo de expresión de proteínas REP78/68 en las células huésped, si se compara con el AAV de tipo natural.

(16/02/2005). Solicitante/s: BIOPTION AB. Inventor/es: LILJESTROM, PETER, GAROFF, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DESEADOS DESPUES DE SU INTRODUCCION DENTRO EN CELULAS ANIMALES O HUMANAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO.LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN RELACIONADA CON EL USO DE TALES MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO EN ANIMALES PARA CONSEGUIR LA EXPRESION DE LOS PRODUCTOS DESEADOS, QUE PUEDEN SER RECUPERADOS A PARTIR DEL ANIMAL PERO NO DAN LUGAR A NINGUNA ACTIVIDAD BENEFICIOSA, P.EJ. TERAPEUTICA, EN EL CITADO ANIMAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A VECTORES DE ADNC DEL VIRUS ALFA COMPUESTOS DE ADNC RECOMBINANTE DE ADNC DERIVADO A PARTIR DE UN ALFAVIRUS Y HETEROLOGO, P.EJ. ADNC EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA SUBSTANCIA DESEADA.

(16/02/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN WOENSEL, PETRUS ALPHONSUS MARIA, CONZELMANN, KARL-KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PRODUCCION DE ADN RECOMBINANTE DE UNA FORMA MADURA DE LA PROTEINA PRRSV ORF 3 U ORF 4. ESTO SE CONSIGUE POR LA COEXPRESION DE LAS PROTEINAS PRRSV ORF 2, ORF 3 Y ORF 4 POR LA MISMA CELULA.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS FORT DODGE VETERINARIA, S.A.

Producción del antígeno VP60, o de un fragmento del mismo, del virus de la enfermedad hemorrágica de los conejos en plantas y vacuna contra la enfermedad hemorrágica vírica de los conejos que comprende dicho antígeno. El antígeno estructural VP60, o un fragmento del mismo, del virus de la enfermedad hemorrágica de los conejos (RHDV) se puede obtener en plantas utilizando un vector viral basado en el virus de la sharka (PPV) que comprende un promotor, una secuencia de DNA recombinante que comprende un cDNA al genoma del virus PPV, de longitud completa, y una secuencia de DNA que codifica a la proteína VP60 de RHDV, o un fragmento de la misma, insertada entre las secuencias de nucleótidos codificantes de las proteínas NIb y CP del virus PPV, y un vehículo de clonaje. El antígeno obtenido es capaz de inducir protección en conejos frente a una descarga letal de RHDV y puede utilizarse como vacuna subunitaria recombinante contra la enfermedad hemorrágica vírica de los conejos.

(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.

Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.

(16/12/2004). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF OHIO TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TREMPE, JAMES, P., YANG, QICHENG.

LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO ESTABLES DERIVADAS DE LAS CELULAS 293 HUMANAS QUE SE TRANSFECTAN CON UN VECTOR DEL AAV QUE TIENE EL GEN DE REP DEL AAV UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION HETEROLOGO, TAL COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONEINA, O UN PROMOTOR HOMOLOGO INSENSIBLE A LA REP78 DEL AAV Y QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS DE REP DEL AAV Y SON UTILES PARA EL EMPAQUETAMIENTO DE VECTORES DEL AAV RECOMBINANTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS OBJETIVO.

(16/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., SONG, SIHONG, BYRNE, BARRY, J., MORGAN, MICHAEL.

Vector viral adeno-asociado recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido de alfa-1 antitripsina o un fragmento biológicamente activo o variante del mismo unido de forma operativa a un promotor seleccionado del conjunto formado por un promotor CMV, un promotor beta-actina, un activador híbrido CMV/promotor /beta-actina, un promotor EF1, un promotor U1a, un promotor U1b, un promotor inducible Tet y un promotor VP16-LexA que expresa el polinucleótido mencionado para producir dicho polipéptido alfa-1 antitripsina, fragmento o o variante en una célula huésped de mamífero.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, HAVARD, HELEN, LOUISE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, PAYNE, DEAN, WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS PARA USO EN VACUNAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS PROTECTORES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS O HUMANOS, Y ASI PROCURAR PROFILAXIS O TERAPIA FRENTE A LA INFECCION POR LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS BASADAS EN EL GEN DE LA TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS EPSILON MADURA, PERO QUE TIENEN UNA MUTACION TAL QUE EL AMINOACIDO EN LA POSICION 106 ES DIFERENTE AL QUE APARECE EN LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE Y SU USO EN COMPOSICIONES DE VACUNACION.

(01/11/2004). Solicitante/s: FUNDACION PARA EL ESTUDIO Y DEFENSA DE LA NATURALEZA Y DE LA CAZA INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA, AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: BLASCO LOZANO,RAFAEL, BARCENA DEL RIEGO, MORALES CAMARZANA, MONICA, PAGES MANTE, ALBERT, PARRA FERNANDEZ, FRANCISCO, SANCHEZ VIZCAINO, JOSE MANUEL, TORRES TRILLO, JUAN MARIA, VAZQUEZ RUIZ, BELEN.

La invención se refiere a un nuevo virus mixoma recombinante registrado en la CNCM con número de registro I-1990 que contiene dentro de su genoma una secuencia de nucleótidos capaz de expresar la proteína de antígeno VP60 del virus de la enfermedad hemorrágica del conejo, que está atenuado y muestra una capacidad controlada de transmisión, así como vacunas combinadas anti-RHDV y antimixomatosis - que se autopropagan de manera controlada, obtenidas a partir de dicho virus. La invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de un virus de mixoma recombinante atenuado útil en la preparación de vacunas combinadas de autopropagación contra la mixomatosis y otras enfermedades infecciosas de los lepóridos.

(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.

Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.

(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.

VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.

(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.

(16/08/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD, GEORGE, JR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA VIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES (RRPVS) UTILES EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV). LOS RRPVS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA GAG DE FIV (GAG), LA PROTEINA DE ENVUELTA (ENV) DE FIV, UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN LOS AMINOACIDOS 1-735 DE FIV ENV, O FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES. LAS VACUNAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS DE LOS POXVIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES QUE EXPRESAN FIV DESCRITOS ANTERIORMENTE PUEDEN COMPRENDER ADICIONALMENTE UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREVENIR O DISMINUIR LA ENFERMEDAD CAUSADA POR FIV, QUE SE REALIZAN ADMINISTRANDO A UN FELINO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO LAS VACUNAS DESCRITAS ANTERIORMENTE.

(01/08/2004). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, DARTEIL, RAPHAEL JEAN, RIVIERE, MICHEL ALBERT EMILE, BUBLOT, MICHEL JOSEPH MARIE, DUINAT, CAROLE VERONIQUE, LAPLACE, ELIANE LOUISE FRANCOISE.

LA VACUNA VIVA RECOMBINANTE DE AVE COMPRENDE COMO VECTOR, UN VIRUS HERPES DE AVE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA, Y EXPRESA, UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE UN AGENTE PATOGENO DE AVE, INSERTADO EN LA REGION COMPRENDIDA ENTRE ATG DE ORF UL55 Y LA UNION DE U{SUB,L} CON LA REGION REPETIDA ADYACENTE , BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR CMV INMEDIATAMENTE DESDE EL PRINCIPIO. EL VECTOR SE ELIGE PREFERENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK (MDV Y HVT), VIRUS DE LARINGOTRAQUEITA INFECCIOSA ILTV Y HERPES DEL PATO. UNA FORMULA DE VACUNA MULTIVALENTE COMPRENDE AL MENOS DOS VACUNAS DE ESTE TIPO, CON SECUENCIAS INSERTADAS DIFERENTES.

(01/08/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

(01/08/2004). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ANGELICA, KIRN, DAVID, BISCHOFF, JAMES, R., NYE, JULIE, LELIA, NG, HORN, SHARON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PATOLOGIAS NEOPLASTICAS MEDIANTE TERAPIA DE BASE VIRAL. SE ADMINISTRAN VIRUS MUTANTES DESPROVISTOS DE PROTEINAS VIRALES, QUE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB A UN PACIENTE QUE TIENE UN NEOPLASMA QUE COMPRENDE CELULAS EXENTAS DE LA FUNCION P53 Y/O RB. EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN NO REPLICACION, TENIENDO LAS CELULAS NO NEOPLASTICAS UN P53 NORMAL Y/O UNA FUNCION DE RB. LA GENERACION REFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASTICAS ACARREA LA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASTICAS, DIRECTAMENTE O MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN LAS CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.