(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Un vector de expresión que comprende: - un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN), y - los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.

PDF original: ES-2767413_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI.

Un virus de la viruela porcina recombinante (rSPV) que comprende al menos una primera secuencia de gen foránea en su genoma, en el que dicha primera secuencia de gen foránea se inserta en el gen de la proteína de unión a IL-18 (IL18bp) del genoma de rSPV.

PDF original: ES-2748468_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: GUILLET, JEAN-GERARD, BALLOUL, JEAN-MARC, SCHMITT,DORIS, LEVY,YVES.

Polinucleótido que codifica la proteína Gag (p55) de VIH-1, caracterizado porque se define por la secuencia SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2641915_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.

Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.

PDF original: ES-2626657_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: The Government of the United States of America, represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, MAZZARA, GAIL, P., PANICALI, DENNIS, L., GRITZ,LINDA,R, HODGE,JAMES W.

Un primer vector de poxvirus que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) antígeno carcinoembrionario (CEA), una porción antigénica del mismo, o una versión modificada del mismo que comprende SEQ ID NO: 4, y (ii) mucina (MUC), una porción antigénica de la misma, o una versión modificada de la misma que comprende SEQ ID NO: 2, para su uso en inducir una respuesta inmunológica contra una célula pancreática maligna en un individuo, en el que en un segundo vector de poxvirus que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) CEA, una porción antigénica del mismo, o una versión modificada del mismo que comprende SEQ ID NO: 4, y (ii) MUC, una porción antigénica de la misma, o una versión modificada de la misma que comprende SEQ ID NO: 2, se administra al individuo a intervalos regulares después de la administración del primer vector.

PDF original: ES-2623812_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOCHREIN,HUBERTUS, HAUSMANN,JÜRGEN, MEISINGER-HENSCHEL,CHRISTINE.

Un poxvirus recombinante que codifica un antígeno vírico extraño, antígeno bacteriano o antígeno asociado a tumor humano y que tiene actividad de la proteína K4 reducida o ninguna relativa a la actividad de la proteína K4 natural.

PDF original: ES-2617926_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: STEIGERWALD,ROBIN.

Un vector de virus vacuna Ankara modificado (MVA) que comprende dos secuencias de nucleótidos de al menos 300 nucleótidos de tamaño que codifican cada una 100 aminoácidos, en donde los 100 aminoácidos codificados por cada una de las dos secuencias de nucleótidos tienen al menos 75% de identidad de aminoácidos; en donde una de las dos secuencias de nucleótidos tiene al menos 75 nucleótidos diferentes de la otra secuencia de nucleótidos, en donde los diferentes nucleótidos no alteran los aminoácidos idénticos codificados por dichas dos secuencias de nucleótidos y en donde las dos secuencias de nucleótidos tienen tramos de identidad de no más de 9 nucleótidos contiguos después de la sustitución y en donde las dos secuencias de nucleótidos codifican una proteína de longitud completa y una proteína RSV-F truncada.

PDF original: ES-2618103_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SENE, CLAUDE, MALARME, DANIEL, CORDIER,YVES.

Procedimiento para producir una composición que comprende un virus con envoltura extracelular (EEV) y un virus maduro intracelular (IMV) de un virus vaccinia modificado recombinante Ankara (MVA) sin especificidad de infección dirigida, en el que dicho virus vaccinia modificado recombinante Ankara comprende una secuencia exógena insertada en su genoma, y en el que más de 1% del MVA recombinante comprendido en dicha composición son EEV, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) preparar un cultivo de células empaquetadoras, b) infectar dicho cultivo celular con dicho MVA recombinante, c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, y d) recuperar las partículas víricas producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que dicha etapa d) comprende una etapa que permite la ruptura de la membrana de las células empaquetadoras.

PDF original: ES-2611975_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Sementis Limited. Inventor/es: LIU,LIANG, HOWLEY,PAUL MICHAEL.

Célula de mamífero modificada en la que el genoma de la célula ha sido modificado para comprender una secuencia codificante de CP77 bajo el control de un promotor constitutivo, de manera que la línea celular modificada proporciona soporte a la propagación de un poxvirus que es menos capaz o es incapaz de propagarse en la célula no modificada y en la que el genoma de la célula comprende además una secuencia codificante de D13L bajo el control de un promotor constitutivo.

PDF original: ES-2670034_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, OLAF, VOLK, HANS-DIETER, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, FRIEDERICHS,SONJA-MARIA, MERCER,ANDREW ALLAN, FLEMING,STEPHEN BRUCE.

Composición farmacéutica que comprende un polinucleótido purificado y aislado con una secuencia que consiste en los nucleótidos número 122616 a 136025 de SEC ID nº 01 (inserción de PPVO de VVOV 82) para la utilización en el tratamiento de la hepatitis vírica, en la que dicha inserción de PPVO de VVOV 82 modula por disminución la presentación cruzada de MHC-I.

PDF original: ES-2600462_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.

Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es: ALVAC, o un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.

PDF original: ES-2560513_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Composición inmunógena para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN) o vacuna para su uso en la protección de los equinos contra el virus de la fiebre del Nilo (WN), que comprende uno o varios virus recombinados avipox y que expresa las proteínas prM, M y E del virus WN, comprendiendo los virus recombinados uno o varios polinucleótidos que codifican una o varias proteínas prM, M y E, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2566044_T3.pdf

(09/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GOMEZ RODRIGUEZ, CARMEN ELENA, ESTEBAN RODRIGUEZ,MARIANO, PERDIGUERO DE LA TORRE,Beatriz.

Los virus recombinantes de la invención contienen secuencias que se encuentran insertadas en el mismo sitio de inserción del MVA y que permiten la expresión simultáneamente de varios antígenos del VHC, concretamente las proteínas maduras estructurales (Core, E1, E2 y p7) y no estructurales (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A más los 201 aminoácidos de la región N-terminal de NS5B). Con ello se consiguen virus recombinantes estables, que permiten el desencadenamiento de una respuesta inmune contra una gran variedad de antígenos del VHC, adecuados para ser utilizados como vacunas preventivas y terapéuticas contra la hepatitis C.

(03/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MOSS, BERNARD, WYATT,LINDA, EARL,PATRICIA.

Un virus vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante que comprende una secuencia de DNA heteróloga insertada en una región intergénica (IGR) del genoma del MVA, que está localizado entre, o flanqueado por, los marcos de lectura abiertos (ORFs) 069-070 del genoma del MVA en la nomenclatura de CDC/Acambis, que corresponde a los ORFs I8R-G1L en la nomenclatura de Copenhague.

PDF original: ES-2396376_T3.pdf

(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ RODRIGUEZ, CARMEN ELENA, NAJERA GARCIA,JOSE LUIS, ESTEBAN RODRIGUEZ,MARIANO.

Vectores en los que se inserta el gen C7L y uso de los mismos en la fabricación de vacunas y de composiciones para terapia génica. Los vectores recombinantes de la invención, presentan un inserto con la secuencia codificante del gen C7L de Vaccinia o de un gen homólogo bajo el control de un promotor que permita su expresión. Dichos vectores protegen del desarrollo de apoptosis a las celúlas en las que se expresan. La reinserción del gen C7L en el genoma de NYVAC revierte el fenotipo apoptótico del virus sin perder sus características de atenuación. La protección frente a apoptosis conferida por C7L hace adecuado el uso de los vectores de la invención para fabricar vacunas vivas, al aumentar el tiempo de expresión y presentación de antígenos adicionales codificados en su genoma, o para preparar composiciones para terapia génica de tiempo prolongado de actuación en células diana.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA.

Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.

Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.