(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/03/2007). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Método para la producción de composición que contiene una partícula similar a virus homogénea de papilomavirus (VLP), método que comprende las etapas siguientes: (i) desmontaje de una composición que contiene la partícula similar a virus (VLP) tratando dicha composición que contiene la partícula similar a virus con una solución que comprende un agente reductor sulfhidrilo para desmontar dichas VLP; y (ii) reensamblaje de dichas VLP desmontadas mediante la eliminación u oxidación del agente reductor sulfhidrilo, en la que dichas VLP reensambladas son capaces de producir anticuerpos neutralizantes del virus.

(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS PROF.DR., FISCHER, DAGMAR DR., ELSASSER, HANS-PETER DR., BIEBER, THORSTEN.

LA INVENCION TRATA DE POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, VECTORES PARA INTRODUCCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, QUE CONTIENEN POLIETILENIMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, ASI COMO LA OBTENCION Y UTILIZACION DE LA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y DEL VECTOR. LA INVENCION TRATA DE UN VECTOR PARA INTRODUCIR UN ACIDO NUCLEICO EN UNA CELULA, QUE CONTIENE UNA POLIETILENIMINA DE BAJO PESO MOLECULAR (LMW - PEI) Y UN ACIDO NUCLEICO, TENIENDO LA LMW - PEI UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 50.000 DA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, MILLER, A. D. IMPER. COLLEGE GENETIC THERAPIES C., PEROUZEL, E. IMPERIAL COLLEGE GENETIC THERAPIES C., MURRAY, KARL UNIVERSITY OF CALIFORNIA-DAVIS, MANVELL, MICHELLE DEPARTMENT OF GENE THERAPY, ALTON, ERIC DEPARTMENT OF GENE THERAPY, MATTHEWS, DAVID UNIVERSITY OF LEEDS, RUSSELL, WILLIE SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES.

Vector para la administración de ácido nucleico no vírico que comprende un complejo de polipéptido/ácido nucleico condensado y un lípido catiónico, en el que el complejo comprende (a) una secuencia de ácido nucleico de interés (NOI); y (b) uno o más polipéptidos adenovíricos Mu1 o polipéptidos homólogos con por lo menos 60% de identidad con los mismos, siendo dichos polipéptidos o dichos homólogos de los mismos (i) capaces de unirse a la NOI; y (ii) siendo capaces de condensar la NOI; y en el que la NOI es heteróloga con uno o más polipéptidos.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABOPHARM INC. LABOPHARM (BARBADOS) LIMITED LABOPHARM EUROPE LIMITED. Inventor/es: RANGER, MAXIME, LEROUX, JEAN-CRISTOPHE.

Autoensamblajes supramoleculares solubles en agua de un polielectrolito, que comprenden: al menos un compuesto polielectrolítico seleccionado de entre el grupo constituido por copolímeros de dibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, copolímeros multibloques que comprenden unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas, y copolímeros aleatorios con oligómeros o polímeros injertados hidrófilos y esencialmente no iónicos, comprendiendo dichos copolímeros aleatorios unidades ionizables, unidades permanentemente cargadas, o mezclas de unidades ionizables y de unidades permanentemente cargadas; en los que un segmento polielectrolítico forma un núcleo del ensamblaje y presenta químicamente unidades que se repiten hidrófobas no iónicas.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY SUITE 23 BLOOMSBURY HOUSE, PERRIE, YVONNE SCHOOL OF LIFE AND HEALTH SCIENCES.

Utilización de una composición que comprende un ácido nucleico, que codifica funcionalmente un antígeno, complejado con liposomas o atrapado dentro de liposomas formados a partir de componentes formadores de liposomas, incluyendo compuestos catiónicos en una cantidad molar comprendida dentro del intervalo entre 5 y 50% y fosfolípido zwitteriónico, y que comprende a) por lo menos un compuesto catiónico b) por lo menos 50% en moles de componentes formadores de liposomas, es seleccionado de entre el grupo constituido por distearoilfosfatidilcolina , distearoilfosfatidiletanolamina , dipalmitoilfosfatidilcolina y dipalmitoilfosfatidiletanolamina , en la preparación de una vacuna para su utilización en la vacunación de un sujeto humano o animal, en la que la vacuna se administra por vía oral al sujeto para provocar una respuesta inmune al antígeno codificado.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EPAND, RICHARD, M., BOTTEGA, REMO, HUANG, LEAF.

UN METODO PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS A CELULAS, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA DISPERSION LIPIDA MEZCLADA DE UN LIPIDO CATIONICO CON UN CO-LIPIDO EN UN DISOLVENTE PORTADOR ADECUADO. EL LIPIDO TIENE UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN GRUPO LIPOFILICO DERIVADO DE COLESTEROL, UN ENLACE ARTICULADOR, UN BRAZO SEPARADOR QUE INCLUYE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA ALQUILO LINEAL RAMIFICADA O NO, Y UN GRUPO AMINO CATIONICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS Y CUATERNARIOS. EL METODO COMPRENDE ADEMAS ADICIONAR LOS ACIDOS NUCLEICOS A LA DISPERSION PARA FORMAR UN COMPLEJO. LAS CELULAS SON ENTONCES TRATADAS CON EL COMPLEJO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ANFIFILO CATIONICO UTIL PARA ESTE PROPOSITO.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW.

SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.

(16/10/2005). Solicitante/s: GENECURE PTE LTD. Inventor/es: ESUVARANATHAN, KESAVAN, MAHENDRAN, RATHA, LAWRENCIA, CARMEL.

Un método "in vitro" para la transfección de un poli- nucleótido al interior de células, el cual método comprende: la combinación de: (i) por lo menos un polinucleótido; (ii) un lípido catiónico, un polímero catiónico o un dendrímero, o una combinación de los mismos, y (iii) una preparación de colesterol solubilizado que comprende el colesterol solubilizado con una ciclodextrina para formar una composición de transfección; y aplicando la composición de transfección a las células, de tal forma que las células son transfectadas con el polinucleótido.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WHEELER, JEFFERY, J., BALLY, MARCEL, B., ZHANG, YUAN-PENG, REIMER, DOROTHY, L., HOPE, MICHAEL, SCHERRER, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, BIOVECTOR THERAPEUTICS.

Esta invención se refiere a complejos particulados estables que tienen una carga global negativa o neutra, forma esférica y una estructura de las partículas lamelar, laminada y condensada. El complejo comprende una sustancia globalmente aniónica biológicamente activa y una mezcla de un constituyente catiónico y de un constituyente aniónico, en el que al menos un constituyente catiónico y el constituyente aniónico es un lípido. Más particularmente, la mezcla comprende además un constituyente neutro. La invención se refiere también a vesículas unilamelares para preparar estos complejos así como su preparación y utilización.

(16/08/2004). Solicitante/s: APPLIED IMMUNE SCIENCES, INC. Inventor/es: PHILIP, RAMILA, LEBKOWSKI, JANE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA MANIPULACION GENETICA QUE COMPRENDE UN LIPOSOMA QUE COMPRENDE UN MATERIAL LIPIDO, Y UN MATERIAL VIRAL ADENOASOCIADO (AAV). TIPICAMENTE, EL MATERIAL AAV ES UN PLASMIDO Y COMPRENDE UNA REPETICION DEL TERMINAL DEL GENOMA AAV. SE PRESENTAN METODOS PARA INTRODUCIR EL MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS MEDIANTE EL USO DE LIPOSOMAS AAV. DE ESTA FORMA, EL MATERIAL GENETICO SE INTRODUJO Y SE INTEGRO EN LAS CELULAS DEL TALLO, LAS CELULAS T, LAS CELULAS TUMORALES PRIMARIAS O LAS LINEAS CELULARES TUMORALES.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT, VANDENBRANDEN, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE M = 12, 14, 16 O 18.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., SIEGEL, CRAIG S., HARRIS, DAVID J., LEE, EDWARD R., HUBBARD, SHIRLEY C., EASTMAN, SIMON J., MARSHALL, JOHN, SCHEULE, RONALD K., LANE, MATHIEU B., ROWE, ERIC A., CHANG, CHAU-DUNG, FASBENDER, ALLEN, J., WELSH, MICHAEL, J.

SE PROPORCIONAN NUEVAS COMPOSICIONES. NORMALMENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNO O MAS CO UN ANFIFILO CATIONICO. SE PREPARAN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE CONFORMIDAD CON LA PRACTICA DE LA INVENCION PONIENDO EN CONTACTO UNA MOLECULA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION DE CO LIPIDOS NEUTROS Y ANFIFILOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, GAO, XIANG.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, LISTOS PARA USAR, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONCENTRADOS Y ESTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS ES COMPARABLE A LAS FORMULACIONES PREPARADAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE MEZCLA DE LA TECNICA ANTERIOR, Y TRAS SU PURIFICACION LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON DE 50 A 500 VECES MAS CONCENTRADOS QUE LOS COMPONENTES DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE MEZCLA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE SUMINISTRA UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE SISTEMAS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

(16/03/2003). Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, POLINUCLEOTIDA QUE COMPRENDE TALES REGIONES REGULADORAS, CONSTRUCCIONES DE GEN DE TOXINA EN DONDE UN GEN DE TOXINA SE EXPRESA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE PROSTATA USANDO TALES CONSTRUCCIONES DE GEN TOXINA.

(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.

LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JIRG.

Compuesto de fórmula general **(Fórmulas)** en donde A es **(Fórmulas)** significando R1 y R2, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto acilo o alquilo saturado o insaturado, el cual puede estar eventualmente ramificado o/y sustituido, siendo la suma de átomos de carbono en acilo y alquilo de 16 a 44 átomos de C, s = representa un número entero de 0 a 8, c = es un resto de un alcohol primario o secundario de fórmula RO-, significando R un resto alquilo saturado o insaturado, predominantemente con doble enlace cis, de 12 a 30 átomos de carbono, n = representa un número entero de 2 a 8, R3 a = puede ser 1, 2-dihidroxipropilo, o b = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si z es > 0, o c = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si son: n no = 2 y z = 0, x = representa un número entero de 0 a 8 y = es 1 para z = 1 a 5, o = es 1 a 4 para z = 1, z = representa un número entero de 0 a 5.

(16/11/2002). Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, FREUND, OLIVIER, AMEDEE, JOELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO, UNA PARTE DEL CUAL SE ENCUENTRA INCLUIDA EN EL INTERIOR DE VESICULAS MULTILAMINARES, CARACTERIZADA PORQUE DICHAS VESICULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR DOS CAPAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO, SIENDO DICHAS CAPAS CONCENTRICAS Y PROPORCIONANDO A DICHAS VESICULAS UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CEBOLLA. LOS TENSIOACTIVOS UTILIZADOS SON TENSIOACTIVOS NO CATIONICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE TALES COMPOSICIONES EN EL CAMPO FARMACEUTICO, EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA Y EN TRANSFECCION IN VITRO E IN VIVO.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: HUANG, LEAF, DESHMUKH, HEMANT, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE CATIONICOS DE COLESTERILO, LOS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA CICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, COMO GRUPO DE CABEZA POLAR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A CELULAS, Y PARA TRASNFECTAR ACIDOS NUCLEICOS AL INTERIOR DE CELULAS.