CIP-2021 : G01N 33/557 : utilizando medidas cinéticas, es decir medida de la evolución en función del tiempo de interacción antígeno-anticuerpo.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/557 · · · · utilizando medidas cinéticas, es decir medida de la evolución en función del tiempo de interacción antígeno-anticuerpo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para determinar perfiles cinéticos en el descubrimiento de fármacos.
(08/01/2020) Método para calcular el perfil cinético de un compuesto de interés frente a una proteína o poliproteína diana, que comprende las siguientes etapas:
a. mezclar simultáneamente en un pocillo de una microplaca:
(i) una primera molécula a una primera concentración de entre 1 y 500 nM,
(ii) dicha proteína o poliproteína diana a una segunda concentración de entre 0,5 - 50 nM, y
(iii) una tercera molécula a una concentración de saturación para la proteína o poliproteína diana de (ii), en el que dicha primera molécula tiene afinidad por dicha proteína o poliproteína diana y se marca con una primera molécula fluorescente, y dicha proteína o poliproteína diana se une a entre 0,5 - 5 nM de un anticuerpo marcado con una segunda molécula fluorescente, o dicha proteína diana o la poliproteína se marca con dicha segunda molécula fluorescente,
en el…
Dispositivo de detección, y sistema de detección y método de detección que usan el mismo.
(26/02/2019) Dispositivo de detección adaptado para aplicarse a una molécula de analito de una muestra líquida y un tampón, que comprende:
al menos una primera entrada , para introducir la muestra líquida;
al menos una segunda entrada , para introducir el tampón;
un canal de microflujo (C), que se comunica con la primera entrada y la segunda entrada ; y
al menos un elemento de inmovilización adaptado para inmovilizar una molécula de detección para la molécula de analito en el canal de microflujo (C),
en el que la molécula de detección puede generar una reacción de asociación con la molécula de analito de la muestra líquida, y generar una reacción…
Método de detección de analitos.
(12/12/2018) Un método para determinar la presencia de Propofol (2,6-di-isopropilfenol), por medio de una detección de un producto de reacción entre Propofol y un reactivo de Gibbs activado (2,6-dicloroquinonaimina), el método comprende:
realizar una medición de fondo sobre la mezcla de reacción inicial que comprende a lo sumo una concentración insignificante del producto de reacción, en el que las condiciones de reacción presentes en dicha mezcla de reacción inicial por lo menos reducen la velocidad de reacción de la formación del producto de reacción de tal manera que la medición de fondo se puede realizar sin un cambio medible en…
Procedimiento para la detección de modificaciones de ADN por manipulación de una sola molécula.
(15/11/2018) Método para detectar por lo menos una base modificada en una molécula de ácido nucleico bicatenario que comprende una secuencia de ácido nucleico, en el que dicha molécula de ácido nucleico bicatenario es una horquilla, y en el que uno de los extremos del ácido nucleico bicatenario está unido directa o indirectamente a un soporte, y en el que el otro extremo del ácido nucleico bicatenario está unido a un soporte móvil, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) desnaturalizar dicha molécula de ácido nucleico bicatenario que comprende una secuencia de ácido nucleico aplicando una fuerza física a dicha molécula;
b) proporcionar una proteína apta para unirse a dicha base modificada;
c) renaturalizar dicha molécula de ácido nucleico…
Métodos de inmunoanálisis mejorados.
(12/03/2013) Un método de detección de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad en un sujeto mamífero,comprendiendo dicho método detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo desconocida, en donde la muestrade ensayo comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y donde dicho anticuerpo es un marcadorbiológico de estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende:
(a) preparar dos o más diluciones diferentes de dicha muestra de ensayo y llevar a cabo las siguientes etapas(i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo:
(i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de unantígeno específico para dicho anticuerpo,
(ii) detectar la cantidad de unión específica entre…
COMPOSICIÓN DE ÁCIDO CLAVULÁNICO Y USO PARA EL DIAGNÓSTICO EN ALERGOLOGÍA.
(15/03/2012) Composición de ácido clavulánico y uso para el diagnóstico en alergología.
Composición que comprende como único principio activo el ácido clavulánico, o cualquiera de sus sales, profármacos, derivados, análogos o cualquiera de sus combinaciones, en una concentración superior a 10 mg/mL, uso de la composición para el diagnóstico de la alergia al ácido clavulánico, envase primario que comprende dicha composición, y kit de identificación de alergia al ácido clavulánico.
MÉTODO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA LÍQUIDA Y DISPOSITIVO DE ANÁLISIS.
(30/12/2010) Método para determinar un analito en una muestra líquida, sobre todo de líquido corporal, mediante un dispositivo de análisis en que -un equipo de valoración incluido en el dispositivo de análisis capta una primera señal de medición si (i = 0, 1, ...) y una segunda señal de medición sj (j = 1, 2, ...; j > i) de un sistema de ensayo formado por varias zonas de medición sucesivas que pueden ser atravesadas por una muestra líquida con un analito, una vez depositada sobre el sistema de ensayo, de modo que la primera señal de medición si indica la fijación de una parte del analito a una primera zona de medición y la segunda señal de medición sj la fijación de una parte del analito a una segunda zona de medición situada tras la primera en el sistema de ensayo, después de depositar en él la muestra líquida, y -a partir del equipo de evaluación se calcula…
MEDIDA DE LA VELOCIDAD DE UNION DE UNA SUSTANCIA DE UNION Y UN ANALITO.
(12/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION DIAGNOSTICA OY. Inventor/es: KAHMA, KAUKO.
Un método para medir la velocidad de unión de una sustancia de unión y un analito, comprendiendo el método: disponer la sustancia de unión y el analito en un medio, y caracterizado porque comprende además: llevar a cabo la sonicación del medio suficientemente para romper la unión entre la sustancia de unión y el analito; y hacer que cese dicha sonicación del medio y determinar la velocidad de unión en un momento predeterminado al o después del cese de dicha sonicación.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE EFECTORES ALOSTERICOS DE UN RECEPTOR.
(01/05/2007) Procedimiento de detección de un efector alostérico de un receptor, mediante determinación de la variación: - de la cinética de disociación y/o de asociación del complejo formado entre dicho receptor y uno de sus ligandos en presencia de dicho efector alostérico, con respecto a la cinética de disociación y/o de asociación del complejo formado entre dicho receptor y dicho ligando, en ausencia de dicho efector, - y/o de la amplitud de la unión formada entre dicho receptor y uno de sus ligandos en presencia de dicho efector alostérico, con respecto a la amplitud de la unión formada entre dicho receptor y dicho ligando, en ausencia de dicho efector, con la condición de que cuando la variación de dicha amplitud es negativa, se detecta igualmente la existencia de la variación…
MEDICIONES DE LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES BIOMOLECULARES UTILIZANDO ELECTROLUMINISCENCIA.
(01/11/2006) UNA REACCION BIOMOLECULAR, COMO POR EJEMPLO UNA REACCION DE UNION ENZIMATICA O DE AFINIDAD, SE EFECTUA EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA CON UNA MEZCLA DE REACTIVOS QUE INCLUYE UN LUMINOFORO QUE RELACIONARA LA CONCENTRACION DE UN REACTIVO, UN PARTICIPE DE LA REACCION O PRODUCTO DE LA REACCION DE UN PARTICIPE DE REACCION DE LA INTENSIDAD DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA , CON OBJETO DE DETERMINAR LA VELOCIDAD DE LA REACCION BIOMOLECULAR. EL PARTICIPE DE LA REACCION ES UN REACTIVO QUE REACCIONA CON EL REACTANTE, Y QUE EL MISMO O EL PRODUCTO DE LA REACCION PARTICIPAN CON EL LUMINOFORO PARA ORIGINAR EMISIONES DE ECL. LA…
POLINUCLEOTIDO CODANTE PARA AUTO-ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA ENDOMETROSIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.
Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.
METODO Y KIT DE INMUNOENSAYO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HERMENS, WILLEM, THEODOOR, ROBERS, MARKUS, HACK, CORNELIS, ERIK, AARDEN, LUCIEN, ADRIANUS.
Método de inmunoensayo para determinar un analito adsorbido sobre una superficie o presente en una muestra líquida, que comprende unir dicho analito a una fase sólida, acoplar un marcador al analito, y detectar el marcador acoplado en dicha fase sólida, en el que se utiliza una combinación de un marcador y de medios de detección que es capaz de producir un precipitado sobre una fase sólida que lleva el marcador, y se detecta la unión del analito a la fase sólida sin llevar a cabo manipulaciones tales como enjuague, secado o aclarado, determinando in situ el cambio de la masa superficial de dicha fase sólida debido a la formación de dicho precipitado.
PROCEDIMIENTOS DE SELECCION Y DE PRODUCCION DE EPITOPOS PEPTIDICOS DE LINFOCITOS T Y VACUNAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS EPITOPOS SELECCIONADOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, KAST, WYBE, MARTIN, TOES, REINALDUS, EVERARDUS, MARIA, MELIEF, CORNELIUS, JOHANNES, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR Y LA INMUNOLOGIA. EN PARTICULAR, CONCIERNE A VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PROPORCIONAR VACUNAS QUE PROVOCAN RESPUESTAS INMUNES CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, EN PARTICULAR UN SER HUMANO. LA RESPUESTA INMUNE PROVOCADA PREFERIDA ES UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T, INDUCIDA POR EPITOPES DE LAS CELULAS T PEPTIDICAS. ESTAS VACUNAS PUEDEN APLICARSE EN MUCHOS CAMPOS, QUE VAN DEL TRATAMIENTO DEL CANCER AL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TALES COMO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA ELEGIR LAS SECUENCIAS DE PEPTIDOS A PARTIR DE UN ANTIGENO INTACTO QUE LLEVA A UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE (CELULA T) A SU ADMINISTRACION EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE APROPIADO. LOS EPITOPES Y LAS VACUNAS, NATURALMENTE, FORMAN TAMBIEN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.
PRUEBA INMUNOLOGICA TURBIDIMETRICA DE VELOCIDAD INICIAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: OH, CHAN, S., KEARNS, ELIZABETH, K.
SE DESCRIBE UN METODO DE INMUNOENSAYO FOTOMETRICO DE REGIMEN INICIAL, UTIL PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANALISIS EN VARIOS FLUIDOS FISIOLOGICOS. EL METODO SE REALIZA MEDIANTE LA COMBINACION EN UN MEDIO LIQUIDO DE UNA MUESTRA NO DILUIDA DE FLUIDO FISIOLOGICO CONTENIENDO ANALISIS, TALES COMO SUERO, Y UN EXCESO DE UN ANTICUERPO ANTI-ANALITO. SE MIDE EN TIEMPO REAL UN REGIMEN INICIAL SUSTANCIALMENTE CONSTANTE DE AUMENTO DE LA VISCOSIDAD DEL MEDIO LIQUIDO, DEBIDO A LA REACCION RESULTANTE DE INMUNOPRECIPITACION, Y SE COMPARA CON UNA CURVA DE CALIBRACION PREPARADA DE CONCENTRACIONES DE ANALITO CONOCIDAS PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR EL ANALITO. DETECCION Y CUANTIFICACION DE NUMEROSOS ANALITO INCLUYENDO HAPTENS (ANTIGENOS PARCIALES), MEDICINAS Y PROTEINAS, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FLUIDOS FISIOLOGICOS PUEDEN REALIZARSE RAPIDAMENTE CON EL PRESENTE METODO.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD ALERGICA DE UN MAMIFERO.
(01/03/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD ALERGICA DE UN MAMIFERO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UNA MUESTRA DE SANGRE DEL MAMIFERO CON UN ALERGENO, EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LA COAGULACION SANGUINEA; SEGUNDA, SE MIDE EL TIEMPO REQUERIDO PARA LA HEMOSTASIS DE DICHA MUESTRA; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA DIFERENCIA EN EL TIEMPO NECESARIO PARA LA HEMOSTASIS, CON LO QUE SE DETERMINA LA SENSIBILIDAD A DICHO ALERGENO.
