CIP-2021 : C07K 1/08 : utilizando agentes de activación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/08 · · utilizando agentes de activación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la síntesis química de polipéptidos y proteínas.
(06/11/2013) Un método para formar un enlace amida entre una primera molécula que tiene un resto tioéster y una segundamolécula que tiene un residuo N-cisteína (C1-C5) (SEQ ID NO: 1) con un residuo sulfhidrilo no oxidado, quecomprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar dicho resto tioéster de la primera molécula con dicho resto sulfhidrilo no oxidado delresiduo N-cisteína (C1-C5) (SEQ ID NO: 1) de la segunda molécula para generar un compuesto intermedioque conecta las primera y segunda moléculas con un enlace ß-(amino C1-C5)-tioéster; y
(b) permitir que el enlace ß-(amino C1-C5)-tioéster del compuesto intermedio se re-dispongaintramolecularmente para formar un enlace amida que conecta dichas primera y segunda moléculas.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS RAPIDA DE PEPTIDOS EN SOLUCION.
(16/03/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: EGGEN, IVO FRANCI, TEN KORTENAAR, PAULUS BERNARDUS WILHELMUS, HAASNOOT, CORNELIS ALBERT GRUSON.
Un procedimiento para la síntesis rápida en disolución de un péptido en un disolvente orgánico o una mezcla de disolventes orgánicos, el procedimiento comprende ciclos repetitivos de las etapas (a)-(d): (a) una etapa de copulación usando un exceso de un componente carboxílico activado para acilar un componente amino, (b) una etapa de inactivación en la que se usa un agente de eliminación para retirar las funciones carboxílicas activadas residuales, en la que el agente de eliminación también se puede usar para la desprotección del péptido en crecimiento, (c) uno o más extracciones acuosas y opcionalmente (d) una etapa de desprotección separada, seguida de una o más extracciones acuosas, caracterizadas por que el procedimiento comprende al menos una etapa (b), denominada (b), en la que se usa una amina que comprende un anión libre o un anión latente como un agente de eliminación de las funciones carboxílicas activadas residuales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL AMINOACIDOS.
(16/10/2005) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE N - (1(S) ETOXICARBONIL - 3 - FENILPROPIL) - L - ALANILAMINOACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE CONDENSA UN AMINOACIDO CON N - CARBOXIANHIDRIDO DE N - (1(S) - ETOXICARBONIL - 3 - FENILPROPIL) - L - ALANINA BAJO CONDICIONES BASICAS; SE DESCARBOXILA EL CONDENSADO BAJO CONDICIONES DE NEUTRAS A ACIDAS PARA PREPARAR UN N - (1(S) ETOXICARBONIL 3 - FENILPROPIL) - L - ALANILAMINOACIDO; Y SE CONVIERTE EL PRODUCTO EN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE LLEVAN A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS HASTA LA FORMACION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O HASTA LA RETIRADA DE LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN UN LIQUIDO ACUOSO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE UN SUBPRODUCTO . SEGUN ESTE…
LIGACION QUIMICA NATIVA EN FASE SOLIDA DE PEPTIDOS DESPROTEGIDOS O PROTEGIDOS EN LA CISTEINA N-TERMINAL EN SOLUCION ACUOSA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRYPHON SCIENCES. Inventor/es: CANNE, LYNNE, KENT, STEPHEN, B., H., SIMON, REYNA.
La presente invención proporciona procedimientos, dispositivos y kits para sintetizar péptidos ensamblados y proteínas sobre una fase sólida con ligamiento secuencial de tres o más segmentos peptídicos no protegidos utilizando productos químicos de ligamiento moderado y quimioselectivos en una disolución acuosa. Se proporciona también procedimientos para visualizar las reacciones de ligamiento secuencial en fase sólida utilizando una espectrometría de masas de tipo MALDI o de ionización por pulverización de electrones sobre los productos de reacción.
PRODUCTOS DE CONJUGACION MEJORADOS DE UN INTERFERON CON UN POLIMERO.
(16/11/2002). Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: GILBERT, CARL W., CHO, MYUNG-OK.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INTERFERONA ALFA DE LARGA ACTUACION. LA INTERFERONA ALFA SE PONE EN CONTACTO CON UN EXCESO MOLAR RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE UN POLIMERO SUSTANCIALMENTE NO ANTIGENICO EN LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE PARA PRESERVAR LA BIOACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE LAS ESPECIES DEL CONJUGADO DESEADO QUE TIENEN ACTIVIDAD OPTIMA.
Procedimiento de síntesis peptídica a partir de N-carboxianhídridos de aminoácidos.
(16/10/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COMMEYRAS, AUGUSTE, MION, LOUIS, BENEFICE, SYLVIE, CALAS, PATRICK, CHOUKROUN, HENRI, BIED, CATHERINE, COLLET, HELENE, LE JARDIN AUX FONTAINES, TAILLADES, JAQUES.
Procedimiento de síntesis peptídica, caracterizado porque (a) se prepara un N-carboxianhídrido de aminoácido de fórmula: *** (Ver fórmula I) *** en la cual R1 y R2 son un hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, arilo o arilalquilo, sustituido o no sustituido con una función o funciones alcohol, tiol, amina, sulfuro, ácido o amida, por descomposición en N2, R'OH y N-carboxianhídrido de aminoácido de un N-[N'-nitroso-N' (R')carbamoil]aminoácido de fórmula: *** (Ver fórmula II) *** en la cual R' es un radical del grupo H, CH3, CH2CH2Cl. (b) se realiza una reacción de adición entre el compuesto (I) y un aminoácido o un péptido que tenga al menos una función alfa-amino libre, con el fin de obtener un dipéptido o un péptido de rango superior con relación al péptido añadido.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL Nº P9700745, POR "SALES DE AMINOACIDOS SOLUBLES DE DISOLVENTES ORGANICOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS".
(16/03/2002). Solicitante/s: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E. PALOMO COLL,ANTONIO LUIS. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
Mejoras introducidas en la patente principal nº P9700745, por "sales de aminoácidos solubles en disolventes orgánicos y su uso en la preparación de dipéptidos". Las mejoras comprenden la aplicación general de compuestos aminocarboxílicos con un mayor número de super bases orgánicas, particularmente fosfacenos que permiten el acceso a un mayor número de disolventes y el uso de nuevos ésteres activos de N,N,N',N'-tetrametilformamidinio , benzotriazolilmetilo y oximas, como también a reactivos de acilación convencionales y abandonados en los procesos de N- acilación, N-alquilación y O-alquilación para la preparación de péptidos.
SALES DE AMINOACIDOS SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E. PALOMO COLL,ANTONIO LUIS. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
Sales de aminoácidos solubles en disolventes orgánicos y su uso en la preparación de dipéptidos. Se refiere a sales de alfa- aminoácidos y súper-bases orgánicas (SBO) de fórmula I. También se refiere a un procedimiento para la preparación de péptidos mediante la reacción de una sal de aminoácido de fórmula I con otro aminoácido N-substituido. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dichas sales de aminoácido de fórmula I y a procedimientos para la preparación de dichos aminoácidos N-substituidos. **FORMULA 1** .
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE LOS ACIDOS ALFA-(N,N-DIALQUIL)-AMINOCARBOXILICOS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, BUSCHMANN, ERNST.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AL} (N,N DIALQUIL) AMIDAS DEL ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA Y QUE CONSISTE EN QUE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOFOSFONICO.
SINTESIS DE PROTEINAS MEDIANTE LIGACION QUIMICA NATURAL.
(16/12/2001). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., MUIR, TOM, W., DAWSON, PHILIP, E.
SE PRODUCEN PROTEINAS DE TAMAÑO MODERADO, CON ESQUELETOS PEPTIDICOS NATIVOS, MEDIANTE UN METODO DE UNION QUIMICA NATIVA. LA UNION QUIMICA NATIVA EMPLEA UNA REACCION QUIMIOSELECTIVA DE DOS SEGMENTOS PEPTIDICOS NO PROTEGIDOS, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO TRANSITORIO UNIDO A TIOESTER. DICHO INTERMEDIARIO SUFRE, A CONTINUACION, ESPONTANEAMENTE UNA REORGANIZACION, PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO DE UNION DE LONGITUD COMPLETA, CON UN ENLACE PEPTIDICO NATIVO EN EL SITIO DE UNION. LOS PRODUCTOS DE UNION DE LONGITUD COMPLETA SON QUIMICAMENTE IDENTICOS A LAS PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE SINTESIS EN CELULAS LIBRES. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN REPLEGAR Y/O OXIDAR, COMO LES SEA PERMITIDO, PARA FORMAR MOLECULAS PROTEINAS QUE CONTENGAN PUENTES DISULFURO NATIVOS. LA TECNICA DE UNION QUIMICA NATIVA SE PUEDE EMPLEAR PARA SINTETIZAR PROTEINAS EN SU LONGITUD TOTAL.
SOLUBILIZACION DE PROTEINAS EN FORMAS ACTIVAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: PURI, NIRDOSH, KUMAR, CRIVELLI, ENZO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA EN UNA FORMA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, CUYO METODO CONSISTE EN OBTENER DE UNA FUENTE DE PROTEINAS AL MENOS UNA FORMA PARCIALMENTE SOLUBILIZADA; Y UN AGENTE DE REPLEGADO QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MONOTIOL DE BAJO PESO MOLECULAR O UN DERIVADO DEL MISMO; SOMETER LA PROTEINA SOLUBILIZADA A UN PASO DE REPLEGADO, ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE REPLEGADO.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
