(27/03/2019). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.

Un polipéptido de MT-SP1 modificado o una porción catalíticamente activa del mismo para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad o afección que está medidada por una proteína del complemento, en donde el MT-SP1 modificado comprende la sustitución del aminoácido F99L, basada en la numeración de la quimotripsina, en un polipéptido de MT-SP1 establecido en las SEQ ID NO: 253, 505, 507 o 515, mediante las cuales aumenta kla especificidad del sustrato para una proteína del complemento, en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene la sustitución del aminoácido.

PDF original: ES-2721266_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.

Un polipéptido de la serina proteasa 1 tipo membrana (MT-SP1) modificado o una porción catalíticamente activa del mismo, que comprende un reemplazo de aminoácido en una posición correspondiente a la posición 60(g), basado en la numeración de quimotripsina, por el que la especificidad por sustrato por una proteína del complemento es elevada en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene el reemplazo de aminoácido.

PDF original: ES-2579437_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

(01/06/2007). Solicitante/s: ANGSTROM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., MAZAR, ANDREW, P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO PEPTIDICO QUE TIENE LA SECUENCIA LYS - PRO - SER - SER - PRO - PRO - GLU - GLU [SEQ ID NO 2] O UNA VARIANTE DE SUSTITUCION, UNA VARIANTE DE ADICION U OTRO DERIVADO QUIMICO DE DICHA SECUENCIA Y QUE INHIBE LA INVASION DE CELULAS, LA FORMACION DE TUBOS ENDOTELIALES O LA ANGIOGENESIS IN VITRO. NUMEROSAS VARIANTES DE SUSTITUCION Y DE ADICION DE ESTE PEPTIDO, PREFERENTEMENTE CUBIERTOS Y CON LOS EXTREMOS N - Y C -, ASI COMO SUS DERIVADOS PEPTIDOMIMETICOS, SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES Y ESTADOS INDUCIDOS POR UNA INVASION NO DESEABLE Y NO CONTROLADA DE CELULAS Y/O POR LA ANGIOGENESIS. SE ADMINISTRA A LOS SUJETOS QUE REQUIEREN ESTE TRATAMIENTO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNOS PEPTIDOS Y DERIVADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE Y UNAS DOSIS SUFICIENTES PARA BLOQUEAR LA INVASION Y/O LA ANGIOGENESIS. LAS COMPOSICIONES Y LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA SUPRIMIR EL SUFRIMIENTO Y LA METASTASIS DE LOS TUMORES.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.

Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.

(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD.

La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.

(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.

PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

(16/09/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WURM, FLORIAN, M.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ENDOGENAS, PARA RECOMBINACION HOMOLOGA E INTEGRACION A ALCANZAR DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO HETEROLOGO. ESTOS METODOS SON UTILES PARA LA INTRODUCCION DEL ACIDO NUCLEICO DENTRO DE CELULAS O TEJIDO PARA TERAPIA DE GENES, O PARA LA PREPARACION DE ANIMAL TRANSGENICO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE GENES DE INTERES, DE LAS LINEAS DE CULTIVO DE CELULAS RECOMBINANTES.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: XU, YUAN.

Procedimiento para controlar la eficacia de un proceso de purificación en la eliminación del activador de plasminógeno (PA) endógeno para las células del ovario del hámster chino (CHO) de una muestra que contiene tPA humano o sus variantes, comprendiendo dicho procedimiento incubar la muestra con una proteasa capaz de escindir de forma específica el enlace Arg275-Ile276 del tPA humano de tipo natural y a continuación, con un agente desnaturalizante y un agente reductor en cantidades eficaces, reducir los enlaces disulfuro del tPA humano de tipo natural; someter la muestra a una etapa de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa y analizar la cantidad de PA endógeno en el perfil de elución de la etapa de cromatografía en las células de CHO en que está presente.

(01/01/2004). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LIU, JIAN-NING, GUREWICH, VICTOR.

LA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA PRO-UROQUINASA TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS (PRO-UK) QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE PRO-UK NATIVA, PERO QUE INCLUYEN UNA MUTACION QUE PROVOCAN QUE LOS MUTANTES DE LA PRO-UK INDUZCAN MENOS FIBRINOGENOLISIS Y ACTIVACION PLASMINOGENICA NO ESPECIFICA QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD INTRINSECA MENOR DEL PLIEGUE 10 QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA PROMOCION DE FIBRINA Y ACTIVIDAD TROMBOLITICA DESPUES DE LA ACTIVACION DE LA PLASMINA COMPARADA CON LA PRO-UK NATIVA CUANDO SE ADMINISTRA A UN PACIENTE. LA FIGURA DESCRIBE EL PLIEGUE FLEXIBLE (AMINOACIDOS 297-313), EN EL CUAL SE PRODUCE LA SUSTITUCION.

(01/11/2003). Solicitante/s: ANGSTROM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., HANEY, DAVID, N., VARGA, JANOS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS PEPTIDICOS CICLICOS QUE POSEEN 11 ACIDOS AMINADOS UNIDOS POR UNA UNIDAD DE ENLACE (L) DE FORMA QUE LA DIMENSION LINEAL ENTRE EL CARBONO C AL DEL PRIMER AMINOACIDO Y EL CARBONO C A L DEL UNDECIMO AMINOACIDO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 12 UNIDADES ANGSTROM. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA INHIBICION DEL ENLACE DE UPA AL RECEPTOR DE UPAR. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PEPTIDICOS CICLICOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE INHIBEN LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE LOS TUMORES CANCEROSOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: STEFFENS, GERD J., PROF. DR., GUNZLER, WOLFGANG A. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA E., PRIV. DOZ. DR., WOLF, BERNHARD, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS APLICABLES COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SER-X SUB 1-X SUB 2-RSCUPA ELEVADO 143-411 EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN AMINOACIDOS DEFINIDOS O BAJOS PUENTES DE PEPTIDOS; X SUB 2 PUEDE SER TAMBIEN UN ENLACE SENCILLO; Y RSCUPA ELEVADO 143-411 SIGNIFICA LA ZONA NO GLICOSILADA DE LA SECUENCIA DE LOS AMINOACIDOS 143 (GLU) A 411 (LEUOH) DEL SCU-PA 54K. PARA LA OBTENCION DE ESTAS COMBINACIONES SE CREARON NUEVAS PLASMIDAS, QUE COMO TALES, O MEJOR DICHO EN LO REFERENTE A SU OBTENCION, SERAN DESCRITAS CON MAS DETALLE, Y CUYA EXPRESION EN HUESPEDES BACTERIANOS APROPIADOS SUMINISTRA SIEMPRE EN ELEVADO RENDIMIENTO UN PRODUCTO DE EXPRESION NO ACTIVO COMO ACTIVADOR PLASMINOGENO, CUYA TRANSFORMACION PROTEINOQUIMICA CONDUCE ENTONCES A LAS NUEVAS COMBINACIONES DE UNA CADENA DE LA FORMULA I VALIOSAS COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.

SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.