CIP-2021 : C12N 9/72 : Uroquinasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/72 · · · Uroquinasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VEHICULO DE EXPRESION PARA LA FORMACION DE UROQUINASA HUMANA.
(01/12/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VEHICULO DE EXPRESION PARA FORMACION DE UROQUINASA HUMANA. CONSISTE: LIGAR UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUNECIA DE ADN, PROPORCIONANDO UN VEHICULO DE EXPRESION QUE TIENE UNIDA, OPERATIVAMENTE, DICHA PRIMERA SECUENCIA DE ADN A DICHA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN, CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUENCIA. SIENDO EL VEHICULO DE EXPRESION O PLASMIDO, SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: PUK33TRPLEL, PUK33TRPLES, PUL33TRP103, PUK54TRP207-1, Y PPREUK54TRP207-1. SE UTILIZA PARA LA PREPARACION IN VITRO DE ESPECIES PROTEINICAS FUNCIONALES DE UROQUINASA HUMANA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROTEINA DE UROQUINASA HUMANA BIOACTIVA.
(01/07/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPAR PROTEINA DE UROQUINASA HUMANA BIOACTIVA.CONSISTE EN UTILIZAR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE/BIOQUIMICA DE PROTEINAS PARA PRODUCIR SATISFACTORIAMENTE UROQUINASA HUMANA EN LA FORMA DE ESPECIES BIOLOGIMANETES FUNCIONALES, HECHAS A MEDIDA. COMPRENDE DISOCIAR PROTEOLITICAMENTE IN VITRO UNA PROTEINA ESENCIALMENTE BIOINACTIVA, EN EL TERMINO N DE LA PROTEINA DE BAJO PESO MOLECULAR, REALIZANDO LA DISOCIACION CON TRIPSINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS FUNCIONALES DE UROQUINASA HUMANA.
(01/11/1984). Solicitante/s: GENENTECH, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS DE UROQUINASA HUMANA.COMPRENDE LA TRANSFECCION DE UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS O DE CELULAS MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION ALBERGANDO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE UROQUINASA HUMANA; EXPRESAR UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO, EL CUAL INCLUYE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA EN UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS O DE CELULAS. EL POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA, LIBRE DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN HUMANO, ES PRODUCIDO POR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, Y LA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA, NO ESTA ACOMPAN/ADA POR GLICOSILACION NATURAL ASOCIADA Y CONTIENE UNA SECUENCIA DE UN POLIPEPTIDO QUE SE EXTIENDE DESDE EL TERMINO-N DEL AMINOACIDO ORDINARIAMENTE PRIMERO DE DICHA PROTEINA.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.
"NUEVOS DERIVADOS DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS".
(01/08/1984). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, NO INMUNOGENO, DE ORIGEN HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN GLICOL POLIALQUILENO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 200 Y 20.000, EL CUAL PUEDE CONTENER, OPCIONALMENTE, UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS O ALCANOILOS, COMO GRUPOS SUSTITUYENTES; SEGUNDA, SE REALIZA EL ACOPLAMIENTO DEL GLICOL POLIALQUILENO CON UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO ACOPLADO CON UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, A CERO GRADOS DE TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDOSENTRE VARIOS MINUTOS Y UNAS 5 HORAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA ACTIVADORA DEL PIASMINOGENO.
(01/06/1982). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA ACTIVADORA DEL PLASMINOGENO. CONSISTE EN AISLAR MARN DE CELULAS DE RIÑON EMBRIONARIO HUMANO Y EL MARN DE UROCINASA; SINTETIZAR UN ADN COMPLEMENTARIO A PARTIR DEL ARN MENSAJERO, ADECUADO PARA LA SINTESIS DE ADN RECOMBENIENTE, A PARTIR DEL CUAL Y DE UN ADN PLASMIDICO SE SINTETIZA UN ADN RECOMBINANTE, QUE TRANSFORMA UNA BACTERIA. SE DETECTAN Y SELECCIONAN LOS TRANSFORMANTES PARA LA OBTENCION DEL ACTIVADOR DEL PLASMIGENO, SE CULTIVA EL MICROORGANISMO TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRITIVO ADECUADO PARA OBTENER LA PROTEINA ACTIVADORA DEL PLASMINOGENO Y SE SEPARA DE ESTA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE TROMBOLITICO ACTIVO.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UROKINASA.
(01/03/1978). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PURIFICACION Y CONCENTRACION DE UROQUINASA.
(16/11/1976). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
Resumen no disponible.