CIP-2021 : C07D 215/40 : unidos en posición 8.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/40 · · · · unidos en posición 8.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agonistas de proteína tirosina fosfatasa 1 que contiene dominio de homología Src-2 y métodos de tratamiento usando la misma.
(25/09/2019). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: SHIAU,CHUNG-WAI, CHEN,KUEN-FENG.
Un compuesto que está representado por la fórmula I**Fórmula**
en donde R1 y R3 son independientemente hidrógeno; y
R2 es**Fórmula** ; o
en donde R1 es independientemente hidrógeno; R3 es metilo; y R2 es**Fórmula** o**Fórmula** ; o
en donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno; y R1 es**Fórmula**.
PDF original: ES-2762193_T3.pdf
Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo.
(08/11/2018) Un derivado de nicotinamida representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un átomo de halógeno;
R2 es un sustituyente representado por uno cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (V) y (VII):**Fórmula**
en donde R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R20 y R21 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6, ariloxi, acilo, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfonilo o heterocíclico, que tienen cada uno opcionalmente al menos un sustituyente, R14, R15, R19 y R30 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-12…
COMPLEJOS DE IRIDIO(III) DE FÓRMULA GENERAL [Ir(C^N)2(N^O)] o [Ir(C^N)2(N^N')]A.
(15/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: ESPINO ORDÓÑEZ,Gustavo, CARBAYO MARTÍN,Arancha, MARTÍNEZ ALONSO,Marta, AGUIRRE MÉNDEZ,Larry Danilo, BERLANGA SANZ,Leticia, GALERÓN RODRÍGUEZ,Natalia, FIDALGO ZORRILLA,Jairo, JALÓN SOTÉS,Félix Ángel, MANZANO MANRIQUE,Blanca Rosa, CARRIÓN NUÑEZ DE ARENAS,Mª Del Carmen, GARCÍA RUIZ,Begoña, TORRES HERNÁNDEZ,Javier.
La presente invención describe un complejo de Ir(III) de fórmula general [Ir(C^N)2(N^O)] o [Ir(C^N)2(N^N')]A, donde A es un anión, cada (C^N) es un ligando ciclometalado independiente y (N^O) o (N^N') es un ligando arilazol. La gran diversidad de ligandos que comprenden estos complejos son capaces de modular la energía de la luminiscencia en un rango muy amplio, cubriendo gran parte del espectro visible.
PDF original: ES-2642114_B1.pdf
PDF original: ES-2642114_A1.pdf
Derivados de quinolina-8-sulfonamida que tienen una actividad anticancerosa.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:**Fórmula**
W, X, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente entre CH o N;
D y D1 se seleccionan independientemente entre un enlace o NRb;
L es un enlace, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- o -NRbC(O)-;
R1 se selecciona entre alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; cada uno de los cuales está sustituido con 0-5 apariciones de Rd;
cada R3 se selecciona independientemente entre halo, haloalquilo, alquilo, hidroxilo y -ORa;
cada Ra se selecciona independientemente entre alquilo, acilo, hidroxialquilo y haloalquilo;
cada Rb se selecciona independientemente entre hidrógeno y…
Nuevos antagonistas de hepcidina de sulfonaminoquinolina.
(01/02/2017) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de
- hidrógeno,
- halógeno y
- alquilo, que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes idénticos o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en:
• hidroxilo,
• halógeno,
• ciano,
• alcoxi,
• ariloxi, como se define a continuación,
• heterocicliloxi, como se define a continuación,
• carboxilo,
• acilo, como se define a continuación,
• arilo, como se define a continuación,
• heterociclilo, como se define a continuación,
• amino, como se define a continuación,
• mercapto,
• alquil-, aril- o heterociclilsulfonil (R-SO2 -) siendo R alquilo como se define anteriormente o siendo R arilo o heterociclilo, cada uno como se define…
Proceso para la síntesis de un antagonista de CXCR4.
(28/12/2016) Un proceso para sintetizar un compuesto que tiene la Fórmula I', **Fórmula**
en la que R, R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halo, nitro, ciano, ácido carboxílico, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), alquinilo (C2-10), cicloalquilo, hidroxilo, tiol, amino, acilo, carboxilato, carboxamida, sulfonamida, un grupo aromático, un grupo heterocíclico, arilo (C5-12), arilalquilo, arilalquenilo o arilalquinilo;
k es 0-3;
m es 0-4; y
n es 1-6, que comprende:
(a) hacer reaccionar una 5,6,7,8-tetrahidroquinolinilamina opcionalmente sustituida con R1, con un alquil aldehído que porta un grupo protector de amina para producir una imina;
(b) reducir la imina en un disolvente orgánico con un reactivo de reducción…
Sonda para la obtención de imágenes de Tau.
(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…
(Aza)ciclohexanos carbonilados como ligandos de receptor D3 de la dopamina.
(26/02/2016) Compuestos de la fórmula (I): **Fórmula**
con NR1R2 siendo: **Fórmula**
Z siendo: **Fórmula**
R representando cianoalquilo; monohalogenocianoalquilo; polihalogenocianoalquilo; hidroxialquilo; monohalogenoalquilo (siendo halógeno Cl Br o I); polihalógenoalquilo; alcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialquilo; alcoxialcoxialquilo; monohalogeno-alcoxialcoxialquilo; polihalogeno-alcoxialcoxialquilo; ariloxialquilo; mono- o polihalogenoariloxialquilo; cicloalquenilalquilo; dialquilaminoalquilo; halodialquilaminoalquilo; polihalogenodialquilaminoalquilo; **Fórmula**
en el que **Fórmula**
…
Agente farmacéutico que comprende un compuesto de quinolona.
(29/07/2015) Compuesto de quinolona representado por la fórmula siguiente para la utilización en la terapia y/o la profilaxis de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inducidas por una disfunción neurológica, o enfermedades inducidas por el deterioro de la función mitocondrial:
o una sal del mismo, en el que:
R1 representa hidrógeno;
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; y
R3 representa fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, indolilo, benzodioxolilo o benzotienilo, en el que el anillo aromático o heterocíclico representado por R3 puede sustituirse con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en los sustituyentes a siguientes:
alquilo C1-C6,
alquilo C1-C6 sustituido con halógeno,
alcoxi C1-C6,
alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno,
fenilo que presenta opcionalmente uno o más sustituyentes…
Derivados de quinolina y su uso como ligandos 5-HT6.
(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo de C1-6 o R1 está unido a R2para formar un grupo (CH2)2, (CH2)3 o (CH2)4;
R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, -CF3, -CF3O, alquilode C1-6, alcoxi de C1-6, alcanoilo de C1-6 o un grupo -CONR6R7;
R6 y R7 representan independientemente hidrógeno o un alquilo de C1-6 o juntos pueden estar condensadospara formar un anillo aromático de 5 a 7 miembros o heterociclo no aromático opcionalmente interrumpidopor un átomo de O o de S;
m representa un número entero de 1 a 4, tal que cuando m es un número entero mayor que 1, dos gruposR2 pueden estar unidos en su lugar…
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE BETA2 ADRENÉRGICO.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
* R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHC(O)H y
* R2 es un átomo de hidrógeno; o
* R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2
* R3 se selecciona de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4
* R4 se selecciona de átomos de hidrógeno y halógeno o grupos seleccionados de -SO-R6, -SO2-R6, -NR7-CONHR8, -CO-NHR7, hidantoino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y -SO2NR9R8
* R5 se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C1-4
* R6 es un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-8
*…
LIGANDOS RADIOMARCADOS BASADOS EN QUINOLINA PARA LA FUNCIONALIDAD DEL RECEPTOR 5-HT6.
(02/12/2010) [11C-N-metil]-3-(3-Fluoro-bencenosulfonil)-8-(4-metil-piperazin-1-il)-quinolina
ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2).
(19/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres C1-C4 y nitrooxi- o nitrosooxi-alquilésteres C1-C4
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BELL, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, DAVIES, BRYAN JOHN, GLAXOSMITHKLINE, KINCEY, PETER MARKHAM, GLAXOSMITHKLINE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la estructura (I) o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables cuyo procedimiento comprende la reacción de un compuesto de la estructura (II) con un compuesto de la estructura (III) bajo condiciones de alquilación reductora usando complejo de borano-piridina en ácido acético como disolvente, y después, la separación del grupo protector de la ftalimida, y opcionalmente después la formación de una sal.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO, CORBETT, JEFF, W.
Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.
DERIVADOS DE LA 4-ARIL-3-HIDROXIQUINOLIN-2-ONA COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., SIT, SING-YUEN.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA 4 - ARIL - 3 - HIDROXIQUINOLIN - 2 - ONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, BROMO, CLORO O TRIFLUORMETIL, Y, CUANDO R 1 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, R 2 ES NITRO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; Y R 6 ES BROMO O CLORO; O UNA SAL NO TOXICA Y FARMACEUTICAMETNE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y QUE SON ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO ACTIVADOS POR CALCIO Y DE CONDUCTANCIA ELEVADA, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA APERTURA DE LOS CANALES DEL POTASIO.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE GUANIDINILAMINO UTILES COMO AGONISTAS ALFA-2 ADRENOCEPTORES.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, BOGDAN, SOPHIE, EVA, HENRY, RAYMOND, TODD, SHELDON, RUSSELL, JAMES, SEIBEL, WILLIAM, LEE, ARES, JEFFREY, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), SEGUN LAS REIVINDICACIONES; Y A LOS ENANTIOMEROS, ISOMEROS OPTICOS, ESTEREOISOMEROS, DIAESTEREOMEROS, TAUTOMEROS, SALES DE ADICION, AMIDAS BIOHIDROLIZABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR LOS TRASTORNOS MODULADOS POR LOS ADRENOCEPTORES ALFA - 2.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO, PRODUCCION DEL MISMO Y MODULADOR DE RESPUESTAS INMUNES QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2003) UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO AMINOFENILACETICO CICLICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD MODULADORA DE LAS RESPUESTAS INMUNES, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UN ISOMERO OPTICO DEL MISMO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EN LA FORMULA , R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3; R2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO, METOXI Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE C1 A C3, ALCOXI INFERIOR DE C1 A C3, CIANO, TIOCIANO, TRIMETILSILILETINILO , FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL HALOGENO,…
PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE HETEROAROMATICOS HIDROXI EN ARILAMINAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., WEIDNER, JOHN, J.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR UN COMPUESTO HIDROXI - HETEROAROMATICO EN UNA ARILAMINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: 1) TRATAR UNA SAL DE UN COMPUESTO HIDROXIHETEROAROMATICO CON UN AGENTE ALQUILANTE, Y 2) TRATAR LA MEZCLA DE LA REACCION CON UN SISTEMA DISOLVENTE DE SMILES Y ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION; Y UN COMPUESTO REALIZADO DE ACUERDO CON EL CITADO PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FARMACOS ANTI-MALARIA.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UGWUEGBULAM, CLETUS ONWUZURIKE, SMITHKLINE BEECHAM, FOY, JAMES, EDWARD, SMITHKLINE BEECHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE QUINOLINA UTILES COMO DROGAS CONTRA LA MALARIA Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES ALQUILO C 1-6 ; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TIFLUOROMETILO O ALCOXI C 1-6 ; R 4 ES ALQUILO C 1-6 ; R 5 ES H IDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; Y R 6 ES NITRO O AMINO, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R 1 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO DIRECTRIZ CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BUTERA, JOHN, ANTHONY, ANTANE, SCHUYLER, ADAM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O DIRECTA O ALQUIL MONO O BICICLICO; A ES UN N-HETEROCICLO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, ALQUILCARBOXAMIDO, NITRO, CIANO O CARBOXIL; O, A ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SULFAMIL, ALQUILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ALQUILSULFONIL, PERFLUOROALQUILSULFONIL , ARILSULFONIL, CLORO, BROMO, FLUORO, YODO, 1-IMIDAZOLIL, O CARBOXIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS COMO RELAJANTES DE MUSCULO LISO.
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO(4 ,51-L)QUINOLINAS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FREED, BRIAN, S., GLAMKOWSKI, EDWARD, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO[4 ,51L]QUINOLINAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, M, R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y Y Z REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE AQUI DENTRO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es…
NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE LAS FORMAS TEJICULARES DE LA MALARIA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN ESPECIAL A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRIMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X, EN LA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN PARTICULAR LA PRIMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2-4 AMINOACIDOS; SIENDO LA UNION PQ-X UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL GRUPO AMINA LIBRE DE…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOQUINOLEINA ANTIMALARICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE.
(16/07/1994). Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Inventor/es: TROUET, ANDRE, FALMAGNE, JEAN-BERNARD, PIRSON, PHILIPPE, QUIVY, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRAMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X ENLA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS CON UNA FUNCION AMINA LIBRE Y CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE PRAMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2 A 4 AMINOACIDOS; Y LA UNION PQ-X ES UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL AGRUPAMIENTO AMINO LIBRE DE PQ Y EL AGRUPAMIENTO CARBOXILICO DE X, EL AMINOACIDO DESDE EL PRIMER AMINOACIDO DEL PEPTIDO UNIDO A PQ ESTA ELEGIDO DE ENTRE LOS ACIDOS AMINADOS NATURALES O SUS DERIVADOS DISTINTOS DE LA L-LEUCINA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO LOS NUEVOS DERIVADOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.
(16/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
